Tafen novolaser

Inhalasjonsmiddelet Tafen Novolizer er et antiastmatisk legemiddel og er tilgjengelig i form av en dosert pulvermasse.

Indikasjoner Tafena novolaiser

Tafen novolizer er foreskrevet som en del av kompleks behandling for pasienter med bronkial astma eller kronisk lungeobstruksjon.

Akutt bronkospasme er ikke en indikasjon for bruk av Tafen novolizer.

Utgivelsesskjema

Papppakken inneholder én inhalator og en utskiftbar patron med 2,18 g pulvermasse, som tilsvarer 200 doser på 200 mcg av virkestoffet budesonid.

Den hvite pulverformede massen er et inhalasjonsmiddel fra glukokortikoidkategorien – Tafen novolizer.

Farmakodynamikk

Inhalasjonsmiddelet Tafen novolizer tilhører kategorien syntetiske glukokortikoidlegemidler med en kraftig ekstern antiinflammatorisk egenskap og ubetydelig systemisk penetrasjon. Når det inhaleres gjennom munnhulen, viser Tafen novolizer en antiinflammatorisk effekt på slimhinnen i bronkiene.

Den aktive ingrediensen i Tafen novolizer - budesonid - deaktiverer ulike cellulære strukturer som er involvert i utviklingen av den inflammatoriske reaksjonen. Slike strukturer inkluderer eosinofiler, lymfocytter, nøytrofiler, makrofager, etc. Blant stoffets ytterligere virkninger er det spesielt verdt å fremheve hemmingen av frigjøring av inflammatoriske mediatorer: denne egenskapen lar deg gjenopprette respirasjonsfunksjonen og redusere overdreven bronkial reaktivitet.

Bruk av legemidlet Tafen novolizer i standarddoser er praktisk talt ikke ledsaget av en resorptiv effekt. Tafen novolizer har ingen mineralokortikoidaktivitet og aksepteres godt av pasienter (selv med langvarig behandling).

[ 1 ]

Farmakokinetikk

Hovedstoffet i Tafen novolizer er budesonid, som er en type epimerisk blanding (epimer 22R og epimer 22S - 1:1).

Når Tafen Novolizer inhaleres, finnes omtrent en fjerdedel av det administrerte volumet i lungene. Den gjenværende mengden av legemidlet avsettes i vevet i munnhulen, luftrøret og strupehodet, og kommer også inn i fordøyelsessystemet.

Den totale biotilgjengeligheten til budesonid er lav fordi omtrent 90 % av komponenten som når blodet inaktiveres i leveren. Maksimal mulig serumkonsentrasjon kan nås omtrent en halvtime etter inhalasjon.

Tafen novolizer fordeles lett i kroppen og binder seg til plasmaalbuminer med 85 %. Aktiviteten til glukokortikosteroider i form av metabolitter er mindre enn 1 % av hovedstoffet i Tafen novolizer.

Metabolske produkter skilles hovedsakelig ut gjennom nyrefiltrasjonssystemet og tarmene. Halveringstiden kan være fra 2 til 3 timer, og i barndommen - opptil halvannen time.

[ 2 ]

Dosering og administrasjon

Tafen novolizer er et inhalasjonsprodukt. Én dose av legemidlet inneholder 200 mcg av virkestoffet og tilsvarer én spray.

Mengden medisin som forskrives bestemmes individuelt. Gjennomsnittlig mengde medisin kan være fra 200 til 1600 mcg aktiv ingrediens per dag. Vedlikeholdsdosen bør tilsvare den minste effektive mengden medisin.

Standarddosen er én dose av stoffet 1–2 ganger daglig for pasienter i alderen 12 år og eldre.

Hvis den daglige dosen Tafen novolizer overstiger 4 doser, bør de administreres 3-4 ganger.

Maksimal daglig dose av Tafen Novolizer er åtte doser.

I barndommen – fra 6 til 12 år – anbefales det å bruke én dose 1–2 ganger daglig. I dette tilfellet kan maksimal mengde medisin være 4 doser.

Behandling med medisiner kan være langvarig.

