Piller fra forgiftning

Forgiftning er en akutt eller kronisk giftig skade på kroppen som skyldes eksponering for kjemikalier eller toksiner fra mikroorganismer. Intoxikasjon fører til forstyrrelse av vitale vitale funksjoner i ulike organer og systemer. Klassifiser forgiftningen avhengig av årsak og sted for innføringen av giftforbindelsen, måten stoffet kommer inn i menneskekroppen, varigheten av eksponeringen og graden av manifestasjon av kliniske symptomer.

De viktigste klassifiseringsgruppene er :

• Begrunnelse og plassering av det giftige stoffet: tilfeldig, forsettlig, selvmordslig, kriminell, industriell, innenlands. Den vanligste er husholdningsgruppen: bruk av mat av lav kvalitet, alkohol, narkotika, overdosering av stoffet, resultatet av selvbehandling, etc.
• Metode treffer slagforbindelsen: oral (husholdning gruppe), inhalasjon (inhalering resultat giftige stoffer) tømmes giftstoffer gjennom huden og slimhinner (biter av giftige slanger, insekter eller treffer overflaten av huden sekresjon av giftige dyr).
• Varighet av eksponering for giftig stoff: Akutt og kronisk forgiftning. Akutt forgiftning forekommer med en enkelt hit av en giftig forbindelse og en skarp forekomst av den tilsvarende symptomatologien. Kronisk skade oppdages ved akkumulering av toksiner i kroppen og er preget av en gradvis økning i symptomene på forgiftning med hyppig inntak av subtoksiske doser i lang tid.

Grad av giftig skade: mild, moderat, alvorlig og kritisk alvorlig.

Blant matforgiftning er matbårne sykdommer ledende. Oppstår når du spiser smittet og dårlig mat. Karakterisert ved en plutselig innbrudd (de første tegnene vises etter 2-6 timer etter innføringen av patogenet) og en kraftig økning i symptomernes alvorlighetsgrad. De viktigste manifestasjoner: svakhet, ubehag, kvalme, gjentatte oppkast, kulderystelser, feber, flatulens, diaré. Slike manifestasjoner krever haster samråd med spesialist eller akutt sykehusinnleggelse i en medisinsk institusjon.

Den første fasen av behandlingen er å evakuere restene av giftige matvarer fra øvre tarmen. Gjør dette ved hjelp av prosedyren for å vaske magen og bruke enterosorbents. De første vaskene er gjenstand for innsamling for bakteriologisk inokulasjon og påvisning av et patogen av forgiftning.

[1], [2], [3]

Dosering og administrasjon

Tablett fra forgiftning er delt inn i:

• Sorptionsmedisiner (aktivert karbon, filter, polysorb) er i stand til å binde stoffer som forgifter kroppen direkte i tarmene, og forhindrer innføring av toksiner i det systemiske blodet. Ekskresjon, dannet under absorpsjon av forbindelser, skjer sammen med kalvene.
• Aktivering av tarmmotilitet (motillium, metoklopromid), akselerere evakueringsprosessen av absorberte komponenter. Metoklopromid brukes til symptomatisk lindring av kvalme og oppkast.
• Antibiotika av et bredt spekter av virkning (enterofuril, levomitsetin, tetracyklin, furozolidon), for å bekjempe bakteriell flora. Å oppnå resultatet av bakterielt vaskevann kan medføre administrasjon av legemidler som brukes til å eliminere et bestemt forgiftningspatogen.
• For å gjenopprette den forstyrrede balansen i tarmmikrofloraen etter introduksjonen av OCIs forårsakende middel og bruk av antibakterielle legemidler, foreskrives probiotika (hilak forte).

[4], [5], [6], [7], [8]

Aktivert karbon

Legemidlet Aktivert trekull er de mest enkle, effektive og billige tabletter mot forgiftning. Sorbent er laget av spesielt behandlet kull av vegetabilsk eller animalsk opprinnelse. Legemidlet har en utmerket absorberende effekt, absorberende gasser, alkaloider (nitrogenholdige stoffer), toksiner.

Farmakodynamikk. En kraftig sorbent. Absorpsjonskapasiteten strekker seg til hele overflaten av stoffet. Reduserer absorpsjon fra lumen i mage-tarmkanalen toksiner, giftstoffer, tungmetallsalter, glykosider og alkaloider av medisiner, som bidrar til å redusere konsentrasjonen og evakueringen fra kroppen. Sorpsjonskapasiteten opprettholdes også med hensyn til gasser.

