Nalidixinsyre

Nalidixinsyre er et kunstig antibakterielt stoff.

[1], [2], [3], [4], [5],

Indikasjoner Nalidixinsyre

Det er hovedsakelig vist for behandling av smittsomme prosesser (provosert av bakterier som er følsomme for virkningen av legemidler) i urinveiene: pyelitt med blærebetennelse, og i tillegg pyelonefrit. Legemidlet demonstrerer den høyeste effektiviteten ved behandling av akutte infeksjonsformer.

Det brukes også til å forebygge utvikling av infeksjoner på grunn av operasjoner på blæren med nyrene.

Midler er anbefalt for å eliminere kolecystitt enterokolitt og inflammatoriske prosesser i mellomøret og andre patologiske tilstander som er fremkalt av bakterier som er følsomme overfor medikamenter (de er resistente overfor andre antibakterielle stoffer).

[6], [7], [8], [9], [10]

Utgivelsesskjema

Produsert i tabletter eller kapsler med et volum på 0,5 g.

[11], [12], [13], [14]

Farmakodynamikk

Medikamentet virker effektivt i tilfelle av infeksiøse prosesser som utløses av gram-negative mikroorganismer, og i tillegg, dysenteri, Escherichia, og tyfus spisepinner og Proteus (type bakterier, som i et bestemt miljø er også istand til å fremkalle infeksjon i magesekken og tynntarmen) og Klebsiella pneumoniae (mikroorganisme forårsaker lungebetennelse og lokale fading prosesser). Det har baktericide og bakteriostatiske egenskaper (forebygger patogene mikrobielle spredningsprosesser og ødelegge dem). Høy effektivitet og forholdsvis motstandsdyktig mot sulfonamid antibiotika stammer.

Den har liten virkning på gram-positive kokker (pneumatisk, staphylo- og streptokokker) og patogene anaerobe bakterier (som kan ligge i fullstendig fravær av oksygen og fremkalle sykdom hos mennesker).

[15], [16], [17], [18], [19], [20], [21]

Farmakokinetikk

Absorption av stoffet er raskt og nesten fullført (i fordøyelseskanalen). Nivået på biotilgjengelighet er 96%. For å oppnå topp serumverdier tar stoffet 1-2 timer, og for å oppnå et tilsvarende nivå i urinen - 3-4 timer.

Legemidlet med dets aktive forfallsprodukt er fordelt i mange vev, og mest aktivt forekommer det i urin og nyrer. Indikatorene inne i serum er ganske lave. En liten mengde medikamenter trer inn i placenta og går inn i morsmelken. Metabolisme av elementet utføres i leveren (også metabolisert og 30% av det aktive dekomponeringsproduktet - hydroksynadikydinsyre).

Ekskresjon skjer ved hjelp av nyrene: 2-3% av stoffet utledes uendret, ytterligere 13% - i form av et aktivt nedbrytingsprodukt. De resterende 80% skilles ut under dekning av inaktive henfallsprodukter. Sammen med avføring utskilles ca. 4%.

Tidsperioden for serumhalveringstid (med normal funksjon av nyrene) er 1,1-2,5 timer. Hvis det oppstår forstyrrelser i nyrefunksjonen, er denne indikatoren lik den 21. Timen.

Praktisk sett utføres full utskillelse i løpet av 24 timer.

[22], [23], [24], [25], [26], [27], [28]

Dosering og administrasjon

Den voksne dosen er 0,5 gram medisinering, og i tilfelle av alvorlig infeksjon, bør man drikke fire ganger om dagen. Det terapeutiske kurset varer minst 1 uke. Ved langvarig behandling er det nødvendig å drikke 0,5 g medisiner fire ganger daglig.

Barnets dosering beregnes i et forhold på 60 mg / kg, og den daglige dosen er delt inn i 4 like doser.

[32], [33], [34], [35], [36], [37], [38],

Bruk Nalidixinsyre under graviditet

Det er forbudt å utnevne til gravide kvinner.

Kontra

Blant kontraindikasjoner: undertrykkelse av respiratoriske prosesser og frustrasjon i leveren av leveren, og i tillegg er barns alder mindre enn 2 år.

Det foreskrives med forsiktighet til personer som lider av nyresvikt.

Det er umulig å kombinere medisin med nitrofuraner, fordi dette svekker dets antibakterielle egenskaper.

[29]

Bivirkninger Nalidixinsyre

Ofte er det ingen problemer med bruk av medisinering, men noen ganger kan bivirkninger som diaré, svimmelhet, oppkast, hodepine og kvalme utvikle seg.

Mulig opptreden av allergiske symptomer, og - økning av temperaturen, dermatitt eller kutan inflammasjon, øke antall eosinofiler (utvikling av eosinofili), og i tillegg kan øke hudens følsomhet med hensyn til sollys (utvikling photodermatosis).

Personer som lider av sykdommer i sirkulasjonsprosessene i hjernen, samt epilepsi eller parkinsonisme, kan utvikle anfall.

Det er nødvendig å unngå risikoen for overdosering hos barn, fordi dette kan provosere utseendet av alvorlige anfall.

Hvis negative manifestasjoner er alvorlige, kreves fullstendig eller midlertidig kansellering av legemidlet.

[30], [31]

Overdose

Manifestasjoner av overdosering er: økning i nivået av ICP, samt utvikling av anfall, giftig psykose eller metabolisk acidose. I tillegg kan en overdose forårsake oppkast med kvalme og en døsig tilstand.

Med utvikling av brudd på pasienten må sendes til pasientbehandling, hvor han vil bli nøye overvåket av leger. Støttende og symptomatisk terapi utføres.

[39], [40], [41], [42], [43],

Interaksjoner med andre legemidler

Legemidlet øker effekten av indirekte antikoagulanter, og nitrofuraner er i stand til å svekke dets antibakterielle egenskaper.

Kombinasjon med warfarin kan øke styrken til sistnevnte. Derfor, når kombinert, er det nødvendig å overvåke indeksene av MNO eller PV. I tillegg kan det være nødvendig å justere størrelsen på antikoagulantdoseringen.

Siden utviklingen av den antibakterielle virkningen av nalidixsyre krever multiplikasjon av celler av patogene bakterier, kan stoffene av narkotika undertrykkes dersom bakteriostatiske midler blir brukt (for eksempel kloramfenikol og tetracyklin).

Kombinert bruk med melphalan øker sannsynligheten for å utvikle gastrointestinal forgiftning.

[44], [45], [46], [47], [48],

Lagringsforhold

Legemidlet er lagret på et sted som er lukket fra sol og fuktighet, og også utilgjengelig for små barn. Temperaturregimet er maksimalt 25 ° C.

[49], [50], [51]

Holdbarhet

Nalidixinsyre kan brukes i løpet av 2 år fra fremstillingsdato for medisinen.

[52], [53], [54], [55], [56]