Naproff

Naproff er et legemiddel fra NSAID-gruppen.

Indikasjoner Naproffa

Det vises i slike tilfeller:

• dental eller hodepine;
• migreneangrep
• smerte under menstruasjon
• smerte i ledd, muskler og ryggrad (problemer med OAs funksjon);
• smerter som opptrer etter skade (på grunn av overbelastning, ulike blåmerker eller forstuvning);
• smerte etter kirurgiske operasjoner (ortopediske, traumatologiske, tann- og gynekologiske prosedyrer);
• revmatiske patologier (revmatoid artritt, slitasjegikt, samt gikt og Bekhterevs sykdom).

Utgivelsesskjema

Produsert i tabletter, 10 stk per 1 blister. Inne i en enkelt pakke inneholder 1-2 blisterplater.

Farmakodynamikk

Naproxen er et NSAID, et metyleddiksyrederivat. Stoffet har sterke smertestillende, antiinflammatoriske og antipyretiske egenskaper.

Den aktive komponenten virker ved å bremse prosessen med å flytte leukocytter, samt svekkelse av lysosomal aktivitet og ledere av betennelse. Legemidlet er en potent inhibitor av lipoxygenase, og i tillegg en blokkasjon av bindingsprosessene av arakidonsyre. Sammen med dette forsinker virkningen av COX-1-elementer, så vel som COX-2, inn i arakidonsyre, som et resultat av hvilken bindingsprosessen av intermediære produkter av PG hemmes. Stoffet bremser ned og limer blodplaten.

Naproxennatrium er ikke en opioid analgetika, så det har ingen effekt på CNS.

Farmakokinetikk

Når det tas oralt, absorberes medisinen raskt og nesten helt fra fordøyelseskanalen. Biotilgjengelighetsnivået når 95%. Halveringstiden for den aktive ingrediensen er 12-17 timer.

Spiseinnhold påvirker ikke stoffets ytelse i blodet. Toppverdien er notert etter 1-2 timer.

Fordelingsvolumet er 0,16 l / kg. Etter konsum i medisinske konsentrasjoner syntetiseres naproxen med proteinet med 99%.

Metabolisme av det aktive stoffet utføres i leveren, med dannelsen av elementet 6-0-desmetyl-naproxen. Videre deltar begge disse komponentene i konjugeringsprosessene.

Rensingsindeksen for naproxen er 0,13 ml / minutt / kg. Omtrent 95% av stoffet utskilles uendret sammen med urinen (og i tillegg i form av 6-0-desmetyl-naproxen og konjugater av begge bestanddelene).

Dosering og administrasjon

Tabletter skal svelges helt, vaskes med vann.

Behandlingsforløpet begynner med de mest effektive dosene medikamenter for perioden på kortest mulig varighet av en tidsperiode. Doser kan justeres i samsvar med forekomsten av negative manifestasjoner og medikamenteffekter.

Størrelsen på standarddosen for å kvitte seg med smerter er 550-1100 mg. Ved oppstart er det nødvendig å drikke 1 tablett (550 mg), og deretter får delen økes med deler av 275 mg (med en grense på 1100 mg per dag). Videre er det i behandlingsperioden nødvendig å drikke 275 mg medisinering 3-4 ganger per dag. Intervallene mellom mottakelser er vanligvis ca 6-8 timer.

Personer godt transport av små doser av medikamenter, så vel som ikke har i sin historie gastrointestinale patologi, tillates å øke den daglige del av dosen til et nivå på 1375 mg i løpet av et for kraftig smerte (for alvorlige former for lokomotoriske forstyrrelser, smerte på grunn av migrene, akutt giktisk angrep, så vel som dysmenorrhea).

Ved opptreden av de første symptomene på et migreneanfall er nødvendig å drikke 825 mg legemiddel (dette er 3-m størrelse 275 mg tabletter eller det første volum tablett 550 mg tablett den første volum 275 mg). Deretter kan det, hvis det er nødvendig, drikkes ytterligere 275-550 mg, men dette bør gjøres minst 30 minutter etter bruk av den første delen. I en dag kan du ikke bruke mer enn 5 tabletter (eller 1375 mg).