Farmakokinetikk. Legemidlet trenger ikke inn i blodet gjennom lumen i mage-tarmkanalen og blir ikke underkastet metabolisk transformasjon. Tiden for gjennomføring gjennom tarmene er 25 timer. Evakuert med usunne masser.

Metode for påføring. Tabletter eller pulver til oral bruk skal være full med tilstrekkelig vann.

Ved akutte former for forgiftning for mageutslipp, brukes en oppslemming fremstilt fra vann og aktivt kullpulver (det kan oppnås ved sliping av tabletter). Pasienten får da et oralt tablettinntak på 20-30 gram per dag.

Med flatulens og dyspeptiske manifestasjoner, er legemidlet foreskrevet for 1-2 gram 3-4 gn. / Dag. Innen 3-7 dager. I hvert tilfelle bestemmes den individuelle varigheten av brukstiden for enterosorbent av legen.

Bruk av aktivert karbon er forbundet med dietten og mønsteret for bruk av andre legemidler. Synkron bruk av sorbent med andre legemidler reduserer effektiviteten betydelig. Kulltablettene tas 60 minutter før måltider eller orale medisiner og 1,5-2 timer etter dette.

Langsiktig inntak av sorbenten kan redusere nivået av mineraler, vitaminer, forårsaker brudd på syre-elektrolyttbalansen i kroppen.

Søknad under graviditet. Bruk av aktivert karbon er tillatt på alle vilkårene i svangerskapet. På de uttrykte fenomenene av en toksisose kan utnevnes eller utpekes av legen med det formål å forenkle statusen til den gravide kvinnen. Ikke misbruk bruken av sorbent, siden forsyningen til kroppen av nyttige mineraler og vitaminer er redusert. Bruk av aktivert karbon under graviditet er bare mulig i nødstilfeller med doktors tillatelse.

Interaksjon med andre legemidler. Reduserer absorpsjon og aktivitet av legemidler i synkron bruk.

Kontraindikasjoner. Individuell intoleranse, tilstedeværelse og periode med eksacerbasjon fra hvilken som helst del av mage-tarmkanalen, intestinal atoni, barn under 6 år.

Bivirkninger. Bruk av aktivt kull forårsaker dyspepsi, vanskeligheter med avføring, farging av avføring i svart. Langvarig bruk fører til en reduksjon i nivået av vitaminer, mikroelementer og næringsstoffer.

Formfrigivelse - tabletter, granulater og pulver av sort farge uten smak og lukt.

Lagringsforhold. Tørt sted utilgjengelig for sollys. Oppbevares i forseglet emballasje separat fra preparater som avgir røyk og gasser. Overdreven fuktighet fører til en reduksjon i absorpsjonskapasiteten. Holdbarhet er 3 år.

[9], [10], [11]

Filtrum

Sorbent av naturlig opprinnelse. Produsert i form av tabletter og pastiller. Den aktive ingrediens er hydrolytisk lignin. Det er en universell sorbent med høy absorpsjonskapasitet. Det binder giftige stoffer i tarmlumen og hindrer skadelige effekter på kroppen. Det brukes i et kompleks av avgiftningsaktiviteter for forgiftning forårsaket av ulike årsaker og stoffer. Hjelper med å redusere konsentrasjonen og utskillelsen av absorberte toksiner med avføring, aktivering av normalisering av tarmens fysiologiske prosesser.

Bruk av tabletter mot forgiftning under graviditet. Studier av effekten av stoffet på kroppen av en kvinne under svangerskapet ble ikke utført. Det er ingen vitenskapelige data om harmløsheten til Filtrum for gravide kvinner.

Kontraindikasjoner :

• Overfølsomhet overfor stoffets aktive ingrediens;
• Tilstedeværelse i anamnese eller et stadium av en forverring av ulcerative lesjoner av ulike tarmdepartementer;
• Gastrointestinal blødning;
• Tarmens tarm;
• Obstruksjon av noen av fordøyelseskanalen;
• Galactosemia.

Bivirkninger. Legemidlet er i stand til å forårsake allergiske reaksjoner med individuell intoleranse av komponentene. Mottak Filtrum, uavhengig av form for frigjøring, kan provosere utseende av flatulens. Ofte på bakgrunn av å ta stoffet forstoppelse oppstår. Langvarig bruk fører til en reduksjon i nivået av vitaminer og mineraler i kroppen. Samtidig bruk av Filtrum med andre legemidler reduserer signifikant sin terapeutiske effekt.

