Nalokson

Nalokson er en narkotisk antagonist som ikke har en morfinlignende effekt.

[1], [2], [3], [4]

Indikasjoner Nalokson

Det er hovedsakelig vist å eliminere akutt forgiftning av opiat analgetika. I tillegg kan den brukes i tilfelle av en person koma forårsaket av alkohol, og med det i en rekke forskjellige typer av sjokk (en slik handling er knyttet til det faktum at i tilfelle av visse typer stress eller sjokk tilstand aktiverer opioid system av menneskekroppen, og i tillegg til dette også med det faktum at Naloxon kan bidra til en økning i redusert BP).

Siden stoffets effekt av stoffet er kortvarig, begrenser dette muligheten til å bruke den i behandlingen av narkotikaavhengighet.

[5], [6]

Utgivelsesskjema

Utgitt i form av en injeksjonsløsning i ampuller på 1 ml. På innsiden inneholder en pakke 10 ampuller.

[7], [8]

Farmakodynamikk

Legemidlet bidrar til å forebygge, redusere eller eliminere virkningene av narkotiske agonister. I tillegg reduserer den euforiske og beroligende effekten, øker nivået av blodtrykk og fremmer gjenoppretting av åndedrettsfunksjonen.

[9], [10], [11], [12],

Farmakokinetikk

I tilfelle av legemiddeladministrasjon intravenøst, begynner effekten allerede i de første 2 minuttene, og med subkutan eller intramuskulær injeksjon - etter noen minutter. Varigheten av eksponering for stoffet etter IV-injeksjon er 20-45 minutter, og etter SC eller IM injeksjon - 2,5-3 timer.

Halveringstiden er ca. 1 time. Metabolisme utføres i leveren, og utskillelse skjer ved hjelp av nyrene.

[13], [14], [15], [16], [17], [18], [19]

Dosering og administrasjon

Legemidlet skal administreres intravenøst (gjør det langsomt: 2-3 minutter), så vel som ved subkutan eller intramuskulær rute.

I tilfelle rusmiddelforgiftning er initialdosen 0,4 mg. Hvis dette er nødvendig, er det nødvendig å gå inn i denne dosen gjentatte ganger, og hold intervaller på 3-5 minutter til spontan pust er gjenopprettet, og pasienten gjenvinner ikke bevisstheten. Maksimal dose er 10 mg. Den første spedbarnsdosen er 0,005-0,01 mg / kg.

For å akselerere uttaket fra anestesi som brukes i kirurgiske operasjoner, er en injeksjon på 0,1-0,2 mg (ca. 1,5-3 μg / kg) nødvendig i intervaller på 2-3 minutter. Følg prosedyren til den nødvendige pulmonale ventilasjonen vises, og pasienten våkner. Barn intravenøs dose gis 0,001-0,002 mg / kg, og hvis den ikke bringer resultatet - administrert gjentatte doser opp til 0,1 mg / kg i intervaller på 2 minutter (inntil de igjen bevisstheten og spontan pusting starter). Hvis du ikke kan gjøre IV-administrasjon, må du injisere subkutant eller intramuskulært. For nyfødte er initialdosen 0,01 mg / kg.

I tilfelle av depresjon av det respiratoriske prosessen i spedbarn som er utviklet på grunn av administrering av opioid analgetikum under fødselen, krever injeksjon av 0,1 mg / kg av medikamentet (metode w / v, v / o eller p / k). I fremtiden er det lov å injisere LS som en intramuskulær injeksjon i mengden 0,2 mg (eller 0,06 mg / kg).

For å diagnostisere pasientens opioidavhengighet må du injisere 0,8 mg av legemidlet intravenøst.

[25], [26], [27], [28]

Bruk Nalokson under graviditet

Gravid er forbudt fra å forskrive medisin. Du bør heller ikke amme en baby mens du bruker løsningen.

Kontra

Kontraindikasjon mot bruk av medisinsk løsning er intoleransen av dets aktive substans.

[20], [21]

Bivirkninger Nalokson

Innføringen av løsningen kan forårsake slike bivirkninger:

• sensoriske organer, samt NS: utvikling av anfall eller alvorlig tremor;
• organer i kardiovaskulærsystemet, samt prosesser av hemostase og hematopoiesis: utvikling av takykardi, økt blodtrykk og hjertestans;
• organer i fordøyelseskanalen: forekomsten av oppkast, så vel som kvalme;
• andre: utvikling av hyperhidrose.

[22], [23], [24]

Interaksjoner med andre legemidler

Nalokson svekker de antihypertensive egenskapene til klonidin.

Medisin svekker effekten av opioidanalgetika (denne listen omfatter slike stoffer som nalbufin, fentanyl, butorfanol, pentazocin og med remifentanil), og på samme tid akselererer utviklingen av pasientens tilbaketrekning.

Legemidlet er uforenlig med medisinske løsninger, som inkluderer hydrosulfater.

Den har en farmasøytisk kompatibilitet med natriumkloridoppløsning (0,9%), samt dextrose (5%), og også med sterilt injiserbart vann.

[29]

Lagringsforhold

Løsningen må oppbevares på et sted som er lukket fra sollys, og også utilgjengelig for barn. Temperaturverdiene er innen 15-25 ° C.

[30],

Holdbarhet

Naloxon kan brukes i løpet av 4 år siden frigjøring av legemiddeloppløsningen.

[31]