Giftige piller

Forgiftning er en akutt eller kronisk toksisk skade på kroppen som oppstår som følge av eksponering for kjemikalier eller mikroorganismers giftstoffer. Forgiftning fører til forstyrrelse av viktige vitale funksjoner i ulike organer og systemer. Forgiftning klassifiseres avhengig av årsaken til og stedet for introduksjonen av den giftige forbindelsen, metoden for inntreden av det skadelige stoffet i menneskekroppen, eksponeringsvarigheten og graden av manifestasjon av kliniske symptomer.

Hovedklassifiseringsgrupper:

• Årsak og sted for eksponering for giftige stoffer: utilsiktet, forsettlig, selvmordstanker, kriminell, industriell, innenlands. Den vanligste er den innenlandske gruppen: forbruk av mat av dårlig kvalitet, alkohol, narkotika, overdose, selvmedisinering osv.
• Metoden for inntak av den giftige forbindelsen: oral (husholdningsgruppe), innånding (resultat av innånding av et giftig stoff), inntak av giftstoffer gjennom hud og slimhinner (bitt av giftige slanger, insekter eller inntak av sekreter fra giftige dyr på hudoverflaten).
• Varighet av eksponering for et giftig stoff: akutt og kronisk forgiftning. Akutt forgiftning oppstår ved et enkelt inntak av en giftig forbindelse og plutselig oppståtte tilsvarende symptomer. Kronisk skade oppdages ved akkumulering av giftstoffer i kroppen og er preget av en gradvis økning i forgiftningssymptomer med hyppig inntak av subtoksiske doser over en lang periode.

Grad av toksisk skade: mild, moderat, alvorlig og kritisk.

Blant husholdningsforgiftninger er matforgiftningsinfeksjoner de vanligste. De oppstår når man spiser forurensede og dårlige matvarer. De kjennetegnes av en plutselig debut (de første tegnene vises 2–6 timer etter at patogenet er blitt introdusert) og en kraftig økning i alvorlighetsgraden av symptomene. Hovedsymptomene er svakhet, uvelhet, kvalme, gjentatt oppkast, frysninger, feber, luft i magen og diaré. Slike symptomer krever øyeblikkelig konsultasjon med en spesialist eller akutt sykehusinnleggelse på et medisinsk anlegg.

Den første fasen av behandlingen består i å tømme rester av giftige matvarer fra de øvre delene av tarmen. Dette gjøres ved hjelp av mageskylling og bruk av enterosorbenter. Det første vaskevannet samles inn for bakteriologisk kultur og bestemmelse av årsaken til forgiftningen.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Dosering og administrasjon

Antigifttabletter er delt inn i:

• Sorbentpreparater (aktivt kull, filtrum, polysorb) er i stand til å binde stoffer som forgifter kroppen direkte i tarmen, og forhindrer dermed at giftstoffer kommer inn i den systemiske blodbanen. Fjerning av forbindelser som dannes under absorpsjonsprosessen skjer sammen med avføring.
• Tarmmotilitetsaktivatorer (motilium, metoklopramid) akselererer prosessen med evakuering av absorberte komponenter. Metoklopramid brukes for symptomatisk lindring av kvalme og oppkast.
• Bredspektrede antibiotika (enterofuril, kloramfenikol, tetracyklin, furazolidon) for å bekjempe bakterieflora. Innhenting av resultater fra bakteriekultur i vaskevann kan innebære forskrivning av legemidler som brukes til å eliminere et spesifikt forgiftningspatogen.
• For å gjenopprette den forstyrrede balansen i tarmmikrofloraen etter introduksjonen av patogenet av akutte tarminfeksjoner og bruk av antibakterielle legemidler, foreskrives probiotika (hilak forte).

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Aktivt kull

Legemidlet Aktivt kull er de enkleste, mest effektive og billigste tablettene mot forgiftning. Sorbenten er laget av spesialbearbeidet kull av plante- eller animalsk opprinnelse. Legemidlet har en utmerket absorberende effekt, og absorberer gasser, alkaloider (nitrogenholdige stoffer) og giftstoffer.

Farmakodynamikk. Kraftig sorbent. Absorpsjonskapasiteten strekker seg til hele overflaten av preparatet. Reduserer absorpsjonen av toksiner, giftstoffer, salter av tungmetaller, glykosider og alkaloider av legemidler fra mage-tarmkanalens lumen, noe som bidrar til å redusere konsentrasjonen og utskillelsen fra kroppen. Absorpsjonskapasiteten opprettholdes også i forhold til gasser.

