Nevromidin

Neuromidin påvirker sentralnervesystemets funksjon; det er et antikolinesterasestoff.

[ 1 ], [ 2 ]

Indikasjoner Nevromidin

Den brukes under følgende forhold:

• poly- og mononevropati av varierende intensitetsgrad;
• multippel sklerose;
• lammelse eller patologier som påvirker sentralnervesystemet;
• forstyrrelser i motorisk aktivitet forbundet med organiske lesjoner eller skader;
• Tabletter kan foreskrives for svak tarmtonus.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Utgivelsesskjema

Komponenten frigjøres i tabletter (10 stk per pakke) eller i flytende form, inne i 1 ml ampuller.

Farmakodynamikk

Neuromidin blokkerer aktiviteten til kalsiumkanaler og reduserer kaliumnivåene, og øker dermed kalsiumnivåene i nervecellene. Samtidig forhindrer legemidlet effekten av kolinesterase i området rundt nevromuskulære fibre. Disse prosessene gjør det mulig å øke antallet ledere (adrenalin med serotonin, histamin og oksytocin) inne i cellene. Samtidig øker aktiviteten til postsynaptiske celler, og lederne er i stand til å trenge inn i den semi-impermeable celleveggen. Legemidlet stabiliserer overføringen av nevrale impulser inne i muskelvev.

En pasient som bruker Neuromidin opplever økt glatt muskeltonus, forenklede hukommelsesprosesser og gjenopprettede synaptiske forbindelser i nevrale fibre.

Farmakokinetikk

Det påførte legemidlet syntetiseres med blodprotein og passerer inn i målorganene med høy hastighet. Legemidlet gjennomgår intrahepatisk utveksling. Blodverdier for Cmax registreres etter en halvtime.

Utskillelse utføres av utskillelsessystemet - med deltakelse av mage-tarmkanalen og nyrene (sammen med urin).

[ 8 ]

Dosering og administrasjon

Medisinen kan brukes i tabletter eller administreres parenteralt gjennom injeksjoner (avhengig av type patologi og dens intensitet). Ikke mer enn 200 mg av stoffet kan brukes per dag.

Ved mono- eller polynevropati administreres legemidlet intramuskulært eller intravenøst, i en dose på 30 mg (i 2 administreringer), over en 10-15-dagers syklus. Deretter tas det oralt - 3 tabletter per dag (1 tablett 3 ganger) i en periode på 1-2 måneder.

Ved bevegelsesforstyrrelser forbundet med ulike organiske lesjoner eller skader, administreres stoffet ved intramuskulær injeksjon (15 ml) 2 ganger daglig i en periode på 15 dager.

Kombinasjonsbehandling for multippel sklerose innebærer å ta 1 tablett av stoffet 4 ganger daglig i 2 måneder. Denne kuren må gjentas flere ganger i året.

For intestinal atoni brukes 20 mg av legemidlet 3 ganger daglig over en 1-2 ukers syklus.

For ulike patologier som påvirker sentralnervesystemet, administreres 5-15 mg av medisinen 2 ganger daglig i en periode på 10-15 dager, eller 1 tablett tas 3 ganger daglig i 3-6 måneder.

[ 16 ]

Bruk Nevromidin under graviditet

Neuromidin er forbudt å foreskrive til gravide kvinner, fordi det forsterker livmortonus. Under amming skilles legemidlet ut i morsmelk.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Kontra

De viktigste kontraindikasjonene for tabletter:

• bradykardi eller arytmi;
• epilepsi;
• magesår;
• astma eller allergi forbundet med individuelle komponenter i legemidlet.

Bivirkninger Nevromidin

Neuromidin forårsaker hypersalivasjon, oppkast, diaré, bronkialkramper, kvalme og epidermalt utslett.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Overdose

Forgiftning med stoffet forårsaker oppkast, bronkialkramper, kvalme, redusert blodtrykk, tap av appetitt, en følelse av frykt, nedsatt hjertefunksjon (bradykardi eller takykardi), gulsott, kramper og en følelse av generell svakhet.

Symptomatiske tiltak utføres, og cyklodol eller atropin administreres.

Interaksjoner med andre legemidler

Neuromidin forsterker den depressive effekten på sentralnervesystemet hvis det administreres sammen med beroligende komponenter.

De negative effektene av legemidlet forsterkes når det kombineres med andre antikolinesterase-legemidler eller etylalkohol.

Legemidlet reduserer den terapeutiske aktiviteten til anestetika.

Legemidlet kan kombineres med nootropiske legemidler.

[ 17 ]

Lagringsforhold

Neuromidin skal oppbevares mørkt, utilgjengelig for barn. Temperaturverdiene skal være innenfor 25 °C.

Holdbarhet

Neuromidin-tabletter kan brukes innen 1,5 år fra produksjonsdatoen for stoffet. Holdbarheten til injeksjonsvæsken er 1 år.

Søknad for barn

Legemidlet er forbudt for bruk i pediatri (barn under 14 år).

Analoger

Analogene til legemidlet er Amiridin 20 mg med Aksamon og Ipigrix, og i tillegg Proserin og Kalimin 60 N.

[ 18 ]