For å fjerne spasmer fra smerter som oppstår under menstruasjon, og i tillegg til smerte etter prosedyren for å installere en spiral i livmoren, må du drikke 550 mg av legemidlet. Om nødvendig kan du drikke en annen 275 mg. Den første dagen i kurset kan ta opptil 1375 mg av stoffet, og i fremtiden - ikke mer enn 1100 mg.

I løpet av perioden med akutt gikt, må du først drikke 825 mg LS, og deretter ta den i deler med en hastighet på 275 mg i intervaller på 8 timer til angrepet opphører. Dermed er det umulig å overskride den maksimale daglige dosen, som er lik 1375 mg.

Ved feilsøking revmatiske sykdommer (osteoartritt, Bechterews sykdom eller revmatoid artritt form) størrelsen av den første fikk en daglig dose er 550 til 1100 mg (to metoder - morgen og kveld). Personer med alvorlig natt smerte eller dårlig mobilitet av formiddagen, så vel som de som blir overført til andre NSAIDs (i høye doser) til stoffet Naproff, og folk med slitasjegikt (hvor det viktigste symptomet anses smerte), størrelsen på start daglig dose mengde 825-1375 mg. Fortsett det terapeutiske kurset av daglige proporsjoner på 550-1100 mg, som ofte er delt inn i 2 bruksområder. Morgen og kveld dosering kan ikke være av samme størrelse - behovet for å justere dem i forhold til de rådende manifestasjoner av sykdommen (nattlige smerter / dårlig mobilitet morgen). Personer kan savne en engangs daglig dose (om morgenen eller om kvelden).

Det terapeutiske kurset må vurderes etter samme tidsintervaller. I fravær av positiv effekt, er det nødvendig å avbryte legemidlet.

[1]

Bruk Naproffa under graviditet

Legemidlet kan ikke tas av gravide, så vel som under amming.

Kontra

Blant kontraindikasjonene:

• intoleranse av naproxen eller andre bestanddeler av stoffet;
• Tilstedeværelse av urticaria eller bronkial astma og andre allergiske manifestasjoner som oppstår ved bruk av salicylater og andre NSAIDs;
• forverring av magesårets ulcus eller magesår (eller deres tilbakefall), samt blødning i mage-tarmkanalen;
• barns alder er under 16 år;
• forstyrrelser i nyrene (nivå av QC <30 ml / minutt) eller lever i alvorlig form, og i tillegg hjertesvikt.

Bivirkninger Naproffa

På grunn av bruk av stoffet (ofte i overdoser) kan bivirkninger utvikles:

• organer i fordøyelsessystemet: utvikler oftest forstoppelse, kvalme, magesmerter, diaré, dyspepsi og stomatitt. I sjeldne tilfeller oppstår blødning i mage-tarmkanalen eller mageperforasjonen, og i tillegg melena, hematemese og oppkast;
• lever: leverenzymer øker noen ganger eller gulsott utvikler seg;
• organer i nasjonalforsamlingen: utvikler ofte svimmelhet, svimmelhet, døsighet og hodepine. Noen ganger oppstår søvnløshet, smerte eller svakhet i musklene, søvnforstyrrelser, depresjon, kvalme og konsentrasjonsproblemer;
• subkutane lag og hud: for det meste er det utslett, kløe, blåmerker, utvikling av hyperhidrose eller purpura. Mer sjelden begynner alopecia eller dermatitt av en lysfølsom type;
• hørbare organer: for det meste er det lyder i ørene, og i enkelte tilfeller kan hørselsforstyrrelser utvikles;
• visuelle organer: utvikler ofte lidelser av visuell funksjon;
• organer i kardiovaskulærsystemet: hovedsakelig dyspnø, hjertebank og hevelse oppstår. Noen ganger observeres en kongestiv form for hjertesvikt;
• systemisk frustrasjon: det er ofte en følelse av tørst. I noen tilfeller utvikler tilstanden av feber, allergi symptomer vises, menstruasjonssyklusen er forstyrret;
• urinveiene organer: noen ganger utvikle hematuri, renal insuffisiens, glomerulonefritt, tubulær nefritt, og i tillegg, nefrotisk syndrom, og nekrotiserende papillitt;
• lymfekreft og hematopoietisk system: det forekommer tidvis trombocyto-, granulocyto- eller leukopeni og eosinofili;
• organer i luftveiene: i noen tilfeller er eosinofil lungebetennelse notert.

