Natriumjodid (131I) til injeksjon

Det internasjonale navnet på dette stoffet er natriumjodid (131I), det er produsert av Nasjonalt senter for kjerneforskning (Polen). I vårt land er det kjent som natriumjodid (131I) til injeksjon, et effektivt legemiddel som brukes til å skanne og behandle svulster. Det aktive stoffet i legemidlet er natriumklorid (131I).

Redusere kvaliteten på miljøet, forringe immunforsvaret i kroppen til de fleste - alt dette er minst bidrar til god helse. Og primært påvirker de negative effektene det svakeste stedet i kroppen. Ofte - det er skjoldbruskkjertelen. Natriumjodid (131I) til injeksjoner er et pålitelig hjelpemiddel ved diagnostisering og behandling av patologi av skjoldbruskkjertelelementer. 

[1], [2]

Indikasjoner Natriumjodid (131I) til injeksjon

Dette stoffet ble spesielt utviklet av forskere og apotekere. Indikasjoner for bruk Natriumjodid (131I) til injeksjon er ganske spesifikk.

• Dette er hjelp i sekvensiell visning av skjoldbruskkjertelelementer.
• Muligheten for å skaffe bilder av organer og vevsstruktur av pasienten, ved bruk av et gammakamera som registrerer stråling som utstråles av et innlemmet radionuklid (skjoldbruskskintigrafi).
• Behandling av tyrotoksikose eller hypertyreose (en økt mengde hormoner som produseres av skjoldbruskkjertelen i pasientens kropp).
• Kupirovanie ondartede neoplasmer, inkludert i nærvær av metostazirovaniya.
• Terapeutisk terapi for anatomisk goiter.
• Forebyggende tiltak for å hindre en streng som utvikler seg mot en bakgrunn av sterk radioaktivitet.
• Kupping av symptomer ved bronkial astma.
• Som en del av en omfattende behandling for syfilisbehandling.
• I tilfelle av grå stær, svampelesjoner i den okulære hornhinnen.

[3], [4]

Utgivelsesskjema

Det polske forskningscentret produserer natriumjodid til fremstilling av løsninger, som deretter brukes til behandling. Forberedelsesformen er et litt salt pulver av hvit farge, med en fin dispersjonsstruktur. Pakket den i 15 ml flasker. En annen form for frigjøring er en klar, fargeløs løsning, forseglet i 10 ml ampuller. Den samlede pakken av preparatet oppfyller alle krav til transport av radioaktive stoffer nr. 1.

Det utviklede pulveret utgjør utmerket oppløselighet, som i vann, og alkohol eller glyserin.

Farmakodynamikk

Selektiv akkumulering av natriumjodid (131I) i skjoldbruskkjertelen gjør det mulig for fagmannen ikke bare å anvende preparatet for å bestemme status for thyroid pasient kjertler visualisering av anatomiske trekk bitmap skanning legeme, men også for terapeutisk behandling av visse sykdommer, innbefattende kreftsykdommer, forverret metostazirovaniem. Farmakodynamikk Iodidnatrium (131I) til injeksjon gir direkte effekt på hormonsyntese. Såfremt det bremser prosessen med å danne et hypofysehormon thyrotropin sone. Følgelig påvirker natriumjodid (131I) direkte syntetene av skjoldbruskkjertelen. 

Legemidlet har antiseptiske og proteolytiske egenskaper. Natriumjodid blokkerer kumulasjon i goiter av radioaktivt jod, som beskytter kroppen mot strålingseffekter.

[5], [6]

Farmakokinetikk

For å utføre de nødvendige tiltakene eller som medisinsk medisin, tas natriumjodid på tom mage. Pulver av stoffet fortynnes i 25-30 ml spesial sterilt medisinsk vann (mest brukt destillert væske). Farmakokinetikk Natriumjodid (131I) til injeksjon viser en tilstrekkelig høy absorpsjonsgrad og tilgang til blodet til pasienten. Det primære stedet for akkumulering av 131I isotoper er skjoldbruskkjertelen. I dette tilfellet er T1 / 2 bare åtte til ti minutter. Den kinetiske sekvensen av absorpsjonen er gjennomsnittlig: etter to timer - 14%, fire timer etter å ha kommet inn i kroppen - 19% og etter en dag - 27% av den administrerte mengden av legemidlet.

