Odeston

Odeston lindrer pasienten av kolestase, og tillater ikke krystallisering av kolesterol. Som et resultat av bruk av stoffet øker mengden av galle som utskilles av legemet, hvor konsentrasjonen av kolesterol sammen med syrer øker. Som et resultat oppstår aktivering av lipase i bukspyttkjertelen, som senere fører til mer effektiv resorpsjon av fett.

[1]

Indikasjoner Odeston

Mottak av stoffet er foreskrevet i tilfelle slike sykdommer:

• Dysfunksjon av gallekanalen;
• Hypermotorikk av sphincteren Oddy;
• Magekolsyreitt;
• Kronisk form for cholangitt;
• Ulike forhold som kan følge pasienten etter operasjon på leveren eller galleblæren;
• Kronisk forstoppelse på grunn av en reduksjon i nivået av utskilt galle;
• Dårlig appetitt, dyspepsi forårsaket av hypoksekretjon av galle.

[2]

Utgivelsesskjema

Oeston tabletter er 200 mg hver. Det er 3 typer pakking: 50 bord. På 1 blisterplate; 50 tab. I polyetylen emballasje; 10 tab. På en blisterplate (i pakning med 5 blister).

Farmakodynamikk

Legemidlet har en koleretisk effekt på kroppen, noe som øker mengden av galle som dannes og utskilles. På gallekanalene, så vel som sphincteren Oddi Odeston, har en valgfri spasmolytisk effekt (uten å redusere reduksjonen i blodtrykk og fordøyelseskanalen). Under påvirkning av stoffet reduseres stagnasjon av galle som forhindrer krystallisering av kolesterol og som forhindrer utvikling av kolelithiasis.

Farmakokinetikk

Etter inntak absorberes det fra fordøyelseskanalen. Med plasmaproteiner er svakt forbundet. Oppnår maksimal konsentrasjon i blodserum etter 2-3 timer. Halveringstiden varer omtrent 1 time. Fjernelse av gimekromon forekommer gjennom nyrene (ca. 93% - som glukuronat, en annen 1,4% i form av sulfonat og 0,3% av stoffet trekkes uendret).

Dosering og administrasjon

Avtalt for internt mottak, en halv time før måltider. Dosering er 3 tabletter / dag, de må deles inn i 3 mottakelser, dvs. På 1 faneblad. For mottaket. I noen tilfeller kan den daglige dosen økes til 6 tabletter. Behandlingsforløpet varer i 2 uker.

Bruk Odeston under graviditet

Når du bærer barn, kan du kun utpeke Odeston i en eksepsjonell situasjon. I dette tilfellet må den behandlende legen avgjøre om den sannsynlige hjelpen oppveier den sannsynlige fare for barnet hennes, og bestemmer seg for det første alternativet.

Kontra

Legemidlet er kontraindisert i slike tilfeller:

• Nedsatt nyre- eller leverfunksjon
• Blokkering av galleblæren;
• Ulcerativ kolitt;
• Magesår
• Overfølsomhet mot kumariner, samt tilleggselementer av stoffet;
• Granulomatøs enteritt;
• hemofili;
• Under amming;
• Ulv i tolvfingertarmen.

Legemidlet er heller ikke gitt til barn.

Bivirkninger Odeston

Bruk av Odeston kan forårsake slike bivirkninger:

• diaré;
• flatulens;
• elveblest;
• Smertefornemmelser i epigastrium;
• Anafylaktisk sjokk;
• Ulcerasjon av fordøyelseskanalen;
• Hodepine.

Overdose

I tilfelle av overdose, kan det oppstå en økning i bivirkningene av legemidlet.

Interaksjoner med andre legemidler

Odeston bidrar til å øke effektiviteten av antitrombotiske legemidler, som er antagonister av phyllokinon. I kombinasjon med morfin reduseres den spasmolytiske effekten av gimekromon, fordi morfin har en sterk spasmodisk effekt på Oddins sphincter. Hvis du tar stoffet i forbindelse med metoklopramid eller noen av dets derivater, reduseres effekten av begge legemidlene.

[3]

Lagringsforhold

Legemidlet skal oppbevares i vanlige medisinske forhold - ved en temperatur som ikke overstiger 25 grader Celsius, på et tørt sted.

Holdbarhet

Odeston kan brukes innen 3 år fra utgivelsesdatoen.