Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Medisiner
Neladex
Sist anmeldt: 04.07.2025

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Neladex er et komplekst legemiddel med betennelsesdempende og antibakteriell aktivitet.
Neomycin er et aminoglykosidantibiotikum med et bredt spekter av terapeutiske effekter. Det har en bakteriedrepende effekt ved å forstyrre proteinbindingsprosesser i bakterieceller.
Polymyksin B er et polypeptidantibiotikum som syntetiseres med fosfolipider i bakterielle cellevegger, og dermed forårsaker deres ødeleggelse.
Deksametason er et GCS-stoff som ikke har en mineralokortikoid effekt. Det har en sterk antiinflammatorisk, samt desensibiliserende og antiallergisk effekt.
Indikasjoner Neladexa
Det brukes ved betennelse som påvirker øyevevet, ledsaget av risiko for overfladisk bakteriell infeksjon eller utvikling av denne (keratitt eller konjunktivitt ). Ved slike sykdommer foreskrives administrering av kortikosteroider.
I tillegg foreskrives det ved ekstern otitt (kronisk eller aktiv fase) eller aktiv otitt i media, som ikke er ledsaget av sprukket trommehinne.
Utgivelsesskjema
Legemidlet frigjøres i form av dråper, inne i dråpeflasker med en kapasitet på 5 ml.
Farmakodynamikk
Komponenten neomycin har en effekt på relativt gramnegative og grampositive bakterier, inkludert pneumokokker, proteus med Staphylococcus aureus, Escherichia coli og Shigella. Aktiviteten er ganske lav mot streptokokker og Pseudomonas aeruginosa.
Det har ingen effekt på virus og patogene sopp, samt anaerob mikroflora. Bakteriell resistens mot neomycin utvikler seg svakt og sakte.
Polymyksin B har en effekt på relativt gramnegative mikrober, inkludert enterobacter, salmonella med shigella, hemofile, intestinale og kikhostebasiller, samt klebsiella. Det har høy aktivitet mot Pseudomonas aeruginosa. Det påvirker ikke neisseria og proteus, og i tillegg til dette, på grampositive mikroorganismer og obligate anaerober.
Vibrios cholerae (unntatt eltor-undergruppen) og Coccidioides immitis er følsomme for polymyksin B, men de fleste sopper er resistente mot dette stoffet.
Deksametason undertrykker betennelse, frigjøring av inflammatoriske mediatorer gjennom eosinofiler og bevegelsen av mastceller, og styrker samtidig kapillærenes styrke.
Dosering og administrasjon
Rist flasken før du bruker medisinen. Sørg for at dråpetellerspissen ikke berører øyelokk, øyne eller andre overflater når du drypper den, da dette kan føre til kontaminering med mikrober.
Milde typer patologi krever drypping av 1-2 dråper i konjunktivalsekken (4-6 ganger daglig). Ved alvorlige infeksjoner brukes dråper hver time, men et slikt regime kan brukes i maksimalt 2 dager. Hyppigheten av prosedyrer kan reduseres til 2-3 per dag. Varigheten av behandlingsforløpet velges individuelt av legen.
Etter at instillasjonen er utført, er det nødvendig å lukke øyelokkene tett eller utføre okklusjon av nasolakrimalkanalen. Slike manipulasjoner svekker den systemiske absorpsjonen av oftalmiske stoffer, noe som reduserer risikoen for å utvikle generelle negative symptomer.
Behandlingsvarigheten og gjennomføringen av gjentatte sykluser bestemmes av sykdommens alvorlighetsgrad og medisinens effektivitet. Behandlingsvarigheten er ofte 6–10 dager.
Ved ekstern otitt (for eksempel eksem av infisert natur som påvirker den ytre øregangen) eller den aktive fasen av mellomørebetennelse, som ikke er ledsaget av sprukket trommehinne, dryppes 1–5 dråper i begge ører 2 ganger daglig.
Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes av legen, basert på sykdommens intensitet og art. I gjennomsnitt varer en slik syklus 1 uke.
