Ny trener

Inhalatoren Tafen novolayzer refererer til anti-astmatiske medisiner og dispenseres i form av en dosering pulverformig masse.

Indikasjoner Taffeta novellazer

Tafen novolayzer utnevnt som en del av en omfattende behandling for pasienter med bronkial astma eller kronisk obstruksjon av lungene.

Den akutte form for bronkospasme er ikke en indikasjon på bruk av Tafen neolayzer.

Utgivelsesskjema

I kartongboksen er det en inhalatoranordning og en flyttbar patron med 2,18 g pulverformig masse, som tilsvarer 200 doser 200 μg av den aktive ingrediens budesonid.

Pulverisert hvit masse er et middel for innånding fra kategorien av crococorticoids - Tafen novolayzer.

Farmakodynamikk

Inhalasjonsmedikament Tafen novolayzer tilhører kategorien syntetisk glukokortikoid medisiner med kraftig ekstern anti-inflammatorisk egenskap og ubetydelig systemisk penetrasjon. Ved innånding gjennom Tafens munn demonstrerer novolaser en anti-inflammatorisk effekt på bruskens slimete vev.

Den aktive ingrediensen Tafen novolayzer - budesonid, - deaktiverer ulike cellulære strukturer som er involvert i utviklingen av betennelsesreaksjonen. Disse strukturene omfatter eosinofiler, neutrofiler, lymfocytter, makrofager etc. Blant de ytterligere trinn er nødvendig for å allokere medisin, spesielt hemning av frigjøring av mediatorer ved betennelse :. Denne egenskapen gjør det mulig å gjenopprette lungefunksjon og redusere overdreven bronkial reaktivitet.

Bruk av stoffet Tafen novolayzer i standarddoser er nesten ikke ledsaget av en resorptiv effekt. Tafen novolayzer er ikke forskjellig i mineralokortikoid aktivitet og oppfattes godt av pasienter (selv med langvarig behandling).

[1]

Farmakokinetikk

Den grunnleggende substansen av Tafen novolayzer - budesonid, er en slags epimer blanding (epimer 22R og epimer 22S - 1: 1).

Ved innåndingsadministrasjonen av Tafen novolaser finnes omtrent en fjerdedel av det injiserte volumet i lungene. Resten av stoffet avgjøres i vevet i munnhulen, luftrøret og strupehodet, og kommer også inn i fordøyelsessystemet.

Indikatorene for total biotilgjengelighet av budesonid er små, da ca. 90% av komponenten i blodet er inaktivert i leveren. Maksimal mulig serummengde kan oppnås omtrent en halv time etter innånding.

Tafen novolayzer lett utsatt for fordeling i kroppen og former for koblinger med plasmaalbumin med 85%. Aktiviteten av glukokortikosteroider i form av metabolitter er mindre enn 1% av grunnstoffet av Tafen novolayzer.

Metabolske produkter utskilles hovedsakelig gjennom systemet med nyresvikt og tarmer. Halveringstiden kan være fra 2 til 3 timer, og i barndommen - opptil en og en halv time.

[2]

Dosering og administrasjon

Tafen novolayzer refererer til innånding. En dose av legemidlet inneholder 200 ug av den aktive ingrediensen og tilsvarer en injeksjon.

Mengden medisiner foreskrevet bestemmes individuelt. Den gjennomsnittlige mengden medisinering kan være fra 200 til 1600 μg aktiv ingrediens per dag. Holdingsdoseringen bør tilsvare den laveste effektive mengden medisinering.

Standard foreskrive en dose av stoffet 1-2 ganger om dagen - pasienter med 12 års alder.

Hvis den daglige mengden Tafen novolayzer overstiger 4 doser, bør de administreres 3-4 ganger.

Maksimal mulig daglig mengde Tafen novolayzer er lik åtte doser.

I barndommen - fra 6 til 12 år - anbefales det å bruke en dose 1-2 ganger om dagen. I dette tilfellet kan den begrensende mengde medikament være 4 doser.

Behandling med medisinering kan være forlenget.

