^

Helse

Rapitus

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Rapitus er et legemiddel som hemmer hosterefleks. Det er ikke inkludert i kategorien kombinert legemidler, som inneholder ekspedoranti.

trusted-source[1]

Indikasjoner Rapitusa

Indikert i behandlingen av ikke-produktiv hoste, tørr type (blant tracheitis med faryngitt, og influensa, laryngitt, lungeemfysem, og trakeobronkitt med astma, i tillegg også ved patologiske tilstander i luftveiene (smittsom og inflammatorisk eller allergisk natur), og i tillegg i lunge svulster og obstruktiv bronkitt av kronisk type).

trusted-source[2]

Utgivelsesskjema

Frigivelsen utføres i form av en sirup, i flasker med et volum på 120 ml. Inne i en pakke med medisin inneholder 1 flaske komplett med måle lokk.

Farmakodynamikk

levodropropizine - protivokashlevy narkotika, som hovedsakelig har en perifer effekt, noe som gjør det mulig å redusere intensiteten og hyppigheten av hosteangrep og ha en bronkodilatoreffekt. Legemidlet er forskjellig fra andre antitussive stoffer ved at det ikke forårsaker avhengighet eller utvikling av toleranse. Virkningen på sentralnervesystemet er vesentlig svakere enn for stoffet dropropizin.

Virkningen av den aktive komponenten er forbundet med inhiberingen av følsomheten av ledere i bronkialtreet. Egenskapene til legemidlet er bestemt under kliniske studier - dets effektivitet overstiger indikatoren på 90%.

Stoffet levodropropizin påvirker kroppen på nivået av nerveledere, og senker overføringen av nerveimpulser inne i C-fibre. Undertrykker frigivelsen av nevropeptider (blant dem stoffet P og andre), og sammen med dette histaminet, som et resultat av hvilket det er mulig å oppnå en signifikant bronkodilatorvirkning.

Farmakokinetikk

Ledvropropizin gjennomgår rask absorpsjon i fordøyelsessystemet, og når en topp av plasmaparametrene 1,5-2 timer etter inntak. Halveringstiden er ca. 4-5 timer.

trusted-source[3]

Dosering og administrasjon

Legemidlet må tas oralt. Prosedyren anbefales å utføres 1 time før måltid eller 2 timer etter å ha spist.

For ungdom fra 12 år og voksne er dosen 10 ml (tilsvarende 60 mg levorropropizina) tre ganger daglig med intervaller på minst 6 timer.

For barn 2-12 år er dosene 1 mg / kg tre ganger daglig (den totale daglige dosen er 3 mg / kg). Omtrentlig størrelse anbefalte doser:

  • for barn med vekt innen 10-20 kg - 3 ml ikke mer enn 3 ganger om dagen;
  • for barn med vekt innen 20-30 kg - 5 ml ikke mer enn 3 metoder per dag.

Varigheten av kurset er valgt av behandlende lege, men generelt kan terapien ikke vare mer enn 1 uke. Hvis det ikke er noe resultat etter 4-5 dagers behandling, er det nødvendig å stoppe behandlingen og konsultere legen.

trusted-source[5], [6]

Bruk Rapitusa under graviditet

Informasjon om sikkerheten til Rapitus bruk hos gravide eller under amming er ikke tilgjengelig. Som en konsekvens er det forbudt å utnevne ham i slike tilfeller.

Kontra

Blant de viktigste kontraindikasjoner:

  • tilstedeværelsen av intoleranse mot levorropropysin eller andre komponenter av legemidlet;
  • Tilstedeværelse av sputum eller overdreven sekresjon;
  • svekkelse av mukociliær funksjon (forekomst av ciliary dyskinesi eller Kartagener syndrom);
  • funksjonelle nyre / leverforstyrrelser i alvorlig grad;
  • Barns alder er mindre enn 2 år.

trusted-source

Bivirkninger Rapitusa

På grunn av medisinen kan visse bivirkninger utvikles:

  • fordøyelses reaksjoner: Forekomsten av oppkast, halsbrann, diaré, kvalme, dyspepsi symptomer, magesmerter, og dessuten ubehagelig følelse i magen;
  • manifestasjoner fra NA: utvikling av asteni, parestesier, hodepine, følelse av døsighet eller tretthet, og svimmelhet, svimmelhet og frustrasjon;
  • reaksjoner fra CCC: forekomsten av kardiopati eller takykardi, samt hjertebanken;
  • subkutant lag med hud: kløe og utslett på huden.

I tilfelle av overfølsomhet overfor stoffene i stoffet (blant annet fargestoffet Ponceau 4R), kan det oppstå allergiske manifestasjoner.

trusted-source[4]

Overdose

Tegn på overdose er: følelse av døsighet, oppkast, frustrasjon, takykardi og kvalme (eller symptomer på andre bivirkninger kan være verre).

Legemidlet har ingen spesifikk motgift. Det er nødvendig å utføre magesvikt og gi pasientens sorbenter. Plasmasubstitusjonsløsninger bør også administreres parenteralt.

trusted-source[7]

Interaksjoner med andre legemidler

Som et resultat av kombinasjonen av Rapitus med beroligende legemidler, kan de depressive egenskapene til levorropropysin, som påvirker CNS, øke.

trusted-source[8], [9]

Lagringsforhold

Rapita bør holdes på et sted utilgjengelig for små barn. Temperaturnivået er ikke mer enn 25 ° С.

trusted-source[10]

Holdbarhet

Rapitus er egnet til bruk ikke mer enn 2 år siden siruputløsningen.

trusted-source

Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Rapitus" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.