Metode og dosering av tabletter mot forgiftning. Doseringen av tabletter avhenger av alderskategorien, pasientens kroppsvekt og alvorlighetsgraden av forgiftningen. Antall tabletter og skjemaet for mottaket bestemmes av den behandlende legen. Den gjennomsnittlige terapeutiske dosen på en enkelt dose er: for voksne - 2-3 tab. For barn fra fødsel til 3 år - 0,5 tab. For barn 4-7 år - 1 tab. For barn 7-12 år - 1 -2 tab. Sorbent fra forgiftning skal tas 3-4 ganger om dagen. Maksimal daglig dose er 50 tabletter. Filteret tas muntlig i 60 minutter. Før du spiser eller tar andre medisiner. Det er ønskelig å male tabletter, lage en suspensjon. Terapi i den akutte perioden med forgiftning varer 3-5 dager.

Overdose. Saker av overdosering er ikke løst.

Interaksjoner med andre legemidler. Reduserer den terapeutiske effekten av andre medisiner i en synkron mottakelse. Langsiktig behandling med sorbent bør ledsages av inntak av ulike vitamin-mineralske komplekser.

Lagringsforhold. Mørkt, tørt sted. Hold unna barn. Hold hermetisk forseglet vekk fra preparater med sterke lukt.

Utløpsdatoen er angitt på blisteren, samt fabrikkemballasjen og er 2 år.

[12], [13]

Polisorb

Syntetisk silisiumpreparat er et kraftig enterosorbent. Produsert i form av et pulver til fremstilling av en suspensjon som brukes oralt.

Farmakodynamikk. Har en absorberende og avgiftende effekt. Det binder og eliminerer giftige forbindelser av ulike genese (bakterielle endotoksiner, giftstoffer, salter av tungmetaller, etc.) fra lumen i mage-tarmkanalen. Den har en kraftig sorptionskapasitet.

Farmakokinetikk. Legemidlet tas oralt i form av en suspensjon. Polysorb blir ikke underkastet metabolske transformasjoner, det er motstandsdyktig mot forandringer under virkningen av enzymer og trenger ikke inn i blodet. Evakueres med avføring i uendret form.

Kontraindikasjoner. Økt overfølsomhet overfor legemidlet, erosiv-ulcerativ destruktiv patologi i tarmkanalen under eksacerbasjon, gastrisk eller intestinal blødning, nedsatt tarmmotilitet.

Bivirkninger. Individuelle allergiske reaksjoner på det viktigste virkestoffet er mulige. Forstoppelse. Kontinuerlig bruk fører til økt eliminering av kalsium, mikroelementer og vitaminer.

Påføringsmetode og dose av pulver fra forgiftning. Forgiftningsbehandlingen kan begynne med magesekke ved bruk av Polysorb-suspensjon. For denne prosedyren bør konsentrasjonen av medikamentet være 0,5-1%. Parallelt administreres sorbenten innvendig. Dosering til voksne pasienter er foreskrevet med en hastighet på 10-15 mg / kg kroppsvekt.

Overdose. Fakta om legemiddeloverdosering Polysorb er ikke løst. Det anbefales ikke å bruke sorbent i kombinasjon med andre legemidler, da det reduserer effektiviteten betydelig.

Oppbevares i lukkede beholdere på et tørt sted utilgjengelig for sollys, med en lufttemperatur på ikke over 25 ° C. Hold unna barn. Holdbarhet er 5 år.

Sammen med utnevnelsen av aktive sorbenter i behandlingen av matbårne infeksjoner, brukes antibakterielle midler av et bredt spekter av virkning. En forutsetning som krever obligatorisk overholdelse er inntak av narkotika på forskjellige tidspunkter for å unngå inaktivering av antibiotika.

Entyerofuril

Intestinal antimikrobiell forberedelse, antidiarrheal action. Den aktive ingrediensen er nifuroksazid. I apoteksnettet er implementert i form av kapsler (100 mg og 200 mg) eller suspensjon for oral administrering.

Farmakodynamikk. Enterofuril er et antibakterielt middel som virker i tarmens lumen. Inhiberer vekst og reproduksjon av patogen mikroflora. Skaper høye konsentrasjoner i tarmen, metaboliseres ikke av virkningen av enzymer i mage-tarmkanalen.

