Raso

Razo er et medisinsk middel mot magesår. La oss se på instruksjonene for denne medisinen, det vil si indikasjoner for bruk og andre bruksegenskaper.

Det aktive stoffet i legemidlet er rabeprazol. Virkningsmekanismen er basert på hemming av et spesifikt enzym H+/K+-ATPase og påvirker cellene i mageslimhinnen. Den aktive komponenten virker som en hemmer av mageprotonpumpen, og blokkerer dannelsen av saltsyre i siste fase. Avhengig av dosen av legemidlet, hemmer stoffene utskillelsen av saltsyre, uavhengig av type irritant og dens natur.

Razo blokkerer ikke H2-reseptorer, og etter oral administrering absorberes det fullstendig i mage-tarmkanalen. Den antisekretoriske effekten virker innen en time etter inntak av en dose på 20 mg. pH-verdien i mage-tarmmiljøet synker til maksimalt 3–4 timer etter inntak av den første tabletten og opprettholdes i tre dager. Biotilgjengeligheten er omtrent 50 % på grunn av passasje gjennom leveren og øker ikke ved gjentatt administrering.

Razo er kun tilgjengelig på resept fra lege. Til tross for kontraindikasjoner og mulige bivirkninger har rabeprazol en betydelig terapeutisk effekt. Men før du bruker det, bør du lese instruksjonene nøye.

Indikasjoner Raso

Indikasjoner for bruk av Razo er basert på virkningen av de aktive komponentene. Tabletter er foreskrevet for behandling og forebygging av sykdommer som:

• Magesår i magesekken og tolvfingertarmen.
• Funksjonell dyspepsi.
• Kronisk gastritt og lesjoner i mage-tarmkanalen med økt syreformende funksjon i det akutte stadiet.
• Gastroøsofageal reflukssykdom.
• Zollinger-Ellison syndrom.
• Tilstedeværelsen av Helicobacter pylori i behandlingsregimer for utryddelse (i kombinasjon med antibakterielle midler).

[ 1 ], [ 2 ]

Utgivelsesskjema

Formen på legemiddelfrigjøringen forenkler bruken, da den lar deg beregne doseringen og antall nødvendige doser. Razo frigjøres i form av tabletter på 10 og 20 mg, dekket med et løselig skall som løser seg opp i magen.

Legemidlet frigjøres i blisterpakninger på 10 tabletter hver. Én pakke med Razo inneholder 1–2 blisterpakninger. Som regel er denne mengden medisin nok til én behandlingskur eller forebyggende terapi.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Farmakodynamikk

Farmakodynamikk Razo er virkningsmekanismen til komponentene i legemidlet etter oral administrering. Det antisekretoriske legemidlet tilhører benzimidazolgruppen av hemmere. Det undertrykker magesekresjonen ved å hemme enzymer og deaktiveres i et surt pH-miljø. På grunn av dette blokkerer de aktive stoffene kanalen som hydrogenioner passerer gjennom i kjertlenes lumen, noe som reduserer nivået av syresekresjon. Uansett type stimulerende middel, stopper rabeprazol utskillelsen av saltsyre, noe som gir en bakteriedrepende og cytobeskyttende effekt.

20 mg av stoffet utøver en antisekretorisk effekt innen en time etter oral administrering og når toppen etter 3–4 timer. Hemming av saltsyresekresjon (basalstimulert) observeres 24 timer etter administrering. Den antisekretoriske effekten inntreffer 3 dager etter bruksstart. Etter avsluttet administrering gjenopprettes den sekretoriske aktiviteten etter 2–3 dager. Aktive stoffer brytes ned under påvirkning av saltsyre, og det er derfor det anbefales å bruke Razo i enterodrasjert form.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Farmakokinetikk

Farmakokinetikken til Razo er informasjon om absorpsjon, metabolisme og distribusjon av legemidlet.

• Absorpsjon – rabeprazol har høy absorpsjon, som ikke er avhengig av administrasjonstidspunkt og matinntak. Etter oral administrasjon er stoffets absolutte biotilgjengelighet 52 % og øker ikke ved gjentatt bruk. Maksimal konsentrasjon i blodplasma observeres etter 3–4 timer, mens AUC er lineær.
• Distribusjon – legemidlet binder seg til plasmaproteiner, og bindingsnivået er 97 %.
• Metabolisme – Razo metaboliseres i leveren med aktiv deltakelse av cytokrom P450-isoenzymer.
• Utskillelse – 90 % av de aktive stoffene skilles ut av nyrene som metabolitter, de resterende 10 % gjennom tarmene. Hvis legemidlet tas av pasienter med leversvikt og eldre pasienter, øker utskillelsesperioden med 2–3 ganger.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Dosering og administrasjon

Påføringsmåte og dosering av legemidlet velges av legen individuelt for hver pasient. Tablettene foreskrives én gang daglig, om morgenen før måltider, uten å knuse eller tygge granulatet. Behandlingsvarigheten er fra 4 til 12 uker. La oss se på metodene for bruk av Razo for ulike sykdommer:

