Medisiner mot våt og tørr hoste

I apoteknettverket i dag kan du finne dusinvis av varianter av forskjellige midler for våt og tørr hoste, ikke medregnet de nye som med jevne mellomrom leveres av farmasøytiske selskaper, og utvider utvalget. For en detaljert beskrivelse av alle eksisterende legemidler er det ikke nok med én artikkel. Og det er ikke noe stort behov for det, fordi full informasjon om medisiner finnes i instruksjonene til dem, festet av produsenten på en obligatorisk måte.

Imidlertid er informasjonen i de medfølgende instruksjonene ikke alltid forståelig for den gjennomsnittlige personen, fordi den ofte er skrevet på vitenskapelig språk, noe som innebærer bruk av spesielle termer og medisinske begreper. Det skal sies at den gjennomsnittlige personen rett og slett ikke trenger mye informasjon. Det er viktigere for pasienten å forstå i hvilket tilfelle stoffet skal tas, hvilken effekt det har (i klartekst) og hva som er anbefalt dose. For din egen sikkerhet er det bedre å ha informasjon om kontraindikasjoner for bruk, bivirkninger, oppbevaringsbetingelser for stoffet og noen av dets viktige funksjoner. Vi vil gi leserne våre nettopp denne informasjonen om noen av legemidlene for våt hoste som tilbys av leger.

"Gerbion."

Under dette handelsnavnet produseres ikke ett medikament, men en hel serie midler for behandling av hoste ved ulike sykdommer i luftveiene. Med et slikt symptom som hoste, er de mest relevante sirupene "Gerbion". Dette er søte plantebaserte sammensetninger (plantain, eføy, primula), som tar hensyn til de gunstige effektene av deres aktive komponenter. Sirup "Gerbion " fra våt og tørr hoste er autorisert for bruk fra en alder av 2 år.

Plantainsirup inneholder i tillegg til ekstraktet av selve urten et ekstrakt av blomster av trollhassel (malva) og vitamin C, som gjør den svært effektiv ved forkjølelse. Det har anti-inflammatorisk og beroligende effekt. Det stimulerer ikke hosterefleksen, øker ikke produksjonen av slim, men tvert imot lindrer det smertefulle symptomet. Det er upassende å bruke det mot våt hoste, bortsett fra etter at de akutte symptomene på sykdommen avtar, når hosten blir uproduktiv, men forhindrer normal hvile og spising.

Sirup av primula, inneholder i tillegg til primroseekstrakt (primula) også timianekstrakt (timian). Ved å studere farmakodynamikken til stoffet ser vi at her, sammen med antiinflammatorisk og antimikrobiell virkning, har vi en slimløsende effekt, nyttig ved vanskelig våt hoste.

Påføringsmetode og dosering. Ta stoffet etter måltider. Det er ønskelig å vaske det ned med varmt vann. Dosering utføres med en måleskje festet til sirupen (5 ml).

Babyer opp til 5 år anbefales å gi en halv skje sirup om gangen. Barn opptil 14 år økes dosen til 1 scoop, og eldre barn - opptil 2 scoops. Voksendosen er 15 ml eller 3 skjeer.

Barn under 14 år bør gis sirupen 3 ganger daglig, hos eldre pasienter kan bruksfrekvensen økes til 4 ganger.

Eføysirup inneholder ikke flere aktive stoffer. Det brukes som slimløsende middel ved tørr, uproduktiv eller vanskelig produktiv hoste, stimulerer bronkienes sekretoriske funksjon, slapper av musklene i luftveiene, gjør sputum flytende.

Administrasjonsmåte og dosering. For denne medisinen er inntaket av mat ikke avgjørende, så det bør tas 3 ganger daglig med jevne mellomrom, uavhengig av tidspunkt for mat og væske. Forresten, drikking under behandling med slimløsende midler bør være rikelig, noe som bidrar til å redusere viskositeten til sputum.

For babyer opp til 6 år anbefales en dose på 2,5 ml (en halv måleskje), barn 6-10 år dobles dosen (5 ml). Eldre pasienter kan ta 1-1,5 scoops av medisinen.

Kontraindikasjoner for bruk. En vanlig kontraindikasjon for alle legemidler er intoleranse mot minst en av komponentene i legemidlet. En spesifikk kontraindikasjon for sirup av primrose er bronkial astma. Den samme sirupen anbefales ikke å gi barn som har hatt krupp, samt personer med diabetes mellitus og forstyrrelser i sukkermetabolismen. Det siste gjelder også for eføysirup.

Bruken av disse sirupene under graviditet er begrenset, da det ikke er noen eksperimentelle bevis som støtter deres sikkerhet for mor og foster. I slike tilfeller overlates avgjørelsen vanligvis til den behandlende legen som har noe erfaring med disse produktene.

Bivirkninger. Siden vi snakker om urtepreparater, bør det forstås at hos noen mennesker kan de forårsake allergiske reaksjoner, vanligvis forekommende i mild form. Reaksjoner fra GI-kanalen i form av kvalme og avføringsforstyrrelser er ikke utelukket. Oppkast er mulig hos personer med sensitiv mage.

En overdose av legemidler øker risikoen for bivirkninger. I dette tilfellet bør du slutte å ta sirup.

Lagringsbetingelser for sirup "Gerbion" er de samme. De er ikke redde for sollys, fordi de er pakket i mørke glassflasker. Ved en temperatur på 15-25 grader beholder de sine egenskaper perfekt under holdbarheten, som er 2 år for eføysirup, for andre siruper - 3 år.

Men det bør huskes at holdbarheten til legemidler i en åpnet flaske er markant redusert og er 3 måneder.

Erespal

Et stoff tilgjengelig i form av tabletter og sirup, den aktive ingrediensen er fenspirid.

Farmakodynamikk. Begge former for stoffet har anti-inflammatorisk og antispasmodisk virkning, forhindrer bronkial obstruksjon med overdreven produksjon av slim (reduserer volumet av inflammatorisk ekssudat) og dets vanskelige utskillelse. Dette stoffet har ikke slimløsende effekt, men letter utstøtingen av sputum ved å slappe av musklene i luftveiene, og er derfor en forebygging av luftveisproblemer.

Farmakokinetikk. Relevansen av bruken av perorale former av stoffet forklares av dets gode absorpsjon i GI-kanalen. Det aktive stoffet akkumuleres raskt i blodet og virker innen 12 timer. Legemiddelresten skilles hovedsakelig ut av nyrene.

Bruk av sirup er mulig fra nyfødtperioden. Tabletter regnes som et legemiddel for voksne pasienter.

Påføringsmetode og doser. Barn fra fødsel til 2 år beregnes mengden søt medisin per dag basert på kroppsvekten til babyen. Når den er mindre enn 10 kg, er den anbefalte dosen mellom 1 og 2 ts. I løpet av dagen. Når vekten til barnet er mer enn 10 kg, bør dosen økes til 3-4 ts. I løpet av dagen.

Et barn på to år og eldre kan gis legemidlet i minimum voksendose. Dosen som anbefales av leger for behandling av skolebarn og voksne varierer fra 30-90 ml Pasientens tilstand og toleranse for legemidlet er forhold som påvirker valget av effektiv dose.

Tabletter for voksne pasienter gis i en daglig dose på 160-240 mg

Overdosering med stoffet er mulig hvis det brukes i doser nesten 10 ganger den maksimale daglige dosen på 240 mg fenspirid (1 ts. Inneholder 10 g aktiv ingrediens).

Kontraindikasjoner for bruk er identiske med sirup "Gerbion". Samtidig bør diabetes mellitus og forstyrrelser i sukkermetabolismen ikke betraktes som absolutte kontraindikasjoner, men med disse patologiene er det verdt å observere en viss forsiktighet. Voksne med slike patologier anbefales behandling med tabletter som ikke inneholder sukker.

Bivirkninger. Mye oftere enn andre kroppssystemer reagerer fordøyelsessystemet på stoffet ved utseende av ubehag i epigastrium. Vanligvis mottas klager på magesmerter, diaré, kvalme. Allergiske, anafylaktiske reaksjoner, takykardi og andre mindre svikt i det kardiovaskulære systemet, søvnighet på dagtid, rask tretthet og svimmelhet er sjeldne plager.

Bruk under graviditet. Produsenter på grunn av mangel på offisielle data fra eksperimentelle studier av effekten av fenspirid på fosteret og svangerskapsforløpet anbefaler ikke fremtidige mødre å bli behandlet med dette stoffet. Men samtidig gjør de en slik bemerkning at terapi med dette stoffet for våt hoste ikke er en grunn til å avbryte graviditeten.

Interaksjon med andre legemidler. Fenspirid i store doser kan forårsake døsighet hos pasienter. I denne forbindelse er det bedre å begrense bruken av sovemedisiner og beroligende midler.