Overveiende blir legemidlet utskilt fra pasientens kropp i forbindelse med urin og kalver. I løpet av dagen bruker kroppssystemene opptil 60% av stoffet. Farmakokinetikken til natriumjodid (131I) for injeksjon er avhengig av verdien av akkumulering verdier, idet utskillelseshastigheten av medikamentet fra organer og vev er avhengig av alder og kjønn til pasienten tilhører, så vel som den funksjonelle status av skjoldbruskkjertelen.

[7], [8], [9], [10]

Dosering og administrasjon

Medisinpreparat Natriumjodid (131I), tilgjengelig i form av en løsning, er ment for administrasjon til en ven. Bruksmåten og dosen avhenger direkte av resultatet som skal oppnås. Nivået på normal arbeidskapasitet av skjoldbruskkjertelen er vurdert på grunnlag av dets jodakkumulerende evner. Indikatoraktiviteten antas å være lik 37 til 148 kBq. I tilfelle av terapeutisk diagnose, som inkluderer scintigrafi og skanning, er denne figuren indikert med en figur på 1,5 MBq (1500 kBk) administrert til pasienten en dag før estimert studietid. Hvis onkologen antyder tilstedeværelsen av metastaser, øker indikatoraktiviteten to ganger og er 3 MBq (eller 3000 kBk).

I tilfellet av diagnose av patologiske endringer, spesielt cancer med metastatisk sykdom, valgte terapeutiske dose aktivitet meget nøye og individuelt i hvert enkelt tilfelle. Bare høyt kvalifiserte spesialister er i stand til å gjennomføre grundige dosimetrisk studie på valget av en kvantitativ komponent, i stand til å gi maksimal stråling til et bestemt lesjon vev, mens virkningen av denne stråling på andre organer og systemer i kroppen til pasienten som fløyte til en minimum prosentandel av komplikasjoner som oppstår minimeres.

For å vurdere den funksjonelle tilstanden til goiter kan skyldes den kvantitative komponenten av stoffet, akkumuleres i plasmaet gjennom kontrolltiden etter administrering. Den gjennomsnittlige normen er om et par timer etter inntak av natriumjodid (131I) i kroppen, vil i blodet avsløre 14% av den administrerte dosen. Etter fire timer, bør denne indikatoren være nær 19%, og på en dag - å nærme seg 27%.

Nivået på funksjonaliteten til legen estimeres også av antall jodioner som er bundet til blodproteinet. For denne evalueringen, 48 timer etter administrasjonen, tas opptil 10 milliliter blod fra venen ved albuebolten, slik at den blir viderebehandlet. Den normale indeksen for proteinbundet natriumjodid bør ikke overstige 0,3% / l.

Radiometrien i den generelle tilstanden til menneskekroppen utføres også. I fravær av sykdommen, bør konsentrasjonen av 131I (ikke medregnet nivå skjoldbruskkjertelen) i humant blod på dag utløp være i området fra 10 til 25% etter tre dager fra 1,5 til 9,7%, men etter åtte dager - denne Indikatoren bør variere i tall fra to til tolv prosent.

I tilfelle terapeutisk terapi for ondartede svulster i skjoldbruskkjertelen, viklet ned ved metastaser, blir prosedyren gjentatt en gang i tre måneder. Men før hver prosedyre er det nødvendigvis en omfattende studie av den jodabsorberende aktiviteten til metastaserende celler og vev.
 

[16], [17], [18]

Bruk Natriumjodid (131I) til injeksjon under graviditet

Den kliniske undersøkelse og overvåkning av typiske situasjoner er entydige i sin avgjørelse - bruk av natriumjodid (131I) for injeksjon under graviditet er strengt kontraindisert, siden økt bakgrunnsstråling har en negativ innvirkning på fosteret. Det er stor sannsynlighet for en slik orientering i stoffets handlinger - fødsel av en baby med betydelige avvik både fysisk og psykologisk. Det vil si at et barn allerede kan bli født en ugyldig. En høy prosentandel av risikoen er en frossen graviditet eller spontan abort.

