Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Medisiner
Opatanol
Sist anmeldt: 04.07.2025

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Opatanol er et legemiddel med antiallergisk aktivitet som brukes til oftalmologiske prosedyrer.
Komponenten olopatadin har kraftige selektive antihistamin- og antiallergiske egenskaper og flere terapeutiske effektmekanismer. Stoffet hindrer prosessene med histaminfrigjøring (den viktigste formidleren av allergiske symptomer hos mennesker) og tillater ikke stimulering av cytokinproduksjon gjennom epitelceller i den menneskelige konjunktiva, som utvikles under påvirkning av histamin.
[ 1 ]
Indikasjoner Opatanol
Det brukes til å behandle konjunktivitt av allergisk opprinnelse.
Utgivelsesskjema
Elementet frigjøres i form av øyedråper - i dråpeteller med et volum på 5 ml. I en pakke - 1 eller 3 flasker.
[ 4 ]
Farmakodynamikk
Legemidlet er et selektivt middel som bremser H1-endene av histamin, og i tillegg forhindrer det frigjøring av inflammatoriske mediatorer fra mastceller. Det har en kraftig antiallergisk effekt.
Farmakokinetikk
Etter lokal bruk er systemisk absorpsjon av legemidlet lav. Plasma Cmax observeres etter 120 minutter.
Plasmahalveringstiden er 3 timer. Legemidlets viktigste utskillelsesvei er nyrene. Omtrent 65 % av stoffet skilles ut uendret.
Dosering og administrasjon
Rist flasken med medisinen før du bruker dråpene.
Medisinen brukes daglig, 2 prosedyrer. Det er nødvendig å dryppe 1 dråpe av legemidlet inn i området rundt konjunktivalsekkene.
Bruk Opatanol under graviditet
Det finnes begrenset eller ingen informasjon om oftalmisk bruk av olopatadin hos gravide kvinner. Dyrestudier har vist reproduksjonstoksisitet etter systemisk administrering. Olopatadin bør ikke brukes av gravide kvinner eller kvinner i fertil alder som ikke bruker prevensjon.
Dyreforsøk har vist at medisinen går over i morsmelk når den tas oralt, så det er en potensiell risiko for spedbarn og nyfødte. Av denne grunn brukes ikke medisinen under amming.
Kontra
Kontraindisert for bruk av personer med alvorlig personlig intoleranse mot stoffets komponenter.
Bivirkninger Opatanol
Bruk av legemidlet kan føre til følgende lokale manifestasjoner: konjunktival hyperemi, iritt, tåreproduksjon, samt keratitt, hevelse i øyelokkområdet, tåkesyn, sterke smerter, alvorlig svie og en følelse av et fremmedlegeme i øyeområdet.
Sammen med dette kan generelle symptomer oppstå - svakhet, alvorlig kvalme, alvorlig svimmelhet og hodepine, samt bihulebetennelse med rennende nese, faryngitt og endringer i smak.
Lagringsforhold
Opatanol skal oppbevares utilgjengelig for barn. Temperaturområde – mellom 4–30 °C.
Holdbarhet
Opatanol kan brukes innen 36 måneder fra salgsdatoen for det terapeutiske stoffet. En åpnet flaske har imidlertid bare en holdbarhet på 1 måned.
Oppmerksomhet!
For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Opatanol" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.
Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.