Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Rossolimo-Melkerson-Rosenthal syndrom.
Sist anmeldt: 07.07.2025

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Rossolimo-Melkerson-Rosenthal syndrom er en kronisk tilbakevendende dermatose av ukjent etiologi.
I utviklingen legges det vekt på genetiske faktorer, funksjonelle forstyrrelser i nervesystemet som angioneurose og infeksiøs-allergiske mekanismer. Det manifesterer seg som en kombinasjon av granulomatøs cheilitt (sjeldnere infiltrasjon og hevelse i andre deler av ansiktet), parese (eller lammelse) av ansiktsnerven og den foldede tungen.
Patomorfologi ved Rossolimo-Melkerson-Rosenthal syndrom. I noen tilfeller er bildet uspesifikt, det oppdages vevsødem, i andre observeres granulomatøse forandringer, identiske med de ved sarkoidose eller Mieschers granulomatøse cheilitt, noen ganger er perivaskulære og perifollikulære granulomer synlige mot bakgrunnen av uspesifikk lymfocytisk infiltrasjon.
Hva trenger å undersøke?
Hvordan undersøke?