Farmakokinetikk. Legemidlet trenger ikke inn i blodet gjennom mage-tarmkanalens lumen og gjennomgår ikke metabolsk transformasjon. Tarmtransitttiden er 25 timer. Det utskilles uendret med avføringen.

Bruksanvisning: Tabletter eller pulver til oral bruk skal tas med tilstrekkelig mengde vann.

Ved akutte former for forgiftning brukes en suspensjon laget av vann og aktivt kullpulver (den kan fås ved å knuse tabletter) til å skylle ut magen. Pasienten får deretter foreskrevet oral administrering av tabletter på 20-30 gram per dag.

Ved luft i magen og dyspepsi foreskrives legemidlet med 1–2 gram 3–4 ganger daglig i 3–7 dager. I hvert enkelt tilfelle bestemmes den individuelle varigheten av bruken av enterosorbenten av legen.

Bruk av aktivt kull er knyttet til kosthold og bruk av andre legemidler. Når sorbenten brukes samtidig med andre legemidler, reduseres effektiviteten betydelig. Kulltabletter tas 60 minutter før måltider eller orale medisiner og 1,5–2 timer etter.

Langvarig bruk av sorbenten kan redusere nivået av mineraler og vitaminer, noe som forårsaker forstyrrelser i kroppens syre-elektrolyttbalanse.

Bruk under graviditet. Bruk av aktivt kull er tillatt i alle stadier av svangerskapet. Ved alvorlig toksisitet kan det foreskrives av en lege for å lindre tilstanden til en gravid kvinne. Ikke overbruk sorbenten, da det reduserer inntaket av nyttige mikroelementer og vitaminer fra mat betydelig. Du kan ty til bruk av aktivt kull under graviditet bare i tilfelle ekstrem nødvendighet med tillatelse fra en lege.

Interaksjon med andre legemidler. Reduserer absorpsjonen og aktiviteten til legemidler ved samtidig bruk.

Kontraindikasjoner: Individuell intoleranse, tilstedeværelse og periode med forverring fra noen del av mage-tarmkanalen, intestinal atoni, barn under 6 år.

Bivirkninger. Bruk av aktivt kull forårsaker dyspeptiske symptomer, vanskeligheter med avføring og sverte avføring. Langvarig bruk fører til en reduksjon i nivået av vitaminer, mikroelementer og næringsstoffer.

Utgivelsesform: tabletter, granulat og svart pulver, smakløst og luktfritt.

Oppbevaringsforhold. Tørt sted, utilgjengelig for sollys. Oppbevares i en lukket emballasje atskilt fra preparater som avgir damper og gasser. For høy fuktighet fører til redusert absorpsjonskapasitet. Holdbarhet er 3 år.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Filtrum

Sorbent av naturlig opprinnelse. Den produseres i form av tabletter og sugetabletter. Den aktive ingrediensen er hydrolytisk lignin. Det er en universell sorbent med høy absorpsjonskapasitet. Den binder giftige stoffer i tarmlumen og forhindrer deres skadelige effekter på kroppen. Den brukes i en rekke avgiftningstiltak for forgiftning forårsaket av ulike årsaker og stoffer. Den bidrar til å redusere konsentrasjonen og fjerne absorberte giftstoffer med avføring, og aktiverer normaliseringen av fysiologiske prosesser i tarmen.

Bruk av forgiftningstabletter under graviditet. Det er ikke utført studier på effekten av legemidlet på en kvinnes kropp under svangerskapet. Det finnes ingen vitenskapelige data om sikkerheten til Filtrum for gravide kvinner.

Kontraindikasjoner for bruk:

• Overfølsomhet overfor den aktive ingrediensen i legemidlet;
• Historie med ulcerøse lesjoner i forskjellige deler av tarmen eller et forverringsstadium;
• Gastrointestinal blødning;
• Tarmatoni;
• Obstruksjon av noen del av mage-tarmkanalen;
• Galaktosemi.

Bivirkninger. Legemidlet kan forårsake allergiske reaksjoner ved individuell intoleranse mot komponentene. Bruk av Filtrum, uavhengig av frigjøringsform, kan provosere frem flatulens. Forstoppelse oppstår ofte samtidig med bruk av legemidlet. Langvarig bruk fører til en reduksjon i nivået av vitaminer og mineraler i kroppen. Samtidig bruk av Filtrum med andre legemidler reduserer deres terapeutiske effekt betydelig.

