Sedavit

Et beroligende legemiddel basert på plantekomponenter er Sedavit. La oss vurdere legemidlets farmakologiske egenskaper og reglene for bruken.

Den komplekse sammensetningen av Sedavit gir en angstdempende effekt. Dette gjør at den kan brukes ved alvorlige nervelidelser og stress. Legemidlets sammensetning inkluderer valerianrøtter, hagtorn, johannesurt, humle og peppermynteblader. Biologisk aktive komponenter har en positiv effekt på funksjonen til det kardiovaskulære og nervesystemet. Det er også en beroligende effekt og en effekt som reduserer angst, frykt og rastløshet.

Legemidlet inneholder vitaminer som fungerer som komponenter i enzymsystemer involvert i oksidasjons-reduksjonsprosesser i kroppen. For eksempel normaliserer og støtter vitamin B, eller pyridoksinhydroklorid, det sentrale og perifere nervesystemet. Vitamin PP eller nikotinamid er ansvarlig for vevsrespirasjon, karbohydrat- og fettmetabolisme.

[ 1 ]

Indikasjoner Sedavita

Sedavit har følgende indikasjoner for bruk:

• Regelmessig psykisk stress.
• Langvarig emosjonell og fysisk stress.
• Nevrasteniske reaksjoner og nevrasteni.
• Økt irritabilitet.
• En følelse av ubegrunnet angst.
• Svekket hukommelse og konsentrasjon.
• Emosjonell utmattelse.
• Økt svakhet.
• Ulike kløende dermatoser, eksem, urtikaria.

Legemidlet kan brukes i kompleks behandling av nevrokirkulerende dystoni av hjerte- og hypertensiv type. Sedavit brukes ved hypertensiv form av astenisk syndrom, arteriell hypertensjon i stadium I. Det hjelper med å takle migrene og hyppig hodepine, søvnløshet, som er forårsaket av økt psykologisk stress. I tillegg er legemidlet effektivt i symptomatisk behandling av klimakterisk syndrom og dysmenoré.

Utgivelsesskjema

Sedavit er tilgjengelig i følgende former:

• Tabletter til oral bruk - 10 kapsler i en blisterpakning, 2 blisterpakninger i én pakning. Én tablett inneholder: tykt ekstrakt av medisinplanter 170 mg, pyridoksinhydroklorid 3 mg, nikotinamid 15 mg. Hjelpestoffet er laktosemonohydrat.
• Oral oppløsning – tilgjengelig i glassflasker på 100 og 200 ml med en spesiell dispenser. 100 ml av legemidlet inneholder følgende stoffer: flytende ekstrakter av medisinplanter 94 ml, vitamin B6 – 60 mg, vitamin PP – 300 mg. Sammensetningen inneholder også en tilleggskomponent – etylalkohol.

Legemiddelformen bestemmes av den behandlende legen individuelt for hver pasient. Som regel avhenger det av pasientens alder og medisinske indikasjoner.

Farmakodynamikk

Det beroligende midlet har en kombinert sammensetning. Farmakokinetikken er basert på virkningen av forskjellige planteekstrakter og vitaminer. Legemidlet har en bred farmakologisk aktivitet: uttalt nevrotropisk effekt, forbedret søvnkvalitet, krampeløsende, hypotensiv og antiarytmisk effekt. Den farmakologiske virkningen er basert på følgende komponenter:

• Valerianekstrakt - består av biologisk aktive stoffer, essensielle oljer og organiske syrer. Den har en beroligende, koleretisk, krampeløsende og vasodilaterende effekt. Valerian normaliserer søvn- og våkenhetsregimet, forbedrer nattesøvnen, senker hjertefrekvensen litt og øker den sekretoriske aktiviteten til slimhinnene i mage-tarmkanalen. Virkningsmekanismen til denne komponenten er basert på evnen til å hemme sentralnervesystemet og øke aktiviteten til kortikale prosesser.
• Peppermyntebladekstrakt – har en koleretisk, antiseptisk, beroligende og smertestillende effekt. Stoffet forhindrer utviklingen av hypoksi, stimulerer syntesen av endogene biologisk aktive stoffer ved å stimulere kuldereseptorene i munnslimhinnen. Dette fører til en refleksutvidelse av cerebrale, koronare og lungekar.
• Hagtornekstrakt – inneholder vitaminer, essensielle oljer, antocyaniner, organiske syrer. Har vasodilatoriske og beroligende egenskaper, reduserer kolesterolnivået i blodet og forbedrer gallestrømmen. Forbedrer blodsirkulasjonen i hjernen og koronarkarene. Reduserer CNS- og hjertemuskelens eksitabilitet.
• Humleekstrakt inneholder vitaminer, fytoøstrogener og flavonoider. Det har beroligende, smertestillende, krampestillende og betennelsesdempende egenskaper. Styrker kapillærene, øker vevsregenereringskapasiteten. Forbedrer det kliniske bildet ved klimakterieforstyrrelser, amenoré og østrogenmangel.
• Johannesurtekstrakt er et kompleks av biologisk aktive komponenter, vitaminer og essensielle oljer. Forbedrer funksjonene i sentralnervesystemet og det perifere nervesystemet, har en antidepressiv og beroligende effekt. Legemidlet viser bakteriedrepende egenskaper mot en rekke grampositive mikroorganismer, inkludert penicillinresistente stammer av stafylokokker.
• Nikotinamid – deltar i prosessen med vevsrespirasjon og oksidasjons-reduksjonsprosesser i celler. Regulerer karbohydrat- og fettmetabolismen.
• Pyridoksinhydroklorid – deltar i syntesen av enzymer og nevrotransmittere i sentralnervesystemet, normaliserer protein- og fettmetabolismen. Regulerer tryptofanmetabolismen og hemoglobinsyntesen, katabolske og anabole metabolske prosesser.

