Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Primære kreftlesjoner i leveren: årsaker, symptomer, diagnose, behandling
Sist anmeldt: 07.07.2025

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Fibrolamellar karsinom, kolangiokarsinom, hepatoblastom og angiosarkom er relativt sjeldne. En biopsi er vanligvis nødvendig for å bekrefte diagnosen.
Prognosen er vanligvis dårlig. I noen tilfeller kan lokaliserte svulster fjernes. Pasientens overlevelse kan forbedres ved leverreseksjon eller transplantasjon.
Hvor gjør det vondt?
Fibrolamellært leverkarsinom
Fibrolamellært karsinom er en variant av hepatocellulært karsinom med den karakteristiske morfologien til ondartede hepatocytter innebygd i lamellært fibrøst vev. Svulsten utvikler seg vanligvis i ung alder og er ikke assosiert med tidligere eller eksisterende levercirrhose, HBV- eller HCV-infeksjoner eller andre kjente risikofaktorer. AFP-nivåene er sjelden forhøyet. Prognosen er gunstigere enn ved hepatocellulært karsinom, og mange pasienter overlever i flere år etter tumorreseksjon.
Kolangiokarsinom
Kolangiokarsinom er en svulst som stammer fra gallegangsepitelet, er vanlig i Kina, og antas å være forårsaket av leverinvasjon. Det er imidlertid mindre vanlig enn hepatocellulært karsinom. Histologisk kan en kombinasjon av de to sykdommene forekomme. Pasienter med langvarig ulcerøs kolitt og skleroserende kolangitt har økt risiko for å utvikle kolangiokarsinom.
Hepatoblastom
Hepatoblastom er en sjelden svulst, men det er en av de vanligste primære leverkreftformene hos nyfødte, spesielt i tilfeller av familiær adenomatøs polypose. Svulsten kan også utvikles hos barn. Hepatoblastom manifesterer seg noen ganger i tidlig pubertet forårsaket av ektopisk gonadotropinproduksjon, men dette oppdages vanligvis når allmenntilstanden forverres og en romopptakende lesjon oppdages i øvre høyre kvadrant av abdomen. En økning i AFP-nivået og endringer i instrumentell undersøkelse bidrar til å stille diagnosen.
Angiosarkom i leveren
Angiosarkom er en sjelden svulst, og utviklingen er assosiert med visse kjemiske kreftfremkallende stoffer, inkludert industrielt vinylklorid.
Hva trenger å undersøke?
Hvordan undersøke?