Legemidler mot våt og tørr hoste

I apoteknettverket i dag kan du finne dusinvis av forskjellige midler mot våt og tørr hoste, foruten de nye som med jevne mellomrom leveres av farmasøytiske selskaper, og som utvider sortimentet sitt. For en detaljert beskrivelse av alle eksisterende legemidler er ikke én artikkel nok. Og det er ikke noe stort behov for det, fordi fullstendig informasjon om legemidler finnes i instruksjonene til dem, som er obligatorisk vedlagt av produsenten.

Informasjonen i de medfølgende instruksjonene er imidlertid ikke alltid forståelig for den gjennomsnittlige personen, fordi den ofte er skrevet på et vitenskapelig språk, noe som innebærer bruk av spesielle termer og medisinske konsepter. Det skal sies at den gjennomsnittlige personen rett og slett ikke trenger mye informasjon. Det er viktigere for pasienten å forstå i hvilke tilfeller legemidlet skal tas, hvilken effekt det har (i et enkelt språk) og hva som er anbefalt dose. For din egen sikkerhet er det bedre å ha informasjon om kontraindikasjoner for bruk, bivirkninger, oppbevaringsforhold for legemidlet og noen av dets viktige egenskaper. Vi vil gi leserne våre nettopp denne informasjonen om noen av våthostemidlene som tilbys av leger.

"Gerbion."

Under dette handelsnavnet produseres ikke ett legemiddel, men en hel serie med midler for behandling av hoste ved ulike sykdommer i luftveiene. Med et slikt symptom som hoste er sirupene "Gerbion" mest relevante. Disse er søte plantebaserte sammensetninger (plantain, eføy, primula), med tanke på de gunstige effektene av deres aktive komponenter. Sirupene "Gerbion" fra våt og tørr hoste er godkjent for bruk fra 2 år.

I tillegg til selve urteekstraktet inneholder plantainsirup et ekstrakt av trollhasselblomster (mallow) og vitamin C, noe som gjør den svært effektiv mot forkjølelse. Den har en betennelsesdempende og lindrende effekt. Den stimulerer ikke hosterefleksen, øker ikke slimproduksjonen, men lindrer tvert imot det smertefulle symptomet. Det er upassende å bruke den mot våt hoste, bortsett fra etter at de akutte sykdomssymptomene avtar, når hosten blir uproduktiv, men forhindrer normal hvile og spising.

I tillegg til primulaekstrakt inneholder primulasirup også timianekstrakt. Ved å studere legemidlets farmakodynamikk ser vi at den, sammen med betennelsesdempende og antimikrobiell virkning, har en slimløsende effekt som er nyttig ved vanskelig våthoste.

Bruksmåte og dosering. Ta legemidlet etter måltider. Det anbefales å skylle det ned med varmt vann. Dosering utføres ved hjelp av en måleskje festet til sirupen (5 ml).

Spedbarn opptil 5 år anbefales å gi en halv skje med sirup om gangen. For barn opptil 14 år økes doseringen til 1 skje, og for eldre barn - opptil 2 skjeer. Voksendosen er 15 ml eller 3 skjeer.

Barn under 14 år bør gis sirupen 3 ganger daglig, hos eldre pasienter kan bruksfrekvensen økes til 4 ganger.

Eføysirup inneholder ingen ekstra aktive stoffer. Den brukes som slimløsende middel ved tørr, uproduktiv eller vanskelig produktiv hoste, stimulerer bronkienes sekretoriske funksjon, slapper av musklene i luftveiene og gjør slim flytende.

Administrasjonsmåte og dosering. For dette legemidlet er matinntaket ikke avgjørende, så det bør tas 3 ganger daglig med jevne mellomrom, uavhengig av tidspunktet for mat og væskeinntak. Forresten, drikking under behandling med slimløsende midler bør være rikelig, noe som bidrar til å redusere viskositeten til sputum.

For babyer opptil 6 år anbefales en dose på 2,5 ml (en halv måleskje), for barn i alderen 6–10 år dobles dosen (5 ml). Eldre pasienter kan ta 1–1,5 skjeer av medisinen.

Kontraindikasjoner for bruk. En vanlig kontraindikasjon for alle legemidler er intoleranse mot minst én av komponentene i legemidlet. En spesifikk kontraindikasjon for primulasirup er bronkial astma. Den samme sirupen anbefales ikke til barn som har hatt krupp, samt personer med diabetes mellitus og forstyrrelser i sukkermetabolismen. Det siste gjelder også for eføysirup.

Bruken av disse sirupene under graviditet er begrenset, da det ikke finnes eksperimentelle bevis som støtter at de er trygge for mor og foster. I slike tilfeller overlates avgjørelsen vanligvis til den behandlende legen som har noe erfaring med disse produktene.