Legemidlet bør ikke oppbevares i mer enn 3 år i romforhold. Dette kravet er relevant for enhver form for utgivelse av "Erespal".

Gedelix

Dette er en serie medisiner som brukes ved forkjølelse av luftveiene, ledsaget av frigjøring av viskøst slim. Medisinene brukes mot problematisk våthoste med vanskelig å skille oppspytt.

Gedelix kapsler basert på eukalyptusolje, beregnet for behandling av pasienter over 12 år. De har en eksitatorisk effekt på bronkiene, stimulerer deres peristaltikk, noe som gir en slimløsende effekt.

Administrasjonsmåte og dosering. Legemidlet bør tas uten å tygge, 2-3 kapsler om dagen, drikke nok varmt vann.

Kontraindikasjoner for bruk: å ta kapsler anbefales ikke for pasienter med overfølsomhet for eukalyptusolje, sykdommer i mage-tarmkanalen og galleveiene, lever, bronkial astma, kikhoste og andre patologier i luftveiene med overfølsomhet i bronkiene.

Legemidlet anbefales ikke for behandling av gravide kvinner (det er ingen studier) og ammende mødre (virkestoffet tas i morsmelk).

Bivirkninger. Oftest klager pasienter over ubehagelige symptomer på fordøyelsessystemet, generell svakhet, allergiske reaksjoner er mulig.

Ved overdosering av medikamenter kan hodepine, svimmelhet, kramper, cyanose, ataksi og noen andre ubehagelige symptomer følge med GI-forstyrrelsen. I alvorlige tilfeller er det svikt i hjertet. Behandling: mageskylling og symptomatisk terapi.

Interaksjon med andre legemidler. Eukalyptusolje kan påvirke stoffskiftet og svekke effekten av barbiturater, antiepileptika, sovemedisiner, smertestillende midler.

Kapslene kan oppbevares i 3 år ved romtemperatur.

"Gedelix" løsning (dråper som ikke inneholder alkohol) har en annen sammensetning. Legemidlet presenteres i form av eføyekstrakt i kombinasjon med essensielle oljer (peppermynte, eukalyptus, anis). Det bidrar til å øke utskillelsen av bronkialkjertler, deres avslapning og flytendegjøring av sputum som skilles ut under hoste.

Dråper er tillatt for bruk fra 2 års alder. Administrasjonen deres avhenger ikke av tidspunktet for måltidet. Hyppigheten av inntak - 3 ganger om dagen. Dråper kan tas ufortynnet eller sammen med vann, te, juice.

Babyer opptil 4 år bør gis 16 dråper, barn opptil 10 år - 21 dråper, eldre pasienter 31 dråper per inntak.

Gedelix sirup: Det er et kondensert ekstrakt av eføy med anisolje og søtningsmiddel.

Legemidlet trenger ikke å fortynnes med vann, men det anbefales å drikke.

Dosen for barn under 10 år er 2,5 ml per administrering, men småbarn 2-4 år tar medisinen 3 ganger om dagen, og eldre barn - 4 ganger. Dosen for pasienter over 10 år er 5 ml når medisinen tas 3 ganger daglig.

I tilfelle av overdose med stoffet, er forstyrrelser i fordøyelsessystemet og hypereksitabilitet notert.

Kontraindikasjoner for bruk og bivirkninger av dråper og sirup er identiske med kapsler. Barn under 2 år bør ikke gis stoffet på grunn av høy risiko for spasmer i luftveiene. Det anbefales ikke for behandling av gravide og ammende kvinner. Sirup inneholder sorbitol og er kontraindisert ved fruktoseintoleranse.

Forsiktighet bør utvises hos pasienter med diabetes mellitus, inflammatoriske og erosive ulcerøse sykdommer i magen.

Det anbefales å oppbevare dråpene eller sirupen ved romtemperatur i ikke mer enn 5 år. Men hvis flasken er åpnet, reduseres holdbarheten til 6 måneder.

Ambrobene

Under dette navnet på apotekets hyller kan du finne tabletter, kapsler med økt dosering, dråper, sirup og injeksjonsvæske med virkestoffet ambroxol. Dette er et velkjent mukolytikum, som reduserer viskositeten til sputum, forbedrer utskillelsen, øker bronkial sekresjon.

Farmakokinetikk: Uavhengig av mulighetene og metodene for medikamentadministrasjon, absorberes det aktive stoffet ganske raskt i blodet, effekten oppstår senest en halv time etter inntak av perorale former. Injeksjoner av stoffet virker nesten umiddelbart. Virkningen av ambroxol vedvarer i minst 6 timer.

Legemidlet utskilles hovedsakelig med urin.

Administrasjonsmåte og dosering. Standard tabletter og kapsler med langvarig virkning er beregnet for behandling av pasienter over 12 år. Tabletter foreskrives opptil 3 ganger daglig (60-90 mg), og kapsler med økt dose bør brukes en gang daglig (enkeltdose på 75 mg tilsvarer innholdet i én kapsel). Barn under 6 år har lov til å gi stoffet i en liten dose (en halv tablett per administrasjon) opptil 3 ganger i løpet av dagen.

Leger anbefaler at "Ambrobene" i løsning (dråper på vann) brukes både oralt og som en del av inhalasjonsløsninger. I pediatri brukes det fra nyfødtperioden.

Det anbefales å ta løsningen etter måltider, fortynne den med nøytrale drikker eller vann.

Spedbarn og småbarn opp til 2 år anbefales en dose på 1 ml. Som inneholder 15 mg av den aktive komponenten. Antall mottakelser - 2 ganger om dagen. Barn opptil 6 år gis samme dose 3 ganger daglig.

Barn 6-12 år bør ta 2 ml av den terapeutiske sammensetningen tre ganger om dagen. Dosen for pasienter over 12 år er 4 ml med samme doseringsfrekvens.

Maksimalt 120 mg ambroksol per dag (16 ml) kan tas i løpet av de første dagene av behandlingen.

For inhalasjoner, bruk vanligvis 2-3 ml løsning, utfør prosedyrer opptil 2 ganger om dagen.

Sirup, som inneholder 15 mg ambroxol per 5 ml, er også egnet for behandling av de yngste pasientene. Doseringen for barn fra fødsel til 5 år er 2,5 ml per administrasjon, men babyer under 2 år bør ta denne dosen 2 ganger om dagen, og barn 3-5 år - 3 ganger.

For barn under 12 år anbefales en dose på 5 ml per administrasjon med påføringsfrekvens opptil 3 ganger daglig. Voksne i løpet av de første dagene av behandlingen bør ta 10 ml per administrasjon 3 ganger daglig, deretter bør frekvensen av medikamentadministrasjon reduseres til 2 ganger daglig.

Kontraindikasjoner for bruk. Preparater av noen form for frigjøring brukes ikke med overfølsomhet for ambroxol eller andre komponenter av stoffet for våt hoste. De kan også provosere en forverring av magesår og duodenalsår. Sirup bør tas med forsiktighet av personer med nedsatt metabolisme av sukker.

Ambroxol anses som farlig i de første månedene av svangerskapet (opptil 12-14 uker), når bruken er svært uønsket. Det er heller ikke indisert for ammende mødre (hvis moren må behandles, overføres barnet til kunstig fôring).

Bivirkninger: "Ambrobene"-preparater tolereres godt av de fleste pasienter. Oftest er det klager på allergiske reaksjoner, og ved langvarig bruk av mulige symptomer på GI-kanalen (magesmerter og kvalme).

Interaksjon med andre legemidler. Med samtidig administrering av "Ambrobene" og noen antibiotika, øker innholdet av sistnevnte i bronkial sekresjon, deres konsentrasjon i lungevev, noe som øker effektiviteten av antimikrobiell terapi for smittsomme sykdommer i luftveiene.

Lagringsforhold. Alle preparater av "Ambrobene" anbefales å lagres på et mørkt sted ved en temperatur på opptil 25 grader. Dråper og sirup kan ikke avkjøles mye, den nedre grensen for anbefalte temperaturer - 8 grader.

Holdbarheten til enhver form for "Ambrobene" er 5 år (bortsett fra den injiserbare løsningen, som kan lagres i 4 år fra utgivelsesdatoen), men etter åpning kan flaskene med sirup og perorale dråper ikke lagres lenger enn 1 år.

Lasolvan

Et stoff som i sitt aktive stoff er analogt med slike stoffer som "Ambroxol" og "Ambrobene". Det er tilgjengelig i form av tabletter, dråper (oppløsning for svelging og inhalering) og sirup (barn inneholder 15 mg ambroxol, voksen - 30 ml ambroxol per 5 ml). Doseringer, administrasjonsmåte og all annen informasjon om legemidlet, inkludert holdbarhet, er lik de som er beskrevet ovenfor (se "Ambrobene").