Administrasjonsmåte og dosering av tabletter ved forgiftning. Doseringen av tabletter avhenger av aldersgruppe, pasientens kroppsvekt og alvorlighetsgraden av forgiftningen. Antall tabletter og administrasjonsskjemaet bestemmes av den behandlende legen. Gjennomsnittlig terapeutisk dose ved en enkelt administrasjon er: for voksne - 2-3 tabletter, for barn fra fødsel til 3 år - 0,5 tabletter, for barn 4-7 år - 1 tablett, for barn 7-12 år - 1-2 tabletter. Sorbenten ved forgiftning bør tas 3-4 ganger daglig. Maksimal daglig dose er 50 tabletter. Filtrum tas oralt 60 minutter før måltider eller inntak av andre medisiner. Det anbefales å knuse tablettene og lage en suspensjon. Terapi i den akutte forgiftningsperioden varer 3-5 dager.

Overdose. Ingen tilfeller av overdose er registrert.

Interaksjoner med andre legemidler. Reduserer den terapeutiske effekten av andre legemidler når de tas samtidig. Langvarige behandlingskurer med sorbenten bør ledsages av inntak av ulike vitamin- og mineralkomplekser.

Oppbevaringsforhold. Mørkt, tørt sted. Oppbevares utilgjengelig for barn. Holdes tett lukket, unna preparater med sterk lukt.

Utløpsdatoen er angitt på blisterpakningen, samt på fabrikkens pappemballasje, og er 2 år.

[ 12 ], [ 13 ]

Polysorb

Det syntetiske silisiumholdige preparatet er et kraftig enterosorbent. Det produseres i form av et pulver for fremstilling av en suspensjon til oral bruk.

Farmakodynamikk. Har absorberende og avgiftende effekter. Binder og eliminerer giftige forbindelser av ulik opprinnelse (bakterielle endotoksiner, giftstoffer, tungmetallsalter, etc.) fra mage-tarmkanalens lumen. Har en kraftig sorpsjonskapasitet.

Farmakokinetikk. Legemidlet tas oralt som en suspensjon. Polysorb er ikke utsatt for metabolske transformasjoner, er resistent mot endringer under påvirkning av enzymer og trenger ikke inn i blodomløpet. Det evakueres uendret med avføring.

Kontraindikasjoner for bruk. Økt overfølsomhet for legemidlet, erosive og ulcerøse destruktive patologier i tarmkanalen under eksaserbasjon, mage- eller tarmblødning, svekket tarmperistaltikk.

Bivirkninger. Individuelle allergiske reaksjoner på det viktigste aktive stoffet er mulige. Forstoppelse. Langvarig bruk fører til økt eliminering av kalsium, mikroelementer og vitaminer.

Påføringsmåte og dosering av pulver ved forgiftning. Terapi ved forgiftning kan starte med mageskylling ved bruk av en Polysorb-suspensjon. For denne prosedyren bør konsentrasjonen av legemidlet være 0,5–1 %. Parallelt foreskrives et sorbent oralt. Doseringen for voksne pasienter er foreskrevet med en hastighet på 10–15 mg/kg vekt.

Overdose. Det er ingen registrerte tilfeller av overdose med Polysorb. Det anbefales ikke å bruke sorbenten i kombinasjon med andre legemidler, da det reduserer effektiviteten betydelig.

Oppbevares i hermetisk lukkede beholdere, på et tørt sted, utilgjengelig for sollys, med en lufttemperatur som ikke overstiger 25 °C. Oppbevares utilgjengelig for barn. Holdbarhet – 5 år.

Sammen med bruk av aktive sorbenter i behandlingen av matforgiftningsinfeksjoner, brukes bredspektrede antibakterielle legemidler. En nødvendig betingelse som krever obligatorisk overholdelse er å ta legemidlene på forskjellige tidspunkter for å unngå inaktivering av antibiotika.

Enterofuril

Antimikrobielt legemiddel for tarmen, antidiarévirkende. Den aktive ingrediensen er nifuroksazid. I apoteknettverket selges det i form av kapsler (100 mg og 200 mg) eller suspensjon til oral bruk.

Farmakodynamikk. Enterofuril er et antibakterielt middel som virker i tarmlumen. Det hemmer veksten og reproduksjonen av patogen mikroflora. Det skaper høye konsentrasjoner i tarmene og metaboliseres ikke av gastrointestinale enzymer.