Farmakokinetikk. Å komme inn i magen absorberes ikke av mage-tarmkanalen og viser en antibakteriell effekt utelukkende i tarmens lumen. Elimineres uendret med avføring. Utskillingshastigheten er avhengig av dosen av legemidlet og tarmmotiliteten.

Graviditet og amming. Beslutningen om utnevnelse av Enterofuril i disse perioder er laget av den behandlende legen. Selvmedisinering kan ha uforutsigbare og farlige konsekvenser. Bruk av kapsler er tillatt i svangerskapstiden, dersom morens fordel overstiger mulige farer for det ufødte barnet. Legemidlet i laktasjonsperioden brukes i nødstilfeller.

Kontraindikasjoner for inntak av Enterofuril kapsler er:

• Overfølsomhet overfor nifuroksazid, stoffets adjuvanser;
• Malabsorptionssyndrom.
• Dyp prematuritet og et barn opptil 1 måned.

Bivirkninger : kvalme, oppkast; Allergiske reaksjoner (utslett, kløe, angioødem) er ekstremt sjeldne, men det er umulig å utelukke utseendet fra listen over bivirkninger.

Veiledning og dose av Enterofuril kapsler fra forgiftning. Kapsler anbefales for barn fra 7 år. For barn under 7 år anbefales bruk av suspensjon. Kapsler er svelget hele, ikke væske, uten å åpne den gelatinøse membranen og ikke hente ut innholdet. Standardterapi varer fra 2 til 7 dager. Varigheten av legemidlet reguleres av legen, avhengig av alvorlighetsgraden og dynamikken i sykdomsforløpet

Barn over 7 år og voksne - 200 mg fire ganger daglig, maksimal terapeutisk daglig dose - 800 mg av legemidlet.

Overdose. Dersom maksimal tillatelig terapeutisk dose overskrides og tegn på forverring i helsetilstanden oppstår, blir legemidlet trukket tilbake og symptomatisk behandling utført.

Interaksjoner med andre legemidler. Det anbefales ikke å bruke Enterofuril i synkronisering med sorbenter, fordi den terapeutiske effekten av antibiotika vil bli redusert i stor grad. Det er strengt forbudt å drikke alkohol under behandling med Enterofuril. I kroppen kan en disulfiram-lignende reaksjon utvikles, manifestert av oppkast, smertefulle spasmer i den epigastriske regionen, takyarytmi, pustevansker.

Lagringsforhold - tørr, utilgjengelig for sollys, et sted med en lufttemperatur på ikke høyere enn 30 ° C.

Kapsler er egnet til bruk i 5 år.

[14]

Tablett for forgiftning og oppkast

For behandling av matforgiftning, i tillegg til sorbenter og spesifikke antibiotika, brukes midler som stimulerer aktiveringen av tarmperistalitet. Disse stoffene påvirker positivt den generelle helsen til pasienten, reduserer frekvensen av emetiske oppmuntringer og fremmer den akselererte fjerning av sorbenter med absorberte toksiner, og reduserer konsentrasjonen av giftige forbindelser. For dette formålet ble stoffet vellykket brukt i tabletter Motilium.

Motilium

Legemidlet har en uttalt stimulerende effekt på tarmens peristaltikk, bidrar til å kvitte seg med kvalme og oppkast. Aktivt virkestoff - domperidon. Produsert i form av bikonvekse tabletter, beskyttet tarmløselig skall, lingual tabletter og suspensjon.

Farmakodynamikk. Domperidon er en dopaminhormonantagonist. Det blokkerer virkningen av dopaminreseptorer (perifert og sentralt), øker gastrisk motilitet. Har redusert halsbrann, eliminerer kvalme og antiemetiske effekter.

Farmakokinetikk. Absorption etter oral administrering er rask, spesielt på tom mage. Maksimale verdier i systemisk blodstrøm Hovedaktivstoffet når etter 1 time ved binding til blodplasma proteiner (90%). Legemidlet trer inn i forskjellige vev, men passerer nesten ikke BBB. Metabolisert i leveren og i tarmens vegger. Metabolitter utskilles av tarm og nyrer.

Bruk av tabletter mot forgiftning i svangerskapet og amming. Bruk av stoffet er tillatt dersom den positive terapeutiske effekten til moren overskrider faren og / eller barnet. Behovet for å bruke medisin er avgjort av lege.