Bivirkninger. Siden vi snakker om urtepreparater, bør det forstås at de hos noen kan forårsake allergiske reaksjoner, vanligvis i mild form. Reaksjoner fra mage-tarmkanalen i form av kvalme og avføringsforstyrrelser er ikke utelukket. Oppkast er mulig hos personer med sensitiv mage.

Overdose av legemidler øker risikoen for bivirkninger. I dette tilfellet bør du slutte å ta sirup.

Oppbevaringsforholdene for Gerbion-sirup er de samme. De er ikke redde for sollys, fordi de er pakket i mørke glassflasker. Ved en temperatur på 15-25 grader beholder de perfekt sine egenskaper i løpet av holdbarheten, som er 2 år for eføysirup, for andre siruper - 3 år.

Men det bør huskes at holdbarheten til legemidler i en åpnet flaske er markant redusert og er 3 måneder.

Erespal

Et legemiddel tilgjengelig i form av tabletter og sirup, hvis aktive ingrediens er fenspirid.

Farmakodynamikk. Begge former av legemidlet har betennelsesdempende og krampestillende virkning, forhindrer bronkial obstruksjon med overdreven produksjon av slim (reduserer volumet av inflammatorisk ekssudat) og vanskelig utskillelse av dette. Dette legemidlet har ikke en slimløsende effekt, men letter utstøtingen av sputum ved å avslappe musklene i luftveiene, og er derfor en forebygging av luftveisproblemer.

Farmakokinetikk. Relevansen av bruk av perorale former av legemidlet forklares av dets gode absorpsjon i mage-tarmkanalen. Det aktive stoffet akkumuleres raskt i blodet og virker innen 12 timer. Legemiddelrester skilles hovedsakelig ut via nyrene.

Bruk av sirup er mulig fra nyfødtperioden. Tabletter regnes som medisin for voksne pasienter.

Bruksmåte og dosering. For barn fra fødsel til 2 år beregnes mengden søt medisin per dag basert på babyens kroppsvekt. Når den er mindre enn 10 kg, er anbefalt dose mellom 1 og 2 ts i løpet av dagen. Når barnets vekt er mer enn 10 kg, bør dosen økes til 3-4 ts i løpet av dagen.

Et barn på to år og eldre kan gis medisinen i minimumsdosen for voksne. Dosen som anbefales av leger for behandling av skolebarn og voksne varierer fra 30–90 ml. Pasientens tilstand og toleranse for legemidlet er forhold som påvirker valget av en effektiv dose.

Tabletter for voksne pasienter gis i en daglig dose på 160–240 mg

Overdosering med legemidlet er mulig hvis det brukes i doser nesten 10 ganger den maksimale daglige dosen på 240 mg fenspirid (1 ts. Inneholder 10 g aktiv ingrediens).

Kontraindikasjoner for bruk er identiske med sirup "Gerbion". Samtidig bør diabetes mellitus og forstyrrelser i sukkermetabolismen ikke betraktes som absolutte kontraindikasjoner, men med disse patologiene er det verdt å utvise en viss forsiktighet. Voksne med slike patologier anbefales behandling med tabletter som ikke inneholder sukker.

Bivirkninger. Mye oftere enn andre kroppssystemer reagerer fordøyelsessystemet på legemidlet ved å vise ubehag i epigastrium. Vanligvis mottas klager om magesmerter, diaré, kvalme. Allergiske, anafylaktiske reaksjoner, takykardi og andre mindre svikt i det kardiovaskulære systemet, søvnighet på dagtid, rask tretthet og svimmelhet er sjeldne klager.

Bruk under graviditet. Produsenter anbefaler ikke behandling av dette legemidlet til vordende mødre på grunn av mangel på offisielle data fra eksperimentelle studier av effekten av fenspirid på fosteret og svangerskapsforløpet. Men samtidig bemerker de at behandling med dette legemidlet mot våt hoste ikke er en grunn til å avslutte svangerskapet.

Interaksjon med andre legemidler. Fenspirid i store doser kan forårsake døsighet hos pasienter. I denne forbindelse er det bedre å begrense bruken av sovepiller og beroligende midler.

Legemidlet skal lagres i ikke mer enn 3 år under romforhold. Dette kravet gjelder for enhver form for frigjøring av "Erespal".

Gedelix

Dette er en serie legemidler som brukes ved forkjølelse i luftveiene, ledsaget av frigjøring av tyktflytende slim. Medisinene brukes ved problematisk våthoste med vanskelig å separere slim.

