^

Helse

Orzid

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Orzid er et antibiotikum fra den tredje generasjonen cephalosporins undergruppe. Den aktive ingrediensen er ceftazidim, som har en bakteriedrepende effekt ved å bremse aktiviteten til mikrobielle cellemembraner.

Demonstrer et bredt spekter av antibakterielle effekter på gram-negative og positive bakterier, samt anaerober med aerober. Ervervet resistens mot antibiotika varierer i forskjellige områder og kan endres over tid, betydelig forskjellig for enkelte stammer. Det kreves å bli ledet av lokal informasjon om følsomheten med hensyn til antibiotika, spesielt ved behandling av alvorlige infeksjoner.

trusted-source[1]

Indikasjoner Orzida

Det brukes i tilfelle av sykdommer provosert av virkningen av mikrober som er følsomme for rusmidler. Disse inkluderer gastrointestinale lesjoner, ledd med bein og bløtvev, respiratoriske og urogenitale systemer, peritoneum og NS. I tillegg brukes den til sepsis og i tilfelle utviklingen av komplikasjoner etter operasjoner (og for forebygging).

Utgivelsesskjema

Frigivelsen av legemiddelstoffet fremstilles i form av et lyofilisat for infusjonsvæsken, inne i kolber med en kapasitet på 0,25, 0,5 og 1 g.

trusted-source[2]

Farmakodynamikk

Den bakteriedrepende effekten av ceftazidim utvikler seg mot bakteriestammer som er resistente mot meticillin med ampicillin, aminoglykosider og mange andre cephalosporiner.

trusted-source[3], [4], [5],

Farmakokinetikk

Ceftazidim injisert kan trenge inn i alle væsker med vev og nå medisinske parametere der. Distribusjon skjer i galleblæren, myokadiet, myke bones og epidermis. Et intakt BBB-stoff overvinner dårlig, men i tilfelle betennelse i hjerneforingen oppnår nivået i cerebrospinalvæsken terapeutisk verdi, som er tilstrekkelig til behandling av hjernehinnebetennelse.

Høye medisinerivåer lagres i kroppen i perioden 8-12 timer. Begrepet halveringstid i tilfelle av stabilt arbeid av nyrene er 1,8 timer, og i tilfelle brudd på deres funksjon, 2,2 timer.

Ceftazidim er ikke utsatt for intrahepatiske metabolske prosesser, og derfor har personer med leverproblemer ikke behov for å redusere mengden medikamenter.

Orzid utskilles gjennom nyrene i uendret tilstand (80-90%).

Doseringen av medisiner for personer med nedsatt nyrefunksjon bør være betydelig lavere enn standarden.

trusted-source[6], [7], [8],

Dosering og administrasjon

Orzid brukes utelukkende parenteralt (i / m eller i / v pricks). Deler velges individuelt, med tanke på pasientens vekt og alder, følsomheten til det forårsakende middelet, sykdommens art og tilstanden til nyreaktiviteten.

Voksne bruker vanligvis 1 g medikament 3 ganger daglig eller 2 g ved 12-timers intervaller.

I tilfelle av alvorlige infeksjonsformer eller for personer med nedsatt immunforsvar er dosen av legemidlet 2 g, som administreres med en 8-timers pause.

Med nederlaget i leddene med ben 2 ganger om dagen, bruk 2000 mg medisinering.

Spedbarn opp til 2 måneders alder injiseres ved 25-50 mg / kg for 2 injeksjoner. Barn eldre enn denne alderen krever bruk av 30-100 mg / kg (2-3 injeksjoner) per dag.

Immunkompromitterte barn, samt meningitt eller cystisk fibrose, krever en dose på opptil 0,15 g / kg per dag (ikke mer enn 6 g per dag) for 3 injeksjoner.

Eldre mennesker må ikke bruke mer enn 3000 mg medisinering per dag.

Personer med nyresvikt bør først bruke 1 g av legemidlet. Støttedelen er valgt, med tanke på hastigheten på QC.

Metoder for fortynning av stoffet.

