Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Øyeskader i ichthyosis
Sist anmeldt: 23.04.2024
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Iktyose forener en gruppe lidelser som manifesteres av desquamation. I alvorlig klinisk sykdom av ichthyosis dør pasienter i forbindelse med vedlegg av en vanlig hudinfeksjon som ikke reagerer på terapi. Følgende former for sykdommen er kjent:
- Ichthyosis vulgaris er en autosomal dominerende lidelse uten noen oftalmiske manifestasjoner.
- X-koblet form av ichthyosis - peeling av hodebunnen, ansikt, nakke, mage og ekstremiteter; fortykkelse av hornhinnenes nerver og discoid keratopati. Overflatenes uklarhet i hornhinnen kan danne, det er mindre vanlig å forklare bakre lag.
- Lamellar og lineær ichthyosis er alvorlige former for sykdommen med en autosomal recessiv type arv. Øyesymptomer inkluderer ektropion og keratokonjunktivitt, vanligvis av sekundær natur, på grunn av mangel på åpent øye.
- Epidermolyse hyperkeratose og erythrokeratodermia er autosomale dominerende lidelser med involvering i den corneale patologiske prosessen.
Andre syndrom karakterisert ved ichthyosis inkluderer:
- Syndrom Sjögren-Larssen (Sjogren-Lars-sen);
- Netherton syndrom (Netherton);
- Refsums syndrom;
- Spot chondrodysplasia;
- IBIDS syndrom;
- KIDS syndrom.
[Hva trenger å undersøke?
Hvordan undersøke?