Moskeen

Pamiri refererer til medisinske radiopaque stoffer som inneholder jod. Det internasjonale navnet er Iopamidol. Andre handelsnavn: Yopamidol, Yopamiro, Yopamiron, Nyopam, Tomoskan, Scanlux.

[1]

Indikasjoner Moskeen

Legemidlet brukes til diagnostiske formål i utførelsen av slike røntgenundersøkelser som angiografi av kardiovaskulærsystemet, inkludert hjernen; perifer arteriografi; koronar angiografi og ventrikulografi; angiocardiography; selektiv visceral arteriografi og retrograd aortografi; perifer venografi (flebografi); lumbal og thoracocervical myelografi; intravenøs urografi.

Brukes også til å forbedre bildekontrasten under CT ulike systemer og organer. Pamiro kan være nyttig for å bestemme størrelsen på påvisning av ondartet novobrazovany som glioblastomer, astrocytomer, Oligodendrogliomer, Medulloblastomas, meningiomer, neurinoma, hypofyse adenom, craniopharyngioma, og deres metastatiske lesjoner.

[2], [3]

Utgivelsesskjema

Formfrigivelse: injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass på 50 og 100 ml.

[4], [5]

Farmakodynamikk

Virkemekanismen for dette stoffet er basert på evne til jod, som er en del av sammensetningen, for å absorbere røntgenstråler. På grunn av dette øker kontrasten på røntgenbildet av vaskulærsengen og kvaliteten på visualiseringen blir forbedret.

Pamir er et vannløselig ikke-ionisk radiopaque stoff som ikke øker den osmotiske konsentrasjonen av blodplasma. En milliliter av oppløsningen inneholder 612,4 mg eller 755,2 mg organisk bundet jod. PH ved 6,5-7,5 ble justert med saltsyre og natriumhydroksyd. På grunn av fravær av ioner har det aktive stoffet yopamidol en mindre utprøvd giftig effekt og forbedrer toleransen av stoffet betydelig, og reduserer risikoen for mulige komplikasjoner.

[6], [7]

Farmakokinetikk

Når de administreres ved fartøyer betyr at det blir i blodplasma, ved å bringe den litt albumin, lipoproteiner, og fibrinogen, ikke trenge gjennom cellemembraner, delvis penetrerer blod-hjerne-barrieren.

I løpet av de neste 24 timene sirkulerer hele volumet av Pamiria i blodet, men etter 48 timer blir blodet helt frigjort fra legemidlet.

Pamiri - et urotropisk stoff: det utskilles i urinen med glomerulær filtrering av nyrene; metabolitter er fraværende. Fullstendig eliminering kan vare 3-4 dager.

[8], [9], [10], [11]

Dosering og administrasjon

Metoden for påføring av denne radiopaque substansen er intravenøs eller intraarteriell injeksjon (avhengig av typen av diagnostisk prosedyre).

Den nøyaktige doseringen avhenger av type undersøkelse, pasientens alder og kroppsvekt, tilstanden til kardiovaskulærsystemet og nyrene. Legemidlet har den maksimale tillatte dosen i et volum som ikke overstiger 250 ml.

Med angiografi, lumbal og thoracocervical myelografi varierer dosen fra 5 til 10 ml; med phlebography og urografi administreres 30-50 ml; med angiokardiografi, koronar angiografi, aortografi av thoracic eller bukhulen, bestemmes dosen ut fra beregningen av 1 ml av legemidlet per kilo kroppsvekt.

[19],

Bruk Moskeen under graviditet

Bruk av Pamirs under graviditet er forbudt.

Kontra

Pamiro kontra brukes for mistenkt eller nærvær av overfølsomhet for jod, og andre komponenter av anordningen med øket produksjon av thyroidhormoner (hypertyreose og tyreotoksikose), med leversvikt eller nyre, blodkreft som multippel myelom, så vel som i ondartet Pumping produserende makroglobuliner plasma blodceller (Waldenstrom macroglobulinemia).

[12], [13], [14], [15],

Bivirkninger Moskeen

Bivirkningene som oppstår etter introduksjonen av Pamiria, uttrykkes i slike symptomer som:

• følelse av varme og kulde over hele kroppen, kulderystelser;
• hodepine og svimmelhet;
• et brudd på smakopplevelser;
• økt total kroppstemperatur;
• hudreaksjon i form av et lite utslett, flekker eller papiller;
• kvalme og oppkast;
• tremor av muskler, kramper;
• endring i blodtrykk;
• hyppigere hjerterytme;
• kortpustethet, bronkospasme.

Muligheten for å utvikle lungeødem, vaskulær kollaps og anafylaktisk sjokk er ikke utelukket. Med hjerne angiografi - parese, stupor, koma.

Siden, som alle jod-kontrastmidler Pamiro kan forårsake alvorlige eller livstruende reaksjoner under behandlingen av pasienter bør gi gratis tilgang til sine årer for nødhjelp, og har også tilstrekkelig gjenoppliving utstyr og nødvendige medisiner.

[16], [17], [18]

Overdose

Overdosering manifesteres av en signifikant økning i bivirkninger. For å eliminere konsekvensene av overdreven dosering bør være symptomatisk behandling, gode resultater gir hemodialyse.

[20], [21], [22]

Interaksjoner med andre legemidler

Samtidig bruk av Pamiri med analgetiske, neuroleptiske og analeptiske stoffer, samt med trisykliske antidepressiva, fører til utseende og intensivering av anfall.

Hos pasienter med kronisk diabetisk nefropati, tar hypoglykemisk legemiddel Metformin midlertidig forverres nyrene og forsinker utgangssignalet fra organismen av melkesyre og poly-p-hydroksysmørsyre, noe som fører til diabetisk acidose.

Beta-adrenoblokere som brukes i hypertensjon og hjertearytmi, i kombinasjon med pamirene, fører til en umiddelbar allergisk reaksjon i form av en anafylaktisk tilstand.

[23], [24], [25], [26]

Lagringsforhold

Oppbevaringsbetingelser for Pamir: I den originale emballasjen, på et mørkt sted, ved en temperatur på ikke mer enn + 25 ° C.

[27], [28], [29]

Holdbarhet

Holdbarhet i originalemballasjen er 36 måneder. Etter å ha åpnet hetteglasset, brukes Pamir umiddelbart, ubrukte rester ødelegges.