Prospan

Et annet effektivt middel for våt hoste basert på eføy. Alle former for stoffet (søte brusetabletter som skal løses i kaldt eller varmt vann, søt sirup, suspensjon i staver som ikke inneholder sukker) inneholder eføyekstrakt og tilleggskomponenter som er forskjellige for hver form.

Legemidlet fremmer avslapning av bronkiene, bidrar til å redusere viskositeten til separert sputum og letter bevegelsen utover. Mild anti-hostevirkning forstyrrer ikke reguleringen av pusten i hjernen, som er karakteristisk for legemidler mot tørr hoste.

Administrasjonsmåte og dosering. Tabletter før bruk er fullstendig oppløst i et glass vann. De kan tilbys pasienter fra 4 år.

Standard enkeltdose av stoffet er 1 tablett. Avhengig av pasientens alder reguleres hyppigheten av medikamentadministrasjon. Barn under 12 år bør ta en halv dose 3 ganger i løpet av dagen, eldre pasienter - en full dose to ganger om dagen.

Sirup er en medisin for ulike aldre, fra fødselen. Produsenter anbefaler at barn opp til 6 år tilbyr medisinen i en dose på 2,5 ml, fra 6 til 14 år - 5 ml, eldre - opptil 7,5 ml. Medisinen bør tas i alle aldre tre ganger om dagen.

Suspensjon (oral oppløsning uten alkohol) er beregnet for behandling av pasienter over 6 år. Opptil 12 år gamle barn bør få 1 stav av legemidlet to ganger om dagen, eldre pasienter gis samme mengde tre ganger i løpet av dagen.

Sirupen kan tas ren eller med vann, avhengig av toleranse. Løsningen krever ikke fortynning.

Søte tabletter og sirup er former som ikke anbefales for diabetikere og personer med nedsatt absorpsjon av sukker. En suspensjon som ikke inneholder søtningsmidler er mer egnet for slike pasienter.

Kontraindikasjoner og bivirkninger av "Prospan" tilsvarer de ovenfor beskrevne legemidlene med samme aktive ingrediens, for eksempel "Ivy Extract Gerbion".

Du kan lagre medisinen "Prospan" ved romtemperatur i tre år. Men det er viktig å ta hensyn til at åpnede hetteglass og poser har mye kortere holdbarhet. De kan lagres i ikke mer enn 3 måneder fra datoen for første bruk.

"ACC."

En mer moderne analog av stoffet "Acetylcystein" med samme aktive ingrediens, som er et derivat av aminosyren cystein. Det er tilgjengelig i form av former for oral administrering: brusetabletter med forskjellig dosering, granulært pulver i doseposer (med og uten smakstilsetninger) og flasker (barnas ACC), ferdig mikstur med kirsebærsmak (sirup).

Farmakodynamikk: Legemidlet regulerer viskositeten til bronkial sekresjon (mukoregulator), påvirker direkte strukturen av slim (mukolytisk), har uttalte antioksidantegenskaper som er karakteristiske for aminosyrer, forbedrer funksjonaliteten til bronkopulmonalsystemet.

Farmakokinetikk. Legemidlet absorberes raskt fra GI-kanalen under oral administrering. Det utskilles hovedsakelig av nyrene i inaktiv tilstand, men en del av metabolittene kan finnes i avføring.

Aktive metabolitter av acetylcystein er i stand til å krysse blod-hjerne-barrieren og akkumuleres i fostervann.

Bruksmåte og dosering. Brusetabletter av forskjellige doser brukes, løse dem opp i et glass vann (varmt eller kaldt).

Poser med forberedelse for tilberedning av en varm drikke med evnen til å utvide bronkiene (bronkodilatasjon) dyppes i varmt vann. Drikken tas uten å vente på at den har kjølt seg ned.

Pulver for fremstilling av en løsning for intern bruk, som har en lav dosering, oppløses i vann av enhver temperatur. Anbefalt vannmengde er 100 ml.

ACC for barn i form av pulver, pakket i flasker, tilberedes i begynnelsen av behandlingen, tilsett kaldt vann til flasken til de spesifiserte merkene og rist den grundig. Prosedyren må gjøres flere ganger til volumet er brakt til toppmerket. Under påføring vil det kun være nødvendig å måle opp nødvendig dose.

Alle former for stoffet er tillatt brukt fra 2 års alder, men på resept fra lege kan medisinen i pulver og sirup foreskrives til barn fra 10 dagers alder. En daglig dose på 100-150 mg acetylcystein fordelt på 2-3 doser anses som trygg for babyer opp til to år.

Barn over 2 år kan ikke gis mer enn 400 mg per dag, tatt i betraktning doseringen av stoffets form. Barn over 6 år og voksne kan ta opptil 600 mg acetylcystein per dag. For barn er det bedre å fordele den daglige dosen av stoffet i 2-3 like porsjoner.

Overdosering med stoffet er usannsynlig, men hvis det oppstår, vil det hovedsakelig manifesteres av symptomer av dyspeptisk natur som ikke krever sykehusinnleggelse.

Kontraindikasjoner for bruk av ACE-preparater inkluderer overfølsomhet overfor komponentene i den valgte doseringsformen, forverring av magesår og duodenalsår, blødning (mage, lunge).

Når det gjelder bruk av legemidler under graviditet, er det ikke forbudt, til tross for at den aktive ingrediensen trenger inn i fostervannet. Det er imidlertid uønsket å ta stoffet i denne perioden uten resept fra lege.

Bivirkninger oppstår sjelden ved bruk av acetylcysteinmedisiner. Det kan være avføringsforstyrrelser, kvalme, halsbrann, hodepine, takykardi. Redusert blodtrykk og allergiske reaksjoner er mulig. I sjeldne tilfeller kan bronkial spasmer, tinnitus og øresus oppstå.

Interaksjon med andre legemidler. Ved behandling av infeksjonssykdommer i luftveiene, bør det tas i betraktning at acetylcystein ikke anbefales å tas samtidig med noen antibiotika, fordi det påvirker effektiviteten til begge legemidlene negativt. Det anbefalte intervallet mellom å ta ACC og antibiotika er 2 eller flere timer.

Bruk av acetylcystein med bronkodilatatorer gir en sterkere terapeutisk effekt.

Det anbefales ikke å ta ACZ og aktivt kull eller andre sorbenter samtidig, da behandlingens effektivitet vil bli redusert.

Acetylcystein forsterker den spesifikke effekten av nitroglyserin og reduserer den toksiske effekten av paracetamol på leveren.

Lagringsforhold. Pulver- og tablettprodusenten ACZ anbefaler lagring under normale forhold ikke mer enn 3, og sirup - ikke mer enn 2 år. Det bør tas i betraktning at den tilberedte løsningen ikke kan lagres i mer enn 12 dager på et kaldt sted (temperatur 2-8 grader Celsius). En åpnet flaske med sirup må ikke settes i kulden, men den kan kun brukes i 1,5 uke, hvoretter restene kastes.

Fluditec

Slimhinneregulator og slimløsende middel basert på karbicystein. Under dette navnet kan 2 versjoner av sirup finnes på apoteket: søte barnesiruper med en konsentrasjon av virkestoffet på 2% og voksne siruper med høyere konsentrasjon (5%), men mindre sukroseinnhold. Ikke se etter tabletter "Fluditek" i apotek, siden denne formen for utgivelse ikke eksisterer. Men det er andre preparater i form av kapsler med samme aktive ingrediens som sirupen "Fluditec": "Carbocysteine", "Mukosol", "Mukodin".

Farmakodynamikk. Preparater med det aktive stoffet karbocystein anses som en mer moderne og lovende metode for behandling av sykdommer ledsaget av uutholdelig våt hoste. Karbocystein tilskrives samtidig både mukolytisk og mukoregulerende virkning. Det påvirker ikke direkte slimstrukturen, slik mukolytika gjør, men gjenoppretter dens elastiske egenskaper, utjevner balansen mellom beskyttende komponenter (muciner med antibakteriell og antiviral aktivitet) i slimet produsert av bronkialkjertlene, regulerer volumet av slim som utskilles, bidrar til økning av lokal immunitet, noe som er spesielt viktig ved tilbakevendende infeksjoner.

Den aktive ingrediensen i sirup "Fluditek" har også regenererende (gjenoppretter skadede bronkiale epitelceller), antioksidant- og antiinflammatoriske effekter, regulerer immunsystemet.

Farmakokinetikk. På grunn av rask absorpsjon av karbocystein i mage-tarmkanalen for å oppnå en rask effekt, trenger ikke stoffet å injiseres. Etter et par timer noteres den maksimale konsentrasjonen av det aktive stoffet i blodet, og den terapeutiske effekten opprettholdes i 8 timer.

