^

Helse

Neyrodar

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Neurodar er en psykostimulant som brukes i utviklingen av ADHD. Inkludert i gruppen med nootropiske stoffer.

trusted-source

Indikasjoner Neyrodara

Den brukes under følgende forhold:

  • slag ;
  • forstyrrelser i intracerebral blodstrøm i akutt stadium, samt komplikasjoner og konsekvenser av dette bruddet;
  • TBI, samt konsekvensene av en nevrologisk natur;
  • kognitive forstyrrelser og atferdsproblemer forbundet med cerebrale lidelser av degenerativ og vaskulær kronisk natur.

Utgivelsesskjema

Frigivelsen av elementet utføres i form av injeksjonsvæske - 0,5 eller 1 g inne i ampullen med en kapasitet på 4 ml, 5 stykker inne i blisteren; 1 blister i en pakke.

Farmakodynamikk

Citicoline bidrar til å stimulere biosyntese av fosfolipider som er en del av strukturen av nevrale veggene, som bestemmes under MRS. Dette prinsippet om påvirkning tillater stoffet å forbedre arbeidet med noen membranmekanismer - funksjonen av ionbytter terminer og pumper, hvis modulering er nødvendig for stabil oppførsel av nevrale impulser.

Den normaliserende effekten av citicolin på nevrale vegger fører til utvikling av en anti-ødem effekt, noe som bidrar til å svekke hjerneødem.

Eksperimentelle tester har vist at stoffet reduserer aktiveringsprosessen av visse fosfolipaser (som A1 med A2, samt C og D), reduserer mengden frie radikaler som danner, forhindrer ødeleggelse av membranstrukturer og beholder aktiviteten av antioksidantbeskyttende komponenter (glutation).

Legemidlet opprettholder energiforsyningen av nevroner, bremser apoptose, og stimulerer også bindingen av acetylkolin.

Eksperimenter har bekreftet at citikolin har en profylaktisk nevrobeskyttende effekt i tilfelle fokal hjerne-iskemi.

I kliniske tester ble det funnet at stoffet signifikant øker funksjonell utvinning hos individer med akutt iskemi som påvirker cerebral blodstrøm, som sammenfaller med inhiberingen av veksten av iskemisk hjernesødeleggelse i samsvar med dataene fra nevroimaging.

Hos personer med TBI øker stoffet utvinningsgraden og reduserer varigheten og alvorlighetsgraden av posttraumatiske symptomer.

Stoffet forbedrer bevissthetens ytelse sammen med oppmerksomhet, eliminerer nevrologisk og samtidig kognitiv svekkelse fremkalt av cerebral iskemi, og bidrar også til å lette tegn på amnesi.

Farmakokinetikk

Citikolin absorberes uten komplikasjoner under intravenøs eller intramuskulær administrering, og når det tas inn. Etter bruk av rusmidler er det en signifikant økning i plasmindikatorer for kolin. Ved oral administrering er stoffet nesten fullstendig absorbert. Tester har vist at nivået av biotilgjengelighet etter parenteral og oral bruk er nesten den samme. Legemidlet gjennomgår metabolske prosesser i leveren sammen med tarmene; dette danner cytidin med kolin.

Citicolin brukt er godt fordelt inne i cerebrale strukturer, med høy innblandingsgrad i kololfraksjonene i fosfolipidstrukturer, så vel som i cytidinfraksjonen i cytidinukleotidene med nukleinsyrer. Inne i hjernen integreres stoffet med cytoplasmatiske, cellulære og også mitokondrievegger, som integrerer seg i strukturen av fosfolipidfraksjonen.

Bare en liten del av delen er notert inne i avføringen med urin (mindre enn 3%). Omtrent 12% utskilles via CO2 - med utåndet luft. Under utskillelsen av stoffet med urin, er det to stadier: den første er 36 timer, hvor eksndrørshastigheten minker raskt; ved 2. Utskjæringshastigheten er mye lavere. Lignende fasering observeres under utskillelse gjennom luftveiene. Samtidig reduseres frekvensen av CO2-utskillelse raskt (i ca. 15 timer), og deretter mye langsommere.

Dosering og administrasjon

Voksne må søke på 0,5-2 g stoff per dag (størrelsen på delen avhenger av intensiteten av manifestasjonene av sykdommen).

Legemidlet er introdusert i / i eller i / m-metoden.

Intravenøst brukes den via injeksjon (over 3-5 minutters lengde, tatt hensyn til dosisstørrelsen) eller en IV (med en hastighet på 40-60 dråper / minutt).

For dagen kan du ikke bruke mer enn 2 g av stoffet. Varigheten av behandlingen bestemmes av patologienes natur og velges av en lege.

Injeksjonsvæsken kan bare brukes én gang - den injiseres umiddelbart etter at ampullen er åpnet. Det gjenværende stoffet skal kastes. Legemidlet får lov til å blande seg med eventuelle isotoniske væsker for IV-injeksjon og i tillegg med hypertonisk glukosevæske.

Om nødvendig kan fortsatt behandling påføres ved å bruke Neurodar i form av væske til oral administrering.

trusted-source[4]

Bruk Neyrodara under graviditet

Det er ikke nok informasjon om bruk av citicolin hos gravide kvinner. Det er heller ingen informasjon om utslipp av et stoff fra morsmelk eller effekten på fosteret. På grunn av dette, under disse periodene, er legemidlet kun foreskrevet i situasjoner hvor den sannsynlige fordelen til kvinnen er mer forventet enn risikoen for forverring av spedbarn eller foster.

trusted-source[1], [2]

Kontra

Det er kontraindisert å bruke legemidlet med en sterk sensitivitet forbundet med dets elementer, og i tillegg med en økt tone i den parasympatiske NA.

Bivirkninger Neyrodara

Blant de bivirkningene:

  • lesjoner av PNS og CNS-funksjonen: vertigo, alvorlig hodepine og hallusinasjoner;
  • forstyrrelser knyttet til aktiviteten til kardiovaskulærsystemet: en reduksjon eller økning i blodtrykk eller takykardi;
  • nedsatt respiratorisk funksjon: dyspné;
  • problemer med fordøyelsessystemet: oppkast eller kvalme og diaré;
  • Immun manifestasjoner: tegn på allergi, inkludert hyperemi, angioødem, kløe og utslett, og også anafylaksi, purpura og urticaria;
  • systemiske sykdommer: økt temperatur, hyperhidrose, kulderystelser og endringer i injeksjonssonen.

trusted-source[3]

Interaksjoner med andre legemidler

Tsitikolin forsterker legodegenskapene til levodopa.

Det er forbudt å kombinere Neurodar med stoffer som inneholder et element meklofenoksat.

trusted-source[5], [6]

Lagringsforhold

Neurodar må holdes på et sted lukket fra små barn. Temperaturmerker er ikke høyere enn 25 ° С.

trusted-source[7],

Holdbarhet

Neurodar kan brukes i 36 måneder fra det tidspunkt det terapeutiske middelet er produsert.

trusted-source

Søknad om barn

Det er bare begrensede data om bruk av narkotika i pediatri.

trusted-source[8], [9]

Analoger

Analoger av stoffer er legemidlene Difoshotsin, Cytokon, Somazina og Quanil med Neocebrone, og i tillegg til denne Lira med Somakson og Tsitsikolin-Novo med Neuroxone. Også på listen er Cerakson med Farmakson og Tsitimaks-Darnitsa.

Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Neyrodar" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.