Før du bruker Tafen novolizer, må du plassere inhalatoren i horisontal stilling, fjerne beskyttelsen i form av en spesiell hette, og deretter trykke på den røde knappen til den stopper. Under den siste handlingen skal det høres et klikk, og kontrollindikatoren nederst på inhalatoren skal endre farge fra rød til grønn: enheten er klar til bruk.

Pasienten skal puste dypt ut fra lungene, deretter føre dysen til munnhulen og ta et raskt og dypt pust. Hvis innåndingen gjøres riktig, vil det høres et nytt klikk, og indikatoren vil endre farge til rød igjen.

Etter innånding skal pasienten holde pusten en stund og puste sakte ut.

Apparatet er utstyrt med en doseringsteller som viser gjenværende doser i beholderen. Hvis telleren viser tallet 0, betyr det at det er på tide å bytte patron.

Ved langvarig bruk vil inhalatoren kreve regelmessig rengjøring. Følg disse trinnene for å gjøre dette:

• fjern beskyttelseshetten, fjern munnstykket;
• snu inhalatoren opp ned og fjern doseringsmekanismen;
• Hell forsiktig pulvermassen ut av inhalatoren, tørk av delene av enheten godt med en serviett;
• Sett doseringsmekanismen på plass igjen og sett på korken igjen.

Det er strengt forbudt å vaske apparatet med vann eller vaskemidler.

[ 3 ], [ 4 ]

Bruk Tafena novolaiser under graviditet

Bruk av inhalasjonsmiddelet Tafen Novolizer av gravide og ammende pasienter er svært uønsket. Om mulig bør midlet erstattes med et annet, tryggere middel – både for kvinnen og for barnet.

Kontra

Inhalasjonsmiddelet Tafen Novolizer bør ikke foreskrives hvis du er utsatt for allergier mot legemidlet, samt ved ubehandlede sopp-, bakterie- eller virusinfeksjonssykdommer i luftveiene.

Tafen novolizer er kontraindisert hos personer med aktiv lungetuberkulose og hos barn under seks år.

Bivirkninger Tafena novolaiser

Uønskede bivirkninger under behandling med Tafen novolizer oppdages ikke så ofte og forsvinner raskt av seg selv.

Følgende kan observeres:

• sår hals, stemmeproblemer, hoste;
• soppinfeksjoner i munnslimhinnen;
• allergiske reaksjoner;
• følelse av angst, atferdsendringer, depressive tilstander.

Hos noen pasienter ble bronkospasme og hyperkortisisme assosiert med økt funksjon av binyrebarken observert.

Overdose

Det har ikke vært tilfeller av akutt overdosering med Tafen novolizer til dags dato. Det antas at ved langvarig bruk av legemidlet kan tegn på hyperkortisisme med undertrykkelse av binyrebarkens funksjonalitet oppstå. Hvis dette skjer, bør mengden Tafen novolizer gradvis reduseres til minimum terapeutisk dose, og symptomatisk behandling bør utføres samtidig.

[ 5 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Det er ikke tilrådelig å utføre samtidig behandling med Tafen novolizer og systemiske glukokortikoider, da dette øker risikoen for å utvikle uønskede bivirkninger.

Forhåndsinhalasjon av β2 adrenomimetiske legemidler fremmer utvidelse av bronkiallumen, letter innføringen av Tafen novolizer i luftveiene og forsterker effekten.

Siden metabolske prosesser som involverer den aktive ingrediensen budesonid skjer med deltakelse av cytokrom P _450-3A, anbefales det å unngå samtidig bruk av slike legemidler som ketokonazol, oleandomycin, ciklosporin eller etinyløstradiol: kombinasjonen av Tafen novolizer med de listede legemidlene kan føre til en økning i seruminnholdet av budesonid.

[ 6 ]

Lagringsforhold

Det anbefales å oppbevare pakninger med Tafen Novolizer på tørre steder, utilgjengelig for barn. Den optimale temperaturen for oppbevaring av legemidlet er fra +18 til +30 °C.

Holdbarhet

Uskadet emballasje med Tafen novolizer kan lagres i opptil tre år.

Patronen til legemidlet kan oppbevares i opptil 3 måneder etter åpning.

Tafen Novolizer-inhalatoren kan oppbevares i ett år etter første gangs bruk.

[ 7 ]