Utskillelsen av karbocysteinrester og metabolitter håndteres primært av nyrene.

Hvordan du bruker og dosering. Barnesirup som inneholder 100 mg karbocystein per 5 ml løsning, du kan behandle barn over 2 år. Den er også egnet for behandling av voksne pasienter. Den anbefalte enkeltdosen for et barn i alle aldre er 5 ml, men babyer under 5 år bør ta denne dosen 2 ganger om dagen, og eldre barn - 3 ganger om dagen.

Sirup med en konsentrasjon på 250 mg karbocystein per 5 ml tillates brukt fra 15 år. Enkeltdosen for voksne er 15 ml (750 mg karbocystein). Det bør tas 3 ganger i løpet av dagen.

Siruper har en behagelig smak og lukt, så de kan tas ufortynnet, om ønskelig, ved å drikke en liten mengde vann. Leger anbefaler ikke å ta medisinen med måltider. Det er bedre å gjøre det en time før et måltid eller et par timer etter det.

Varigheten av behandlingen med stoffet bestemmes av legen individuelt. Hvis stoffet brukes uten resept, bør det huskes at legemidler basert på ambroxol, acetylcystein, bromheksin, karbocystein og andre mukolytika ikke kan brukes i mer enn 5-10 dager. Muligheten og nødvendigheten av deres videre bruk bør avtales med en spesialist.

Kontraindikasjoner for bruk. Overfølsomhet overfor komponentene i sammensetningen av legemidlet er bare en av kontraindikasjonene for det. Siruper "Fluditek" anbefales ikke for pasienter med forverring av magesår og duodenalsår, glomerulonefritt, løping i akutt eller kronisk form (eventuelle tilbakefall), betennelse i blæren. Hvis de ovennevnte sykdommene er i remisjon, må du fortsatt være forsiktig så du ikke provoserer frem en forverring.

Det er ekstremt uønsket å ta stoffet i de første 3 månedene av svangerskapet, og i påfølgende perioder er det verdt å være forsiktig med å ikke bruke stoffet uten resept fra legen (spesielt voksenversjonen av sirupen).

Barne- og voksensirup har egne nedre grenser for akseptabel bruk (2 og 15 år), som ikke må brytes.

Sirup inneholder sukrose, som er noe å huske på for pasienter med diabetes.

Bivirkninger. Det skal sies at bivirkninger fra å ta stoffet ikke utvikler seg veldig ofte. Vanligvis kan pasienter klage over magesmerter, kvalme, avføringsforstyrrelser, dyspeptiske fenomener. Nervesystemet kan reagere med svimmelhet og svakhet. Allergiske og anafylaktiske reaksjoner på stoffet er ekstremt sjeldne.

Ved overdosering av medikamenter vises symptomer på forstyrrelser i fordøyelsessystemet, som krever symptomatisk behandling.

Interaksjon med andre legemidler. Bruken av sirup "Fluditec" i systemisk terapi av patologier i bronkopulmonalsystemet bør utføres under hensyntagen til at dette stoffet kan forbedre effekten av andre legemidler (antibiotika, kortikosteroider, bronkodilatator teofyllin). I kombinasjon med glukokortikosteroider observeres gjensidig forbedring av terapeutiske effekter.

Effekten av karbocystein er sterkt påvirket av atropinlignende legemidler.

Lagringsforhold. Både barns og voksne versjoner av stoffet anbefales å khnanit ved romtemperatur under 25 grader C. Holdbarheten til sirup er 2 år.

Dr. MAMMA

En serie med preparater, som kan brukes til å effektivt gi en kompleks effekt på symptomene på forkjølelse og influensa. For å bekjempe hoste - et universelt symptom på disse og andre sykdommer i bronkopulmonalsystemet, sirup, som kan brukes til å behandle hele familien, inkludert barn over 3 år, og sugetabletter for voksne "Doctor MOM" er designet.

Farmakodynamikk. Legemidler "Doctor MOM" er laget på plantebasis. Dette er et multi-komponent middel, laget under hensyntagen til samspillet mellom urter, som forbedrer og forlenger den terapeutiske effekten. I sirupen finner vi ekstrakter av: basilikum, lakris, gurkemeie, ingefær, justice, nattskygge, elecampane, cubeba pepper, terminalia, aloe, mynte (mentol). Ulike sirupkomponenter:

• har evnen til å redusere betennelse i bronkopulmonal vev,
• har en ødeleggende effekt på patogener,
• bidra til å redusere høy kroppstemperatur,
• lindre smerte,
• øke bronkial sekresjon og utvide bronkiallumen,
• regulerer viskositeten til sputum og letter eliminering av det,
• reparere det berørte vevet, etc.

Pastiller med forskjellige smaker inneholder 4 aktive komponenter: ingefær, lakris, emblica, mentol. Emblica er et godt betennelsesdempende, febernedsettende og slimløsende middel med antiviral og antifungal aktivitet.

Sirup og sugetabletter "Doctor MOM" anses som universelle midler for våt og tørr hoste, hvis farmakokinetikk ikke er studert fordi det er umulig å spore mulige reaksjoner som er iboende i hver komponent av det komplekse middelet separat.

Hvordan bruke og dosering : Sirup, beregnet for hele familien, bør doseres i henhold til pasientens alder. Den effektive dosen for barn under 6 år er 2,5 ml, for barn 6-14 år kan den økes til 5 ml. Voksne pasienter anbefales å gi 5 ml av oppløsningen om gangen, men etter legens anbefaling kan denne dosen dobles (opptil 10 ml).

Leger anbefaler å ta stoffet tre ganger om dagen etter hovedmåltidene.

Pastiller for voksne er en form beregnet på tygging. Intervallet mellom å ta stoffet bør være 2 timer. Enkeltdosen er 1 pastiller (ikke mer enn 10 pastiller i løpet av dagen).

Behandling gis i 3 til 5 dager og dersom pasientens tilstand ikke bedres, vurderes andre alternativer. Det totale behandlingsforløpet kan variere fra 5 til 21 dager.

Overdosering av stoffet er bare mulig ved langvarig bruk. Hevelse kan oppstå, blodtrykket kan øke og smerter bak brystbenet på venstre side kan oppstå. Slike symptomer er ikke farlige og behandles symptomatisk.

Kontraindikasjoner for bruk. Til tross for at sirupen "Dr. MOM" er et plantebasert preparat, som mange anser som tryggere enn syntetiske stoffer, har den en ganske imponerende liste over kontraindikasjoner. Disse inkluderer, i tillegg til overfølsomhet overfor stoffets bestanddeler (en eller flere, aktive eller hjelpemidler), inkluderer:

• hypertensjon (vedvarende høyt blodtrykk),
• lever- og nyresykdom,
• gallesteinsykdom, brudd på åpenheten til gallegangene, deres betennelse (kolangitt),
• sykdommer i tykktarmen av inflammatorisk natur, inkludert hemorroider, kronisk diaré, etc.
• tarmpermeabilitetsforstyrrelser av ulik opprinnelse,

Legemidlet anbefales ikke til barn med tendens til anfall og spasmer og akutt betennelse i strupehodet (kryss), samt pasienter med diabetes mellitus, høy grad av overvekt, bronkial astma, de som følger en lavkaloridiett eller har arvelige sykdommer assosiert med nedsatt metabolisme av sukker.

Sirup bør ikke gis til barn under 3 år for å unngå respirasjonsdysfunksjon, og pastiller med attraktive og varierte smaker brukes ikke i pediatri i det hele tatt, så de bør holdes unna barn.

Under graviditet og under amming er verken sirup eller sugetabletter "Doctor MOM" anbefalt på grunn av tilstedeværelsen av lakris og muligheten for allergiske reaksjoner.

Bivirkninger. Vanligvis reagerer først og fremst fordøyelsessystemet på stoffet. Symptomer fra siden er kvalme, sjelden avføring, halsbrann, oppblåst mage og ubehag i epigastrium, smerter forårsaket av spasmer i mage og tarm. Hevelse, økt blodtrykk og ubehag i hjerteområdet kan forekomme. Noen mennesker har allergiske reaksjoner (kan oppstå både umiddelbart og etter en stund), utslett og kløe på huden, sjelden - angioødem. Det var klager på tørre munnslimhinner, svimmelhet.

Interaksjon med andre legemidler. Sirup og pastiller "Doctor MOM" er godt kombinert med antibakterielle midler, noe som øker effektiviteten av behandling av smittsomme sykdommer i luftveiene.

Forsiktighet bør utvises hos pasienter som tar hjerteglykosider og antiarytmika. Deres samtidige bruk med den beskrevne sirupen kan føre til en reduksjon i kaliuminnholdet i kroppen og ødem. Samtidig bruk av kortikosteroider, diuretika og forstoppelsesmidler kan også provosere vann-saltbalanseforstyrrelser.

