Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Rossolimo-Melkerson-Rosental syndrom
Sist anmeldt: 23.04.2024
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Rossolimo-Melkerson-Rosenthal syndrom er en kronisk tilbakefallende dermatose av uklar etiologi.
I sin utvikling er viktighet knyttet til genetiske faktorer, funksjonsforstyrrelser i nervesystemet som angioneurose, smittsomme og allergiske mekanismer. Det manifesteres av en kombinasjon av granulomatøs cheilitt (mindre infiltrering og hevelse i andre deler av ansiktet), parese (eller lammelse) av ansiktsnerven og foldet tungen.
Patomorfologi av Rossolimo-Melkerson-Rosenthal syndromet. I noen tilfeller kan ikke-spesifikk mønster oppviser vev hevelse, observert i andre granulomatøse endringer er identiske med de av sarkoidose eller granulomatøs keilitt Miescher, noen ganger på en bakgrunn av ikke-spesifikke perivaskulære lymfocyttinfiltrasjon synlige og peri follikulær granulomer.
[Hva trenger å undersøke?
Hvordan undersøke?