Radelfandreks

Radelfandrex er et tablettpreparat som brukes til å normalisere blodtrykket og behandle hypertensjon. Vurder indikasjonene og metodene for forholdsregler for bruk av stoffet.

Medisinering refererer til den farmakoterapeutiske gruppen av kombinert antihypertensive stoffer. Legemidlet reduserer hypertensjon og er effektiv i behandlingen av hypertensjon. Til dags dato er det tre kategorier medikamenter med en lignende virkningsmekanisme:

• Midler med antiadrenerg effekt på hemodynamikk - a- og b-adrenoblokker, ganglionblokkerende og sympatolytiske stoffer.
• Narkotika, virkningsmekanismen er basert på inhibering av RAAS-aktivitet eller effekter på vaskulær tone. Denne kategorien inkluderer AT II reseptor blokkere og angiotensin konvertering enzym inhibitorer. Radelfandrex har samme tiltak.
• Vasodilatorer - opptre på kalsium- og kaliumkanaler av vaskulære celler og glatte muskelmembraner. 

Radelfandrex er et effektivt antihypertensivt middel av en kombinert type. Legemidlet brukes bare til medisinske formål, og følger nøye med doseringen og varigheten av behandlingen.

Indikasjoner Radelfandreks

Indikasjoner for bruk av Radelfandrex er helt basert på aktiviteten av dets aktive ingredienser. Tabletter er foreskrevet for behandling og forebygging av slike sykdommer som:

• Hypertensiv sykdom, det vil si en jevn økning i blodtrykket.
• Psykoser mot bakgrunnen av høyt blodtrykk.
• Psykiske sykdommer i vaskulær etiologi.

Antihypertensive behandling anbefales for å starte med monoterapi. Hvis den terapeutiske effekten ikke samsvarer med forventet, foreskrives pasienten kombinert behandling og bruk av flere legemidler samtidig. Først er det ønskelig å bruke b-adrenoblokere (kardioselektorer), da de forhindrer iskemisk sykdom, har antiarytmisk og antianginal effekt.

Utgivelsesskjema

Formen av stoffet - tabletter i blister, i en pakke med 50 stk. Fysisk-kjemiske egenskaper av stoffet: runde, flate, lysegul tabletter med fasett og hakk.

Hver tablett av et farmasøytisk middel inneholder 0,1 mg reseprin, 10 mg dihydralysinsulfat og 10 mg hydroklortiazid. Som ekstra komponenter er: mikrokrystallinsk cellulose, stivelse, talkum, magnesiumstearat, laktose, tartrazin gul og polyvinylpyrrolidon K30.

Farmakodynamikk

Farmakodinamika Radel'fandreks er en virkningsmekanisme av stoffene som utgjør legemidlet. Kombinert antihypertensive stoff inneholder tre aktive komponenter, betrakt dem:

• Reserpin - tømmer depotet av katekolaminer i postganglioniske sympatiske nervefibre. Takket være dette oppstår en beroligende reaksjon, det vil si arbeidet i hjertemuskelen, det sympatiske nervesystemet og perifer vaskulær motstand reduseres.
• Hydroklortiazid er et stoff fra klassen av tiaziddiuretika med middels effektivitet. Påvirker epitelet av nyrene, hindrer reabsorpsjonen av klor og natrium-ioner. Takket være dette øker kalsiumreabsorpsjonen, og etter 2-4 timer observeres vanndrivende effekt, hvis varighet kan nå 12 timer. Ikke forårsaker refleks takykardi.
• Dihydralazinsulfat - senker tonen i glatt muskler i arteriene, reduserer vaskulær motstand. Langvarig bruk forårsaker ikke en reduksjon i nyreblodstrømmen.

Farmakokinetikk

Farmakokinetikken til Radelfandrex er prosessene for absorpsjon, metabolisme og utskillelse av dets aktive komponenter.

• Reserpin - Etter oral administrering absorberes raskt biotilgjengelighet ved 60% og bindende til plasmaproteiner 87%. Metaboliseres raskt. Halveringstiden er 4-5 timer, fullstendig eliminering oppstår etter 96 timer. Det utskilles i urin, avføring og brystmelk.
• Hydroklortiazid - absorbert med 60-80%, maksimal konsentrasjon i blodplasmaet kommer i 2-3 timer, bindingen med proteiner ved 70%. Halveringstiden hos pasienter med normal nyrefunksjon er 2 timer. 60-75% av den aksepterte dosen utskilles uendret i urinen.
• Dihydralazinsulfat - absorbert raskt, maksimal konsentrasjon i plasma oppstår etter 2 timer etter inntak, bindingen til proteiner i et nivå på 70-90%. Metabolisert i leveren, utskilt av nyrene i form av metabolitter, halveringstid 2-3 timer.

Dosering og administrasjon

Bruksmåten og dosen velges individuelt for hver pasient. Tabletter tas oralt før eller etter et måltid. Den anbefalte dosen er 1 tablett 3 ganger daglig. Øk dosen til to tabletter tre ganger om dagen om nødvendig.