Det er rapporter om at sirup "Doctor MOM" i samspill med antikoagulantia og antitrombotiske midler øker risikoen for blødning.

Lagringsforhold. Pastiller "Doctor MOM" krever ikke spesielle lagringsforhold. De er effektive i 5 år fra utgivelsesdatoen.

Sirup med samme navn har en holdbarhet på 3 år, den er ikke redd for stigende temperaturer opp til 30 grader, men innholdet i den åpnede flasken kan bare brukes i 4 uker, hvoretter stoffet anses som ubrukelig.

Mucaltin

Et stoff hvis navn taler for seg selv. Dette er et populært mukolytikum, som ble behandlet av våre foreldre. Imidlertid ble de vanlige tablettene som inneholdt 50 mg av den aktive ingrediensen (althea root-ekstrakt) senere supplert med 2 flere former: tabletter med økt dosering (forte 100 mg og forte med vitamin C) og sirup.

Farmakodynamikk : Flytende sputum som samler seg i bronkiene under betennelse er ikke den eneste positive effekten av urtepreparatet. Det endrer ikke bare egenskapene til sputum, men bidrar også til dets effektive utskillelse, stimulerer produksjonen av sekresjon fra bronkialkjertler, har en anti-inflammatorisk effekt, lindrer hoste, omslutter bronkial slimhinne, og reduserer dermed irritasjon. Legemidlet er preget av en viss anti-hosteeffekt. Det stopper ikke hosteanfall, men gjør dem mindre hyppige og ikke så intense.

Vitamin C i tablettene Forte har febernedsettende og immunstimulerende effekt, forbedrer vitaliteten til vev i organer involvert i gassutveksling (respirasjon) og blodsirkulasjon.

Dette slimløsende middelet er beregnet på å behandle produktiv hoste med vanskelig oppspytt av sputum.

Administrasjonsmåte og dosering. Tabletter "Mukaltin 50" og "Mukaltin Forte 100 mg" anbefales ikke å knuse, de skal svelges hele og drikke en nøytral væske. Tabletter "Mukaltin 100 med vitamin C" er et preparat for resorpsjon, som ikke trenger å drikkes.

Begge former for stoffet er beregnet på behandling av ungdom og voksne pasienter. Inntil 12 års alder anbefales ikke å ta Forte tabletter (selv om noen ganger for barn over 3 år kan legen foreskrive dette legemidlet til 1 tablett tre ganger daglig). Konvensjonelle tabletter brukes aktivt i pediatri, fra en alder av ett år.

Leger anbefaler å ta tablettene 3-4 ganger i løpet av dagen før måltider. Den daglige dosen er 100 mg (1 tablett Forte eller to tabletter med en dose på 50 mg).

Vanlige tabletter "Mukaltin" kan gis til barn over 1 år, beregner dosen basert på barnets alder. Enkeltdosen anbefalt for barn under 12 år er 50 mg (1 tablett). Opp til 3 års alder bør en slik dose gis til babyen tre ganger om dagen, etter 3 år - 4 ganger i løpet av dagen.

Hvis tablettene gis til et barn som ikke kan svelge dem, bør de løses opp i 70 ml varmt vann. Et søtningsmiddel eller fruktsirup kan tilsettes for å forbedre smaken.

"Mukaltin Forte" kan gis til pasienter over 3 år 1 tablett 3-4 ganger daglig (som foreskrevet av lege). Den samme dosen bør overholdes hvis behandlingen utføres med stoffet "Mukaltin Forte med vitamin C".

Voksendosen er 100 mg mukaltin 4 ganger daglig i en kur på 5-7 dager.

Sirup "Mukaltin" er beregnet på behandling av pasienter hvis alder er mer enn 2 år. Anbefalte doser avhenger av pasientens alder. Babyer under 6 år bør gis 5 ml av løsningen, barn 6-14 år - 10 ml, eldre pasienter - 15 ml. Hyppigheten av bruk er fastsatt med legen, da den kan variere fra 4 til 6 ganger om dagen. Sirup, som tabletter, bør tas før måltider.

Det er ingen informasjon om overdose med stoffet. Det er bare kjent at kvalme kan oppstå ved langvarig bruk.

Kontraindikasjoner for bruk av tabletter og sirup "Mukaltin" er begrenset til overfølsomhet overfor komponentene i doseringsformen. I tabletter beriket med askorbinsyre er kontraindikasjonene litt mer. Disse inkluderer trombose, diabetes mellitus, feniketonuri, nyresykdommer, arvelige forstyrrelser av sukkerfordøyelighet, alder under 3 år.

Sirup inneholder sukker, så det anbefales ikke for pasienter med diabetes og karbohydratmetabolismeforstyrrelser.

Studier av effekten av "Mukaltin" på fosteret og graviditeten er ikke utført, så stoffet i denne perioden, så vel som under amming, kan kun brukes med tillatelse fra en lege.

Bivirkninger. Mukaltin-tabletter forårsaker vanligvis ikke utseendet til negative reaksjoner. Hos noen pasienter er allergiske manifestasjoner mulig.

Bruk av tabletter med vitamin C kan være ledsaget av hodepine, GI-forstyrrelser, utseende av feberfølelse, allergiske og anafylaktiske reaksjoner, som også forekommer sjelden.

Inntak av sirup kan øke spyttutskillelsen og gi symptomer assosiert med irritasjon av mageslimhinnen.

Utseendet til noen av symptomene ovenfor er en grunn til å revurdere resepten.

Interaksjon med andre legemidler vurderes i forhold til tabletter "Mukaltin Forte med vitamin C". Å bruke dem sammen med sulfonamider kan oppnå en reduksjon i toksisiteten til sistnevnte. Tabletter med askorbinsyre forbedrer absorpsjonen av antibiotika av penicillin- og tetracyklinserien. Legemidlet forbedrer absorpsjonen av jern.

Men det er preget av negative reaksjoner. "Mukaltin Forte" reduserer den spesifikke effekten av heparin og indirekte antikoagulanter. Å bruke det sammen med salisylater øker risikoen for nyrestein. Kombinasjonen av askorbinsyre og deferoksamin øker jerntoksisiteten til muskler, inkludert myokard (intervallet bør være minst 2 timer).

Administrering av høye doser av legemidlet samtidig med trisykliske antidepressiva og nevroleptika reduserer effektiviteten til sistnevnte og kan påvirke utskillelsen av legemidler gjennom nyrene.

Lagringsforhold. Tabletter og sirup "Mukaltin" anbefales å oppbevares under normale forhold. Tabletter beholder sin effektivitet i 4 år, sirup - i 3 år. Etter å ha åpnet sirupsflasken skal den oppbevares i kjøleskapet i ikke mer enn 2 uker.

Link

Ufullstendig analog av "Doctor Mom"-linjen. Hosteserien inkluderer 2 former for stoffet: sirup og pastiller med smak med en rik urtesammensetning. Sirup inneholder komponenter som finnes i sammensetningen av narkotika linje "Dr. Mom" ​​og stoffet "Mukaltin": ekstrakter av pepper, lakris, althea. Men det er ikke begrenset til dette. Løsningen inkluderer unike komponenter: ekstrakter av adhatoda, fiolett, isop, alpinia, cordia, ziziphus, onosma - planter, navnene som mange lesere vil gjenkjenne for første gang.

Pastillene inneholder bare 6 av de ovennevnte plantene: adhatoda, lakris, lang pepper, fiolett, isop, alpinia. Både sugetabletter og sirup inneholder søtningsmidler, som er en hindring for bruken av personer med nedsatt karbohydratmetabolisme.

Farmakodynamikk. "Lincas tilhører kategorien slimløsende midler som fremmer flytende væske og lettere utskillelse av sputum. Det øker produktiviteten til hoste og reduserer antall smertefulle angrep, reduserer ødemet i bronkialvev (stopper betennelse).

Påføringsmetode og dosering. Rik urtesammensetning av sirupen, ifølge produsenten, har ikke en negativ effekt på barnas kropper, provoserer ikke pustebesvær og bronkial obstruksjon hos små barn, så det er tillatt å bruke det fra seks måneders alder.

Babyer opp til 3 år gamle flytende søt medisin kan gis i mengden 2,5 ml per mottak, barn 3-8 år bør ta 5 ml av stoffet ved et mangfold av inntak av midler 3 ganger i løpet av dagen.

Barn over 8 år bør ta en dose på 5 ml 4 ganger daglig, og anbefalt enkeltdose for voksne pasienter vil være 10 ml (30-40 ml per dag).

Pastiller med navnet "Linkas ØNH", som i tilfellet med pastiller "Doctor MOM", er en medisin for voksne. De bør tas 1 stk med intervaller på 2-3 timer (ikke mer enn 8 sugetabletter per dag).