Farmakokinetikk. Når det kommer inn i magen, absorberes det ikke av mage-tarmkanalen og viser en antibakteriell effekt utelukkende i tarmlumen. Det elimineres uendret med avføring. Eliminasjonshastigheten avhenger av dosen av legemidlet og tarmmotiliteten.

Graviditet og amming. Beslutningen om å foreskrive Enterofuril i disse periodene tas av den behandlende legen. Selvmedisinering kan ha uforutsigbare og farlige konsekvenser. Bruk av kapsler er tillatt i svangerskapsperioden dersom fordelen for moren oppveier den mulige risikoen for det ufødte barnet. Legemidlet brukes under amming i tilfeller av ekstrem nødvendighet.

Kontraindikasjoner for å ta Enterofuril-kapsler er:

• Overfølsomhet overfor nifuroksazid, hjelpestoffer i legemidlet;
• Malabsorpsjonssyndrom.
• Dyp prematuritet og barn under 1 måned.

Bivirkninger: kvalme, oppkast; allergiske reaksjoner (utslett, kløe, angioødem) forekommer ekstremt sjelden, men forekomsten av dem kan ikke utelukkes fra listen over bivirkninger.

Administrasjonsmåte og dosering av Enterofuril-kapsler ved forgiftning. Kapslene anbefales for barn fra 7 år og oppover. For barn under 7 år anbefales bruk av suspensjon. Kapslene svelges hele, uten å tygge, uten å åpne gelatinskallet og uten å helle innholdet ut. Standardbehandling varer fra 2 til 7 dager. Varigheten av bruken av legemidlet reguleres av legen avhengig av alvorlighetsgraden og dynamikken i sykdommen.

For barn over syv år og voksne pasienter - 200 mg fire ganger daglig, er den maksimale terapeutiske daglige dosen 800 mg av legemidlet.

Overdose. Hvis maksimal tillatt terapeutisk dose overskrides og tegn på forverring av helsetilstanden oppstår, seponeres legemidlet og symptomatisk behandling gis.

Interaksjoner med andre legemidler. Det anbefales ikke å bruke Enterofuril samtidig med sorbenter, da den terapeutiske effekten av antibiotikaen vil bli betydelig redusert. Alkoholforbruk er strengt forbudt under behandling med Enterofuril. En disulfiramlignende reaksjon kan utvikles i kroppen, manifestert av oppkast, smertefulle spasmer i epigastriet, takyarytmi og pustevansker.

Oppbevaringsforhold: tørt sted, beskyttet mot sollys, med en lufttemperatur på ikke over 30 °C.

Kapslene er egnet for bruk i 5 år.

[ 14 ]

Tabletter for forgiftning og oppkast

I tillegg til sorbenter og spesifikke antibiotika brukes midler som stimulerer aktiveringen av tarmperistaltikken til behandling av matforgiftning. Disse midlene har en positiv effekt på pasientens generelle velvære, reduserer hyppigheten av oppkast og fremmer akselerert fjerning av sorbenter med absorberte giftstoffer, noe som reduserer konsentrasjonen av giftige forbindelser. For dette formålet brukes legemidlet i tabletter Motilium med hell.

Motilium

Legemidlet har en uttalt stimulerende effekt på tarmperistaltikken, og bidrar til å bli kvitt kvalme og oppkast. Den aktive ingrediensen er domperidon. Det er tilgjengelig i form av bikonvekse tabletter beskyttet av et enterisk belegg, lingvaltabletter og suspensjon.

Farmakodynamikk. Domperidon er en dopaminhormonantagonist. Den blokkerer virkningen av dopaminreseptorer (perifere og sentrale), øker magemotiliteten. Den har halsbrannreduserende, kvalmelindrende og antiemetiske effekter.

Farmakokinetikk. Absorpsjonen etter oral administrering er rask, spesielt på tom mage. Hovedvirkestoffet når sine maksimale verdier i den systemiske blodbanen etter 1 time, og binder seg til plasmaproteiner (90 %). Legemidlet trenger inn i forskjellige vev, men passerer nesten ikke BBB. Det metaboliseres av leveren og i tarmveggene. Metabolitter skilles ut av tarmene og nyrene.

Bruk av tabletter ved forgiftning i svangerskapsperioden og amming. Bruk av legemidlet er tillatt dersom den positive terapeutiske effekten for moren oppveier risikoen for fosteret og/eller barnet. Behovet for å bruke legemidlet avgjøres av legen.

