Rabelok

Rabelok er et stoff med antiulceregenskaper. Tenk på indikasjonene på bruk, dosering, mulige bivirkninger og andre medisinske egenskaper.

Det internasjonale navnet er Rabeprazole, produsert i India av selskapet Kadila Pharmaceuticals Ltd. Farmakoterapeutisk gruppe medikament - protonpumpehemmere. Legemidlet påvirker fordøyelsessystemet og brukes til å behandle syreavhengige sykdommer.

Antiulcereren er en inhibitor av H ⁺ -K ⁺ -ATPase. Virkningsmekanismen er basert på hemming av enzymer i parietale magesceller. Dette blokkerer sluttstadiet av dannelsen av saltsyre. Effekten er doseavhengig og fører til undertrykkelse av saltsyresekresjon (stimulert og basal).

Rabelok - en effektiv antiulger, utgitt bare på medisinsk resept. Før du tar stoffet, kreves medisinsk konsultasjon og undersøkelse av fordøyelseskanaler.

[1], [2]

Indikasjoner Rabelok

Rabelok er behandling og forebygging (i fasen av eksacerbasjon) av magesår i tolvfingre og mage. Legemidlet er effektivt i gastroøsofageal reflux og sykdommer i mage-tarmkanalen forbundet med Helicobacter pylori (i kombinasjon med antibiotika).

Før bruk er det nødvendig å gjennomgå en medisinsk undersøkelse og utelukke mulige onkologiske skader i mage og fordøyelsesorganer. Dette skyldes det faktum at bruk av stoffet kan maskere patologiske symptomer, noe som vil vesentlig forsinke den riktige diagnosen og komplisere videre behandling. Hvis tablettene tas av pasienter med nedsatt leverfunksjon eller nyrefunksjon, er doseringen ikke justert. Men med alvorlige brudd er medisinen kun tatt under medisinsk tilsyn.

[3],

Utgivelsesskjema

Form for frigjøring av stoffet - tabletter, dekket med enterisk belegg. Tabletter produserer 10 og 20 mg av den aktive bestanddelen. I hver pakning med 1 blister for 10 kapsler.

I tillegg til tablettene finnes det Rabelok lyophilizat for en oppløsning for infusjoner på 20 mg i hetteglass nr. 1. Dette skjemaet er foreskrevet for pasienter som ikke kan ta stoffet oralt.

[4], [5]

Farmakodynamikk

Farmakodinamika Rabelok er informasjon om virkningsmekanismen for de aktive komponentene i legemidlet. Det aktive stoffet refererer til hemmere av protonpumpen og undertrykker aktiviteten til enzymet H + K + - ATPase. Dette skjer i parietale magesceller og stopper dannelsen av saltsyre i den siste fasen. Denne effekten er doseavhengig, siden uavhengig av stimulansen medfører inhibering av utsöndringen av saltsyre.

Med kovalent binding binder rabeprazol til protonpumpen i parietalceller, noe som forårsaker en irreversibel reduksjon i utskillelsen av saltsyre. Kinetikken til den aktive komponenten i blodplasmaet påvirker ikke den antisekretoriske virkningen, men øker den biologiske aktiviteten og halveringstiden (20-24 timer). 

[6], [7]

Farmakokinetikk

Farmakokinetikk Rabelok er prosesser som oppstår med stoffets komponenter etter administrering. Det aktive stoffet absorberes raskt fra mage-tarmkanalen. Hvis en dose på 20 mg tas, oppnås maksimal konsentrasjon etter 3-4 timer, endringene i konsentrasjonen avhenger av doseringen og er lineære i naturen. Biotilgjengeligheten er 52% og øker ikke ved flere opptak. Tiden for inntak og forbruk av mat påvirker ikke absorpsjonsprosessen.

Binding til plasmaproteiner - 97%, metaboliseres i leveren. Ca 90% utskilles i urinen i form av metabolitter (karboksylsyre, merkaptopurinsyre-konjugat), de resterende 10% utskilles med avføring. Hvis Rabelok tas av eldre pasienter, reduseres fjerning av rabeprazol.

[8]

Dosering og administrasjon

Veiledningen og dosen velges av legen, individuelt for hver pasient. En enkelt dose er 10-20 mg rabeprazol. Varighet og hyppighet av påføring avhenger av behandlingsregime og indikasjoner for bruk.

• I tilfelle av magesår i mage og magesår, foreskrives 20 mg 1-2 ganger daglig i 2-8 uker.
• For ikke-ulcerativ dyspepsi, 40 mg en gang daglig eller 20 mg to ganger daglig i 2-4 uker.
• For å behandle syndromet utpeker Zollinger-Ellison 20-60 mg per dag. Om nødvendig kan dosen økes til 120 mg per dag, varigheten av behandlingen er 2-8 uker.
• Kronisk gastritt i akutt stadium behandles, tar 40 mg daglig, løpet av behandlingen 2-4 uker.
• Hvis pillene brukes til å utrydde H. Pulogi, er det beste behandlingsregime den behandlende legen. Som regel foreskrives pasienter 20 mg to ganger daglig i kombinasjon med andre antibiotika.