Hvis stoffet er foreskrevet for å normalisere blodtrykket i de tidlige stadiene, blir pasientene foreskrevet 1 tablett 2-3 ganger om dagen. Hvis ingen forbedring observeres, økes doseringen til 3 tabletter. Men hvis den antihypertensive effekten ikke blir observert innen 14 dager, avbrytes legemidlet ved å senke doseringen. For å forebygge høyt blodtrykk, foreskrives pasientene 1 tablett en gang per banke, behandlingsvarighet 2-3 måneder under oppsyn av en lege.

[2]

Bruk Radelfandreks under graviditet

Bruke Radelfandreks under svangerskapet det er forbudt fordi handlingen kategori på fosteret ved FDA - C. Denne kategorien viser at stoffet studiene ble gjennomført bare på dyr, og det ble avdekket skadelige effekter på fosteret. Kliniske studier for gravide har ikke blitt gjennomført, men den potensielle fordelen for en kvinne kan rettferdiggjøre risikoen for et barns fremtid.

Siden de tidlige stadiene av graviditet (opptil 20 uker) domineres av vasodilasjonsprosesser, krever den milde hypertensjonen ikke bruk av medisiner. Ved bruk av narkotika, er intensiv overvåking av føtal og maternelle forhold krevd, uavhengig av vellykket behandling av høyt blodtrykk. Men å bruke pillen, bør den gravid kvinne vite om risikoen for anfall, abort og disseminert intravaskulær koagulasjon.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av Radelfandrex avhenger av reaksjonen av kroppen til de aktive komponentene i det farmasøytiske. Legemidlet er ikke brukt til slike sykdommer som:

• Individuell intoleranse og overfølsomhet overfor aktive stoffer.
• Alvorlige sykdommer i kardiovaskulærsystemet.
• Et magesår.
• Lesjoner i tolvfingertarm, mage og nyrer (i tilfelle nedsatt funksjon).
• Depresjon.
• Bronkial astma.
• Systemisk lupus erythematosus.
• Graviditet og amming.
• Parkinsonisme.
• Gikt og diabetes (alvorlige former).
• Alvorlige aterosklerotiske vaskulære endringer.

Bivirkninger Radelfandreks

Bivirkninger av Radelfandrex kan oppstå hvis anbefalt dose ikke overholdes. Pasientene klager oftest på kvalme, oppkast og diaré, i noen tilfeller blir medisinen årsaken til pankreatitt. Fra siden av kardiovaskulærsystemet er takykardi og ortostatisk hypotensjon mulig.

Legemidlet kan forårsake hypokalemi, hyperkalsemi, hypomagnesemi og hyperglykemi. Sjelden er det trombocytopeni og nøytropeni, synshemming. I sjeldne tilfeller er det allergiske reaksjoner, det vil si dermatitt. I tillegg forårsaker stoffet en rekke bivirkninger fra perifert og sentralnervesystemet, det er økt tretthet, svimmelhet, parestesi, svakhet, hodepine.

[1]

Overdose

Overdosering er mulig med langvarig bruk av tabletter eller manglende overholdelse av anbefalt dose. De viktigste symptomene: svimmelhet, hodepine, døsighet, kramper, miosis, ekstrapyramidal forstyrrelse, kvalme, oppkast, diaré, bevissthetstap, hypotensjon.

For å eliminere uønskede symptomer, er det nødvendig å vaske magen, ta absorberende (aktivert trekull) eller fremkall brekninger. Hvis det er kramper, er det nødvendig med intravenøs diazepam. Ved hypotensjon administreres pasienten plasmasubstitutter.

Interaksjoner med andre legemidler

Interaksjonen av Radelfandrex med andre legemidler er mulig med riktig medisinsk clearance. Legemidlet forsterker effekten av andre antihypertensive medisiner og nonpolariserende myorexantaner, øker konsentrasjonen av litiumsalter i blodet til et giftig nivå. Radelfandrax anbefales ikke til bruk med ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, da slik interaksjon øker risikoen for hemodynamisk nyresvikt.

Samtidig bruk med diazepam, barbiturater eller etanol, øker risikoen for ortostatisk hypotensjon. Når det brukes med glukokortikosteroider, er det mulig å øke utskillelsen av kaliumioner fra kroppen. Aktive stoffer reduserer aktiviteten til orale hypoglykemiske midler.

[3]

Lagringsforhold

Oppbevaringsbetingelsene for Radelfandrex tilsvarer normer og regler for lagring av tabletterte preparater. Legemidlet bør oppbevares på et tørt sted, beskyttet mot direkte sollys og utilgjengelig for barn.

Legemidlet må være i originalemballasjen. Den nødvendige lagertemperaturen er fra 8 til 25 ° C. Hvis de ovennevnte anbefalingene ikke følges, mister stoffet sine farmasøytiske egenskaper og er farlig å bruke.

Holdbarhet

Holdbarhet 36 måneder fra produksjonsdato. Ved utløpet skal legemidlet avhendes, siden påføring kan forårsake ukontrollerte bivirkninger på alle kroppens organer og systemer.