Razo

Razo er en medisinsk antiulcer. La oss vurdere instruksjonene til den gitte medisinen, det er indikasjoner på bruk og andre bruksegenskaper.

Virkestoffet i legemidlet er rabeprazol, dets virkemekanisme er basert på inhibering av det spesifikke enzymet H + / K + -AT-fase og påvirker cellene i mageslimhinnen. Den aktive ingrediensen virker som en inhibitor av protonmagepumpen, som blokkerer dannelsen av saltsyre i den siste fasen. Avhengig av dosen av stoffet, hemmer dets substanser sekresjonen av saltsyre, uavhengig av typen stimulus og dens natur.

En gang blokkerer ikke H2-reseptorer, etter inntak absorbert fullstendig i mage-tarmkanalen. Den antisekretoriske effekten virker innen en time etter å ha tatt en dose på 20 mg. PH i gastrisk miljø er maksimalt redusert 3-4 timer etter administrering av den første tabletten og opprettholdes i tre dager. Biotilgjengelighet er ca 50% på grunn av passasje gjennom leveren og øker ikke med en multippel dose. 

En gang dispenseres kun på resept. Til tross for kontraindikasjoner og mulige bivirkninger har rabeprazol en betydelig terapeutisk effekt. Men før du bruker den, bør du lese instruksjonene nøye.

Indikasjoner Razo

Indikasjoner for bruk Rimelig basert på virkningen av dets aktive komponenter. Tabletter er foreskrevet for behandling og forebygging av slike sykdommer som:

• Peptisk sår i mage og tolvfingertarm.
• Funksjonell dyspepsi.
• Kronisk gastritt og lesjoner i mage-tarmkanalen med økt syreformende funksjon i eksacerbasjonsstadiet.
• Gastroøsofageal reflukssykdom.
• Zollinger-Ellison syndrom.
• Tilstedeværelsen av Helicobacter pylori i ordningene for utryddelsesbehandling (i kombinasjon med antibakterielle midler).

[1], [2],

Utgivelsesskjema

Formen av frigjøring av legemidlet letter bruk, siden det gir deg mulighet til å beregne dosering og antall nødvendige teknikker. Razo frigjøres i form av tabletter på 10 og 20 mg, belagt med en løselig pels, som oppløses i magen. 

Legemidlet er produsert i blister for 10 tabletter i hver. I en pakke Razo 1-2 blister. Denne mengden medisin er som regel nok til en behandling eller forebyggende behandling.

[3], [4], [5]

Farmakodynamikk

Farmakodinamika Pazo er en virkningsmekanisme av stoffets bestanddeler etter inntak. Det antisekretoriske legemidlet tilhører inhibitorene av benzimidazol-gruppen. Den undertrykker sekresjonen av magen ved å hemme enzymer og aktiveres i et surt pH-medium. Takket være dette blokkerer de aktive stoffene kanalen gjennom hvilken hydrogenioner passerer gjennom kjernens lumen, noe som senker nivået av syreutspresjon. Uavhengig av typen stimulant, stopper rabeprazol sekresjonen av saltsyre, som har en bakteriedrepende og cytoprotektiv effekt.

20 mg av stoffet har en antisekretorisk effekt innen en time etter inntak og når toppen etter 3-4 timer. Inhibering av utskillelsen av saltsyre (basalstimulert) observeres dagen etter opptak. Den antisekretoriske effekten oppstår 3 dager etter begynnelsen av søknaden. Etter slutten av mottaket blir den sekretoriske aktiviteten gjenopprettet etter 2-3 dager. Aktive stoffer kløves under påvirkning av saltsyre, derfor anbefales det å bruke Pazo i en enterisk oppløselig form for frigjøring.

[6], [7], [8], [9], [10], [11],

Farmakokinetikk

Farmakokinetikk Razo er informasjon om absorpsjon, metabolisme og distribusjon av et stoff.

• Absorption - rabeprazol har høy absorpsjon, som ikke er avhengig av tidspunktet for påføring og inntak av mat. Etter oral administrering er stoffets absolutte biotilgjengelighet 52% og øker ikke ved gjentatt bruk. Maksimal konsentrasjon i blodplasmaet observeres etter 3-4 timer, mens AUC er lineært.
• Fordeling - agenten binder seg til plasmaproteiner, og bindingsnivået er 97%.
• Metabolisme - En gang metabolisert i leveren med aktiv deltakelse av isoenzym i cytokrom P450-systemet.
• Ekskresjon - 90% av de aktive stoffene utskilles av nyrene i form av metabolitter, de resterende 10% gjennom tarmen. Hvis legemidlet er tatt av pasienter med nedsatt leverfunksjon og eldre pasienter, er uttakstiden 2-3 ganger økt. 

[12], [13], [14], [15], [16], [17], [18]

Dosering og administrasjon

Administrasjonsmåten og doseringen av legemidlet velges av legen, individuelt for hver pasient. Tabletter foreskrives en gang om dagen, om morgenen før måltider, uten å knuse eller tygge granulen. Varigheten av behandlingen er fra 4 til 12 uker. Tenk på måter å bruke Razo på for ulike sykdommer:

• Kronisk gastritt med forverring av økt syreformende funksjon - 20 mg to ganger daglig, behandlingsforløp 2-3 uker.
• Ulcerøs gastroøsofageal refluks eller erosiv sykdom - 20 mg en gang daglig, behandlingsforløp 4-8 uker. Hvis såret er tilbakefallende eller med komplikasjoner, kan behandlingen vare opptil 12 måneder. Vedlikeholdsdosen er 10 mg rabeprazol.
• Peptisk sår i tolvfingre og mage - 20-40 mg en gang daglig eller 10 mg to ganger daglig. Brukstid fra 2 til 4 uker, med sykdom med komplikasjoner opptil 6 uker.
• Med Helicobacter pylori-infeksjon tas medisiner i kombinasjon med antibakterielle midler. Dosen av rabeprazol 20 mg to ganger daglig i 7-8 uker.
• Funksjonsdyspepsi - 20 mg en eller to ganger daglig i 2-3 uker.
• Zollinger-Ellison syndrom - 60 mg per dag, med behandlingsvarighet valgt individuelt og avhenger av stoffets toleranse og dets terapeutiske effekt. Maksimal dose bør ikke overstige 120 mg per dag.

