Neurodar

Neurodar er et psykostimulerende middel som brukes ved utvikling av ADHD. Det tilhører gruppen nootropiske stoffer.

Indikasjoner Neurodara

Den brukes under følgende forhold:

• hjerneslag;
• forstyrrelser i intracerebral blodstrøm i det akutte stadiet, samt komplikasjoner og konsekvenser av denne lidelsen;
• TBI og dens konsekvenser av nevrologisk art;
• kognitive forstyrrelser og problemer med atferdsreaksjoner forbundet med kroniske degenerative og vaskulære hjernesykdommer.

Utgivelsesskjema

Elementet frigjøres i form av injeksjonsvæske - 0,5 eller 1 g i en ampulle med en kapasitet på 4 ml, 5 stykker i en blisterpakning; 1 blisterpakning.

Farmakodynamikk

Citicolin bidrar til å stimulere biosyntesen av fosfolipider som er en del av strukturen til nevronveggene, bestemt av MRS. Dette virkningsprinsippet gjør at stoffet kan forbedre arbeidet til noen membranmekanismer - funksjonen til ionebytterender og pumper, hvis modulering er nødvendig for stabil ledning av nevronimpulser.

Den normaliserende effekten av citikolin på nevronveggene fører til utviklingen av en antiødematøs effekt, som bidrar til å redusere hjerneødem.

Eksperimentelle tester har vist at legemidlet bremser aktiveringen av individuelle fosfolipaser (som A1 med A2, samt C og D), reduserer volumet av dannede frie radikaler, forhindrer ødeleggelse av membranstrukturer og opprettholder aktiviteten til antioksidantbeskyttende komponenter (glutation).

Legemidlet bevarer energireservene til nevroner, bremser apoptose og stimulerer også prosessene med acetylkolinbinding.

Eksperimenter har bekreftet at citikolin har en profylaktisk nevrobeskyttende effekt i tilfeller av fokal cerebral iskemi.

Kliniske tester har vist at stoffet øker funksjonell gjenoppretting betydelig hos individer med akutt iskemi som påvirker cerebral blodstrøm, noe som sammenfaller med hemming av veksten av iskemiske hjerneskadevolumer i henhold til nevroavbildningsdata.

Hos personer med traumatisk hjerneskade øker legemidlet rekonvalesensraten og reduserer varigheten og alvorlighetsgraden av posttraumatiske symptomer.

Stoffet forbedrer bevissthets- og oppmerksomhetsindikatorene, eliminerer nevrologiske og kognitive lidelser forårsaket av cerebral iskemi, og bidrar også til å svekke tegn på hukommelsestap.

Farmakokinetikk

Citikolin absorberes uten komplikasjoner både ved intravenøs eller intramuskulær administrering og ved oralt inntak. Etter bruk av legemidlet observeres en betydelig økning i plasmanivået av kolin. Ved oral administrering absorberes legemidlet nesten fullstendig. Tester har vist at biotilgjengelighetsnivået etter parenteral og oral bruk er nesten det samme. Legemidlet gjennomgår metabolske prosesser i leveren sammen med tarmen; i dette tilfellet dannes cytidin med kolin.

Det påførte citikolinet er godt fordelt i hjernestrukturene, og absorberes raskt i kolinfraksjonene i fosfolipidstrukturene, så vel som i cytidinfraksjonen i cytidinnukleotidene med nukleinsyrer. Inne i hjernen integreres medisinen med cytoplasmatiske, cellulære og mitokondrielle vegger, og bygges inn i strukturen til fosfolipidfraksjonen.

Bare en liten del av denne delen skilles ut i avføringen med urin (mindre enn 3 %). Omtrent 12 % skilles ut via CO2 – med utåndet luft. Under utskillelse av stoffet med urin observeres to stadier: det første er 36 timer, hvor utskillelseshastigheten synker raskt; i løpet av det andre er utskillelseshastigheten mye lavere. Lignende stadier observeres også under utskillelse gjennom luftveiene. I dette tilfellet synker CO2-utskillelseshastigheten først raskt (over omtrent 15 timer), og deretter mye saktere.

Dosering og administrasjon

Voksne må ta 0,5–2 g av stoffet per dag (porsjonsstørrelsen avhenger av sykdommens intensitet).

Legemidlet administreres intravenøst eller intramuskulært.

Det brukes intravenøst via injeksjon (over en periode på 3–5 minutter, avhengig av doseringsstørrelsen) eller via drypp (med en hastighet på 40–60 dråper/minutt).

Ikke mer enn 2 g av legemidlet kan brukes per dag. Behandlingsvarigheten bestemmes av patologien og velges av legen.

Injeksjonsvæsken kan kun brukes én gang – den administreres umiddelbart etter at ampullen er åpnet. Resterende stoff skal kastes. Medisinen kan blandes med alle isotoniske væsker for intravenøs injeksjon, og i tillegg med hypertonisk glukosevæske.

Om nødvendig kan behandlingen fortsettes med Neurodar i form av en væske til oral administrasjon.

[ 4 ]

Bruk Neurodara under graviditet

Det finnes ikke nok informasjon om bruk av citikolin hos gravide kvinner. Det finnes heller ingen informasjon om utskillelse av stoffet i morsmelk eller effekten på fosteret. På grunn av dette foreskrives legemidlet i disse periodene kun i situasjoner der den sannsynlige fordelen for kvinnen er større enn risikoen for forverring av barnet eller fosteret.

[ 1 ], [ 2 ]

Kontra

Det er kontraindisert å bruke medisinen ved sterk følsomhet forbundet med elementene, samt ved økt tone i det parasympatiske nervesystemet.

Bivirkninger Neurodara

Bivirkninger inkluderer:

• skade på funksjonene til PNS og CNS: svimmelhet, alvorlig hodepine og hallusinasjoner;
• lidelser forbundet med aktiviteten til det kardiovaskulære systemet: reduksjon eller økning i blodtrykk eller takykardi;
• respirasjonsdysfunksjon: dyspné;
• problemer med fordøyelsessystemet: oppkast eller kvalme og diaré;
• immunforsvarets manifestasjoner: tegn på allergi, inkludert hyperemi, angioødem, kløe og utslett, samt anafylaksi, purpura og urtikaria;
• systemiske lidelser: økt temperatur, hyperhidrose, frysninger og endringer i injeksjonsområdet.

[ 3 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Citikolin forsterker levodopas medisinske egenskaper.

Det er forbudt å kombinere Neurodar med stoffer som inneholder grunnstoffet meklofenoksat.

[ 5 ], [ 6 ]

Lagringsforhold

Neurodar må oppbevares utilgjengelig for små barn. Temperaturmarkeringer - ikke høyere enn 25 °C.

[ 7 ]

Holdbarhet

Neurodar kan brukes i en periode på 36 måneder fra produksjonsdatoen for det terapeutiske middelet.

Søknad for barn

Det finnes bare begrensede data om bruk av legemidler i pediatri.

[ 8 ], [ 9 ]

Analoger

Analogene til legemidlet er Diphosphocin, Cytocon, Somazina og Quanil med Neocebron, og i tillegg til dette, Lira med Somaxon og Citicoline-Novo med Neuroxon. Også på listen er Ceraxon med Farmakson og Citimax-Darnitsa.