Pentoxpharm

Pentoxipharm er et perifert vasodilaterende legemiddel. Inneholder elementet pentoxifylline (3-substituert xantinderivat).

Den aktive substansen forbedrer prosessene for mikrosirkulasjon av blodstrømmen, hovedsakelig gjennom en positiv effekt på de reologiske egenskapene til blodet. Sammen med dette hemmer stoffet blodplate- og erytrocytaggregasjon, og reduserer også fibrinogen og blodviskositet. I tillegg hemmer det leukocyttaktivering og leukocytters deltakelse i utviklingen av inflammatoriske prosesser. [1]

Indikasjoner Pentoxpharm

Det brukes under følgende forhold:

• forstyrrelser i perifer blodgjennomstrømning ( angiopati av diabetisk art, intermitterende claudikasjon og trofiske sår som påvirker bena);
• problemer med intracerebral blodstrøm (midlertidige intracerebrale lesjoner av iskemisk type, aterosklerose som påvirker hjernens kar og vaskulær demens);
• forstyrrelser i blodstrømmen inne i netthinnen;
• hørsels- eller vestibulære lidelser av vaskulær art.

Utgivelsesskjema

Frigjøringen av stoffelementet er realisert i form av enteriske tabletter - 10 stykker inne i en cellepakke. Det er 6 slike pakker i en pakke.

Farmakodynamikk

Legemidlet bremser virkningen av PDE og øker cAMP -verdiene inne i myocytter med erytrocytter i vaskulær membran, og reduserer samtidig verdiene av intracellulær Ca. Viser en vasodilaterende effekt, som utvikler seg med en moderat svekkelse av perifer vaskulær motstand og en moderat økning i hjerteeffekten og hjerneslag. [2]

Farmakokinetikk

Legemidlet er i høy hastighet, fullstendig absorbert inne i mage -tarmkanalen. Kombinert bruk med mat reduserer absorpsjonshastigheten, men reduserer ikke omfanget. Plasmaverdier for Cmax for det uforandrede aktive elementet noteres etter 1 time, og metabolske komponenter - etter 1,5 time.

Syntese med erytrocytveggen er notert. Pentoxifylline med dets metabolske elementer skilles ut i morsmelk. [3]

Gjennomgår intensive metabolske prosesser etter den første intrahepatiske passasjen. I dette tilfellet dannes et stort volum metabolitter - først inne i erytrocytter, og senere inne i leveren. De viktigste metabolske komponentene i pentoksifyllin er 1-5-hydroksyheksyl-3,7-dimetylxantin, sammen med 1-3-karboksyheksyl-3,7-imetylxantin.

Utskillelse utføres hovedsakelig av nyrene, i form av metabolske elementer; mindre enn 4% av den administrerte delen skilles ut med avføring. Det meste av medisinen som tas blir utskilt over en 24-timers periode.

Hos mennesker med nedsatt nyre- / leverfunksjon, så vel som hos mennesker 60-68 år, er det en økning i AUC-nivået, samt en svekkelse av utskillelsesgraden.

Bruk Pentoxpharm under graviditet

Selv om det ikke er informasjon om de teratogene og embryotoksiske effektene av pentoksifyllin, kan den ikke brukes under graviditet, siden det er en mulighet for reduksjon i blodtrykk og utseende av blødninger (på grunn av de medisinske egenskapene til stoffet).

For å forhindre utvikling av negative symptomer hos spedbarn, bør amming avbrytes under bruk av Pentoxpharm.

Kontra

De viktigste kontraindikasjonene:

• alvorlig intoleranse overfor det aktive elementet og hjelpekomponenter i legemidler;
• alvorlig stadium av åreforkalkning, som er cerebral eller koronar i naturen;
• redusert blodtrykk;
• nylig hjerteinfarkt;
• intracerebral blødning;
• svært alvorlige blødninger.

Bivirkninger Pentoxpharm

De viktigste bivirkningene:

• lesjoner som påvirker mage -tarmkanalen: tørst og xerostomi, diaré, oppkast, tyngdefølelse i mageområdet, oppblåsthet og kvalme;
• problemer med CVS -arbeidet: takykardi, rødhet med blodstrømmer til nakke og ansikt, en reduksjon i blodtrykksverdier opp til utvikling av ortostatisk kollaps, rytmeforstyrrelser og angina pectoris;
• lidelser assosiert med funksjonen til sentralnervesystemet: svimmelhet med hodepine, søvnforstyrrelser, søvnløshet, skjelvinger og angst, forvirring, økt spenning, scotoma og synsforstyrrelser (utseende av rød bakgrunn);
• immunforstyrrelser: urtikaria, kløe, epidermale utbrudd og erytem. Anafylaksi utvikler seg enkeltvis;
• andre: hepatitt, neseblødning, hevelse i neseslimhinnen, konjunktivitt, blødninger i epidermis eller mage-tarmkanalen (mens deres utvikling kan oppstå når legemidler brukes i kombinasjon med antitrombotiske stoffer (trombocytblodplater eller antikoagulantia)), leuko- eller trombocytopeni.

Overdose

Ved forgiftning med Pentoxpharm noteres kramper, ansikts rødme, døsighet, bevissthetstap eller uro, reduksjon i blodtrykk, temperaturøkning og forstyrrelse i hjerterytmen.

Mageskylling, bruk av aktivt kull og symptomatiske stoffer som eliminerer kramper og øker blodtrykket, samt respiratoriske analeptika. Legemidlet har ingen motgift.

Interaksjoner med andre legemidler

Ved kombinasjon med antikoagulantia eller trombocythemmende midler øker sannsynligheten for blødning.

Introduksjonen sammen med antihypertensive stoffer kan provosere en sterk reduksjon i blodtrykket.

Bruk i kombinasjon med teofyllin kan føre til en økning i plasmaverdiene og utvikling av dets toksiske effekter.

Kombinere pentoksifyllin med insulin og hypoglykemiske legemidler kan potensere deres antidiabetiske egenskaper.

Å ta medisinen med mat reduserer absorpsjonshastigheten, men fører ikke til en reduksjon i absorpsjonsgraden.

Nikotin svekker aktiviteten til pentoksifyllin i forhold til glatte vaskulære muskler, siden det har en vasokonstriktoreffekt.

Lagringsforhold

Pentoxipharm må oppbevares på et mørkt og tørt sted, lukket for inntrengning av barn. Temperaturverdier- ikke mer enn 25 ° С.

Holdbarhet

Pentoxipharm kan brukes innen 36 måneder fra salgsdatoen for det terapeutiske produktet.

Analoger

Analoger av medisinen er medisinene Vasonit og Trental med Agapurin, Pentilin og Latren med Pentotren, samt Pentoxifylline.