Rabeprazol-helse

Rabeprazol-helse er et farmasøytisk produkt som brukes til å behandle sykdommer i mage og fordøyelsesorganer. La oss se på de viktigste indikasjonene for bruk, dosering og andre nyanser ved bruk.

Rabeprazol-Zdorovye tilhører den farmakoterapeutiske gruppen legemidler for behandling av sykdommer forbundet med sure oppstøt. Det kjemiske og internasjonale navnet på legemidlet er Rabeprazolum, og produsenten er legemiddelselskapet "Zdorovye" i Ukraina.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Indikasjoner Rabeprazol-helse

Rabeprazol-helse er basert på virkningsmekanismen til komponentene. Produktet er effektivt i behandling og forebygging av:

• Magesår i tolvfingertarmen (i det akutte stadiet)
• Zollinger-Ellison syndrom
• Magesår (godartet)
• Gastroøsofageal reflukssykdom (erosiv, ulcerøs)
• Symptomatisk behandling for moderat til svært alvorlig GERD
• Utryddelse av Helicobacter pylori i kombinasjon med aktive antibakterielle legemidler.

Før bruk må pasienten gjennomgå en undersøkelse for å utelukke muligheten for ondartede lesjoner i magen. Legemidlet foreskrives med spesiell forsiktighet til pasienter med alvorlig nyre- og leverdysfunksjon. Hvis tablettene forårsaker døsighet, er det nødvendig å forlate aktiviteter som krever økt konsentrasjon for å gjennomgå en full behandling.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Utgivelsesskjema

Utgivelsesform - tabletter nr. 10 med en dosering på 10 og 20 mg. Tablettene er bikonvekse, dekket med et enterisk belegg av brunrød (10 mg) eller brungul (20 mg).

Én tablett inneholder virkestoffet - natriumrabeprazol og hjelpestoffer (mannitol, magnesiumstearat, titandioksid, mannitol og andre).

[ 11 ]

Farmakodynamikk

Farmakodynamikk Rabeprazol-helse indikerer dets antisekretoriske egenskaper. Legemidlet tilhører en antiulcerativ protonpumpehemmer. Det aktive stoffet akkumuleres gradvis i det sure miljøet i cellene i mageslimhinnen og går over i den aktive formen - sulfenamid. Den aktive metabolitten hemmer H+, K+-ATPase, blokkerer utskillelsen av saltsyre på grunn av opphør av frigjøring av hydrogenioner i magehulen.

Den har bakteriedrepende egenskaper mot Helicobacter pylori og akselererer den anti-Helicobacter-aktiviteten til andre antibiotika. En dose på 20 mg fører til hemming av magesekresjonen innen 60 minutter og når sitt maksimum etter 3-4 timer. Hemming av basal og stimulert sekresjon varer i 48 timer. En stabil antisekretorisk effekt inntreffer 72 timer etter behandlingsstart. Etter behandlingsslutt gjenopprettes parietalcellene etter 2-3 dager.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Farmakokinetikk

Farmakokinetikk Rabeprazol-helse er en virkningsalgoritme for aktive komponenter etter inntak. Tablettene absorberes fullstendig og raskt fra mage-tarmkanalen. Biotilgjengeligheten er 52 % (avhengig av passasje gjennom leveren) og øker ikke ved gjentatt bruk.

Matinntak og tidspunkt på dagen påvirker ikke absorpsjonen. Proteinbindingen i blodet er 97 %. Legemidlet metaboliseres i leveren med aktiv deltakelse av cytokrom P450-enzymer. 90 % av de aktive komponentene skilles ut i urinen som metabolitter, og de resterende 10 % i avføringen.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Dosering og administrasjon

Administrasjonsmåte og dosering avhenger av indikasjonene for bruk av legemidlet, så de bør velges av en lege individuelt for hver pasient. Ved forverring av magesår i mage og tolvfingertarm, ta 20 mg 1-2 ganger daglig. Behandlingsforløpet varer 4 uker, hvis det ikke er arrdannelse, deretter 8 uker, hvis såret er lokalisert i tolvfingertarmen - 6-12 uker.

For behandling av gastroøsofageal refluks foreskrives 20 mg 1-2 ganger daglig i 4-8 uker. Vedlikeholdsdosen er 10-20 mg/dag av legemidlet. Ved Helicobacter pylori-infeksjon brukes legemidlet som en del av et trippelbehandlingsregime for eradikasjon. Rabeprazol 20 mg brukes samtidig med amoksicillin 1000 mg og klaritromycin 500 mg, behandlingsvarigheten er 7-10 dager.