Kontraindikasjoner :

• Tilstedeværelse i anamnesen eller et stadium av forverring av et sår av noen av tarmens avdelinger;
• Intestinal obstruksjon;
• Blødning i fordøyelseskanalen;
• Tumorer av hypofysen;
• Overfølsomhet for stoffets komponenter;
• Alvorlige patologiske lesjoner i lever og nyrer;
• Kroppsvekt opp til 35 kilo;
• Oral administrering av ketakonazol, erytromycin, klaritromycin, nefazodon, antimykotiske legemidler.

Bivirkninger : nedsatt motoraktivitet, forekomsten av hyperkinesi, som oppstår når stoffet trekkes tilbake; spastisk tarm sammentrekninger; forstørrelse av brystkjertlene, amenoré, galaktorrhea.

Administrasjonsmåte og dose. Barn over 12 år og voksne er foreskrevet 20 mg av legemidlet 3-4 ganger daglig / dag før måltider. Barn under 12 år med en kroppsvekt på over 35 kg - 10 mg 3-4 r. / Dag før måltider. Maksimal daglig dose er 2,4 mg / kg barnets vekt per dag, men ikke mer enn 80 mg.

Overdose. Det er ingen spesifikk motgift. Symptomer på overdosering av narkotika er: tretthet, sløvhet, desorientering i rommet, nedsatt motorfunksjon. Ved behandling av ekstrapyramidale sykdommer, kan legemidler til terapi av tremorforlamning og antikolinergika brukes. Behandling av overdose består i å vaske magen, ta sorbenter og symptomatisk terapi med opprettholdelse av vitale kroppsfunksjoner.

Interaksjoner med andre legemidler. Reduser den terapeutiske aktiviteten til Motilium-antibiotika av en rekke makrolider, antifungale stoffer, HIV-proteasehemmere, kalsiumantagonister. Det anbefales ikke samtidig bruk med antacida og antisekretoriske midler. Parallell bruk av Motilium er mulig med nevoleptika og antagonister av dopaminreseptorer

Lagringsforhold. Temperaturregimet er 15-30 ° C. Stedet er mørkt, tørt, utilgjengelig for barn.

Lingual tabletter er lagret - 3 år, tabletter i et skall - 5 år.

Tabletter fra kvalme i forgiftning

Forgiftning av mat eller giftige forbindelser ledsages ofte av fenomener vedvarende kvalme og ubehagelig emetisk oppmuntring. For å stoppe disse betingelsene gjelder legemidler som påvirker oppkastssentralen, plassert i hjernen. En av de vellykkede medisinene for kvalme er metoklopramid.

Metoklopramid

Legemidlet har en blokkerende effekt på dopamin- og serotoninreceptorer. Den har antiemetisk effekt, påvirker aktiveringen av funksjonene i fordøyelseskanalen (styrker tonen og peristaltikken), beroligende påvirker hikken. Den aktive ingrediensen er metoklopramid.

Farmakodynamikk. Antagonist av dopamin og serotoninreceptorer. Styrker peristaltikken i den øvre delen av fordøyelseskanalen og normaliserer sin motoraktivitet; har en avslappende effekt på spytten i tolvfingertarmen, normaliserer sekresjonen av galle, eliminerer dyskinesi av galleblæren.

Farmakokinetikk. Etter oral administrering absorberes mage-tarmkanalen. Innen 1-2 timer etter inntak, når de maksimale verdiene når. Det binder seg til plasmaproteiner (30%). Passerer GEB, trer inn i morsmelk. Metabolisert i leveren. Elimineres av nyrene. Kan utnevnes under svangerskapet.

Kontraindikasjoner. Overfølsomhet overfor stoffet, indre blødninger, tarmobstruksjon, krampevakhet, tremorlamning, ondartet brysttumor, første trimester av graviditet, alder av barn under 2 år. Begrenset bruk for høyt blodtrykk, bronkial astma, nyre- og / eller leversvikt, alderdom.

Bivirkninger avhenge dosering og varighet av bruk av stoffet: letargi, tretthet, svakhet, motoriske forstyrrelser; (tics ansiktsmusklene, opisthotonos, muskulær hypertoni et al.) hypo- eller hypertensjon, takyk- eller bradykardi; tørr munn, brudd på avføring; urticaria; urininkontinens, galaktorrhea, agranulocytose, etc.

