^

Helse

Sedalgin-neo

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Sedalgin-neo er et antiinflammatorisk og bedøvelsesmiddel fra den farmakoterapeutiske gruppen av NSAIDs. Tenk på indikasjonene på bruk, dosering.

Nonsteroidal anti-inflammatorisk middel med beroligende effekt og kompleks sammensetning. Paracetamol og metamizolnatrium hemmer COX og forstyrrer produksjonen av prostaglandiner. Fenobarbital gir sedering, forsterkende analgetiske komponenter. Takket være koffein, er det en utvidelse av cerebral fartøy og en reduksjon av smertefulle opplevelser.

trusted-source

Indikasjoner Sedalgin-neo

Den sammensatte sammensetningen av medikamentet gir et bredt spekter av dets bruk. Tenk på indikasjonene på bruk av Sedalgin-Neo:

  • ENT-infeksjoner av akutt natur.
  • Phantom smerter.
  • Dental smerte.
  • Mallegisk er vondt.
  • Unsupported neuritis.
  • Dysmenoré av ukjent genese.
  • Smertefulle opplevelser av kronisk natur.
  • Migrene og hodepine.
  • Isjias.
  • Revmatiske smerter.
  • Smerter av traumatisk natur.
  • Postoperativ og etterbrent smerte.

Legemidlet er tilgjengelig uten resept, men for å unngå bivirkninger er det verdt å konsultere legen.

Utgivelsesskjema

Sedalgin-neo har en tablettform for frigjøring. En tablett inneholder disse stoffene:

  • Paracetamol 300 mg
  • Metamizolnatrium 150 mg
  • Koffein 50 mg
  • Kodeinfosfat 10 mg
  • Fenobarbital 1,5 mg

Hjeltekomponenter er: talkum, magnesiumstearat, povidon, krospovidon, natriummetabisulfitt. Legemidlet er gitt i pakninger med 10 og 20 tabletter.

Farmakodynamikk

Legemidlet har en kombinert sammensetning som gir smertestillende, antimigren og anti-pyretisk virkning. Farmakodynamikk er representert av slike stoffer:

  • Koffein - stimulerer hjernens psykomotoriske sentre. Dette fører til økt ytelse, fysisk og mental aktivitet, redusert tretthet og døsighet,
  • Codeine - undertrykker excitability av hostesenteret og produserer en smertestillende effekt, som skyldes eksitering av opiatreceptorer i sentralnervesystemet. Den undertrykker pusten, hjelper til med å slappe av glatte muskler i tarmen, reduserer peristaltikk og spasmer av alle sphincters.
  • Metamizol er en ikke-steroide antiinflammatorisk substans med antipyretiske, antispasmodiske og smertestillende egenskaper.
  • Paracetamol er et ikke-narkotisk analgetisk middel med antipyretiske egenskaper. Det blokkerer COX1 og COX2 i sentralnervesystemet, påvirker sentrene for termoregulering og smerte.
  • Fenobarbital - et antiepileptisk middel, har beroligende, hypnotisk, spasmolytisk og miorelaksiruyuschimi egenskaper.

Alle aktive komponenter i legemidlet samhandler med hverandre, og gir en terapeutisk effekt.

Farmakokinetikk

Etter inntak absorberes de aktive stoffene raskt og absorberes, spredes over hele kroppen. Farmakokinetikk indikerer at den terapeutiske effekten utvikler seg i 30-40 minutter etter påføring av tabletter, og vedvarer i 4-6 timer. Legemidlet utskilles av nyrene i urinen, i form av metabolitter.

Dosering og administrasjon

Sedalgin-neo anbefales til medisinsk bruk. Bruksmåten og dosen av legemidlet er avhengig av indikasjonene på bruk og sværhetsgraden av de smertefulle symptomene. Tabletter skal tas for 1 stk. 2-4 ganger daglig, bør maksimal daglig dose ikke overstige 6 tabletter.