• Kronisk gastritt med forverring av økt syreformende funksjon - 20 mg to ganger daglig, behandlingsforløp 2-3 uker.
• Ulcerøs gastroøsofageal refluks eller erosiv sykdom - 20 mg én gang daglig, behandlingsforløpet er 4-8 uker. Hvis såret er tilbakevendende eller komplisert, kan behandlingen vare i opptil 12 måneder. Vedlikeholdsdosen anses å være 10 mg rabeprazol.
• Magesår i tolvfingertarmen og magesekken - 20–40 mg én gang daglig eller 10 mg to ganger daglig. Bruksvarighet fra 2 til 4 uker, ved komplisert sykdom opptil 6 uker.
• Ved Helicobacter pylori-infeksjon tas legemidlet i kombinasjon med antibakterielle midler. Dosen av rabeprazol er 20 mg to ganger daglig i 7–8 uker.
• Funksjonell dyspepsi – 20 mg én eller to ganger daglig i 2–3 uker.
• Zollinger-Ellison syndrom - 60 mg per dag, hvor behandlingsvarigheten velges individuelt og avhengig av legemidlets toleranse og dets terapeutiske effekt. Maksimal dose bør ikke overstige 120 mg per dag.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Bruk Raso under graviditet

Bruk av Razo under graviditet og amming er kontraindisert. Siden legemidlet har en negativ innvirkning på den vordende morens velvære og fosterets utvikling. Bruk av legemidlet er mulig dersom den terapeutiske fordelen for moren er mye viktigere enn den mulige skaden på barnet. Uansett kan legemidlet kun tas etter medisinsk tillatelse.

Hvis det er behov for øyeblikkelig behandling eller forebygging av mage-tarmsykdommer under graviditet, får kvinnen trygge medisiner. Som regel foretrekkes urtemedisiner med minimale bivirkninger.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av Razo er basert på aktiviteten til de aktive komponentene og deres effekt på kroppen. Razo er forbudt ved individuell intoleranse mot rabeprazol og andre komponenter i legemidlet, inkludert de som er erstattet med benzimidazoler.

Pasienter under 14 år, graviditet og ammeperiode er også kontraindikasjoner for behandling og forebygging med rabeprazol. For mer nøyaktig informasjon om stoffets effekt på kroppen og forbudet mot bruk, kan du få det ut av legen din.

[ 19 ], [ 20 ]

Bivirkninger Raso

Bivirkninger av Razo oppstår når anbefalingene som er spesifisert i bruksanvisningen for medisinen ikke følges. Oftest påvirker legemidlet fordøyelsessystemet, noe som forårsaker luft i magen, diaré, kvalme og asteni. I tillegg er en følelse av munntørrhet, hodepine, forstoppelse, nedsatt smaksopplevelse og økt aktivitet av levertransaminaser, økt svette og vektøkning mulig.

Døsighet, svimmelhet og depresjon er mulige ved påvirkning av sentralnervesystemet. Dermatologiske reaksjoner, dvs. hudutslett, forekommer svært sjelden. Leukopeni og trombocytopeni diagnostiseres ofte som forstyrrelser i det hematopoietiske systemet. Rabeprazol forårsaker ofte rhinitt og faryngitt, feber, ryggsmerter. I tillegg observeres bivirkninger fra muskel- og skjelettsystemet, dvs. kramper i leggmuskulaturen, muskelsmerter.

[ 21 ]

Overdose

Overdosering av tabletter er mulig hvis anbefalt dose ikke følges, bruksvarigheten overskrides, eller instruksjonene beskrevet i bruksanvisningen ikke følges. Bivirkninger manifesterer seg oftest som hodepine, døsighet, kvalme, oppkast, svimmelhet, munntørrhet og økt svette.

Symptomatisk eller støttende behandling brukes for å eliminere dem. Dialyse utføres ikke, da den ikke er effektiv. Ingen spesifikk motgift er identifisert. Etter at kroppens tilstand har normalisert seg, bør du konsultere en lege for å gjennomgå doseringen av legemidlet.

[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Razos interaksjon med andre legemidler er mulig med tillatelse fra lege. De aktive stoffene har ingen kliniske interaksjoner med andre legemidler som metaboliseres av enzymer, som Wafarin, Idiazepam, Fenytoin eller Teofyllin. Rabeprazol forårsaker ikke en langvarig reduksjon i produksjonen av saltsyre, så det kan brukes samtidig med legemidler hvis absorpsjon er fullstendig avhengig av pH-verdien i mageinnholdet.

Hvis Razo brukes samtidig med ketokonazol, reduseres konsentrasjonen av førstnevnte i blodplasmaet med 33 % og konsentrasjonen av digoksin øker med 22 %. Derfor er det nødvendig med en dosekorrigering av alle legemidler ved enhver interaksjon. Etter avsluttet behandling er endoskopisk kontroll obligatorisk. Dette er nødvendig for å utelukke ondartede svulster. Ved langvarig behandling er atrofisk gastritt mulig.

[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ]

Lagringsforhold

Oppbevaringsforholdene for Razo er spesifisert i bruksanvisningen og samsvarer med reglene for oppbevaring av andre tabletter. Legemidlet skal oppbevares tørt og mørkt, utilgjengelig for barn og beskyttet mot sollys. Oppbevaringstemperaturen bør ikke overstige 25 °C.

Hvis oppbevaringsreglene ikke følges, mister medisinen sine egenskaper og er forbudt å bruke. Siden den kan forårsake ukontrollerte bivirkninger fra mange kroppssystemer.

[ 35 ], [ 36 ], [ 37 ], [ 38 ]

Holdbarhet

Legemidlets holdbarhet er 18 måneder fra produksjonsdatoen, i henhold til oppbevaringsreglene. Etter utløpsdatoen må tablettene kastes. Hvis de har endret farge eller fått en ubehagelig lukt, men utløpsdatoen ennå ikke er utløpt, bør legemidlet likevel kastes. Siden slike endringer indikerer manglende overholdelse av oppbevaringsreglene og ødeleggelse av legemidlet.

[ 39 ], [ 40 ], [ 41 ], [ 42 ]