Rabimak

Rabimak er et legemiddel som undertrykker produksjonen av saltsyre i magehulen. Ta hensyn til indikasjonene på bruk, dosering og mulige bivirkninger.

Legemidlet er foreskrevet for behandling av syreavhengige sykdommer, da det påvirker metabolismen og fordøyelsessystemet. Legemidlet har antiulceregenskaper og brukes til å behandle gastroøsofageal refluks og magesår. Produsert i India, av Macleods Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rabimak utgis kun på medisinsk resept.

[1], [2]

Indikasjoner Rabimak

Indikasjoner for bruk av Rabimac er basert på farmakologiske egenskapene til protonpumpehemmerne som dette middelet tilhører. Det internasjonale navnet er rabeprazol. Tabletter er foreskrevet for behandling og forebygging av slike sykdommer som:

• Ulv i tolvfingertarmen  
• Zollinger-Ellison Syndrome
• Ødeleggelse av Helicobacter pylori (i kombinasjon med andre atibakterielle midler)
• Magesår
• Ikke ulcerativ fordøyelsesbesvær
• Gastroøsofageal reflukssykdom
• Kronisk gastritt (i eksacerbasjonsstadiet).

Utgivelsesskjema

Formen av frigjøring - tabletter, dekket med et skall, enterisk oppløselig. Grunnleggende fysiske og kjemiske egenskaper: Tabletter gul (10 mg) og rødbrun (20 mg), rund, med hakk på den ene siden, bikonveks. En pakke inneholder 2-3 striper i en eske, i hver stripe på 7-10 tabletter.

Det aktive stoffet er rabeprazol. Som slike hjelpekomponenter brukt: hydroksypropylmetylcellulose, magnesiumoksid, metakrylsyre kopolymer, hydroksypropyl cellulose, mannitol, magnesiumstearat, gult jernoksid (tablett 10 mg), rød jernoksid (20 mg tablett) og andre.

Farmakodynamikk

Farmakodinamika Rabimak er en virkningsmekanisme for aktive komponenter. Legemidlet tilhører klassen av antisekretoriske forbindelser, har ingen antikolinerge egenskaper og tilhører ikke vert-H2-reseptorantagonister. Undertrykker sekresjonen av myresyre ved å hemme enzymet H + / K + -ATPase i parietale celler i magen. Dette enzymsystemet tilhører protonpumper, så Rabimak i denne kategorien. Det aktive stoffet blokkerer produksjonen av saltsyre i sluttstadiet og transformeres til en aktiv sulfonamidform.

Etter 1-3 timer etter administrering er det en antisekretorisk effekt som undertrykker de to funksjonene av syreutspresjon. Effektiviteten av undertrykkelse av sekresjon øker med daglig inntak av 1 tablett, men en stabil effekt oppnås 3 dager etter mottakets start. Etter avslutning av behandlingsforløpet blir sekretorisk aktivitet gjenopprettet innen 2-3 dager.

[3], [4], [5], [6], [7]

Farmakokinetikk

Rabimacs farmakokinetikk er prosessene absorpsjon, metabolisme og utskillelse. Siden tabletter er belagt med et enterisk belegg, absorberes de raskt og fullstendig i tarmen. Maksimal konsentrasjon i blodplasmaet begynner 3-4 timer (ved en dose på 20 mg). Biotilgjengelighet for oral administrering er ca. 52% på grunn av metabolisme av den første passasjen. Ved gjentatt bruk av stoffet øker ikke biotilgjengeligheten.

Halveringstiden fra plasmaet tar 1-2 timer, og total clearance er 283 ± 98 ml / min. Spising påvirker ikke absorpsjonsprosessen. Binding til plasmaproteiner - 97%. Ca 90% utskilles av nyrene i form av metabolitter: tioeter (M1) og karboksylsyre (M6). De resterende 10% utskilles med avføring.

Dosering og administrasjon

Administrasjonsmåten og dosen avhenger av indikasjonene på bruken av legemidlet og doktors anbefalinger. For behandling av magesår og magesår i magen, foreskrives pasienter 20 mg en gang daglig (om nødvendig økes dosen til 40 mg, det vil si 20 mg om morgenen og om kvelden). Behandlingsvarighet er fra 2 til 8 uker, med vedlikeholdsbehandling opp til 12 måneder.

For ikke-ulovlig dyspepsi, brukes 40 mg en gang daglig i 2-3 uker. For utryddelse av H. Glori brukes en kompleks terapi med effektive antibiotika. Rabimak tar 20 mg to ganger daglig med andre legemidler. For å behandle syndromet kan Zollinger-Ellison bruke en dose på 20 til 120 mg per dag, løpet av behandlingen er fra 2-8 uker. Kronisk gastritt behandles med 40 mg en gang daglig i 2-4 uker. Tabletter anbefales ikke å tygge eller male, ta om morgenen før du spiser.

