Radelfandrex

Radelfandrex er et tablettbasert legemiddel som brukes til å normalisere blodtrykket og behandle hypertensjon. La oss se på indikasjonene og forholdsreglene for bruk av legemidlet.

Legemidlet tilhører den farmakoterapeutiske gruppen av kombinerte antihypertensive legemidler. Legemidlet reduserer høyt blodtrykk og er effektivt i behandlingen av arteriell hypertensjon. I dag finnes det tre kategorier legemidler med lignende virkningsmekanisme:

• Midler med antiadrenerg effekt på hemodynamikk – α- og β-adrenerge blokkere, ganglionblokkere og sympatolytiske stoffer.
• Legemidler hvis virkningsmekanisme er basert på hemming av RAAS-aktivitet eller påvirkning av vaskulær tonus. Denne kategorien inkluderer AT II-reseptorblokkere og ACE-hemmere. Radelfandrex har samme effekt.
• Vasodilatatorer – virker på kalsium- og kaliumkanaler i vaskulære celler og glatte muskelmembraner.

Radelfandrex er et effektivt antihypertensive legemiddel av kombinert type. Legemidlet brukes kun som foreskrevet av lege, med nøye overholdelse av dosering og behandlingsvarighet.

Indikasjoner Radelfandrex

Indikasjoner for bruk av Radelfandrex er utelukkende basert på aktiviteten til de aktive ingrediensene. Tabletter er foreskrevet for behandling og forebygging av slike plager som:

• Hypertensjon, det vil si en vedvarende økning i blodtrykket.
• Psykose mot bakgrunn av høyt blodtrykk.
• Psykiske sykdommer av vaskulær etiologi.

Antihypertensiv behandling anbefales å starte med monoterapi. Hvis den terapeutiske effekten ikke samsvarer med den forventede, foreskrives pasienten kombinasjonsbehandling og bruk av flere legemidler samtidig. Det anbefales å bruke b-adrenoblokkere (kardioselektorer) først, da de forhindrer iskemisk sykdom, har en antiarytmisk og antianginal effekt.

Utgivelsesskjema

Legemidlet er tilgjengelig i blistertabletter, 50 stk per pakning. Legemidlets fysikalsk-kjemiske egenskaper: runde, flate, lysegule tabletter med skråkant og hakk.

Hver tablett av legemidlet inneholder 0,1 mg reseprin, 10 mg dihydralizinsulfat og 10 mg hydroklortiazid. Følgende er tilleggskomponenter: mikrokrystallinsk cellulose, stivelse, talkum, magnesiumstearat, laktose, tartrazingult og polyvinylpyrrolidon K30.

Farmakodynamikk

Farmakodynamikk Radelfandrex er virkningsmekanismen til stoffene som er inkludert i legemidlet. Det kombinerte antihypertensive legemidlet inneholder tre aktive komponenter, la oss se på dem:

• Reserpin - utarmer katekolamindepotet i de postganglioniske sympatiske nervefibrene. På grunn av dette oppstår en sedativ reaksjon, dvs. at arbeidet i hjertemuskelen, det sympatiske nervesystemet og den perifere vaskulære motstanden reduseres.
• Hydroklortiazid er et stoff fra klassen tiaziddiuretika med moderat effektivitet. Det påvirker epitelet i nyretubuli, hemmer reabsorpsjonen av klor- og natriumioner. På grunn av dette øker kalsiumreabsorpsjonen, og etter 2–4 timer observeres en vanndrivende effekt, hvis varighet kan nå 12 timer. Forårsaker ikke reflekstakykardi.
• Dihydralazinsulfat - reduserer tonen i glatt muskulatur i arterielle kar, reduserer vaskulær motstand. Langvarig bruk forårsaker ikke reduksjon i nyreblodstrømmen.

Farmakokinetikk

Farmakokinetikken til Radelphandrex er prosessene for absorpsjon, metabolisme og utskillelse av dets aktive komponenter.

• Reserpin - etter oral administrering absorberes det raskt, biotilgjengeligheten er 60 % og plasmaproteinbindingen er 87 %. Det metaboliseres raskt. Halveringstiden er 4–5 timer, fullstendig eliminasjon skjer etter 96 timer. Det skilles ut i urin, avføring og morsmelk.
• Hydroklortiazid absorberes med 60–80 %, maksimal konsentrasjon i blodplasma oppnås etter 2–3 timer, proteinbinding er på 70 %. Halveringstiden hos pasienter med normal nyrefunksjon er 2 timer. 60–75 % av den tatte dosen skilles ut uendret i urinen.
• Dihydralazinsulfat absorberes raskt, maksimal plasmakonsentrasjon oppnås 2 timer etter administrering, proteinbinding er 70–90 %. Metaboliseres i leveren, skilles ut av nyrene som metabolitter, halveringstiden er 2–3 timer.

Dosering og administrasjon

Administrasjonsmåte og dosering velges individuelt for hver pasient. Tablettene tas oralt før eller etter måltider. Anbefalt dosering er 1 tablett 3 ganger daglig. Om nødvendig økes doseringen til to tabletter tre ganger daglig.