Behandlingsforløpet med stoffet overstiger vanligvis ikke 7 dager, med mindre legen forlenger behandlingen i noen dager.

Kontraindikasjoner for bruk. Enhver form for stoffet er ikke egnet for behandling av barn under 6 måneder. Pastiller brukes ikke i pediatri.

Ikke foreskriv stoffet i tilfelle overfølsomhet overfor dets aktive eller hjelpestoffer, diabetes mellitus, forstyrrelser i sukkermetabolismen. Forsiktighet bør observeres hos pasienter med sykdommer i det kardiovaskulære systemet, alvorlige lever- og nyrepatologier, alvorlig fedme, kaliummangel.

Bruk under graviditet. Tilstedeværelsen av lakris i sammensetningen av begge former for stoffet er en hindring for bruk av medisiner under graviditet. Planten har østrogenlignende virkning og kan provosere tidlig svangerskapsavbrudd. Amming mens du tar sirup eller sugetabletter er også uønsket.

Bivirkninger. "Linkas" er et av de medikamentene som er preget av god toleranse og sjelden forekomst av bivirkninger. Noen ganger er det klager på allergiske reaksjoner, som vanligvis oppstår i mild form, men det er fortsatt et signal om å slutte å ta stoffet.

Lagringsforhold. Enhver form for stoffet "Linkas" kan lagres i 3 år i romforhold uten tilgang til sollys. Men etter utløpsdatoen skal stoffet ikke brukes.

Eucabal

Plantekomponenter vi finner og i sammensetningen av stoffet "Eucabal". Sirup med dette navnet er en kombinasjon av 2 naturlige aktive stoffer: plantainekstrakt og timian. I sammensetningen av balsamen, brukt eksternt og til innånding, finner vi eteriske oljer av furu og eukalyptus.

Begge former for stoffet har en uttalt anti-inflammatorisk effekt, øker produktiviteten til hoste, letter utskillelsen av sputum akkumulert i bronkialtreet. Legemidlet tilhører rettsmidler for våt hoste.

Påføringsmetode og dosering. Sirup bør tas ufortynnet, helst etter måltider. Minimumsalder for pasienter - 1 år.

Babyer under 5 år bør gis sirupen 5 ml to ganger om dagen, barn 6-12 år kan foreskrives stoffet på 15 ml to ganger om dagen eller 10 ml 3-5 ganger om dagen. Pasienter som er eldre enn 12 år, bruker sirupen 15-30 ml 3 til 5 ganger om dagen.

Behandlingsforløpet er langt, i gjennomsnitt 2-3 uker.

Balsam "Eucabal" er tillatt å bruke for behandling av spedbarn fra 2 måneders alder. Opp til 2 år kan babyer få terapeutiske gnisninger og tilsette salven i badevannet.

For å gni balsamen brukes 2-3 ganger i løpet av dagen, ved å bruke en stripe av produkt presset fra røret med en lengde på 3 til 5 cm. Barn under 2 år bruker halvparten av mengden salve, som påføres huden på brystet og ryggen mellom skulderbladene.

For bad med et volum på 20 liter, ta en stripe balsam med en lengde på 8 til 10 cm. Vanntemperaturen er mellom 36-37 grader, varigheten av prosedyren - 10 minutter. I badekaret for barn over 2 år, tilsett mengden balsam som finnes i en 20 cm strimmel.

Bad bør ikke tas hver dag, men med intervaller på 1-2 dager.

Dampinnånding med balsam "Eucabal" er tillatt fra en alder av 5 år. De er de samme som gnider, utført 2-3 ganger om dagen. I vannet for inhalasjoner (1 liter), må du legge til en stripe på 4-6 cm i lengde. Samtidig, ved behandling av barn under 12 år, er det nødvendig å overholde den nedre grensen for normen.

Kontraindikasjoner for bruk. Sirup og balsam brukes ikke i overfølsomhet overfor sammensetningen. Sirup inneholder sukker, så det anbefales ikke for pasienter med diabetes, de som har en alvorlig form for fedme eller forstyrrelser i karbohydratmetabolismen. Det er ikke indisert for refluksøsofagitt og reflukssykdom, høy surhet i magen og relaterte inflammatoriske prosesser kalt gastritt, magesår og duodenalsår, lever- og nyresykdom med nedsatt funksjonalitet.

Balsam brukes ikke ved bronkial astma, kikhoste, pseudokrop, disposisjon for spasmer og kramper, overfølsomhet i luftveiene forbundet med sykdommer i strupehodet, stemmebånd osv. Salven påføres ikke skadet hud.

Bivirkninger. Under sirupen kan det noteres forstyrrelser i mage-tarmkanalen i form av kvalme, avføringsforstyrrelser, etc. Både sirup og balsam kan forårsake allergiske reaksjoner. Inhalasjonsbehandling og gnisninger, der det er innånding av aktive stoffer, kan være ledsaget av bronkial spasme (oftere hos små barn). Riktignok kan utseendet av bivirkninger også være assosiert med en overdose av sirup, som krever symptomatisk behandling og tilbaketrekking av stoffet.

Lagringsforhold. Både sirup og balsam "Eucabal" krever ikke opprettelse av spesielle forhold for lagring. De beholder perfekt terapeutisk kraft i 3 år.

Bromheksin

Et syntetisk medikament basert på plantekomponenten vasocin. Tidligere var det kun tabletter med dette navnet som kunne finnes på salg, i dag finner vi i hyllene på apotekene også en løsning (dråper) og sirup "Bromhexine".

Farmakodynamikk: Dette er et typisk middel mot våt hoste med en uttalt slimløsende effekt, som øker bronkial sekresjon, reduserer sputums viskositet, stimulerer rytmiske bevegelser av bronkialepitelet, fremmer bevegelsen av sputum mot svelget. Legemidlet har ikke en merkbar giftig effekt, hemmer ikke aktiviteten til nervesystemet, påvirker ikke blodsirkulasjonen.

Farmakokinetikk: Etter å ha kommet inn i mage-tarmkanalen, er den nesten fullstendig absorbert i den. Det aktive stoffet akkumuleres ikke i kroppen selv ved langvarig bruk. Dets metabolitter skilles ut med urin.

Bromheksin har evnen til å trenge inn i placentabarrieren og inn i morsmelken, som gravide kvinner og ammende mødre må huske hvis de er tilbøyelige til å selvmedisinere.

Administrasjonsmåte og dosering. Tabletter "Bromhexine" er godkjent for bruk fra fylte 6 år. Doseringer for behandling av slike pasienter finnes i produsentens instruksjoner. For yngre barn er det bedre å bruke en sirup (blanding) eller dråper i form av inhalasjoner, muligheten for behandling med tabletter og deres respektive doser bør diskuteres med den behandlende legen (ofte foreskrives barn 2-6 år gamle medikament i halvert dose: ½ tablett 3 ganger daglig).

For barn under 14 år anbefaler leger å gi tabletter 3 til 1 stykke, eldre pasienter - 1-2 tabletter per mottak. Administrasjonshyppigheten er i alle tilfeller 3 ganger om dagen, selv om legen i noen tilfeller kan insistere på 4 ganger om dagen.

Tablettene skal tas etter måltider, med vann eller annen nøytral væske. Behandlingsforløpet er vanligvis begrenset til 4-5 dager, selv om det kan forlenges. Videre administrering av stoffet er kun mulig etter anbefaling fra en spesialist.

Sirup anbefales til behandling av barn over 2 år og voksne. Bruk av legemidlet til små barn er ikke forbudt, men bør utføres under tilsyn av en barnelege.

Babyer under 6 år bør ta 5 ml sirup som inneholder 4 mg aktiv ingrediens per slikt volum. Barn 6-14 år anbefales en enkeltdose på 10 ml, eldre pasienter kan ta fra 10 til 20 ml om gangen. Anbefalt administreringsfrekvens er 3 ganger i løpet av dagen.

Ta sirupen etter måltider, drikk nok vann.

Hos pasienter med alvorlig lever- og nyrepatologi med nedsatt funksjon, er dosejustering mot reduksjon nødvendig.

Løsning (dråper) "Bromhexine", som inneholder 6 mg aktiv ingrediens per 5 ml, oralt kan brukes til å behandle pasienter over 12 år. Legemidlet tas 3 ganger om dagen. Enkeltdosen for ungdom 12-14 år er 5 ml (23 dråper), eldre pasienter kan ta 5-10 ml (23-46 dråper) om gangen.

For inhalering i forstøvere, bruk en løsning fortynnet med renset eller destillert vann i like proporsjoner. Før bruk varmes den opp til en temperatur på 37 grader Celsius. Mengden oppløsning som brukes (og følgelig doseringen) avhenger av pasientens alder. For babyer opp til 2 år er 5 dråper nok, fra 2 til 6 år - 10 dråper.