Kontra

Dette stoffet er aggressivt nok. Derfor er det signifikante kontraindikasjoner for bruk av natriumjodid (131I) til injeksjon.

• Økt sensitivitet av pasientens kropp til jodderivater.
• Thyrotoksisk adenom (en patologi preget av økt mengde skjoldbruskhormoner i blodplasmaet).
• Goiter av forskjellig lokalisering: euthyroid, blandet giftig, retrosternal, nodal.
• Akutt form for magesår i magesekken og tolvfingertarm.
• Urticaria.
• Den første fasen av tyrotoksikose.
• Nyresvikt.
• Patologiske endringer i blodformel: trombocytopoiesis, hemopoiesis, leukopoiesis.
• Tuberkulose.
• Intensiv symptomatologi av hemorragisk syndrom.
• Periode med å bære barnet.
• Amming.
• Kontraindisert ved bruk av natriumjodid (131I) til injeksjon til pasienter under 20 år.
• Akneutslett og andre inflammatoriske manifestasjoner på huden.

[11]

Bivirkninger Natriumjodid (131I) til injeksjon

En hvilken som helst kjemisk forbindelse kan provosere et svar fra kroppen. Bivirkninger av natriumjodid (131I) til injeksjon kan reduseres:

• Til utseendet av en kald.
• Hudutslett av allergisk natur.
• Utseendet og utviklingen av betennelse på munnslimhinnen, nesepassene, øyets skall, samt åndedrettssystemet.
• I svært sjeldne tilfeller kan angioødem oppstå.

[12], [13], [14], [15]

Overdose

Det er nødvendig å nærme seg forsiktig til injeksjonen av stoffet i spørsmålet. Overdoseringen kan forårsake:

• Symptomer på jodisme.
• Takykardi.
• Utseendet til økt følsomhet for dagslys.
• Søvnforstyrrelser.
• Irritabilitet.
• Veksten i kroppstemperaturen.
• Manifestasjon av hypothyroidisme.
• Inhibering av normal drift av benmargsceller.
• Kvalme kan oppstå.
• Sjelden nok, men det er oppkast.
• Det kan være smerte symptomatologi bak brystbenet.
• Manifestasjoner av en allergisk reaksjon på stoffet.

[19], [20], [21],

Interaksjoner med andre legemidler

Det finnes narkotika som "ikke gjør venner" med jodderivater. Derfor, for ikke å skade pasienten, er det nødvendig å kjenne de spesielle egenskapene til interaksjonen av natriumjodid (131I) til injeksjoner med andre legemidler.

Kategorisk ikke ta natriumjodid (131I) sammen med legemidler som er basert på nitrogenforbindelser, alkaloidsalter og salisylater .

Ved mottak av det kompleks av jod og perklorater, eller klorater, eller tiocyanat, eller bromider eller jodater , som er tilsvarende i aksjon, farmakokinetikk og farmakodynamikk av natriumjodid (131I) noe hemmet.

Methimazol (Tapazol), glukokortikoider, PTU og progesteron kan også redusere muligheten for at jod absorberes av pasientens kropp. Og tyrotropin, tvert imot, bidrar til å øke jodnivået. Undertrykk denne indikatoren og stoffene som brukes som kjemikalier med radiokontrast.

Før du kombinerer to eller flere legemidler, må legen nøye lese pasientens anamnese, spørre om medisinene og foreta en justering. Det er nødvendig å strengt følge vilkårene for kansellering uten å savne dem.
Ikke bland natriumjodid i en beholder med andre legemidler.

Lagringsforhold

Dette stoffet tilhører strålekilder, derfor bør lagringsbetingelsene for natriumjodid (131I) til injeksjoner holdes klart i henhold til reglene som er vedtatt for bevaring av ioniserende stråling og radioaktive kilder. Uten at pakken er åpnet, ha en temperatur som ikke overstiger 25 ^for S.

[22],

Holdbarhet

Etter produksjonen møter stoffet alle nødvendige terapeutiske parametere i ett år. Utløpsdatoen for legemidlet må angis på pakningen. Den endelige bruksperioden er ikke anbefalt (strengt forbudt).

[23], [24],