Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Medisiner
Sanason
Sist anmeldt: 03.07.2025

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Den kombinerte urtemedisinen Sanason har beroligende egenskaper. Sanoson som er omtalt i denne artikkelen ble utviklet og produsert av det felles polsk-slovenske selskapet Sandoz.
Det bør imidlertid bemerkes at du ikke bør selvmedisinere. Bestill time hos en kvalifisert lege, så vil han velge et regime og en dosering av legemidlet spesielt for deg.
Indikasjoner Sanason
På grunn av farmakodynamikken til de aktive ingrediensene som inngår i legemidlet, som humleekstrakt, rhizom og rot av valerian, har legemidlet det gjelder effektive beroligende egenskaper. Basert på slike egenskaper er indikasjonene for bruk av Sanason begrunnet.
- Mild søvnløshet, som kjennetegnes av vanskeligheter med å sovne normalt og gjentatte oppvåkninger gjennom natten.
- Irritabilitet.
- Fremveksten av en følelse av angst og frykt.
- Økt nervøs opphisselse.
- Tretthet og apati.
- Rask tretthet forårsaket av psykologiske faktorer.
Utgivelsesskjema
De viktigste aktive stoffene som bestemmer retningen på legemidlets farmakologiske egenskaper er ekstrakter fra følgende plantedeler:
- Valerianstengler.
- Valerianrøtter.
- Humlekjegler.
I dag er det aktuelle legemidlet kun tilgjengelig på apotekhyllene i tablettform – dette er den eneste tilgjengelige formen av Sanason.
Legemidlet er dekket med et beskyttende skall og forseglet i en blisterpakning. Én blisterpakning inneholder ti tabletter. Papppakningen inneholder to slike blisterpakninger og detaljerte instruksjoner for bruk av legemidlet.
Én tablett inneholder 60 mg tørt valerianekstrakt og 100 mg tørrhumleekstrakt. I tillegg inneholder tabletten også ledsagende stoffer som gjør det mulig å opprettholde Sanason på et nivå av høy farmakoterapeutisk effektivitet gjennom hele holdbarheten fastsatt av farmakologer. Disse inkluderer: natriumkarmezolat, hydroksypropylcellulose, talkum, laktosemonohydrat, vannfri kolloidal silisiumdioksid, natriumstivelsesglykolat, povidon og andre.
[ 3 ]
Farmakodynamikk
Sanasons farmakodynamikk, som har plantebasert opprinnelse og beroligende egenskaper, er rettet mot å berolige reseptorene i sentralnervesystemet. Det er denne effekten, som leveres av valerianekstrakt, som gjør det mulig å løse problemet med søvnforstyrrelser. Den har en effektiv beroligende effekt på nerveendene i det autonome nervesystemet.
Det aktive stoffet, utvunnet fra humleekstrakt, har beroligende egenskaper og gode sovepilleegenskaper.
Den kombinerte virkningen av humle og valerian muliggjør effektivt arbeid med å forbedre søvnen, avslappe nervesystemet og etablere psykologisk og emosjonell balanse.
[ 4 ]
Dosering og administrasjon
Du bør ikke selvmedisinere, da du kan gjøre en feil med doseringen når du foreskriver mengden legemiddel som skal tas, og i stedet for å forvente et positivt resultat, kan du få en motsatt reaksjon fra kroppen din i form av ulike komplikasjoner. Derfor bør påføringsmåte og dosering kun foreskrives av en spesialist, basert på det kliniske bildet av sykdommen, forsømmelse av prosessen og pasientens alder.
Farmakologer anbefaler å ta to til tre tabletter som startdose for voksne pasienter og ungdom som allerede er 12 år gamle, som for å oppnå forventet effekt tas en time før forventet leggetid.
Hvis pasientene er i aldersgruppen seks til tolv år, tas legemidlet under oppsyn av en spesialist, og dosen beregnes ut fra den lille pasientens vekt. Vanligvis tas det én eller to tabletter en time før babyen legges. I løpet av denne perioden vil Sanason begynne å virke, og barnet sovner rolig og raskt. Hvis behandlingsforløpet er fullført og Sanason avbrytes, har legene ikke observert abstinenssyndrom.
Bruk Sanason under graviditet
Bruk av Sanason under graviditet anbefales ikke, spesielt gjelder denne anbefalingen første trimester av svangerskapet.
I perioden når barnet blir født og kvinnen begynner å amme, er bruk av det aktuelle legemidlet kun tillatt dersom det reelle behovet for å lindre morens problem klart oppveier den forventede negative effekten Sanosone kan ha på barnets kropp.
Ingen negative effekter av Sanason på babyens utviklende og voksende kropp er identifisert, men det er fortsatt tilrådelig å ikke ta risikoer og, i løpet av den terapeutiske behandlingen av moren, overføre barnet til kunstig fôring og avvenne ham fra amming.