Før du bruker Tafen novolayzer, må du ta inhalatoren i en horisontal stilling, ta av beskyttelsen i form av en spesialdeksel, og trykk deretter på rødt til det stopper. Under den siste tiltaket, bør et klikk oppstå og kontrollindikatoren nederst i inhalatoren skal skifte fra rød til grønn: enheten er klar til bruk.

Pasienten skal puste luften fra lungene dypt, deretter ta dysen til munnhulen og ta et raskt og dypt pust. Ved riktig innånding vil et nytt klikk bli hørt, og indikatoren vil igjen skifte farge til rødt.

Etter innånding skal pasienten holde pusten en stund og puster sakte ut.

Instrumentet er utstyrt med en måle teller som angir resten av dosene i beholderen. Hvis telleren viser et tall på 0, betyr det at det er på tide å skifte kassetten.

Ved fortsatt bruk vil inhalatoren kreve periodisk rengjøring. For å gjøre dette må du gjøre følgende:

• Fjern dekselbeskyttelsen, fjern munnstykket;
• Vri inhalatorens øvre del ned og fjern doseringsmekanismen;
• Helt pent pulver fra inhalatoren, det er godt å tørke delene av enheten med et serviett;
• Sett målemekanismen tilbake til plass, sett på hetten.

Ikke vask apparatet med vann eller vaskemiddel.

[3], [4]

Bruk Taffeta novellazer under graviditet

Bruken av det innåndede stoffet Tafen novolaser hos gravide og pleiepasienter er svært uønsket. Hvis mulig, bør legemidlet erstattes med en annen, tryggere - for både kvinnen og barnet.

Kontra

Foreskrive ikke inhalatoren Tafen novolayzer med en tendens til allergi mot stoffet, samt med ubehandlede sopp-, bakterielle eller virale infeksjoner i luftveiene.

Tafen novolayzer er kontraindisert hos personer som har en aktiv form for pulmonell tuberkulose, samt barn yngre enn seks år.

Bivirkninger Taffeta novellazer

Uønskede bivirkninger under behandling med Tafen novolayzer blir ikke oppdaget så ofte og raskt forsvinner alene.

Kan observeres:

• Forfølgelse i halsen, nedsatt stemme, hoste;
• svampelesjoner av munnslimhinnen;
• allergiske manifestasjoner;
• angst, atferdsendringer, depressive tilstander.

Individuelle pasienter hadde bronkospasme og hyperkortismer forbundet med økt funksjon av binyrene.

Overdose

Det har ikke vært tilfeller av akutt overdose med stoffet Tafen novolayzer til dags dato. Det antas at ved langvarig bruk av legemidlet, kan det være tegn på hyperkortikisme med undertrykkelse av funksjonen av binyrebarken. Hvis dette skjer, må du gradvis redusere mengden av stoffet Tafen novolayzer til den minste terapeutiske doseringen, samt samtidig utføre symptomatisk behandling.

[5]

Interaksjoner med andre legemidler

Det er ikke tilrådelig å foreta samtidig behandling med Tafen novolaser og glukokortikoider av systemisk verdi, da dette øker risikoen for utvikling av uønskede bivirkninger.

Pre-inhalerings-administrering av p ₂ -adrenomimeticheskih preparater forbedrer bronkial lumen letter inntrengning Tafen novolayzer i luftveiene og forsterker dens virkning.

Siden metabolske prosesser som involverer aktive bestanddel budesonid fortsette med deltakelse av cytokrom P- ₄₅₀ -3a, anbefalt vern mot samtidig anvendelse av slike medisiner som ketokonazol, oleandomycin, cyklosporin eller etinyløstradiol: Tafen novolayzer kombinasjon med de ovenfor angitte legemidlene kan føre til økte serumnivåer av budesonid.

[6]

Lagringsforhold

Det anbefales å holde pakkene fra Tafen novolayzer på tørre steder utilgjengelige for barn. Det optimale temperaturregimet for bevaring av legemidlet er fra +18 til + 30 ° C.

Holdbarhet

Intakt emballasje med stoffet Tafen novolayzer kan lagres i opptil tre år.

Patronen kan lagres i opptil 3 måneder etter åpningen.

Inhalatoren til Tafen novolayzer kan lagres i et år etter første bruk.

[7]