Natriumfluorid

Natriumfluorid brukes til å forhindre utvikling av karies.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]

Indikasjoner Natriumfluorid

Den blir brukt som et forebyggende medikament mot karies, og i tillegg kan den tilordne behandling av osteomalasi, osteoporose, multippel myelom, metastase diffus natur i benvev, og i tillegg med en sterk bentettheten iboende natur.

[9], [10], [11]

Utgivelsesskjema

Utløsningen utføres i tablettform, 250 stykker inne i flasken (1 slik flaske inne i pakken).

Natriumfluorid med oransje smak

Natriumfluorid med oransje smak er foreskrevet for barn. Utslipp oppstår på 10 tabletter inne i blisterplaten. I pakken er det 3 slike blister.

[12], [13], [14]

Farmakodynamikk

Natriumfluorid fremmer prosessen med mineralisering av tenner, og bidrar samtidig til å danne tannemalje. Legemidlet har bakteriedrepende egenskaper og forstyrrer utviklingen av karies.

Bruk av stoffet bidrar til å redusere resorpsjonsprosessene inne i beinvevet. Og når det kombineres med kalsium, så vel som cholecalciferol, bidrar det til benkalsifisering.

[15], [16]

Farmakokinetikk

Den aktive ingrediensen er godt absorbert fra fordøyelseskanalen. Men det må tas hensyn til at kalsium / magnesiumsalter, så vel som aluminium, svekker absorpsjon av stoffer. Peak plasma verdier er notert etter 4 timer etter oral administrasjon av medikamentet.

Fluorider er kumulert inne i kroppen, hovedsakelig inne i bein med tenner, samt negler og hår.

Ekskresjon skjer hovedsakelig med urin. I tillegg utskilles medisinen med spytt og avføring.

[17], [18], [19], [20], [21], [22], [23]

Dosering og administrasjon

For barn 2-6 år er medisinen i tabletter med et volum på 1,1 mg foreskrevet på den første dagen. Eldre barns alder er tillatt å utnevne en daglig enkeltdose i mengden av den første pillen med et volum på 2,2 mg eller 2 tabletter med et volum på 1,1 mg.

Det anbefales å ta medikamentet før du går i seng, etter at tennene er rengjort. Bruk er gjort muntlig - du bør holde tabletten i munnen din til den helt løses. Siste slik mottak bør ikke være mindre enn 250 dager / år. Det anbefales å ta medisinen hvert år til tenåringen når 15 år.

[29], [30], [31], [32],

Bruk Natriumfluorid under graviditet

Ikke foreskrive stoffet til gravide kvinner.

Kontra

De viktigste kontraindikasjoner:

• Tilstedeværelsen av overfølsomhet overfor stoffets elementer;
• forverret sår i mage-tarmkanalen;
• spedbarn opptil 2 år
• amming periode;
• myxedema;
• nyre / leversvikt;
• drikkevannforbruk, som inneholder et høyt fluornivå (mer enn 0,7 mg / ml).

Som en del av tabletter med oransje smak, er stoffet aspartam inneholdt, så det er forbudt å utpeke personer med fenylketonuri. De absorberbare tabletter inneholder laktose, derfor kan de ikke tas med den medfødte formen av galaktoseintoleranse, og i tillegg med malabsorbsjonssyndrom eller laktasemangel.

[24], [25], [26]

Bivirkninger Natriumfluorid

I utgangspunktet tolereres stoffet av pasienter uten komplikasjoner. Noen ganger er det noen bivirkninger: oppkast, fluorose, diaré og kvalme. Imidlertid kan allergi symptomer iakttas - utslett, eosinofili og rennende nese.

Som et resultat, oppstår en lang mottakelse narkotika utvikling osteosclerosis, synsforstyrrelser, hodepine, leddgikt, tretthet, og i tillegg ossifikasjon i leddbånd feste til sener.

[27], [28]

Overdose

Lethal dosering av medisinering for en voksen er en enkelt dose på 5-10 g. Imidlertid kan alvorlige konsekvenser forventes selv om man tar en del på opptil 1 g til en bruk.

På grunn av forgiftning av natriumfluorid inne i kroppen, observeres en høy indeks av flussyre, som har en irriterende effekt på mage-tarmslimhinnen. Samtidig er det en forstyrrelse i prosessene for utveksling og elektrolyttbalanse. Det er også en utvikling av hypokalsemi.

Som et resultat av å ta for høye deler av legemidler, kan følgende negative reaksjoner oppstå: svimmelhet, magesmerter og diaré med kvalme. I tillegg utvikles alvorlig tretthet eller spenning, en økning i temperatur, tremor, respiratorisk insuffisiens og stopp av respiratoriske prosesser. Det kan være en følelse av svakhet eller tretthet, oppkast (vanlig og med blod), sikling, skjelving, magekramper, smerter, dårlig appetitt, rennende øyne, synsforstyrrelser, og leddsmerter.

For å eliminere forgiftning, bør den berørte magen vaskes med kalsiumklorid (1-5% løsning) eller kalsiumhydroksyd (0,15% løsning). I tillegg foreskrives diuretika og saltopprensningsmidler for pasienten. For å redusere graden av absorpsjon av fluorider, anvendes aluminiumhydroksyd. Det er nødvendig å sakte inn IV i en 10-20% løsning av kalsiumglukonat. Sammen med dette foreskrives pasienten hemodialyse og bruk av vitaminer. Det er også prosedyrer for å eliminere symptomene på sykdommene.

Ved kronisk forgiftning observeres fluorose i tenn og ben. Det er en økning i tetthet av beinvev, og i tillegg kalsifisering av ledbånd med sener. Disse menneskene er preget av en mørkere farge på tannemalje, begrensning av mobilitet, og også deformasjon med leddsmerter.

[33], [34], [35], [36], [37]

Interaksjoner med andre legemidler

Legemidlet må ikke kombineres med noe legemiddel, hvis bestanddel er kalsium eller aluminiumhydroksid. Hvis disse legemidlene må tas, bør du gjøre dette noen timer før du bruker natriumfluorid.

Bruk av retinol eller kalkiferol i kombinasjon med stoffet kan forårsake utvikling av forkalkning av ektopisk natur.

[38], [39]

Lagringsforhold

Natriumfluorid må holdes på et mørkt sted, beskyttet mot fuktighet og tilgang til små barn. Temperaturen bør ikke overstige 25 ° C.

[40], [41], [42]

Spesielle instruksjoner

anmeldelser

Natriumfluorid er ofte foreskrevet som et verktøy for å hjelpe emaljen på tennene, samt å fremme mineraliseringen. Anmeldelser viser at stoffet har en svært effektiv forebyggende tiltak mot utvikling av karies, og i tillegg eliminerer utvikling i beinmetastasering av diffuse typen, samt osteoporose, osteomalasi og plasmacytomcelle. Blant fordelene med stoffet er også at det i de fleste tilfeller er godt tolerert av pasientene.

[43], [44],

Holdbarhet

Natriumfluorid kan brukes i 5 år fra datoen for frigjøring av legemidlet.