Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Øyeskader ved iktyose
Sist anmeldt: 04.07.2025

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Iktyose forener en gruppe lidelser som manifesterer seg ved avskalling. I alvorlige kliniske tilfeller av iktyose dør pasientene på grunn av en utbredt hudinfeksjon som ikke er egnet for behandling. Følgende former for sykdommen er kjent:
- Iktyose vulgaris er en autosomal dominant lidelse uten oftalmologiske manifestasjoner.
- X-bundet iktyose - avskalling av hodebunnen, ansiktet, halsen, magen og ekstremiteter; fortykkelse av hornhinnenervene og diskoid keratopati. Overfladiske hornhinneuklarheter kan utvikle seg, uklarheter i de bakre lagene er mindre vanlige.
- Lamellær og lineær iktyose er alvorlige former av sykdommen med autosomal recessiv arv. Øyesymptomer inkluderer ektropion og keratokonjunktivitt, vanligvis sekundært av natur, forårsaket av at palpebralfissuren ikke klarer å lukke seg.
- Epidermolysehyperkeratose og erytrokeratodermi er autosomalt dominante lidelser som involverer hornhinnen i den patologiske prosessen.
Andre syndromer karakterisert av iktyose inkluderer:
- Sjögren-Larssen syndrom;
- Nethertons syndrom;
- Refsum syndrom;
- Punktformet kondrodysplasia;
- IBIDS-syndrom;
- KIDS-syndrom.
Hva trenger å undersøke?
Hvordan undersøke?