Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Medisiner
Panadol
Sist anmeldt: 23.04.2024
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Panadol refererer til det antipyretiske og smertestillende middel i den farmakologiske gruppen av anilider - ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer (NSAIDs) basert på paracetamol (anilinderivat). Synonymer: Paracetamol, Acetaminophen, Daleron, Akamol-Teva, Perfalgan, Tylenol, Flutabs, Efferalgan og andre.
[1]
Indikasjoner Panadol
Panadol er ment for lindring av hodepine (inkludert migrene), tannverk, ledd og muskelsmerter. Bruk av stoffet er også indikert for neuralgisk, reumatisk og menstruell smerte. Panadol lindrer symptomer på influensalignende forhold som feber og hodepine.
[2]
Utgivelsesskjema
Produkt: tabletter på 0,5 g.
[3]
Farmakodynamikk
Aktiv bestanddel - Paracetamol - hemmer enzymaktiviteten av cyklooksygenase (COX), som er involvert i syntesen av inflammatoriske mediatorer og termoregulering (prostaglandiner).
Reduserte nivåer av prostaglandiner for drift av det limbiske-hypotalamus-retikulære system av organismen, fører til hemming av eksitasjon av neuroner i hypotalamus termoregulering sentrum, og for å hindre overføring av smerte impulser og CNS protopathic reduksjon i smerte følsomhet. Preparatet har praktisk talt ingen antiinflammatoriske egenskaper.
Farmakokinetikk
Etter oral administrering absorberes paracetamol i fordøyelseskanalen og går inn i systemisk sirkulasjon. Den høyeste konsentrasjonen av Panadol i blodplasma er observert i 30-120 minutter etter administrering. Med blodplasma proteiner binder ikke mer enn 15% av stoffet; Det aktive stoffet i Panadol trenger gjennom blod-hjernebarrieren.
Biologisk transformasjon av legemidlet forekommer i leveren med dannelsen av metabolitter, hvorav noen (nesten 17%) er aktive og deaktivering som forekommer under påvirkning av glutation-leverenzymer. Metabolitter elimineres hovedsakelig av nyrene - med urin; Halveringstiden til stoffet fra kroppen varierer fra 1 til 4 timer.
Bruk Panadol under graviditet
Bruk av Panadol under graviditet kan bare være som foreskrevet av legen, når den forventede fordelen for den gravide kvinnen er høyere enn mulig trussel mot fosteret.
Bivirkninger Panadol
I de fleste tilfeller forekommer kortvarig bruk av Panadol i terapeutiske doser av bivirkninger ikke. Imidlertid, ved langvarig bruk av stoffet kan forårsake kvalme, oppkast, smerte i magen, hyperaktivitet av leverenzymer, og spyle huden elveblest, uønskede endringer i blodet (anemi, trombocytopeni, sukker og urinsyre).
Metabolitter av paracetamol kan også forårsake oksydasjon av jernet i hemoglobinet, noe som fører til dannelse av methemoglobin og blokkere transport av oksygen i blod, er kjent som methemoglobinemia og manifestert som dyspné, cyanose og smerter i hjertet.
[15]
Overdose
Ved bruk av Panadol i doser som overskrider terapeutisk virkning, kan følgende bivirkninger oppstå:
- tap av appetitt, kvalme og oppkast;
- smerte i magen;
- hjerterytmeforstyrrelse;
- endring i kroppens pH mot økt surhet;
- brudd på karbohydratmetabolismen;
- senking av blodsukkernivået;
- pankreatitt;
- giftig leverskade;
- Nyresvikt med tubulær nekrose;
- blødning;
- koma.
Behandlingen av overdosering av Panadol er metionin (inntak) og acetylcystein (intravenøst).
Interaksjoner med andre legemidler
Panadol kan ikke brukes i kombinasjon med andre legemidler som inneholder paracetamol.
Kombinasjonen av å ta Panadol med antikoagulantia gruppe av coumariner, effekten av sistnevnte intensiveres. Samtidig bruk av Panadol reduserer effekten av diuretika.
Absorptionen av Panadol økes når kombinert med bruk av Domperidon og Metoclopramid; Den antipyretiske effekten reduseres ved samtidig mottak av barbiturater.
Holdbarhet
Holdbarheten av legemidlet er 5 år.
Oppmerksomhet!
For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Panadol" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.
Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.