Kontra
Uansett hvor trygge noen medisiner anses som, finnes det rett og slett ikke helt ufarlige medisiner. Tross alt er medisiners hovedfunksjon å påvirke pasientens kropp slik at den forventede effektiviteten oppnås. Men i dag er det vanskelig å nevne engang ett stoff som, selv om det påvirker patologien det tas for, ikke ville ha en bivirkning på andre organer og systemer i menneskekroppen.
Det finnes også kontraindikasjoner for bruk av Sanason. De advarer mot bruk av dette legemidlet hvis pasientens sykehistorie inkluderer:
- Individuell intoleranse mot stoffets komponenter.
- Tendens til allergiske reaksjoner, spesielt på komponenter i urtepreparater, siden noen av dem kan være sterke allergener.
- Det anbefales ikke å bruke dette legemidlet i terapeutisk behandling hvis den lille pasienten er under seks år gammel.
For å forhindre komplikasjoner må den behandlende legen være kjent med pasientens sykehistorie.
[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]
Bivirkninger Sanason
Legemidlet det gjelder er et av de som tolereres godt av pasientens kropp, men med sjeldne unntak kan bivirkninger av Sanason fortsatt noen ganger observeres. Og slikt ubehag kan manifestere seg i følgende symptomer:
- Manifestasjoner av allergi:
- Hudutslett.
- Kløe.
- Epidermal hyperemi.
- Andre manifestasjoner er også mulige.
- Økt tretthet.
- Irritabilitet.
- Hvis medisinen tas over lengre tid, kan forstoppelse oppstå.
Men du bør ikke bekymre deg for mye i en slik situasjon, det er vanligvis nok å redusere doseringen eller slutte å ta den, og de patologiske symptomene vil forsvinne av seg selv. Og i tilfelle en intens allergisk reaksjon, bør du informere legen din. Han vil vurdere situasjonen og gi de nødvendige anbefalingene. Kanskje et av antihistaminene vil bli introdusert i behandlingsprotokollen.
Overdose
Ved å følge rådene fra en kvalifisert lege eller anbefalingene gitt i instruksjonene som følger med medisinen, er det praktisk talt umulig å få en overdose av medisinen med tilsvarende negative symptomer. Men hvis doseringene brytes av en eller annen grunn, er en overdose teoretisk mulig.
For eksempel, når man introduserer 20 g ekstrakt fra røttene og rhizomene til valerian i kroppen, som verken er mer eller mindre enn 123 enheter av legemidlet, eller enklere sagt tabletter, er offerets kropp i stand til å reagere med følgende patologiske symptomer:
- Redusert generell tone hos en person. Apati.
- Spasmer ledsaget av smerter, som påvirker den epigastriske regionen.
- Tremor som oppstår i øvre lemmer.
- Svimmelhet.
- Føler meg sliten.
- En følelse av at noe blir klemt i brystet.
- Visuelt kan du observere utvidelsen av pupillene i øynene.
Etter 24 timer med inntak av denne enorme dosen, forsvinner disse symptomene vanligvis av seg selv.
I en situasjon der mengden galeniske stoffer (den aktive komponenten i humlekjegler, som frigjøres med ekstrakter) som introduseres i menneskekroppen overskrides, kan følgende bivirkninger oppstå:
- Smertesymptomer manifesterer seg i magen og hodet.
- Kvalme.
- Oppkast kan forekomme.
- Personen føler seg «ødelagt» og fullstendig «tom».
Hvis tegn på overdose oppstår, er det første du må gjøre å hjelpe pasienten ved å skylle ut magen, og deretter sørg for å varsle den behandlende legen.
Lagringsforhold
Sanosone er foreskrevet, men umiddelbart etter at det er kjøpt på apoteket, er det nødvendig å være oppmerksom på oppbevaringsforholdene til Sanosone. Tross alt avhenger kvaliteten på de bevarte farmakologiske egenskapene som legemidlet skal vise gjennom hele behandlingsperioden av hvor korrekt en person vil følge disse anbefalingene gitt i instruksjonene som er vedlagt legemidlet.
Det finnes flere slike anbefalinger:
- Legemidlet skal oppbevares kjølig der romtemperaturen ikke overstiger +25 °C.
- Rommet der Sanason oppbevares må være tørt, fuktighet reduserer produktets kvalitet og forverrer dets farmakologiske egenskaper.
- Legemidlet skal ikke være tilgjengelig for små barn.
- Oppbevaringsstedet bør ikke utsettes for direkte sollys.
Holdbarhet
Etter kjøp av et legemiddel er det viktig å gjøre seg kjent med produksjonsdatoene til legemidlet, og spesielt være oppmerksom på den endelige effektive bruksdatoen, som må gjenspeiles på emballasjen til ethvert produkt. Hvis utløpsdatoen allerede er utløpt, er videre bruk av det aktuelle legemidlet uakseptabelt. Holdbarheten til det beroligende midlet Sanason er to år fra produksjonsdatoen for et bestemt parti legemiddel.
[ 32 ]
Oppmerksomhet!
For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Sanason" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.
Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.