[22], [23], [24]

Bruk Razo under graviditet

Bruk av Razo under graviditet og amming er kontraindisert. Siden legemidlet har en negativ effekt på fremtidens mors utvikling og utvikling av fosteret. Bruk av et legemiddel er mulig dersom terapeutisk nytte for moren er mye viktigere enn mulig skade for barnet. I alle fall kan du ta medisinen bare etter medisinsk tillatelse.

Hvis graviditet krever akutt behandling eller forebygging av sykdommer i mage-tarmkanalen, er en kvinne valgt sikre preparater. Som regel foretrekkes medisiner på plantebasis med minimale bivirkninger.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av Razo er basert på aktiviteten av de aktive ingrediensene og deres effekt på kroppen. Det er forbudt å ta en gang med individuell intoleranse av rabeprazol og andre komponenter i legemidlet, inkludert de som er substituert med benzimidazoler.

Alderen på pasienter under 14 år, graviditet og laktasjon, refererer også til kontraindikasjoner for behandling og profylakse med rabeprazol. For mer nøyaktig informasjon om effekten av stoffet på kroppen og forbudet mot bruk, kan du sjekke med legen din.

[19], [20],

Bivirkninger Razo

Bivirkninger Razo oppstår når anbefalingene til medisinen som er angitt i instruksjonene, ikke overholdes. Oftest påvirker stoffet fordøyelsessystemet, forårsaker flatulens, diaré, kvalme, asteni. I tillegg kan det være tørr munn, hodepine, forstoppelse, smittsomhet og økt aktivitet av levertransaminaser, økt svette og endringer i kroppsvekt i retning av økning.

Døsighet, svimmelhet og depressiv tilstand er mulige når de blir utsatt for sentralnervesystemet. Svært sjelden er det dermatologiske reaksjoner, det vil si hudutslett. Ofte diagnostisert med leukopeni og trombocytopeni, som et brudd på hematopoiesis-systemet. Rabeprazol forårsaker ofte rhinitt og faryngitt, feber, ryggsmerter. I tillegg er det sidereaksjoner fra muskuloskeletalsystemet, det vil si spasmer av gastrocnemius muskler, myalgi. 

[21]

Overdose

Overdosering med tabletter er mulig dersom anbefalt dose ikke er oppfylt, overskrider varigheten av søknaden eller ikke følger instruksjonene som er beskrevet i instruksjonene. De vanligste bivirkningene manifesteres som hodepine, døsighet, kvalme, oppkast, svimmelhet, tørr munn, økt svette.

For å eliminere dem, bruk symptomatisk eller vedlikeholdsbehandling. Dialyse utføres ikke, siden den ikke er effektiv. Det var ingen spesifikk motgift. Etter normalisering av kroppen, bør du konsultere en lege for å vurdere dosen av legemidlet.

[25], [26], [27]

Interaksjoner med andre legemidler

Interaksjon Razo med andre legemidler er mulig med tillatelse fra en lege. De aktive stoffene går ikke inn i kliniske interaksjoner med andre legemidler som metaboliseres av enzymer, for eksempel Vafarin, Idiazepam, Phenytoin eller Theophylline. Rabeprazol forårsaker ikke en langvarig nedgang i produksjonen av saltsyre, slik at den kan brukes samtidig med legemidler hvis absorpsjon er helt avhengig av pH i mageinnholdet.

Hvis Razo brukes sammen med ketokonazol, blir konsentrasjonen av den første i blodplasma redusert med 33% og konsentrasjonen av digoksin økes med 22%. Derfor er det nødvendig med korrigering av dosene av alle legemidler, med noen interaksjon. Etter endt behandling er endoskopisk kontroll obligatorisk. Dette er nødvendig for å utelukke ondartede svulster. Ved langvarig behandling er atrofisk gastritt mulig. 

[28], [29], [30], [31], [32], [33], [34]

Lagringsforhold

Oppbevaringsbetingelsene er spesifisert i instruksjonene og overholder reglene for lagring av andre tabletter. Legemidlet skal oppbevares på et tørt mørkt sted, utilgjengelig for barn og beskyttet mot sollys, lagringstemperaturen bør ikke overstige 25 ° C.

Hvis lagringsreglene ikke overholdes, mister stoffet sine egenskaper og er ikke tillatt å bruke. Siden det kan forårsake ukontrollerte bivirkninger fra mange kroppssystemer. 

[35], [36], [37], [38],

Holdbarhet

Holdbarheten av legemidlet er 18 måneder fra produksjonsdatoen, underlagt overholdelse av lagringsregler. Etter utløpsdatoen må tablettene kasseres. Hvis de har forandret farge eller har en ubehagelig lukt, men utløpsdatoen ikke har gått ennå, bør det fortsatt utløses. Siden slike endringer indikerer manglende overholdelse av regler for lagring og ødeleggelse av legemidlet.

[39], [40], [41], [42]