Panavir

Panavir refererer til den farmakologiske gruppen av antivirale immunmodulerende midler som virker ved å øke syntesen av endogen interferon som respons på infeksjon i kroppen.

[1], [2], [3], [4], [5]

Indikasjoner Panavir

Panavir er beregnet for bruk i sykdommer forårsaket av herpes simplex virus HSV-1 og HSV-2 av lokalisering (oral, kjønnsorgan, herpes zoster); papillomatosis; cytomegalovirusinfeksjon; kryssbåren encefalitt; infeksiøs mononukleose forårsaket av Epstein-Barr-viruset.

Legemiddelet kan også brukes ved kompleks behandling av forskjellige inflammatoriske sykdommer av viral, bakteriell og soppeteologi.

[6]

Utgivelsesskjema

Panavir slippes ut i form av 0,004% oppløsning for injeksjon (ampuller eller hetteglass med 5 ml), rektal og vaginal stikkpille, en gel for ekstern applikasjon (i aluminiumtuber 3, 5, 10 eller 30 g) og spray for munnhulen og intime områder .

[7], [8], [9]

Farmakodynamikk

Det aktive stoffet i legemidlet Panavir refererer til monoglykosider og er et ekstrakt av skudd av natta-tuberous (Solanum tuberosum) - poteter. Ekstrakten er en sammensetning av nitrogenholdige steroidalkaloider - saponiner, som beskytter planter, som gir fungicid, antimikrobiell, cytolytisk virkning. Derivatene av kumarin fra benzopyrongruppen som er innbefattet i ekstraktet, er inhibitorer av poly (ADP) -ribose) -polymerase, som hemmer replikasjonen av virusgener i de berørte vev. Videre saponiner har immunmodulerende egenskaper på grunn av tilstedeværelsen i disse av fysiologisk aktive polysakkarid (D-galaktose, D-xylose, L-rhamnose, L-arabinose).

Farmakokinetikk

Etter injeksjon av injeksjonsvæske av Panavir intravenøst etter noen få minutter, vises signifikante konsentrasjoner av det aktive stoffet i form av høymolekylære karbohydrater (polysakkarider) i blodplasmaet.

Eliminering av Panavir begynner ca. 25 minutter etter intravenøs injeksjon - nyre, med urin.

[10]

Dosering og administrasjon

Suppositorier Panavir påføres rektalt eller vaginalt: med herpes - 2 suppositorier om 24 eller 48 timer. Det andre kurset er etter 30; med papillomer og cytomegalovirus - de tre første suppositoriene administreres en gang hver 48 timer, 4 og 5 skal administreres med 72-timers intervaller.

Løsningen av Panavir administreres intravenøst: for herpes, 5 ml to ganger (den andre injeksjonen gis en dag eller to etter den første); med papillomer og cytomegalovirus, blir de første tre injeksjonene på 5 ml gjort i intervaller på 48 timer, 4 og 5 injeksjoner skal gjøres med intervaller på 72 timer.

Gelen påføres den berørte huden eller slimhinnen med et tynt lag - fem ganger om dagen; Den normale behandlingsvarigheten er 5-10 dager.

[13]

Bruk Panavir under graviditet

Bruk av Panavir under graviditet er bare mulig i henhold til legenes resept, og forutsatt at forventet fordel for moren er sammenlignet med mulig risiko for fosteret. I ammingstiden krever bruk av Panavir en midlertidig opphør av amming.

Kontra

Panavir er kontraindisert til bruk i nærvær av overfølsomhet overfor stoffene i legemidlet, samt til behandling av barndomspatienter.

[11]

Bivirkninger Panavir

Ifølge produsenten tolereres Panavir som regel normalt, tilfeller av allergiske reaksjoner på stoffet er av en enkelt art.

[12]

Overdose

Overdosering av Panavir ble ikke notert.

Interaksjoner med andre legemidler

Det var ingen spesifikke trekk ved Panavir interaksjon med andre legemidler.

[14], [15], [16]

Lagringsforhold

Oppbevaringsbetingelser Panavir: Suppositorier Panavir bør oppbevares ved en temperatur på + 2-8 ° C; injeksjonsvæske, spray og gel - ved + 2-25 ° C;

[17],

Holdbarhet

Holdbarhet for suppositorier Panavir - 3 år; injeksjonsvæske, oppløsning Panavir og gel Panavir - 3 år; spray - 5 år.