Remavir

Remavir er et antiviralt medikament med aktivt element rimantadin (komponentderivatadamantan).

Legemidlet har en effektiv effekt på virus som forårsaker utvikling av kryssbåren encefalitt, herpes simplex-subtyper 1 eller 2, og samtidig relativt virale stammer av influensasubtype A.

Legemidlet har antitoksisk og immunmodulerende aktivitet.

Polymerstrukturen av stoffet bidrar til langsiktig sirkulasjon av det aktive elementet inne i menneskekroppen, slik at det kan brukes ikke bare for terapi, men også for forebygging.

Indikasjoner Remavira

Det brukes til behandling av influensasubtype A (som et profylaktisk legemiddel for barn og voksne, og i tillegg til tidlig behandling for voksne).

[1], [2], [3],

Utgivelsesskjema

Utgivelsen av elementet er implementert i tabletter - 10 stykker inne i celleplaten. I boksen - 2 poster.

Farmakodynamikk

Det aktive elementet av medisiner hemmer viral aktivitet, selv i den tidlige fasen av spesifikk reproduksjon (mellom virusets passering i cellene og den første fasen av RNA-transkripsjon).

Remantadin øker den funksjonelle aktiviteten til naturlige morderceller av NK-celler - B-, samt T-lymfocytter; i tillegg stimulerer det produksjonen av interferon-a og y. Det fungerende elementet virker som en svak base og øker endosomale pH-verdier (endosomer har en vakuolvegg og surroundviralelementer som de passerer inne i cellene).

Forebygging av surgjøring innenfor de angitte vakuoler fører til blokkering av synteseprosessen av den virale konvolutt med endosomalveggen. Dette forhindrer overføring av viralt genetisk materiale til den cellulære cytoplasma.

Legemidlet stopper transkripsjonen av virusgenomet, undertrykker fjerning av viruspartikler fra cellene.

Bruk av en daglig profylaktisk dose (0,2 g) av stoffet reduserer sannsynligheten for å utvikle influensa og svekker intensiteten av manifestasjoner og serologisk respons.

Legemiddelvirkningen observeres ved bruk av rementadin i løpet av de første 18 timene etter starten av de første symptomene på patologi.

[4], [5], [6], [7], [8]

Farmakokinetikk

Suge.

Når det administreres oralt, absorberes stoffet nesten fullstendig inne i tarmene, og sikrer høye biotilgjengelige verdier.

Distribusjonsprosesser.

Etter en enkelt injeksjon av en dose på 0,1 g, er gjennomsnittlig plasma Cmax 74 ng / ml (innen 45-138 ng / ml). Hos voksne, friske mennesker (alder 20-44 år), observeres disse verdiene etter 5-7 timer.

Omtrent 40% av legemidlet er syntetisert med blodplasma-protein (mest - med albumin). Begrepet halveringstid for første del i aldersgruppen 20-44 år er i gjennomsnitt 25 timer, og hos folk i alderen 71-79 år er gjennomsnittsverdiene 32 timer.

Utvekslingsprosesser.

Remavir gjennomgår intensiv intrahepatisk utveksling ved konjugering, hydroksylering og glukuronisering.

Trekning.

Inne i blodplasmaet er det 3 hydroksylerte metabolske elementer. Sammen med andre metabolitter er de lik 74 ± 10% av den første delen av 0,2 g. Utskillelse av metabolske elementer sammen med urin utføres i 72 timer. Med urinen i uendret tilstand utskilles mindre enn 25% av legemidlet.

Nyresvikt.

Personer med denne lidelsen øker plasmaverdiene for stoffets metabolske komponenter. En del av rimantadin bør reduseres med 50% med en CC i området 5-29 ml per minutt.

Dosering og administrasjon

Det kreves å bruke Remavir etter måltid, vask opp de tatt tabletter med vanlig vann.

For å hindre influensa: bruk 0,1 g av stoffet 2 ganger om dagen. Barn trenger en betjening på 5 mg / kg, og det bør tas 1 gang per dag. I løpet av dagen kan et barn bruke maksimalt 0,15 g av stoffet.

For behandling av influensa: syklusen varer 5-7 dager, må legemidlet tas daglig - 0,1 g 2 ganger daglig (etter oppstart av de første symptomene på sykdommen). Hvis det er en alvorlig lidelse i leveren eller nyrene, blir medisinen i en 0,1 g servering konsumert 1 gang daglig.

Det er nødvendig å begynne behandling av influensa A-subtype innen de første 24-48 timer fra utviklingen av de tidlige manifestasjonene av sykdommen; Hele syklusen består ofte av 5-7 dager.

[12]

Bruk Remavira under graviditet

Det er forbudt å bruke Remavir under HS eller graviditet.

Kontra

Det er kontraindisert for bruk til personer med sterk følsomhet angående rimantadin.

Forsiktighet er nødvendig når det administreres til personer med alvorlige sykdommer i leveren eller nyrene, samt epileptika.

Bivirkninger Remavira

Blant bivirkningene er:

• skader i fordøyelsessystemet: kvalme, anoreksi, gastralgia, og i tillegg oppkast og tørrhet av munnhinnehinner
• dysfunksjon i sentralnervesystemet: søvnløshet, alvorlig tretthet, konsentrasjonsforstyrrelse, nervøsitet, svimmelhet og hodepine.

[9], [10], [11]

Overdose

Ved beruselse tas symptomatiske tiltak. Hemodialyseprosedyrer har ingen effekt.

Interaksjoner med andre legemidler

Cimetidin reduserer verdiene for clearance av Remavir med 18%.

Paracetamol med aspirin reduserer Cmax-verdiene for henholdsvis det aktive medikamentelementet (rimantadin) med 11 og 10%.

[13], [14]

Lagringsforhold

Remavir er nødvendig for å holde seg lukket fra barn, mørkt og tørt sted. Temperaturnivået er ikke mer enn 25 ° C.

Holdbarhet

Remavir har lov til å bruke i 24 måneder fra tidspunktet for fremstilling av legemidlet.

Søknad om barn

Ikke overordnet til spedbarn opp til 12 måneder.

Analoger

Analoger av stoffer er stoffer Rimantadin med rimantadin.

Anmeldelser

Remavir mottar gode anmeldelser - ved bruk av rusmidler så raskt som mulig etter kontakt med en infisert person, viser den en høy antiviral effekt.