I utgangspunktet tolereres stoffet godt av pasienter. Mulige brudd på koordinering av bevegelse, håndskjelv, sløvhet, tinnitus, tørr munn. Prescribe stoffet i pubertetperioden med forsiktighet, på grunn av fremveksten av alvorlige bivirkninger fra kardiovaskulærsystemet.

Metode for påføring og dosering. Vanligvis er voksne foreskrevet - 1 tab. (10 mg) tre ganger daglig før måltider. Maksimal enkeltdose er 20 mg. Daglig - 60 mg. Svelg tabletter uten å tygge og drikke med tilstrekkelig mengde vann.

Overdosering er karakterisert ved utseendet av karakteristiske symptomer - forvirring, døsighet, motorforstyrrelser. Terapi med overdose reduserer for å stoppe stoffet. Symptomene forsvinner en dag etter siste mottakelse.

Interaksjoner med andre legemidler. Synkron mottakelse med neuroleptiske legemidler øker muligheten for å utvikle motoriske lidelser. Samtidig mottak av levodopa reduserer aktiviteten til metoklopramid. Parallell bruk av metoklopramid og legemidler som forårsaker CNS depresjon, er sederingseffekten forbedret. Fremskynder absorpsjonen av mexiletin, paracetamol, tetracyklin. Bruken av opiumholdige stoffer og metoklopramid resulterer i blokkering av effekten på gastrointestinal motilitet. Metoklopramid forverrer absorpsjonen av cimetidin.

Oppbevaringsforhold - utsett ikke for sollys. Holdbarhet er 3 år.

Tablett fra forgiftning og diaré

Matforgiftning forårsaket av bruk av mat av dårlig kvalitet, ledsaget av symptomer på kvalme, oppkast, feber og diaré.

Forgiftning forårsaket av rask vekst og frigjøring av toksiner, patologisk mikroflora, krever spesifikk terapi. Med tarminfeksjoner velges behandling ut avhengig av sykdomsfremkallende middel. Ofte er terapi supplert med antibiotika eller andre legemidler som har en bakteriostatisk effekt. Alle medisiner er foreskrevet av en lege. Tabletter kan brukes til forgiftning og diaré, slik som levomycetin, tetracyklin, furazolidon.

Levomitsetin

Et bredspektret antibiotika som brukes til behandling av sykdommer av smittsom genese. Aktiv aktiv ingrediens kloramfenikol påvirker gram-positive og gram-negative bakterier.

Farmakodynamikk. Det aktive stoffet har en bakteriostatisk effekt. Det stopper veksten av bakterier ved å forstyrre syntesen av proteiner inne i mikroorganismer. I høye konsentrasjoner har en bakteriedrepende effekt.

Farmakokinetikk. Etter oral administrering absorberes mage-tarmkanalen og går lett inn i systemisk sirkulasjon. Biotilgjengelighet - 80%. Det binder seg til plasmaproteiner (50-60%). Det er delt i leveren. Det utskilles hovedsakelig av nyrene.

Bruk av tabletter mot forgiftning under graviditet. Legemidlet trenger lett inn i morkaken, i morsmelk. Gravide kvinner er ikke foreskrevet et stoff og er kontraindisert under amming.

Kontraindikasjoner. Forstyrrelser av hematopoiesis, akutt og kronisk leversykdom, dermatologiske lidelser (psoriasis, hudbetennelse), graviditet, melkeperioden, barn opp til 28 dager, overfølsomhet mot ingredienser i preparatet.

Bivirkninger : leukopeni, en reduksjon i nivået av blodplater og / eller leukocytter, aplastisk anemi; kvalme, oppkast, diaré, overdreven opphopning av gasser i tarmen; nevrolitt, cephalalgia, depressive tilstander, hallusinasjoner; utslett, urtikaria, angioødem.

Metode og dosering av tabletter mot forgiftning. Voksne pasienter - 500 mg 3-4 r / dag. Maksimal engangsdosering for barn under 3 år foreskrives med en hastighet på 15 mg / kg; for barn 3-8 år - 150-200 mg; eldre enn 8 år - 200-400 mg. Resepsjon 3-4 r / dag. Terapi varer vanligvis 1-1,5 uker.

Interaksjoner med andre legemidler. Ved bruk av levomitsetina med butamid, klorpropamid, kan deres hypoglykemiske effekter bli intensivert. Dette skyldes undertrykkelse av metabolisme, økende konsentrasjoner av legemidler i blodet. I slike tilfeller er det nødvendig å korrigere dosen av hypoglykemiske legemidler. Levomycetin i kombinasjon med legemidler som undertrykker hemopoiesis i beinmarg, øker effekten av dem.