Kontraindikasjoner for bruk:

• Historie om sårdannelse i noen del av tarmen eller forverring av dette;
• Tarmobstruksjon;
• Blødning i mage-tarmkanalen;
• Hypofysesvulster;
• Overfølsomhet overfor stoffets komponenter;
• Alvorlig patologisk skade på lever og nyrer;
• Kroppsvekt opptil 35 kilo;
• Oral administrering av ketokonazol, erytromycin, klaritromycin, nefazodon, soppdrepende legemidler.

Bivirkninger: nedsatt motorisk aktivitet, hyperkinesi, som forsvinner når legemidlet seponeres; spastiske sammentrekninger i tarmen; forstørrelse av melkekjertlene, amenoré, galaktoré.

Administrasjonsmåte og dosering. Barn over 12 år og voksne får vanligvis foreskrevet 20 mg av legemidlet 3–4 ganger daglig før måltider. Barn under 12 år som veier mer enn 35 kg – 10 mg 3–4 ganger daglig før måltider. Maksimal daglig dose er 2,4 mg/kg av barnets vekt per dag, men ikke mer enn 80 mg.

Overdose. Det finnes ingen spesifikk motgift. Symptomer på overdose av legemidler inkluderer tretthet, sløvhet, desorientering og nedsatt motorisk funksjon. Ved behandling av ekstrapyramidale lidelser kan legemidler for behandling av skjelveparese og antikolinergika brukes. Overdosebehandling involverer mageskylling, administrering av sorbenter og symptomatisk behandling med opprettholdelse av vitale funksjoner.

Interaksjoner med andre legemidler. Den terapeutiske aktiviteten til Motilium reduseres av makrolidantibiotika, soppdrepende legemidler, HIV-proteasehemmere og kalsiumantagonister. Samtidig bruk med syrenøytraliserende midler og antisekretoriske midler anbefales ikke. Samtidig bruk av Motilium er mulig med nevroleptika og dopaminreseptorantagonister.

Oppbevaringsforhold. Temperatur 15–30 °C. Sted – mørkt, tørt, utilgjengelig for barn.

Linguale tabletter har en holdbarhet på 3 år, dragerte tabletter – 5 år.

Tabletter mot kvalme ved forgiftning

Forgiftning med matvarer eller giftige forbindelser er ofte ledsaget av obsessiv kvalme og smertefull oppkast. For å lindre disse tilstandene brukes legemidler som påvirker oppkastsenteret som ligger i hjernen. Et av de vellykkede legemidlene mot kvalme er metoklopramid.

Metoklopramid

Legemidlet har en blokkerende effekt på dopamin- og serotoninreseptorer. Det har en antiemetisk effekt, påvirker aktiveringen av mage-tarmfunksjoner (øker tonus og peristaltikk), og har en beroligende effekt ved hikke. Den aktive ingrediensen er metoklopramid.

Farmakodynamikk. Antagonist av dopamin- og serotoninreseptorer. Forbedrer peristaltikken i den øvre fordøyelseskanalen og normaliserer dens motoriske aktivitet; har en avslappende effekt på duodenumslukkemuskelen, normaliserer gallesekresjon og eliminerer dyskinesi i galleblæren.

Farmakokinetikk. Etter oral administrering absorberes det av mage-tarmkanalen. Innen 1-2 timer etter administrering når det sine maksimale verdier. Det binder seg til plasmaproteiner (30 %). Det passerer BBB og trenger inn i morsmelk. Det metaboliseres av leveren. Det elimineres av nyrene. Det kan foreskrives under svangerskap.

Kontraindikasjoner for bruk. Overfølsomhet for legemidlet, indre blødninger, tarmobstruksjon, krampetilstander, skjelvingsparese, ondartede svulster i brystkjertelen, første trimester av svangerskapet, barn under 2 år. Begrenset bruk ved høyt blodtrykk, bronkial astma, nyre- og/eller leversvikt og høy alder.

Bivirkninger avhenger av dosering og varighet av bruken av legemidlet: sløvhet, døsighet, svakhet, bevegelsesforstyrrelser (nervøse tics i ansiktsmusklene, opisthotonus, muskelhypertonus, etc.); hypo- eller hypertensjon, takykardi eller bradykardi; tørr munn, avføring; urtikaria; urininkontinens, galaktoré, agranulocytose, etc.

