Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Medisiner
Ozol
Sist anmeldt: 03.07.2025

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Ozol tilhører den farmakologiske gruppen av antiulcermedisiner - protonpumpehemmere som brukes ved syreavhengige sykdommer i mage-tarmkanalen. Andre handelsnavn for legemidlet: Omeprazol, Omeprol, Omez, Omizak, Losek, Gasek, Ultop, etc.
[ 1 ]
Indikasjoner Ozol
Ozol brukes i kompleks terapi:
- magesår og tolvfingertarmsår (inkludert for å forhindre tilbakefall);
- magesår i fordøyelsessystemet;
- gastroøsofageal reflukssykdom;
- ulcerogen adenom i bukspyttkjertelen (Zollinger-Ellison syndrom);
- andre fordøyelsesforstyrrelser (inkludert iatrogen gastropati) som oppstår mot bakgrunn av gastrisk hypersekresjon.
[ 2 ]
Utgivelsesskjema
Utgivelsesform: frysetørket pulver til fremstilling av injeksjonsvæske, i hetteglass på 40 mg.
[ 3 ]
Farmakodynamikk
Farmakodynamikk Ozol tilveiebringes av det aktive stoffet - omeprazol (et benzimidazolderivat), som, når det kommer inn i det sure miljøet i magen, omdannes til aktive metabolitter - sykliske sulfenamider.
De aktive stoffene (sulfonomeprazo) akkumuleres i de sekretoriske kanalene i parietalcellene i mageslimhinnen, binder seg til proteinet i cellemembranene H+/K+-ATPase (hydrogen-kaliumadenosintrifosfatase eller protonpumpe) og blokkerer fullstendig arbeidet til dette enzymet. Som et resultat stopper transmembranoverføringen (pumping) av natrium- (Na+) og kalium- (K+) protoner i cellene, og den normale funksjonen til cellene som syntetiserer HCl forstyrres.
Og dermed blir prosessen med både spontan og stimulert produksjon av saltsyre av parietalcellene i magen reversibelt suspendert.
Farmakokinetikk
Etter å ha kommet inn i kroppen, absorberes Ozol i tynntarmen og går inn i blodomløpet; maksimalt innhold av legemidlet i blodplasmaet observeres i gjennomsnitt etter 0,5-3 timer; systemisk biotilgjengelighet ved intravenøs administrering er på 98 %.
Graden av binding til plasmaproteiner når 90%, en del av legemidlet trenger inn i hematoplacentalbarrieren.
Ozol metaboliseres i leveren; 80 % av metabolittene skilles ut fra kroppen via nyrene - med urin, resten - via tarmene med avføring. Halveringstiden er omtrent 45–50 minutter. Legemidlet akkumuleres ikke i kroppen.
Dosering og administrasjon
Det frysetørkede pulveret skal blandes med løsningsmidlet som følger med preparatet (10 ml); den resulterende løsningen administreres intravenøst (sakte). Maksimal holdbarhet for den tilberedte løsningen er 4 timer.
Dose og behandlingsvarighet foreskrives individuelt avhengig av diagnosen. Standarddosen ved forverring av magesår og tolvfingertarmsår (ved vanskeligheter med å ta generiske legemidler i tablettform) er 40 mg én gang daglig; ved gastroøsofageal reflukssykdom - 40 g (enkeltdose); ved Zollinger-Ellison syndrom - 60 mg per dag.
Bruk Ozol under graviditet
Bruk av Ozol under graviditet er kontraindisert.
Bivirkninger Ozol
Mulige bivirkninger av Ozol inkluderer hodepine, magesmerter, ledd- eller muskelsmerter; munntørrhet og smaksforstyrrelser; diaré eller forstoppelse, søvnforstyrrelser.
Lokal hevelse, urtikaria, hyperemi og kløe i huden; økt svetting og økt kroppstemperatur; forverring av synet; reduserte nivåer av leukocytter og blodplater i blodet; nyrebetennelse kan også observeres.
Interaksjoner med andre legemidler
Samtidig bruk av Ozol med klaritromycin øker konsentrasjonen av begge legemidlene i blodplasmaet; samtidig bruk med diazepam, warfarin eller fenytoin øker konsentrasjonen av disse legemidlene og reduserer eliminasjonshastigheten.
Ozol kan også svekke absorpsjonen av ketokonazol, itrakonazol og jernpreparater.
Lagringsforhold
Oppbevaringsforhold for Ozol: på et sted beskyttet mot lys og fuktighet, ved en temperatur på + 15–25 °C.
Holdbarhet
Holdbarhet: 24 måneder.
[ 35 ]
Oppmerksomhet!
For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Ozol" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.
Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.