For inhalering hos barn 6-10 år, ta 1 ml løsning, for barn 10-14 år - 2 ml, for pasienter eldre - 4 ml.

Det anbefales å utføre prosedyren 2 ganger om dagen, helst etter å ha tatt en bronkodilatator, som vil lette utskillelsen av sputum.

Overdosering av stoffet er usannsynlig og ikke farlig, selv om det kan forårsake ubehagelige opplevelser: kvalme, tyngde i epigastrium, avføringsforstyrrelser, samt hodepine og svimmelhet, økt respirasjon, nedsatt koordinering av bevegelser og balanse, dobbeltsyn. Men slike symptomer hos babyer forårsaker ikke jevne doser mange ganger høyere enn normen (opptil 40 mg bromheksin).

Om nødvendig utføres mageskylling og symptomatisk terapi.

Kontraindikasjoner for bruk. Midler for oral administrering kan ikke tas i tilfelle overfølsomhet overfor komponentene i den valgte doseringsformen. De kan provosere forverring av tilstanden til pasienter med magesår og duodenalsår.

Bromheksin er et sterkt mukolytisk middel, så det brukes ikke hvis sykdommen er preget av frigjøring av store mengder flytende sputum.

Forsiktighet bør utvises ved behandling av pasienter med bronkial astma og bronkial obstruksjon (spesielt inhalasjonsbehandling). Her må bronkodilatatorer og bronkodilatatorer inngå i sammensetningen av kompleks terapi.

Dråper med mer enn 40% alkohol og eteriske oljer i sammensetningen anbefales ikke til behandling av barn på grunn av den negative effekten på nervesystemet og risikoen for allergiske (anafylaktiske) reaksjoner.

Sukkersirup bør tas med forsiktighet av pasienter med diabetes mellitus. Ved forstyrrelser i sukkermetabolismen anbefales ikke denne formen.

Det skal sies at stoffet ikke er forbudt å bruke under graviditet, men spesialisten bør vurdere mulige risikoer for mor og foster. Spesiell forsiktighet bør observeres i 1. Trimester av svangerskapet, når de vitale systemene til barnet dannes. Bruk av dråper som inneholder alkohol i denne perioden er svært uønsket.

Behandling med "Bromhexin" for ammende mødre er mulig i tilfelle midlertidig overføring av babyen til andre matkilder, fordi det aktive stoffet er i stand til å trenge inn i morsmelk.

Bivirkninger. Vanligvis tolereres "Bromhexine" i forskjellige former godt, men noen pasienter kan ha ubehagelige opplevelser fra fordøyelsessystemet (magesmerter, kvalme, oppblåst mage, halsbrann, som ofte indikerer forverring av kroniske magesykdommer). Det er også klager på utbredt komprimerende hodepine, feber, svimmelhet, hyperhidrose. Noen ganger er det en økning i hoste, luftveislidelser, bronkial spasmer (oftere under innånding), allergiske og i noen tilfeller anafylaktiske reaksjoner.

Interaksjon med andre legemidler. Bromhexin brukes til hoste forårsaket av både sykdommer i bronkopulmonalsystemet og kardiovaskulære patologier sammen med bronkodilatatorer (bronkodilatatorer) og antibakterielle legemidler. Sambruk med antibiotika kan øke konsentrasjonen av sistnevnte i sputum, noe som bidrar til en mer effektiv kamp mot smittefaktoren.

Forsiktighet bør utvises ved kombinasjon av bromheksidinpreparater og NSAIDs, som også virker irriterende på mageslimhinnen.

Lagringsforhold. Legemidlet "Bromhexidin" i enhver form for frigjøring kan lagres under normale forhold (fortrinnsvis bør omgivelsestemperaturen ikke stige over 25 grader Celsius). Samtidig er det viktig å ta hensyn til forskjellen i holdbarheten til legemidlene. Så tabletter kan lagres i 5 år, sirup - bare 2 år, og dråper beholder sine kvaliteter i 5 år. Men når du åpner flasken med en løsning eller blanding, reduseres holdbarheten deres merkbart: sirup i romforhold beholder sine egenskaper i en måned, dråper - i seks måneder.

Ascoril

Et kombinasjonsmedisin der virkningen av bromheksin støttes av to eller tre mer aktuelle komponenter. Legemidlet produseres i form av tabletter og sirup. Sirup har en redusert konsentrasjon av bromheksin, så den kan brukes i behandling av små pasienter.

Sammenlignet med "Bromhexin", har dette stoffet en sterkere effekt, så det anbefales å bruke det bare hvis sputum akkumuleres ganske mye, men hosten forblir uproduktiv på grunn av dens økte viskositet, samt å overføre en tørr hoste til en produktiv våt hoste. Bruk av stoffet i tilfelle økt bronkial sekresjon kan provosere bronkospasme med nedsatt luftveisfunksjon.

Farmakodynamikk. Vi har allerede snakket om effekten som bromheksin har på bronkialsekresjonen. Det andre aktive stoffet i sirupen og tablettene er salbutamol. Dette stoffet bidrar til å slappe av musklene i bronkiene og redusere deres følsomhet for irriterende stoffer, fremmer transport av bronkial sekresjon inn i de øvre luftveiene. Den tredje aktive komponenten - guaifenesin - et stimulerende middel for bronkial sekresjon av planteopprinnelse. Ved å øke mengden sekresjon som produseres, reduserer det viskositeten til sputum.

I sammensetningen av sirupen finner vi også en slik komponent som mentol, som til en viss grad også bidrar til utvidelsen av bronkiene, stimulerer produksjonen av sekresjon og har en viss antiseptisk effekt.

Farmakokinetikk: Alle komponenter av "Ascoril" absorberes godt i GI-kanalen og spres med blod i hele kroppen, inkludert luftveiene. Utskillelse av stoffets komponenter og dets metabolitter dannet i leveren håndteres hovedsakelig av nyrene, så i tilfelle funksjonsfeil i arbeidet til disse organene, er det nødvendig å observere forholdsregler: reduser dosen eller frekvensen av medikamentadministrasjon.

Administrasjonsmåte og dosering. Tabletter er tillatt for bruk fra 6 års alder. Pasienter under 12 år kan tilbys 0,5-1 tablett per inntak, dosen for voksne - 1 tablett. Påføringsfrekvensen er 3 ganger i løpet av dagen.

"Ascoril" i form av sirup er tillatt for bruk hos barn, men det anbefales ikke å gi det til barn under ett år. Hyppigheten av sirupadministrasjon er den samme som for tabletter. Dosering avhenger av pasientens alder. Barn under 12 år anbefales å gi 5 ml, eldre pasienter - 10 ml om gangen.

Medisinen tas uavhengig av matinntak. Tabletter skal vaskes ned med vann, sirup kan tas ren.

Behandlingsvarigheten er vanligvis mindre enn en uke, men om nødvendig kan løpet av å ta stoffet forlenges (legekonsultasjon er nødvendig).

Overdose. Misbruk av legens anbefalinger og inntak av økte doser kan føre til symptomer på overdose: hypereksitabilitet, nedsatt bevissthet, svak men hyppig pust, skjelving i hendene. Mulig: smerter bak brystbenet på venstre side, økt puls, hjerterytmeforstyrrelser, blodtrykksfall, kvalmeklager, anfall m.m.

I de første minuttene etter administrering av legemidlet anbefales mageskylling, etterpå er symptomatisk behandling og hjerteovervåking begrenset.

Kontraindikasjoner for bruk. Legemidlet anbefales ikke ved overfølsomhet overfor minst en av komponentene i den valgte formen av legemidlet. Det kan ikke brukes ved alvorlige hjertepatologier, spesielt de med hjerterytmeforstyrrelser, tyreotoksikose (thyroid hyperfunksjon), alvorlig lever- og nyresykdom, glaukom. Legemidlet anbefales ikke under graviditet og amming.

Forsiktighet bør utvises når du foreskriver "Ascoril" våthostemidler til pasienter med tendens til anfall, diabetes mellitus, høyt blodtrykk, hjertesykdommer, ikke-akutte erosive-ulcerøse lesjoner i GI-kanalen, bronkial astma. Pasienter med akutt magesår og duodenalsår kan utvikle blødninger.

Bivirkninger. Uønskede effekter forbundet med administrering av "Ascoril" anses som et sjeldent fenomen. Likevel er klager på ubehag i epigastrium, kvalme, hodepine og svimmelhet, nattlig søvnløshet og tidligere oppvåkning, døsighet i løpet av dagen, utseende av kramper, skjelving i hendene mulig. Pasienter kan merke en markert reduksjon i blodtrykk, økning i hjertefrekvens, muskelsmerter, i noen tilfeller - bronkospasme og allergiske reaksjoner, inkludert Quinckes ødem.

