Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Medisiner
Panadol
Sist anmeldt: 03.07.2025

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Panadol er et febernedsettende og smertestillende legemiddel i den farmakologiske gruppen anilider - ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs) basert på paracetamol (et anilinderivat). Synonymer: Paracetamol, Acetaminophen, Daleron, Acamol-Teva, Perfalgan, Tylenol, Flutabs, Efferalgan, etc.
[ 1 ]
Indikasjoner Panadol
Panadol er ment å lindre hodepine (inkludert migrene), tannpine, ledd- og muskelsmerter. Legemidlet er også indisert for nevralgiske, revmatiske og menstruasjonssmerter. Panadol lindrer influensalignende symptomer som feber og hodepine.
[ 2 ]
Utgivelsesskjema
Utgivelsesform: tabletter på 0,5 g.
[ 3 ]
Farmakodynamikk
Det aktive stoffet – paracetamol – hemmer aktiviteten til enzymet cyklooksygenase (COX), som er involvert i syntesen av betennelses- og termoreguleringsmediatorer (prostaglandiner).
En reduksjon i nivået av prostaglandiner, som sikrer funksjonen til det limbiske-hypothalamus-retikulære systemet i kroppen, fører til hemming av eksitasjon av nevroner i termoreguleringssenteret i hypothalamus, samt til blokkering av overføring av smerteimpulser fra sentralnervesystemet og en reduksjon i protopatisk smertefølsomhet. Legemidlet har praktisk talt ingen antiinflammatoriske egenskaper.
Farmakokinetikk
Etter oral administrering absorberes paracetamol i mage-tarmkanalen og går over i den systemiske blodbanen. Den høyeste konsentrasjonen av Panadol i blodplasmaet observeres 30–120 minutter etter administrering. Ikke mer enn 15 % av legemidlet binder seg til plasmaproteiner; det aktive stoffet i Panadol trenger inn i blod-hjerne-barrieren.
Biologisk transformasjon av legemidlet skjer i leveren med dannelse av metabolitter, hvorav noen (nesten 17 %) er aktive og deaktiveres av glutationleverenzymer. Metabolitter elimineres hovedsakelig av nyrene - med urin; halveringstiden til legemidlet fra kroppen varierer fra 1 til 4 timer.
Dosering og administrasjon
Bruk Panadol under graviditet
Bruk av Panadol under graviditet kan kun skje som foreskrevet av lege, når den forventede fordelen for den gravide kvinnen er større enn den mulige trusselen for fosteret.
Bivirkninger Panadol
I de fleste tilfeller forårsaker ikke kortvarig bruk av Panadol i terapeutiske doser bivirkninger. Ved langvarig bruk forårsaker imidlertid legemidlet kvalme, oppkast, magesmerter, hyperaktivitet av leverenzymer, hudhyperemi og urtikaria, negative endringer i blodsammensetningen (anemi, trombocytopeni, sukker- og urinsyrenivåer).
Paracetamolmetabolitter kan også forårsake oksidasjon av jern i hemoglobin, noe som fører til dannelse av methemoglobin og blokkering av oksygentransport i blodet, kjent som methemoglobinemi og manifesterer seg som kortpustethet, cyanose og hjertesmerter.
[ 15 ]
Overdose
Ved bruk av Panadol i doser som overstiger terapeutiske doser, kan følgende bivirkninger utvikles:
- tap av matlyst, kvalme og oppkast;
- magesmerter;
- forstyrrelse i hjerterytmen;
- endring i kroppens pH-verdi mot økt surhet;
- forstyrrelse i karbohydratmetabolismen;
- senke blodsukkernivået;
- pankreatitt;
- giftig leverskade;
- nyresvikt med tubulær nekrose;
- blør;
- koma.
Behandlingsalternativer for overdose av Panadol inkluderer metionin (oral) og acetylcystein (intravenøs).
Interaksjoner med andre legemidler
Panadol skal ikke brukes i kombinasjon med andre legemidler som inneholder paracetamol.
Kombinasjon av Panadol med antikoagulantia i kumaringruppen forsterker effekten av sistnevnte. Samtidig bruk av Panadol reduserer effekten av diuretika.
Absorpsjonen av Panadol økes når den kombineres med domperidon og metoklopramid; den febernedsettende effekten reduseres når den tas samtidig med barbiturater.
Holdbarhet
Legemidlets holdbarhet er 5 år.
Oppmerksomhet!
For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Panadol " oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.
Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.