Hvis legemidlet foreskrives for å normalisere blodtrykket i de tidlige stadiene, foreskrives pasientene 1 tablett 2-3 ganger daglig. Hvis det ikke observeres noen forbedring, økes dosen til 3 tabletter. Men hvis den hypotensive effekten ikke observeres innen 14 dager, seponeres legemidlet ved å redusere dosen. For å forhindre høyt blodtrykk foreskrives pasientene 1 tablett én gang daglig, behandlingsvarigheten er 2-3 måneder under tilsyn av en lege.

[ 2 ]

Bruk Radelfandrex under graviditet

Bruk av Radelfandrex under graviditet er forbudt, da kategorien for virkning på fosteret i henhold til FDA er kategori C. Denne kategorien indikerer at legemidlet kun ble studert på dyr, og det ble funnet en negativ effekt på fosteret. Kliniske studier for gravide kvinner er ikke utført, men den potensielle fordelen for kvinnen kan rettferdiggjøre risikoen for det ufødte barnet.

Siden vasodilatasjonsprosesser dominerer tidlig i svangerskapet (opptil 20 uker), krever ikke mild arteriell hypertensjon medisinering. Ved bruk av medisiner er intensiv overvåking av fosteret og morens kropp nødvendig, uavhengig av om behandlingen av høyt blodtrykk er vellykket. Men når man bruker piller, bør en gravid kvinne være oppmerksom på risikoen for anfall, spontanabort og spredt intravaskulær koagulasjon.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av Radelfandrex avhenger av kroppens reaksjon på de aktive komponentene i legemidlet. Legemidlet brukes ikke mot sykdommer som:

• Individuell intoleranse og overfølsomhet for aktive stoffer.
• Alvorlige hjerte- og karsykdommer.
• Magesårssykdom.
• Lesjoner i tolvfingertarmen, magesekken og nyrene (hvis funksjonen er nedsatt).
• Depresjon.
• Bronkial astma.
• Systemisk lupus erythematosus.
• Graviditet og ammeperiode.
• Parkinsonisme.
• Urinsyregikt og diabetes mellitus (alvorlige former).
• Uttalte aterosklerotiske forandringer i blodårene.

Bivirkninger Radelfandrex

Bivirkninger av Radelfandrex kan oppstå hvis anbefalt dosering ikke følges. Oftest klager pasienter over kvalme, oppkast og diaré, i isolerte tilfeller forårsaker legemidlet pankreatitt. Fra det kardiovaskulære systemet er takykardi og ortostatisk hypotensjon mulig.

Legemidlet kan forårsake hypokalemi, hyperkalsemi, hypomagnesemi og hyperglykemi. I sjeldne tilfeller forekommer trombocytopeni og nøytropeni, samt synshemming. I sjeldne tilfeller forekommer allergiske reaksjoner, f.eks. dermatitt. I tillegg forårsaker legemidlet en rekke bivirkninger fra det perifere og sentrale nervesystemet, som økt tretthet, svimmelhet, parestesi, svakhet og hodepine.

[ 1 ]

Overdose

Overdosering er mulig ved langvarig bruk av tabletter eller manglende overholdelse av anbefalt dose. De viktigste symptomene er: svimmelhet, hodepine, døsighet, kramper, miose, ekstrapyramidale lidelser, kvalme, oppkast, diaré, bevissthetstap, hypotensjon.

For å eliminere uønskede symptomer er det nødvendig å skylle magen, ta et absorberingsmiddel (aktivt kull) eller fremkalle brekninger. Hvis kramper oppstår, er intravenøs administrering av diazepam nødvendig. Ved hypotensjon gis pasienten plasmaerstatninger.

Interaksjoner med andre legemidler

Interaksjon mellom Radelfandrex og andre legemidler er mulig med egnet medisinsk tillatelse. Legemidlet forsterker effekten av andre antihypertensive legemidler og underpolariserende muskelavslappende midler, og øker konsentrasjonen av litiumsalter i blodet til et toksisk nivå. Radelfandrex anbefales ikke til bruk sammen med ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, da slik interaksjon øker risikoen for å utvikle hemodynamisk nyresvikt.

Ved samtidig bruk med diazepam, barbiturater eller etanol er det økt risiko for ortostatisk hypotensjon. Ved bruk sammen med glukokortikosteroider er økt utskillelse av kaliumioner fra kroppen mulig. De aktive stoffene reduserer aktiviteten til orale hypoglykemiske midler.

[ 3 ]

Lagringsforhold

Oppbevaringsforholdene for Radelfandrex samsvarer med normene og reglene for oppbevaring av tabletter. Legemidlet skal oppbevares tørt, beskyttet mot direkte sollys og utilgjengelig for barn.

Legemidlet må være i originalemballasjen. Nødvendig oppbevaringstemperatur er fra 8 til 25 °C. Hvis anbefalingene ovenfor ikke følges, mister legemidlet sine farmasøytiske egenskaper og er farlig å bruke.

Holdbarhet

Legemidlets holdbarhet er 36 måneder fra produksjonsdatoen. Etter utløpsdatoen må legemidlet kastes, da bruken kan forårsake ukontrollerte bivirkninger på alle organer og systemer i kroppen.