Før du bruker medisinen, hold flasken i hånden en stund for å varme den opp. Medisinen kan ikke administreres under trykk. For å dryppe dråpene, vipp hodet til ønsket side, og hold det deretter i denne posisjonen i noen minutter etter prosedyren.
[ 2 ]
Bruk Neladexa under graviditet
Bruk av legemidlet er kun tillatt i situasjoner der den potensielle fordelen for kvinnen er mer sannsynlig å oppveie risikoen for fosteret.
Amming bør avbrytes mens du bruker Neladex.
Kontra
De viktigste kontraindikasjonene:
- alvorlig intoleranse forbundet med elementer av legemidlet eller andre aminoglykosider;
- keratitt forårsaket av herpes simplex-bakterier;
- virus som påvirker konjunktiva og hornhinnen (dette inkluderer vannkopper og kukopper);
- ubehandlede purulente øyelesjoner;
- mistenkt eller diagnostisert sprukket trommehinne;
- øyelesjoner av mykobakteriell opprinnelse;
- soppinfeksjoner i ørene eller øynene;
- virus som infiserer ørene;
- tuberkulose.
I tillegg kan ikke medisinen foreskrives etter en ukomplisert prosedyre for å fjerne et fremmedlegeme fra hornhinnen.
Bivirkninger Neladexa
Bruk av Neladex kan forårsake bivirkninger forbundet med deksametason eller antibakterielle midler, samt kombinasjonen av disse. Generelle bivirkninger kan utvikles ved intensiv bruk av legemidlet.
Tegn på intoleranse er vanligvis forsinkede, noe som ofte observeres ved lokal bruk av neomycin.
Blant de negative manifestasjonene:
- immunforstyrrelser: økt følsomhet;
- oftalmologiske lidelser: økt intraokulært trykk, som ytterligere kan forårsake glaukom og dannelse av bakre subkapsulær katarakt. I tillegg kan sårregenerering bli redusert (ved sykdommer som forårsaker tynning av senehinnen eller hornhinnen, og i tillegg kan perforasjon av fibermembranen forbundet med lokal bruk av kortikosteroider observeres). I tillegg kan fotofobi, tåkesyn, ptose som påvirker øyelokkene, keratitt, mydriasis, smerte eller ubehag i øyeområdet, følelse av fremmedlegeme, øyeirritasjon, konjunktivitt, økt tåreproduksjon, misfarging av hornhinnen, keratokonjunktivitt sicca, synshemming, dannelse av skjell på kantene av øyelokkene og hornhinneerosjon forekomme;
- lidelser forbundet med nervesystemets funksjon: svimmelhet, dysgeusi eller hodepine;
- Lesjoner som involverer det subkutane laget og epidermis: symptomer på alvorlig følsomhet, inkludert irritasjon, rødhet, utslett, hevelse, kløe og kontaktdermatitt.
Forekomsten av sekundære infeksjoner kan være forbundet med innføring av kombinasjoner som inkluderer antimikrobielle elementer og kortikosteroider.
[ 1 ]
Overdose
Kliniske manifestasjoner av Neladex-forgiftning (erytem, kløe eller hevelse i øyelokkene, punktformet keratitt og økt tåreproduksjon) kan forekomme, og disse ligner på bivirkninger som forekommer hos individuelle pasienter. Langvarig intensiv bruk kan forårsake utvikling av generelle bivirkninger.
Ved overdosering av legemidlet under lokal administrasjon er det nødvendig å skylle overflødig væske ut av øyet med varmt vann. Symptomatiske tiltak utføres.
Lagringsforhold
Neladex skal oppbevares utilgjengelig for barn. Temperaturverdiene skal være innenfor 25 °C.
Holdbarhet
Neladex kan brukes i en periode på 2 år fra salgsdatoen av legemidlet. Holdbarheten for en åpnet flaske er 1 måned.
Oppmerksomhet!
For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Neladex" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.
Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.