Ved utførelse av i / m-prosedyrer fortynnes frostvæsken i injeksjonsvæske eller isotonisk NaCl (2-3 ml).

Når inn / i jetinjeksjonen skal medisinen spises i 10 ml av det valgte løsningsmidlet.

I tilfelle av intravenøs infusjon gjennom en dråper fortynnes legemidlet i 50 ml av løsningsmidlet.

Løsninger som inneholder ceftazidim har fysisk og kjemisk stabilitet i 7 dager (temperaturavlesning 4 o C) eller 18 timer (romtemperatur).

trusted-source[12], [13], [14],

Bruk Orzida under graviditet

Ceftazidime overvinter moderkagen, på grunn av hvilken den ikke kan brukes i 1. Trimester. I 2. Og 3. Trimester brukes den bare i situasjoner hvor fordelene med legemiddeladministrasjon er mer sannsynlig enn risikoen for komplikasjoner.

Fordi stoffet utskilles i morsmelk, er det svært nøye brukt til amming.

Kontra

Det er kontraindisert å bruke i tilfelle av sterk personlig intoleranse angående cefalosporiner eller penicilliner, og i tillegg til de med mangel på nyrefunksjon i alvorlig grad.

trusted-source[9], [10], [11],

Bivirkninger Orzida

Hovedsideskiltene er:

  • allergi symptomer: eosinofili, angioødem, feber, TEN, epidermal kløe, urticaria, bronkial spasmer, erythema multiforme (inkludert SJS) og anafylaksi;
  • lokale manifestasjoner: flebitt utvikler seg etter i / v injeksjon; Etter i / m-administrasjon, forekommer indurasjon, smerte, abscess og brennende følelse på injeksjonsstedet;
  • Forstyrrelser i nasjonalforsamlingen: parestesi, encefalopati, hodepine, fladdrende karakterskjelving, generalisert form av anfall og svimmelhet;
  • problemer med funksjonen av det urogenitale systemet: candidal vaginitt, nyreforstyrrelse og giftig nefropati;
  • lesjoner som påvirker mage-tarmkanalen: tarmlidelse, oppkast, smerte i epigastrisk sone, kvalme, kolestase og kolitt;
  • forstyrrelser i blodsystemet: leuco-, trombocyto- eller nøytropeni, lymfocytose, hemolytisk anemi og blødning.

Overdose

Etter innføring av en overdreven stor del av Orzid kan forekomsten av slike tegn observeres: oppkast, kramper, ARF, kvalme, koma og svimmelhet.

Legemidlet har ingen motgift. Ved forgiftning utføres symptomatiske tiltak som stabiliserer og støtter arbeidet i kroppens vitale systemer. Ved alvorlig forgiftning kan nivået av legemidlet reduseres ved å utføre en hemodialyseprosedyre.

trusted-source

Interaksjoner med andre legemidler

Legemiddeladministrasjon sammen med andre nefrotoksiske stoffer, inkludert diuretika (furosemid) eller aminoglykosider, kan forårsake utseende av en mangel i nyrene (spesielt hos personer med sykdommer i denne funksjonen).

Kombinasjonen av ceftazidim med kloramfenikol reduserer den terapeutiske effekten av begge legemidlene.

Ceftazidim er ikke kompatibel med Na-hydrokloridoppløsning, og derfor er det forbudt å bruke det til fortynning av medikamenter.

Når du behandler Orzid, bør du ikke drikke alkohol.

trusted-source[15], [16],

Lagringsforhold

Orzid må holdes på et lukket sted fra små barn og gjennomtrenging av fuktighet. Temperaturverdier - i størrelsesorden 4-25 ° C.

trusted-source[17], [18],

Holdbarhet

Orzid kan brukes innen 3 år fra det tidspunkt det terapeutiske produktet blir produsert. Holdbarheten til injeksjonsvæsken er 5 år.

trusted-source[19],

Analoger

Analoger av narkotika er substanser, Vicef og Fortum, med ceftazidim.

trusted-source

Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Orzid" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.