Interaksjon med andre legemidler. Sannsynligheten for bivirkninger øker med kombinert bruk av "Ascoril" og beta-adrenomimetika eller teofyllin. Det anbefales ikke å kombinere stoffet med ikke-selektive beta-adrenoreseptorhemmere (spesielt ved bronkial astma), MAO-hemmere. "Ascoril" kan øke blodinnholdet av digoksin litt.

Risikoen for hypokalemi (kaliummangel som påvirker hjertet) øker hvis du tar kortikosteroider eller diuretika sammen med "Ascoril".

Det er uønsket å kombinere stoffet med trisykliske antidepressiva, adrenalin, midler som inneholder kodein og etanol.

Legemidlet er ikke kombinert med alkaliske løsninger, noe som reduserer effektiviteten. Forsiktighet bør utvises dersom pasienten trenger anestesi.

Lagringsforhold. Tabletter og sirup "Ascoril" kan lagres hjemme i to år. Åpen sirup er ønskelig å bruke innen en måned.

Vi har sett på medisiner som har slimløsende virkning. Disse stoffene letter oppspytt av sputum, og selv om de reduserer hyppigheten av hoste litt, stopper de det ikke helt. Ved våt hoste er retensjon av sputum i bronkiene en faktor som provoserer alle slags komplikasjoner.

Slike legemidler med slimløsende virkning bør ikke tas samtidig med hostedempende midler som hemmer funksjonen til hostesenteret i hjernen. Slik behandling hindrer bare utvinning. Med en smertefull produktiv hoste kan du foretrekke slike medisiner som reduserer antallet og intensiteten av hostehandlinger litt, og hostedempende midler er fornuftige å ta når det er lite eller ingen sputum (tørr hoste), forutsatt at det ikke er noen aktiv infeksjon i kroppen.

Rettsmidler for alvorlig våt hoste

Når det gjelder hoste ledsaget av økt produksjon av trakeobronkial sekresjon, mistenker legene umiddelbart en akutt infeksjon. Ved hjertesykdom, inntrengning av fremmede stoffer i luftveiene og noen andre forhold, hvis sputum frigjøres, da i små mengder. Ved infeksjon er selve den inflammatoriske prosessen en stimulator for slimproduksjon, pluss at epitelceller irriteres av bakteriesekret, noe som også øker produksjonen av slim.

En stor mengde sputum er ikke en dårlig ting, for jo mer sputum det er, desto mer ryddes luftveiene. I dette tilfellet er det viktig å overvåke arten av utslippet. Hvis de er gjennomsiktige eller hvitaktige slimete, er det ingenting å bekymre seg for. Men uklar utflod, endring i farge (gulaktig eller grønnaktig uklar sputum - et tegn på purulent betennelse), utseende av blodstriper - dette er allerede alarmerende symptomer som krever mer alvorlig behandling enn å bekjempe hoste.

Ovennevnte symptomer kan indikere en utviklende bronkitt, lungebetennelse, tuberkulose eller lungeabscess. Og her trenger du ikke symptomatisk terapi, men kompleks behandling med bruk av sterke antibiotika og andre alvorlige medisiner, overholdelse av sengeleie, kosthold, etc.

Men faktum er at slike alvorlige sykdommer sjelden oppstår av seg selv. Mye oftere blir de sett på som en komplikasjon til mindre dypt lokaliserte luftveissykdommer som ikke virker alvorlige nok. Feil uansvarlig tilnærming til behandling av "bagatellmessige" sykdommer fører til spredning av infeksjon i dypere deler av luftveiene. Og her er det veldig viktig å forhindre kø i utgangspunktet.

Våt hostemidler bidrar til å unngå alvorlige komplikasjoner av infeksjonssykdommer ved å optimalisere prosessen med å rense luftveiene for slim og patogener. Dette hindrer mikrober i å formere seg og trenge dypere inn og bevege seg mot lungene.

Hvordan og hvilke medisiner kan hjelpe mot våt hoste? Medisiner beregnet på behandling av produktiv hoste bør lette oppspytt av sputum. Dette kan gjøres ved å øke peristaltikken (aktive kontraktile bevegelser) av bronkiene, øke produksjonen av bronkial sekresjon og redusere viskositeten.

Disse kravene oppfylles av 2 typer medikamenter: mukolytika og slimløsende midler. Den første bidrar til flytendegjøring av sputum, praktisk talt uten å påvirke produksjonen. Dette er mulig på grunn av ødeleggelsen av disulfidbindinger mellom svovelatomer i polysakkaridene som utgjør bronkialsekresjonen.

Expectoranter øker også fuktigheten og reduserer sputumets viskositet, men på en annen måte. Refleksvirkningsmedisiner har en irriterende effekt på gastriske reseptorer, som igjen stimulerer utskillelsen av spytt- og bronkialkjertler. Direktevirkende slimløsende midler reagerer med komponentene i sputum, og endrer dets kjemiske og fysiske egenskaper, på grunn av disse blir de ofte kategorisert som mukolytiske (sekretolytiske) legemidler.

Begge disse og andre legemidler som har slimløsende virkning, stimulerer samtidig sammentrekning av muskelveggene i bronkiene, noe som fremmer fjerning av slim og smittestoff fra luftveiene.

Indikasjonene for bruk av mukolytika og slimløsende midler sier at disse legemidlene brukes ved bronkial- og lungesykdommer med nedsatt produksjon av slimete sekresjon og vanskeligheter med å drive ut sputum fra luftveiene. Disse stoffene kan foreskrives både for tørr hoste (for eksempel i begynnelsen av sykdommen) og for våt hoste, hvis utslipp av bronkialinnhold er vanskelig på grunn av endrede slimegenskaper eller utilstrekkelig slimproduksjon.

Rettsmidler for en sterk våt hoste, som indikerer en akutt infeksjon, foreskriver leger sammen med antibakterielle legemidler. Utseendet og intensiveringen av symptomene på sykdommen etter inkubasjonsperioden indikerer at kroppen selv ikke kan takle det aktive patogenet, og å stole i dette tilfellet bare på slimløsende midler er mer enn uansvarlig. Tross alt blir ikke alle aktive mikrober fjernet med hoste, noe som betyr at de gjenværende kan fortsette å formere seg, og fange flere og flere territorier inne i luftveiene.

Hvis det ikke er problemer med oppspytt av sputum, kan antibiotika hjelpe mot våt hoste selv uten bruk av tilleggsmidler som tynner sputumet og hjelper det med å bevege seg mot de øvre luftveiene.

Et viktig poeng er behovet for profesjonell forskrivning av medisiner. Selvbehandling med antibiotika er enda farligere enn selvvalg av slimløsende midler uten å ta hensyn til hostens natur. Selv om disse stoffene ikke bringer håndgripelig skade på helsen, kan de i fremtiden komplisere behandlingen av infeksjon på grunn av utviklingen av resistens (resistens) av mikroorganismer mot den aktive ingrediensen i antibiotikaen som brukes (dette problemet imidlertid og oppsto mot bakgrunn av ukontrollert bruk av antibakterielle midler med systemisk virkning). Dette er spesielt farlig i tilfelle av tilbakevendende infeksjon med et uforanderlig patogen som konstant er i pasientens kropp.

Liste over bøker og studier knyttet til studiet av medisiner mot våt og tørr hoste

1. "Hoste: årsaker, mekanismer og terapi" - av Peter V. Dicpinigaitis (År: 2003)
2. "Chronic Cough: A Comprehensive Review" - av Richard S. Irwin, Mahmood F. Bhutta (År: 2014)
3. "Hoste og andre respiratoriske reflekser" - av SN Andreev (År: 2014)
4. "Mekanismer og håndtering av tørr hoste: Fra benk til sengekant" - av Giovanni Fontana, Paolo Tarsia (År: 2016)
5. "Management of Cough" - av Alyn H. Morice (År: 2014)
6. "Cough: Current Perspectives on Diagnosis and Treatment" - av Bradley A. Undem (År: 2019)
7. "Antitusive Drugs: From Preclinical Research to Clinical Application" - av Kian Fan Chung, Alyn H. Morice (År: 2003)
8. "Farmakoterapiprinsipper og praksis" - av Marie A. Chisholm-Burns, Terry L. Schwinghammer, Barbara G. Wells (År: 2015)
9. "Clinical Pharmacology and Therapeutics" - av Gerard A. McKay (År: 2013)
10. "Farmakoterapihåndbok" - av Barbara G. Wells, Joseph T. DiPiro, Terry L. Schwinghammer, Cecily V. DiPiro (År: 2021)

Litteratur

Belousov, YB Klinisk farmakologi: nasjonal guide / redigert av YB Belousov, VG Kukes, VK Lepakhin, VI Petrov - Moskva: GEOTAR-Media, 2014.