Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Medisiner
Ozol
Sist anmeldt: 23.04.2024
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Ozol tilhører den farmakologiske gruppen av anti-legemidler-protonpumpehemmere som brukes i syre-avhengige sykdommer i mage-tarmkanalen. Andre handelsnavn på stoffet er: Omeprazol, Omeprol, Omega, Omizak, Losek, Gasek, Ultop og andre.
[1]
Indikasjoner Ozol
Ozol brukes i kompleks terapi:
- magesår i mage og tolvfingertarm (inkludert for å hindre tilbakefall);
- magesår i fordøyelsessystemet;
- gastroøsofageal reflukssykdom;
- ulcerogen pankreas adenom (Zollinger-Ellison syndrom);
- andre forstyrrelser i fordøyelsen (inkludert iatrogen gastropati), som foregår mot en bakgrunn av gastrisk hypersekretjon.
[2]
Utgivelsesskjema
Formfrigivelse: lyofilisert pulver til fremstilling av injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass på 40 mg.
[3]
Farmakodynamikk
Farmakodinamika Ozol er gitt av det aktive stoffet - omeprazol (et benzimidazolderivat), som ved inngang i det sure miljøet i magen blir til aktive metabolitter - cykliske sulfenamider.
Akkumuleres i de sekretoriske tubuli parietalceller den gastriske slimhinne, den aktive substans (sulfonomeprazol) binder seg til et protein på cellemembraner H + / K + -ATPase (Hydrogen kalium-ATPase eller protonpumpe) og fullstendig blokkere drift av dette enzymet. Som et resultat av dette stopper celletransmembrantransport (pumping) av natrium-proton (Na +) og kalium (K +) og forstyrret den normale funksjon av celler som syntetiserer HCl.
Og således er prosessen med både spontan og stimulert produksjon av saltsyre av parietale celler i magen reversibel reversert.
Farmakokinetikk
Etter å ha kommet inn i kroppen, absorberes Ozol i tynntarmen og går inn i blodet; Maksimalt innhold av stoffet i blodplasma observeres i gjennomsnitt i 0,5-3 timer; systemisk biotilgjengelighet ved intravenøs administrering er 98%.
Graden av forbindelse med plasmaproteiner når 90%, en del av legemidlet trenger gjennom hematoplacentalbarrieren.
Metabolisme Ozol forekommer i leveren; 80% av metabolittene utskilles fra kroppen av nyrene - med urin, resten - i tarmen med ekskrement. Halveringstiden er omtrent 45-50 minutter. Legemidlet akkumuleres ikke i kroppen.
Dosering og administrasjon
Det lyofiliserte pulveret skal blandes med fortynningsmidlet påført preparatet (10 ml); Den resulterende løsningen administreres intravenøst (sakte). Maksimum lagringsperiode for den forberedte løsningen er 4 timer.
Dosering og varighet av behandlingen er tildelt individuelt, avhengig av diagnosen. Standarddosen for eksacerbasjon av magesår i mage og tolvfingertarm (i tilfeller av problemer med å ta generiske legemidler i tablettform) er 40 mg en gang daglig. Med gastroøsofageal reflukssykdom - 40 g (en gang); med Zollinger-Ellison syndrom - 60 mg per dag.
Bruk Ozol under graviditet
Bruk av Ozol under graviditet er kontraindisert.
Bivirkninger Ozol
Mulige bivirkninger av Ozol er uttrykt i hodepine, smerter i magen, ledd eller muskler; tørr munn og smaksforstyrrelser; diaré eller forstoppelse, søvnforstyrrelser.
Det kan også være lokal hevelse, urtikaria, rødme og kløe i huden; økt svette og feber; forverring av visjonen; en reduksjon i nivået av leukocytter og blodplater i blodet; betennelse i nyrene.
Interaksjoner med andre legemidler
Bruken av Ozol samtidig med klaritromycin øker konsentrasjonen av begge legemidlene i blodplasmaet; samtidig med diazepam, warfarin eller fenytoin - øker konsentrasjonen av disse stoffene og reduserer eliminasjonshastigheten.
Ozol kan også forringe absorpsjonen av ketokonazol, itrakonazol og jernpreparater.
Lagringsforhold
Oppbevaringsforhold Ozol: På et sted beskyttet mot lys og fuktighet ved en temperatur på + 15-25 ° C.
Holdbarhet
Holdbarhet - 24 måneder.
[35]
Oppmerksomhet!
For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Ozol" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.
Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.