Varigheten av behandlingen bestemmes av den behandlende legen. Men hvis stoffet er brukt i mer enn 1 uke, er det nødvendig å overvåke leverfunksjonen og tilstanden til perifert blod. Under behandling er det kontraindisert å ta alkohol og engasjere seg i potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

Bruk Sedalgin-neo under graviditet

Sedalgin-neo anbefales ikke til bruk under graviditet. Dette skyldes det faktum at de aktive komponentene i legemidlet kan være farlig for fosteret. Det er fare for utvikling av patologiske abnormiteter i utviklingen av barnet og en rekke andre problemer.

Kontra

De viktigste kontraindikasjoner for bruk av Sedalgin-neo er forbundet med den individuelle intoleransen av komponentene. Også stoffet anbefales ikke til bruk i slike tilfeller:

  • Graviditet og amming.
  • Anemi.
  • Magesår i en eksacerbasjonsfase.
  • Hemorragisk diatese.
  • Bronkial astma.
  • Patologier av nyrer og lever.
  • Peptisk sår i tolvfingertarmen.
  • Behandling av pasienter under 14 år.

I nærvær av ovennevnte kontraindikasjoner velger legen et tryggere stoff.

trusted-source

Bivirkninger Sedalgin-neo

Bruk av Sedalgin-neo-tabletter kan forårsake slike bivirkninger:

  • Ulike allergiske reaksjoner.
  • Kvalme, oppkast, epigastrisk smerte.
  • Krenkelser av avføringen (diaré, forstoppelse).
  • Hemolytisk anemi.
  • Økt irritabilitet og søvnforstyrrelser.
  • Trombocytopeni og hypotensjon.
  • Hodepine og svimmelhet.
  • Tørrhet i munnslimhinnen.
  • Brudd på leverfunksjonene.
  • Hjertepasning.
  • Økt angst.
  • Tremor av ekstremiteter.
  • Astmatiske angrep.
  • Krenkelse av koordinering av bevegelser.

Med langvarig bruk av stoffet, er det mulig å utvikle avhengighet.

trusted-source

Overdose

Bruk av forhøyede doser av sedalgin-neo kan forårsake symptomer på overdosering. Ofte manifesterer dette seg som en astenisk tilstand, hodepine og svimmelhet, hemming av refleksreaksjoner, økt tørrhet i munnslimhinnen. Ved alvorlig overdose kan et bevissthet og depresjon av respiratorisk senter forekomme.

For å eliminere overdoseringen vises tiltak for rengjøring av mage-tarmkanalen og videre symptomatisk behandling.

Interaksjoner med andre legemidler

Sedalgin-neo kan brukes i komplisert terapi. Alle mulige interaksjoner med andre legemidler kontrolleres av den behandlende legen. La oss vurdere de grunnleggende interaksjonene av et legemiddel med andre legemidler og deres mulige resultat:

  • Sovepiller - det er mulig å øke undertrykkelsen av sentralnervesystemet.
  • NSAIDs - økt risiko for blødning LC, hemolytiske reaksjoner.
  • Orale koagulanter er forskjellige ukontrollerte bivirkninger.
  • Sedative - En økning i smertestillende effekt av sedalgin-neo, undertrykkelse av sentralnervesystemet.
  • Antipsykotiske stoffer og narkotiske analgetika - Økt sedasjon.
  • Anxiolytika - styrking av bedøvelsesvirkning, undertrykkelse av sentralnervesystemet.

Hvis sedalgin-neo foreskrives samtidig med cyklosporin, observeres en reduksjon i aktiviteten til den andre. Ved interaksjon med Rifampicin og prevensjonsmidler, reduseres den smertestillende effekten. Cytotoksiske stoffer øker hematotoksisiteten.

trusted-source[1], [2]

Lagringsforhold

I henhold til lagringsbetingelsene skal tabletter holdes i originalemballasjen, beskyttet mot sollys, fuktighet og utilgjengelig for barn. Den anbefalte lagertemperaturen skal være mellom 15-25 ° C.

Holdbarhet

Sedalgin-neo må brukes i løpet av utløpsdatoen. Det er 36 måneder fra fremstillingsdatoen, som er angitt på pakken av stoffet. Ved utløpet skal legemidlet bortskaffes og forbudt fra bruk.

Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Sedalgin-neo" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.