[9]

Bruk Rabimak under graviditet

Sikkerhet for bruk av Rabimac under graviditet er ikke bekreftet. Ifølge forsøkene kan legemidlet trenge inn i placenta-barrieren, så det anbefales ikke å bruke det ved behandling av forventende mødre. Rabeprazol kan trenge inn i morsmelk, så når du bruker den, er det nødvendig å stoppe med laktasjon.

I følge profilen av bivirkninger av stoffet, anbefales det ikke å brukes ved arbeid med potensielt farlige mekanismer eller ved kjøring av kjøretøy. Hvis tablettene er årsaken til økt døsighet eller dermatologiske manifestasjoner, er det nødvendig å slutte å ta dem og konsultere en lege for å velge en motpart med en tryggere virkningsmekanisme.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av Rabimac er en individuell intoleranse for det aktive stoffet - rabeprazol eller andre komponenter i medisinen. Tabletter brukes ikke til overfølsomhet overfor substituerte benzimidazoler.

Graviditetsperioden og amming er også kontraindikasjoner for bruk av stoffet. Agenten er ikke foreskrevet for barn, da det ikke foreligger pålitelig informasjon om sikkerheten for pasienter i denne aldersgruppen.

Bivirkninger Rabimak

Bivirkninger av RABIMAK er sjeldne, siden stoffet er godt tolerert. Hvis dette skjer, har det en mindre, det vil si en mild symptomatologi. Oftere er bivirkninger manifestert av fordøyelsessystemet - disse er magesmerter, flatulens, kvalme og oppkast, bøyninger, diaré eller forstoppelse. I sjeldne tilfeller er tørr munn, stomatitt, et brudd på smaksopplevelser og økt aktivitet av leverenzymer mulig.

I noen tilfeller er brudd på hematopoiesis-systemet, det vil si trombocytopeni og leukopeni. Pasienter kan oppleve symptomer som hodepine og svimmelhet, døsighet, depresjon og oppblåsthet. I sjeldne tilfeller oppstår allergiske reaksjoner, det er kløe, utslett, bronkospasme eller angioødem. Andre bivirkninger: rygg og brystsmerter, krammuskelkramper, urinveisinfeksjon, faryngitt, influensaliknende syndrom.

[8]

Overdose

Overdosering oppstår når legenes anbefalinger om bruk av stoffet ikke overholdes. Ofte er dette hodepine, døsighet, kvalme og oppkast, svimmelhet, tørr munn og økt svette. Det er ingen spesifikk motgift, så symptomatisk terapi og støttende behandling brukes til å eliminere overdosering.

For å unngå bivirkninger, bør legemidlet elimineres ved tilstedeværelse av ondartede neoplasmer i mage-tarmkanalen. Dersom tabletter er foreskrevet til pasienter med alvorlig nedsatt lever- og nyrefunksjon, er det nødvendig med medisinsk tilsyn i de tidlige stadiene av behandlingen. 

Interaksjoner med andre legemidler

Interaksjonen med Rabimac med andre legemidler er mulig hvis absorpsjonen av andre legemidler avhenger av pH i mageinnholdet. Dette skyldes det faktum at den rabeprazol metaboliseres av enzymer (cytokrom P450 (CYP450)), samt andre protonpumpeinhibitorer føre til langvarig reduksjon i produksjon av saltsyre.

Legemidlet forårsaker en signifikant reduksjon i konsentrasjonen av ketokonazol og en økning i konsentrasjonen av digoksin. Derfor må pasienter som bruker disse legemidlene samtidig som Rabimak, overvåkes av legen for rettidig dosejustering.

[10], [11]

Lagringsforhold

Oppbevaringsbetingelsene for RABIMAK er angitt i medisininstruksjonene. Legemidlet bør oppbevares på et tørt sted, beskyttet mot direkte sollys og utilgjengelig for barn. Anbefalt lagringstemperatur er 25 ° C.

Hvis lagringsreglene ikke overholdes, kan stoffet forandre dets fysisk-kjemiske egenskaper. I dette tilfellet må legemidlet ikke tas og skal kastes.

Holdbarhet

Holdbarhet er 24 måneder fra utstedelsesdatoen. Ved slutten av denne perioden skal legemidlet kasseres. Siden bruk av forsinket stoff kan føre til ukontrollerte bivirkninger.