Den kombinerte bruken av penicillin, erytromycin, lincomycin og Levomycetin svekker bakteriostatiske og bakteriedrepende effekter. Det er nødvendig å unngå samtidig bruk av flere antibiotika.

Øker opphopningen i blodplasmaet av fenobarbital, fenytoin, warfarin, reduserer deres clearance.

Lagringsforholdene er standard - et tørt mørkt sted med en lufttemperatur på 30 ° C. Bruksperioden er 5 år.

Tetracyklin

Antibiotikum av en tetracyklin-serie med et bredt spekter av virkning. Produsert i tabletter, dekket med en cachet.

Farmakodynamikk. Tetracyklin virker på gram-positive og gram-negative mikroorganismer. I bakteriens celler undertrykker syntesen av proteiner.

Farmakokinetikk. Etter oral administrering absorberes det raskt i den systemiske sirkulasjonen (66%). Den kommer inn i kroppens organer og vev. Unntaket er BBB. Kumulerer i beinvev, lever, vev av svulster. Elimineres med avføring og urin.

Bruk av tabletter mot forgiftning under graviditet. En av kontraindikasjoner for bruk av tetracyklin er perioder med graviditet eller amming.

Kontraindikasjoner. Overfølsomhet overfor legemidlet, mykoser av forskjellig lokalisering, brudd på nyrelever, perioder forbundet med graviditet og amming, barn under 8 år.

Bivirkninger. Legemidlet har god toleranse. Mulige dyspeptiske manifestasjoner, toksiske effekter på nyrer og lever, betennelse i bukspyttkjertelen, svimmelhet, utseendet av pigment flekker på huden, tarmdysbiose, allergiske reaksjoner.

Administrasjonsmåte og dose. Det blir brukt muntlig. Voksne pasienter tar 250-500 mg som standard for en fire ganger bruk. Barn eldre enn 8 år, en enkelt dose beregnes avhengig av kroppsvekt ved 6,25-12,25 mg / kg. Tidsintervallet mellom å ta tablettene er 6 timer. Kanskje to ganger bruk (hver 12. Time) og en enkelt dose beregnes ved 12,5-25 mg / kg. Det vanlige løpet av behandlingen er 5-7 dager.

Interaksjoner med andre legemidler. Ikke bruk medisiner som inneholder metallioner sammen. Effektiviteten av tetracyklin reduseres ved synkron bruk med derivater av barbitursyre, karbamazepin. Det er ikke foreskrevet med antibiotika i penisillin-serien. Tetracyklin øker konsentrasjonen av litium, digoksin i blodplasma, forbedrer effekten av antikoagulantia. Det anbefales ikke å ta Tetracycline tabletter med melk siden forstyrret absorpsjon av antibiotika.

Lagringsforhold. Refererer til forberedelser av liste B. For oppbevaring er det nødvendig med et mørkt, tørt sted med en lufttemperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarhet - 36 måneder.

Furazolidon

Antibiotikum med bredt spekter av virkning av nitrofurangruppen. Den har bakteriostatisk og bakteriedrepende virkning mot gram-negative mikroorganismer (Escherichia, Shigella, Salmonella, Proteus). Gram-positive bakterier (streptokokker, stafylokokker) er mindre utsatt for furazolidon.

Farmakodynamikk. Antibakteriell og antiprotozoal legemiddel. Da doseringen økes, øker preparatets baktericide aktivitet betydelig. Resistance av patogener til Furazolidon utvikler sakte. Legemidlet aktiverer fagocytose og har ingen depressiv effekt på immunsystemet.

Farmakokinetikk. Ved oral mottakelse absorberer Furazolidonum raskt GASTROINTESTINAL TRACT, kommer til en blodkanal. Disintegrerer i leveren, er i stand til å konsentrere seg i tarmens lumen, forårsaker dødsfall av kausative midler av tarminfeksjoner. I vev har antibiotika ikke en tendens til å akkumulere. Overvinter BBB og placental barriere, penetrerer i morsmelk. Elimineres fra kroppen av nyrene med urin, noe som gir den en brunaktig nyanse. I strid med ekskretjonsfunksjonene i nyrene, reduseres clearance av Furazolidon, noe som skaper en liten kumulering av stoffet i blodet på grunn av forsinket utskillelse.