[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Bruk Rabeprazol-helse under graviditet

Bruk av Rabeprazol-Health under graviditet anbefales ikke. Til dags dato finnes det ingen pålitelige data om sikkerheten for menneskekroppen. Studier av reproduksjonsfunksjon ble utført på dyr, men ga ingen bevis for fertilitetsforstyrrelser eller andre bivirkninger for fosteret. Langvarig bruk av rabeprazol forårsaket imidlertid mindre penetrasjon av morkaken hos rotter.

Rabeprazol-helse trenger inn i morsmelk, så det er forbudt å bruke det under amming. Legemidlet er ikke foreskrevet til mindreårige, da det ikke finnes nok informasjon om slik behandling.

Kontra

Rabeprazols helse avhenger av kroppens reaksjon på komponentene i legemidlet. Tabletter anbefales ikke til bruk i:

• Individuell intoleranse mot rabeprazol og andre komponenter i tablettene
• Svangerskap
• Amming
• Pasientens barndomsalder

Unnlatelse av å følge disse anbefalingene kan føre til alvorlige bivirkninger som krever legehjelp.

[ 22 ], [ 23 ]

Bivirkninger Rabeprazol-helse

Bivirkninger av Rabeprazol-helse oppstår når behandlingsvarigheten eller doseringen overskrides. Som regel klager pasienter over magesmerter, kvalme og oppkast, forstoppelse, luft i magen. I tillegg er en økning i aktiviteten til levertransaminaser, alvorlig hodepine, rygg- og brystsmerter, munntørrhet mulig.

I sjeldne tilfeller observeres vektøkning, stomatitt, økt svette, hoste, bronkitt, hevelse, syns- og smaksforstyrrelser. For å eliminere bivirkninger anbefales det å slutte å ta Rabeprazole-Health og konsultere legen din for å justere dosen.

Overdose

Overdosering oppstår når anbefalt behandlingsforløp overskrides og høye doser av legemidlet brukes. Bivirkninger inkluderer hodepine og svimmelhet, kvalme, oppkast, magesmerter og forstoppelse.

Symptomatisk støttende terapi brukes til behandling. Dialyse brukes ikke, da det er ineffektivt. Uansett, hvis symptomer på overdosering oppstår, er det nødvendig å kontakte behandlende lege for å justere dosen av medisinen.

[ 27 ], [ 28 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Interaksjon Rabeprazol-helse med andre legemidler brukes med legens tillatelse og i kompleks behandling av visse sykdommer. Hvis legemidlet brukes sammen med ketokonazol, fører dette til en reduksjon i konsentrasjonen i blodplasmaet og en økning i nivået av digoksin. Legemidlet har ingen klinisk signifikante interaksjoner med legemidler som metaboliseres i CYP (diazepam, fenytoin, teofyllin).

Det aktive stoffet forårsaker en langvarig reduksjon i produksjonen av saltsyre, så det fungerer normalt med medisiner hvis absorpsjon avhenger av pH-verdien i mageinnholdet. Hvis legemidlet brukes samtidig med ketokonazol eller itrakonazol, fører dette til en reduksjon i konsentrasjonen av disse i blodplasmaet. Derfor er det nødvendig med medisinsk tilsyn og dosejustering når disse legemidlene brukes. Rabeprazol interagerer ikke med syrenøytraliserende midler som magnesium- eller aluminiumhydroksid. Mager mat påvirker ikke absorpsjonen. Men når legemidlet brukes sammen med fet mat, forsinkes absorpsjonen i 4 timer eller mer, og den maksimale konsentrasjonen forblir uendret.

[ 29 ], [ 30 ]

Lagringsforhold

Oppbevaringsforhold Rabeprazol-helse - tabletter skal oppbevares tørt, beskyttet mot sollys og utilgjengelig for barn. Oppbevaringstemperaturen bør ikke overstige 25 °C.

Hvis anbefalingene ovenfor ikke følges, kan medisinen endre sine fysiske og kjemiske egenskaper, dvs. farge, lukt og konsistens. Hvis dette skjer, er tablettene forbudt for bruk og må kastes.

[ 31 ], [ 32 ]

Spesielle instruksjoner

Rabeprazol kan forårsake døsighet, så det anbefales å unngå å arbeide med farlige maskiner eller kjøre bil når du bruker det. Overholdelse av alle anbefalingene som er spesifisert i instruksjonene er en garanti for maksimal terapeutisk effekt.

Holdbarhet

Holdbarheten er 24 måneder fra produksjonsdatoen. Utløpt Rabeprazol-Zdorovie er forbudt for medisinsk bruk. Tabletter er kun tilgjengelige på resept.

[ 33 ], [ 34 ], [ 35 ], [ 36 ]