Sedavits urte- og vitaminsammensetning reduserer effektivt følelsen av økende angst og nervøs spenning, forbedrer konsentrasjon og hukommelse.

Farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes legemidlet raskt og fordeles i kroppens vev. Metaboliseres i leveren og skilles ut av nyrene. Farmakokinetikken er basert på den kombinerte virkningen av alle komponentene i legemidlet. For å oppnå en uttalt terapeutisk effekt krever Sedavit langvarig bruk.

Dosering og administrasjon

Siden Sedavit har to former for frigjøring og mange indikasjoner, bør administreringsmåte og dosering bestemmes av den behandlende legen.

• Tablettene tas oralt, uavhengig av matinntak. Kapselen svelges hel med vann. Ved kvalme er det bedre å ta medisinen under måltider. Voksne og barn foreskrives 2 tabletter 3 ganger daglig. Om nødvendig kan en enkeltdose økes til 3 tabletter. Hvis pasienten er hemmet under behandlingen, bør dosen reduseres og det bør gå 8 timer mellom dosene. Ved økt emosjonelt stress tas medisinen 2–3 tabletter én gang 30–40 minutter før mulig emosjonelt stress.
• Løsningen er også beregnet for oral bruk. Den kan tas ufortynnet eller fortynnet med vann, juice eller te. For voksne og pasienter over 12 år foreskrives 5 ml 3 ganger daglig, om nødvendig kan doseringen økes til 10 ml. Hvis bivirkninger utvikles, bør dosen reduseres til 2,5 ml. Ved emosjonelt stress er anbefalt dosering 5–10 ml én gang 30 minutter før forventet inntak.

Behandlingsvarigheten avhenger av resultatene av bruken av legemidlet i løpet av de første 1-2 ukene. Som regel er behandling med Sedavit langvarig, og kompleks bruk med andre beroligende midler eller tranquilizers er mulig.

[ 2 ]

Bruk Sedavita under graviditet

Bruk av beroligende midler under graviditet er kun mulig på resept, når den potensielle fordelen for moren er høyere enn risikoen for fosteret. Bruk av Sedavit under graviditet, spesielt i tidlige stadier, anbefales ikke. Legemidlet anbefales ikke til bruk under amming. Hvis det er et sterkt behov for legemidlet, må ammingen avbrytes.

Kontra

Sedavit har følgende kontraindikasjoner for bruk:

• Overfølsomhet overfor stoffets komponenter.
• Erosive og ulcerøse lesjoner i mage-tarmkanalen.
• Depressive lidelser.
• Tilstander med alvorlig CNS-depresjon.
• Iskemisk hjertesykdom.
• Myasthenia gravis.
• Bronkial astma og tendens til bronkospasmer.
• Leversykdommer.
• Pasientene er under 12 år.

Legemidlet er foreskrevet med spesiell forsiktighet til pasienter med alvorlige mage-tarmsykdommer.

Bivirkninger Sedavita

Som regel tolereres Sedavit godt. Bivirkninger er ekstremt sjeldne, men kan manifestere seg som følgende symptomer:

• Økt tretthet og døsighet.
• Svimmelhet og hodepine.
• Parestesi.
• Emosjonell labilitet.
• Kvalme, oppkast, tarmforstyrrelser.
• Smertefulle opplevelser i den epigastriske regionen.
• Arteriell hypotensjon.
• Redusert hjertefrekvens.
• Allergiske hudreaksjoner.
• Alvorlig muskelsvakhet.

Hvis det oppstår bivirkninger, bør du slutte å ta medisinen og kontakte legen din.

Overdose

Ved bruk av høye doser av legemidlet utvikles bivirkninger. Overdosering manifesteres oftest av følgende symptomer:

• Døsighet.
• Økt svakhet.
• Føler meg deprimert.
• Anfall av kvalme og oppkast.
• Myasthenia gravis.
• Smerter i den epigastriske regionen.
• Smertefulle opplevelser i leddene.

Det er også mulig å utvikle symptomer på nikotinamidforgiftning, dvs. skjelvinger i ekstremiteter, takykardi, økt svette, hoste, oppkastanfall og en kraftig reduksjon i blodtrykket. Det finnes ingen spesifikk motgift, så symptomatisk behandling, mageskylling og bruk av enterosorbenter er indisert.

Interaksjoner med andre legemidler

Sedavit er foreskrevet for kompleks behandling av ulike nevrasteniske reaksjoner. Interaksjoner med andre legemidler kontrolleres av behandlende lege. Når det brukes sammen med etanol og legemidler som hemmer sentralnervesystemet, observeres derfor en økning i deres terapeutiske effekt. Pyridoksinhydroklorid reduserer effekten av levodopa, så denne interaksjonen anbefales ikke.

[ 3 ], [ 4 ]

Lagringsforhold

Det anbefales å oppbevare tablettene og løsningen av det beroligende urtemiddelet i originalemballasjen, på et sted beskyttet mot sollys og fuktighet. Oppbevaringsforholdene innebærer å opprettholde en temperatur som ikke overstiger 15 °C. Manglende overholdelse av oppbevaringsreglene kan føre til for tidlig forringelse av legemidlet.

[ 5 ]

Holdbarhet

Sedavit, uavhengig av frigjøringsform, må brukes innen 24 måneder fra produksjonsdatoen. Utløpsdatoen for legemidlet er angitt på emballasjen og flasken med løsningen. Utløpt medisin er forbudt for medisinsk bruk. Dette skyldes risikoen for å utvikle ukontrollerte bivirkninger.