Kontraindikasjoner :

• Alvorlig grad av kronisk nyresvikt
• Funksjonelle destruktive lesjoner i leveren;
• Graviditet og amming
• Barn alder opptil 1 år;
• Overfølsomhet over innholdsstoffene i stoffet og nitrofuranene.

Bivirkninger: angrep av kvalme, oppkast, tap av matlyst; urticaria, kløe; fenomener hemolyse (eosinofili, agranulocytose).

Administrasjonsmåte og dose. Voksne pasienter foreskrives 0,1-0,15 g furazolidon etter et måltid på 4 r / dag. Behandlingsforløpet er 5-10 dager. Daglig dose til barn beregnes, basert på barnets vekt - 10 mg / kg, fordelt på 3-4 ganger mottak. Legemidlet er ikke foreskrevet i mer enn 10 dager. Maksimal enkeltdose for voksne er 0,2 g, daglig dose er 0,8 g.

Overdosering manifesteres av følgende symptomer: fremveksten av akutt giftig hepatitt, fenomenet hematotoksisitet, polyneuritt. Terapi er redusert til uttak av narkotika, magesekke, rikelig drikking, symptomatisk behandling.

Interaksjoner med andre legemidler. Senker handlingen av MAO. Effekten av furazolidon økes med aminoglykosider og tetracykliner.

Forhold og lagringsperioder. På et tørt, mørkt sted med en temperatur på 5 til 30 ° C. Hold unna barn. Hvis lagringsbetingelsene er oppfylt, er utløpsdatoen 36 måneder. Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen.

Bruk Tabletter mot forgiftning under graviditet

Organen til en gravid kvinne er svært sensitiv og mottakelig for eventuelle negative virkninger av giftige forbindelser. Minimale mengder av skadelige stoffer kan forårsake alvorlige konsekvenser. Bruken av alkohol og nikotin under graviditet fører til alvorlig skade på fosterets hjerne og en forsinkelse i barnets full utvikling etter fødselen. Negative effekter på fosteret kan omfatte maling og lakk for hår, dekorative kosmetikk, kremer for ansikts- og kropps hudpleie. En viktig rolle i den fullverdige næringen av et barn er gitt arbeidsforholdene til en gravid kvinne. Hvis en gravid kvinne blir utsatt for giftige stoffer daglig på arbeidsplassen, er det verdt å tenke på å endre jobber.

Økt oppmerksomhet under svangerskapet krever mat. De bør være friske og inneholde en full mengde fiber, mineraler og vitaminer. Det er nødvendig å overvåke utløpsdatoer for matvarer som er en del av kostholdet til en gravid kvinne. Et lite antall patogene bakterier og virus som har gått inn i kroppen av en kvinne i løpet av barneperioden, kan forårsake alvorlig matforgiftning. Mange toksiner av tarmpatogener overvinne lett placenta barrieren og har en ekstremt negativ effekt på fosteret. Hvis kvaliteten på maten provoserer den minste tvil, er det verdt å ikke bruke dem til mat og ikke bringe helsen til det ufødte barnet i fare.

Behandling av matbårne toksiske infeksjoner hos gravide er komplisert av det faktum at mange av stoffene som brukes, kommer inn i det systemiske blodet, trenger inn i morkaken og påvirker fosteret negativt. Hvis det er mistanke om en tarminfeksjon, er det nødvendig med en spesialisthøring. For å unngå prosessen med generalisering av infeksjonen i kroppen, bør du søke hjelp i de første stadiene av sykdommen. For å forhindre matforgiftning er det nødvendig å avstå fra mat av tvilsom kvalitet.

Det er et stort antall piller som lindrer symptomene på forgiftning. Absorbenter redusere de toksiske virkninger av giftige forbindelser middel som aktiverer den intestinale motilitet, lette hurtig evakuering av de absorberte giftstoffer, stoffer som påvirker sentre i hjernen, lindre smertefulle brekninger, antibakterielle midler ødelegge patogener av akutte tarminfeksjoner. Takket være moderne farmakologi kan du takle giftig skade på enhver genese.

Tilstedeværelsen av et bredt spekter av tabletter fra forgiftning gir deg ikke rett til å forsømme reglene for personlig hygiene og forebyggende tiltak for å forhindre at det forårsaker forårsaket av å komme inn i kroppen.