[10], [11]

Bruk Rabelok under graviditet

Bruk av Rabelock under graviditet er kontraindisert. I henhold til eksperimentelle studier penetrerer rabeprazol plasentbarrieren i små mengder. Men dette forårsaker ikke brudd på fruktbarhet og mangler i utviklingen av fosteret. Stoffet utskilles i morsmelk, så når det brukes, er det nødvendig å stoppe laktasjonsprosessen.

Legemidlet er ikke foreskrevet til barndomsbarn, da det i dag er ingen erfaring med bruk i denne gruppen av pasienter.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av Rabelok er basert på virkningsmekanismen av dets aktive komponenter i forhold til alle organer og systemer i pasientens kropp. Tabletter og infusjoner gjelder ikke i slike tilfeller:

• Graviditet og laktemi
• Individuell intoleranse mot medisineringskomponenter
• Overfølsomhet overfor substituerte benzimidazoler
• Onkologiske sykdommer i fordøyelsessystemet og mage-tarmkanalen.

Bivirkninger Rabelok

Bivirkninger av RAPELOCKS er mulige dersom anbefalt dose ikke overholdes, eller hvis behandlingsperioden overskrides. Rabelok tolereres godt, bivirkningene er milde eller moderate, men reversible. Ofte klager pasienter på hodepine, kvalme og diaré. Tenk på bivirkningene av alle organer og kroppssystemer:

• Fordøyelsessystemet - magesmerter, oppkast, oppblåsthet, kvalme, erctasjon. I sjeldne tilfeller oppstår forstoppelse, tørr munn, gastritt, stomatitt og økt aktivitet av levertransaminaser.
• Sentral og perifert nervesystem - hodepine og svimmelhet, søvnløshet, nervøsitet, døsighet. I sjeldne tilfeller kan det være syns- og smaksforstyrrelser, depresjon.

• Åndedrettssystem - hoste, rhinitt, faryngitt.

I tillegg til de ovenfor beskrevne symptomer på allergiske reaksjoner (utslett og kløe), ryggsmerter og bryst, leggkramper, frysninger, feber, urinveisinfeksjon, og øket svetting.

[9]

Overdose

Overdosering oppstår når anbefalingen for bruk og dosering ikke overholdes.

Symptomer:

• Økt svette
• svimmelhet
• hodepine
• døsighet
• Tørr munn
• kvalme
• oppkast

For å overvinne symptomene ovenfor utføres en støttende symptomatisk behandling. Hvis overdoseringen er alvorlig, er det verdt å slutte å ta Rabelok og søke medisinsk hjelp for å justere dosen eller velge et sikrere analogt stoff.

[12]

Interaksjoner med andre legemidler

Interaksjon Rabelok med andre legemidler er mulig med en integrert tilnærming til behandling. Vurder de vanligste reaksjonene av rabeprazol når det samhandler med ulike legemidler:

• Ved bruk med digoksin, er det økt konsentrasjon i blodplasmaet, slik at dosjustering er nødvendig.
• Ketokonazol reduserer biotilgjengeligheten av rabeprazol.
• Ved samtidig bruk med antacida, observeres ingen interaksjoner.
• Ved bruk av atazanavir, ryton-tro, omeprazol eller lansoprazol, observeres en reduksjon i atazanavir eksponering, men absorpsjon forblir normal. 

Det aktive stoffet gir en langvarig og uttalt inhibering av magesyresekresjon. Legemidlet virker normalt med rusmidler, absorpsjonen som avhenger direkte av pH i innholdet i magen.

[13]

Lagringsforhold

Lagringsbetingelsene til Rabelock samsvarer med lagringsregler for andre tabletter. Rabelock bør holdes på et tørt sted utilgjengelig for barn og beskyttet mot sollys. Temperaturen skal være innenfor 25 ° C.

Hvis du bruker Rabelok i form av infusjonsvæske, kan den ferdige oppløsningen oppbevares i minst 4 timer ved romtemperatur og ikke mer enn 24 timer ved oppbevaring i kjøleskap. Hvis fargen eller lukten endres, skal legemidlet avhendes og forbudt å ta.

[14]

Holdbarhet

Holdbarheten er 24 måneder fra produksjonsdatoen, som er angitt på den ene siden av medisinpakken. Ved utløpet av legemidlet er det forbudt å ta, fordi ukontrollable bivirkninger er mulige.