Legemidlet tolereres generelt godt av pasienter. Mulige forstyrrelser i motorisk koordinasjon, håndskjelv, sløvhet, tinnitus, munntørrhet. Forskriv legemidlet med forsiktighet i puberteten, på grunn av forekomsten av uttalte bivirkninger fra det kardiovaskulære systemet.

Administrasjonsmåte og dosering. Standarddose for voksne er 1 tablett (10 mg) tre ganger daglig før måltider. Maksimal enkeltdose er 20 mg. Daglig dose er 60 mg. Svelg tablettene uten å tygge og drikk rikelig med vann.

Overdosering kjennetegnes av forekomsten av karakteristiske symptomer - forvirring, døsighet, bevegelsesforstyrrelser. Terapi ved overdosering reduseres til å stoppe legemidlet. Symptomene forsvinner innen 24 timer etter siste dose.

Interaksjoner med andre legemidler. Samtidig administrering med nevroleptika øker muligheten for å utvikle bevegelsesforstyrrelser. Samtidig administrering av levodopa reduserer aktiviteten til metoklopramid. Parallell bruk av metoklopramid og legemidler som forårsaker CNS-depresjon øker den beroligende effekten. Akselererer absorpsjonen av meksiletin, paracetamol, tetracyklin. Bruk av opiumholdige legemidler og metoklopramid fører til blokkering av effekten på gastrointestinal motilitet. Metoklopramid forverrer absorpsjonen av cimetidin.

Oppbevaringsforhold – må ikke utsettes for sollys. Holdbarhet – 3 år.

Tabletter for forgiftning og diaré

Matforgiftning forårsaket av å spise matvarer av dårlig kvalitet er ledsaget av symptomer som kvalme, oppkast, feber og diaré.

Forgiftning forårsaket av rask vekst og frigjøring av giftstoffer fra patologisk mikroflora krever spesifikk behandling. Ved tarminfeksjoner velges behandling avhengig av patogenet. Ofte suppleres terapi med antibiotika eller andre legemidler som har en bakteriostatisk effekt. Alle medisiner foreskrives av lege. Tabletter mot forgiftning og diaré, som kloramfenikol, tetracyklin, furazolidon, kan brukes.

Levomycetin

Et bredspektret antibiotikum som brukes i behandling av infeksjonssykdommer. Den aktive ingrediensen kloramfenikol har en effekt på grampositive og gramnegative bakterier.

Farmakodynamikk. Det aktive stoffet har en bakteriostatisk effekt. Stopper bakterieveksten ved å forstyrre proteinsyntesen i mikroorganismer. I høye konsentrasjoner har det en bakteriedrepende effekt.

Farmakokinetikk. Etter oral administrering absorberes det av mage-tarmkanalen og går lett over i den systemiske blodbanen. Biotilgjengeligheten er 80 %. Binder seg til plasmaproteiner (50–60 %). Det brytes ned av leveren. Det skilles hovedsakelig ut av nyrene.

Bruk av forgiftningstabletter under graviditet. Legemidlet trenger lett inn i morkaken og over i morsmelk. Legemidlet er ikke foreskrevet for gravide og er kontraindisert under amming.

Kontraindikasjoner for bruk. Hematopoieseforstyrrelser, akutt og kronisk leverskade, dermatologiske sykdommer (skjellformet lav, betennelse i huden), graviditet, ammingsperiode, barn under 28 dager, overfølsomhet for ingrediensene i legemidlet.

Bivirkninger: leukopeni, redusert antall blodplater og/eller leukocytter, aplastisk anemi; kvalme, oppkast, diaré, overdreven gassansamling i tarmen; nevritt, hodepine, depresjon, hallusinasjoner; utslett, urtikaria, Quinckes ødem.

Administrasjonsmåte og dosering av tabletter ved forgiftning. Voksne pasienter - 500 mg 3-4 ganger daglig. Maksimal enkeltdose for barn under 3 år er foreskrevet med en hastighet på 15 mg/kg; for barn 3-8 år - 150-200 mg; over 8 år - 200-400 mg. Dosering 3-4 ganger daglig. Behandlingen varer vanligvis 1-1,5 uker.