Bivirkninger, hvor forholdet med medisinen ikke kunne klargjøres:

• lymfe og hematopoietisk system: utvikling av anemi (hemolytisk eller aplastisk form);
• organer i nasjonalforsamlingen: kognitiv svekkelse eller aseptisk form for meningitt;
• kutane og subkutane lag: erythema multiforme, lyell syndrom eller Stevens-Johnson syndrom, manifestasjon fotofobi (som ligner gematoporfiriey kronisk form), urtikaria og pemfigus arvelig;
• organer i fordøyelseskanalen: utvikling av ulcerøs form av stomatitt;
• organer av CCC: utseendet av vaskulitt;
• systemiske sykdommer: hypo- eller hyperglykemi, quincke ødem.

Ved alvorlige bivirkninger er det nødvendig å avbryte bruken av legemidlet.

Overdose

Som følge av forsettlig eller utilsiktet overdose er det mulig å utvikle oppkast, magesmerter, kvalme, ørering, og i tillegg svimmelhet, døsighet eller irritabilitet. Når tung forgiftning oppstår, blir melena, oppkast av blod, men dessuten en forstyrrelse av respiratorisk funksjon eller bevissthet, nyresvikt og kramper.

For å kvitte seg med symptomene, krever magespyling, bruk av aktivert karbon (med en hastighet på 0,5 g / kg) og i tillegg misoprostol med antacidmedikamenter og hemmere av ledere-H2 og protonpumpe. Symptomatisk terapi utføres også.

Interaksjoner med andre legemidler

Komponenten naproxen er i stand til å svekke adhettingen av blodplater, og derfor er blødningsperioden forlenget. Denne funksjonen bør tas i betraktning ved definisjon av blødningstid, så vel som ved kombinasjon med antikoagulantia.

Siden stoffet syntetiseres i store mengder med plasmaproteinet, er det nødvendig å kombinere det med forsiktighet med derivatene av sulfonylurea, så vel som hydantoin.

Ved samtidig bruk med furosemid reduseres dets natriuretiske effekt. Når de kombineres med antihypertensive stoffer, svekkes effekten. Også stoffet kan øke plasmanivået av litium.

Naproff reduserer den tubulære utskillelsen av metotrexat, slik at de toksiske egenskapene til sistnevnte med en kombinasjon av disse legemidlene kan øke.

Kombinasjonen med probenecid øker biologisk halveringstid og øker plasmaparametrene for naproxen.

Når det kombineres med syklosporin, er det mulig å øke sannsynligheten for å utvikle funksjonelle nyresvikt.

Som andre NSAIDs, kan dette legemidlet øke sannsynligheten for å utvikle nyreforstyrrelser i kombinasjon med ACE-hemmere.

In vitro-tester har vist at kombinasjonen av et stoff med zidovudin øker plasmanivåene til sistnevnte.

Når det kombineres med antacida medikamenter som inneholder aluminium og magnesium, så vel som natriumbikarbonat, reduseres absorpsjonsindeksen av stoffets aktive substans.

Kombinasjon av Naproff med prednisolon kan i stor grad øke plasmanivået til sistnevnte.

[2]

Lagringsforhold

Inneholder tabletter på et sted der fuktighet ikke trenger inn, og også utilgjengelig for små barn. Temperaturnivået er 25 ° C.

Holdbarhet

Naproff kan brukes i løpet av de 3 årene etter utgivelsen av medisinen.