Interaksjoner med andre legemidler. Ved bruk av levomycetin sammen med butamid, klorpropamid, kan deres hypoglykemiske effekt øke. Dette skjer på grunn av hemming av metabolismen deres, noe som øker konsentrasjonen av legemidler i blodet. I slike tilfeller er det nødvendig å justere dosen av hypoglykemiske legemidler. Levomycetin i kombinasjon med legemidler som hemmer hematopoiesen i benmargen forsterker effekten.

Kombinert bruk av penicillin, erytromycin, lincomycin med levomycetin svekker de bakteriostatiske og bakteriedrepende effektene. Det er nødvendig å unngå samtidig bruk av flere antibiotika.

Øker akkumuleringen av fenobarbital, fenytoin og warfarin i blodplasma, noe som reduserer clearance.

Oppbevaringsforholdene er standard - et tørt, mørkt sted med en lufttemperatur på 30 °C. Holdbarheten er 5 år.

Tetracyklin

Et bredspektret tetracyklin-antibiotikum. Tilgjengelig som dragerte tabletter.

Farmakodynamikk. Tetracyklin påvirker grampositive og gramnegative mikroorganismer. I bakterieceller hemmer det proteinsyntesen.

Farmakokinetikk. Etter oral administrering absorberes det raskt i den systemiske blodbanen (66 %). Det kommer inn i kroppens organer og vev. Unntaket er BBB. Det akkumuleres i beinvev, lever og tumorvev. Det elimineres med avføring og urin.

Bruk av forgiftningspiller under graviditet. En av kontraindikasjonene for bruk av tetracyklin er graviditet eller amming.

Kontraindikasjoner for bruk. Overfølsomhet for legemidlet, mykoser av forskjellige lokalisasjoner, lever- og nyredysfunksjon, perioder forbundet med graviditet og amming, barn under 8 år.

Bivirkninger. Legemidlet tolereres godt. Dyspeptiske manifestasjoner, toksiske effekter på nyrer og lever, betennelse i bukspyttkjertelen, svimmelhet, forekomst av pigmentflekker på huden, intestinal dysbiose, allergiske reaksjoner er mulige.

Administrasjonsmåte og dosering. Det brukes oralt. Voksne pasienter tar vanligvis 250–500 mg fire ganger daglig. For barn over 8 år beregnes en enkeltdose avhengig av kroppsvekt til 6,25–12,25 mg/kg. Tidsintervallet mellom tablettinntak er 6 timer. Det er mulig å bruke to ganger (hver 12. time), og en enkeltdose beregnes til 12,5–25 mg/kg. Vanlig behandlingsforløp er 5–7 dager.

Interaksjoner med andre legemidler. Skal ikke brukes sammen med legemidler som inneholder metallioner. Effektiviteten til tetracyklin reduseres ved samtidig bruk med barbitursyrederivater og karbamazepin. Skal ikke forskrives sammen med penicillin-antibiotika. Tetracyklin øker konsentrasjonen av litium og digoksin i blodplasmaet og forsterker effekten av antikoagulantia. Det anbefales ikke å drikke tetracyklin-tabletter med melk, da absorpsjonen av antibiotika svekkes.

Oppbevaringsforhold. Refererer til legemidlene i liste B. Oppbevaring kreves på et mørkt, tørt sted med en lufttemperatur på ikke mer enn 25 °C. Holdbarheten er 36 måneder.

Furazolidon

Et bredspektret antibiotikum i nitrofurangruppen. Det har bakteriostatiske og bakteriedrepende effekter på gramnegative mikroorganismer (Escherichia, Shigella, Salmonella, Proteus). Grampositive bakterier (streptokokker, stafylokokker) er mindre utsatt for furazolidon.

Farmakodynamikk. Antibakterielt og antiprotozoalt legemiddel. Med økende dosering øker legemidlets bakteriedrepende aktivitet betydelig. Patogeners resistens mot furazolidon utvikler seg sakte. Legemidlet aktiverer fagocytose og har ikke en deprimerende effekt på immunforsvaret.

Farmakokinetikk. Når det tas oralt, absorberes furazolidon raskt av mage-tarmkanalen og går over i blodomløpet. Det brytes ned i leveren og kan konsentreres i tarmlumen, noe som forårsaker død av patogener som forårsaker tarminfeksjoner. Antibiotikumet er ikke tilbøyelig til å akkumuleres i vev. Det overvinner BBB og morkakebarrieren og trenger inn i morsmelk. Det elimineres fra kroppen av nyrene med urin, noe som gir det en brunaktig fargetone. Ved nedsatt nyreutskillelsesfunksjon reduseres clearance av furazolidon, noe som skaper en liten akkumulering av legemidlet i blodet på grunn av langsom utskillelse.

Kontraindikasjoner for bruk:

• Alvorlig kronisk nyresvikt;
• Funksjonelle destruktive leverlesjoner;
• Perioder med graviditet og amming;
• Barn under 1 år;
• Overfølsomhet overfor ingrediensene i legemidlet og nitrofuraner.

Bivirkninger: kvalme, oppkast, tap av appetitt; urtikaria, kløe; hemolyse (eosinofili, agranulocytose).

Administrasjonsmåte og dosering. Voksne pasienter får foreskrevet 0,1–0,15 g furazolidon etter måltider 4 ganger daglig. Behandlingsforløpet er 5–10 dager. For barn beregnes den daglige dosen basert på barnets vekt – 10 mg/kg, fordelt på 3–4 doser. Legemidlet foreskrives ikke i mer enn 10 dager. Maksimal enkeltdose for voksne er 0,2 g, daglig – 0,8 g.

Overdosering manifesteres av følgende symptomer: forekomst av akutt toksisk hepatitt, hematotoksisitet, polynevritt. Terapien reduseres til seponering av legemidlet, mageskylling, rikelig med væskeinntak og symptomatisk behandling.

Interaksjoner med andre legemidler. Senker virkningen av MAO. Effektiviteten til Furazolidon økes av aminoglykosider og tetracykliner.

Oppbevaringsforhold og -perioder. Oppbevares tørt og mørkt med en temperatur på 5 til 30 °C. Oppbevares utilgjengelig for barn. Holdbarheten er 36 måneder dersom oppbevaringsbetingelsene er oppfylt. Ikke bruk produktet etter utløpsdatoen.

Bruk giftpiller under graviditet

Kroppen til en gravid kvinne er svært følsom og mottakelig for negative effekter av giftige forbindelser. Minimale mengder skadelige stoffer kan forårsake alvorlige konsekvenser. Å drikke alkohol og nikotin under graviditet fører til alvorlig skade på fosterets hjerne og forsinkelser i barnets fulle utvikling etter fødselen. Hårfarger og hårspray, dekorativ kosmetikk og kremer for ansikts- og kroppspleie kan ha en negativ effekt på fosteret. Arbeidsforholdene til den gravide kvinnen spiller en viktig rolle i barnets fulle fødsel. Hvis en gravid kvinne blir utsatt for giftige stoffer hver dag på jobb, bør hun vurdere å bytte jobb.

I løpet av svangerskapsperioden krever matvarer spesiell oppmerksomhet. De bør være ferske og inneholde en full mengde fiber, mineraler og vitaminer. Det er nødvendig å overvåke utløpsdatoene på produkter som inngår i kostholdet til en gravid kvinne. En liten mengde patogene bakterier og virus som kommer inn i en kvinnes kropp i løpet av fødselsperioden, kan forårsake alvorlig matforgiftning. Mange giftstoffer fra tarminfeksjonspatogener overvinner lett morkakebarrieren og har en ekstremt negativ effekt på fosteret. Hvis kvaliteten på matvarene gir den minste tvil, bør du nekte å spise dem og ikke sette det ufødte barnets helse i fare.

Behandling av matforgiftning hos gravide er komplisert av det faktum at mange av legemidlene som brukes, når de kommer inn i blodet, trenger inn i morkaken og påvirker fosteret negativt. Hvis du mistenker en tarminfeksjon, bør du konsultere en spesialist. For å unngå generalisering av infeksjonen i kroppen, bør du søke hjelp i de tidlige stadiene av sykdommen. For å forhindre matforgiftning må du avstå fra å spise mat av tvilsom kvalitet.

Det finnes mange tabletter som lindrer symptomene på forgiftning. Sorbenter reduserer de toksiske effektene av giftige forbindelser, midler som aktiverer tarmmotilitet fremmer rask evakuering av absorberte giftstoffer, legemidler som påvirker sentre i hjernen lindrer smertefull oppkast, og antibakterielle midler ødelegger patogener ved akutte tarminfeksjoner. Takket være moderne farmakologi er det mulig å håndtere toksisk skade av enhver opprinnelse.

Tilgjengeligheten av et bredt utvalg av antiforgiftningstabletter gir ikke rett til å forsømme reglene for personlig hygiene og forebyggende tiltak for å forhindre at patogenet kommer inn i kroppen.