Gedelix-kapsler basert på eukalyptusolje, beregnet for behandling av pasienter over 12 år. De har en eksitatorisk effekt på bronkiene, stimulerer peristaltikken deres, noe som gir en slimløsende effekt.

Administrasjonsmåte og dosering. Legemidlet bør tas uten å tygge, 2–3 kapsler daglig, og drikke rikelig med varmt vann.

Kontraindikasjoner for bruk: Det anbefales ikke å ta kapsler til pasienter med overfølsomhet for eukalyptusolje, sykdommer i mage-tarmkanalen og galleveiene, lever, bronkial astma, kikhoste og andre patologier i luftveiene med overfølsomhet i bronkiene.

Legemidlet anbefales ikke til behandling av gravide kvinner (det finnes ingen studier) og ammende mødre (virkestoffet tas opp i morsmelk).

Bivirkninger. Oftest klager pasienter over ubehagelige symptomer i fordøyelsessystemet, generell svakhet og allergiske reaksjoner.

Ved overdosering av legemidlet kan hodepine, svimmelhet, kramper, cyanose, ataksi og noen andre ubehagelige symptomer følge mage-tarmforstyrrelsen. I alvorlige tilfeller oppstår hjertesvikt. Behandling: mageskylling og symptomatisk behandling.

Interaksjon med andre legemidler. Eukalyptusolje kan påvirke stoffskiftet og svekke effekten av barbiturater, antiepileptika, sovepiller og smertestillende midler.

Kapslene kan oppbevares i 3 år ved romtemperatur.

"Gedelix"-løsningen (dråper som ikke inneholder alkohol) har en annen sammensetning. Legemidlet presenteres i form av eføyekstrakt i kombinasjon med essensielle oljer (peppermynte, eukalyptus, anis). Det bidrar til å øke utskillelsen av bronkialkjertler, deres avslapning og flytendegjøring av sputum som skilles ut under hoste.

Dråper er tillatt for bruk fra 2 år. Administrasjonen avhenger ikke av måltidstidspunktet. Hyppigheten av inntaket er 3 ganger daglig. Dråper kan tas ufortynnet eller sammen med vann, te eller juice.

Babyer opptil 4 år bør få 16 dråper, barn opptil 10 år - 21 dråper, eldre pasienter 31 dråper per dose.

Gedelix sirup: Det er et kondensert ekstrakt av eføy med anisolje og søtningsmiddel.

Legemidlet trenger ikke å fortynnes med vann, men det anbefales å drikke det.

Dosen for barn under 10 år er 2,5 ml per administrasjon, men småbarn i alderen 2–4 år tar medisinen 3 ganger daglig, og eldre barn – 4 ganger. Dosen for pasienter over 10 år er 5 ml når medisinen tas 3 ganger daglig.

Ved overdosering med legemidlet observeres forstyrrelser i fordøyelsessystemet og hypereksitabilitet.

Kontraindikasjoner for bruk og bivirkninger av dråper og sirup er identiske med kapsler. Barn under 2 år bør ikke gis legemidlet på grunn av høy risiko for spasmer i luftveiene. Det anbefales ikke til behandling av gravide og ammende kvinner. Sirup inneholder sorbitol og er kontraindisert ved fruktoseintoleranse.

Forsiktighet bør utvises hos pasienter med diabetes mellitus, inflammatoriske og erosive-ulcerøse sykdommer i magen.

Det anbefales å oppbevare dråpene eller sirupen ved romtemperatur i ikke mer enn 5 år. Men hvis flasken har vært åpnet, reduseres holdbarheten til 6 måneder.

Ambrobene

Under dette navnet kan du i apotekhyllene finne tabletter, kapsler med økt dosering, dråper, sirup og injeksjonsvæske, oppløsning med virkestoffet ambroxol. Dette er et velkjent slimløsende middel som reduserer viskositeten til sputum, forbedrer utskillelsen og øker bronkialsekresjon.

Farmakokinetikk: Uavhengig av muligheter og metoder for legemiddeladministrasjon, absorberes det aktive stoffet ganske raskt i blodet, effekten inntreffer senest en halvtime etter oral inntak. Injeksjoner av legemidlet virker nesten umiddelbart. Virkningen av ambroxol varer i minst 6 timer.

Legemidlet skilles hovedsakelig ut med urin.

Administrasjonsmåte og dosering. Standardtabletter og kapsler med langvarig virkning er beregnet for behandling av pasienter over 12 år. Tabletter foreskrives opptil 3 ganger daglig (60-90 mg), og kapsler med økt dosering bør brukes én gang daglig (en enkeltdose på 75 mg tilsvarer innholdet i én kapsel). Barn under 6 år kan gi legemidlet i en liten dose (en halv tablett per administrasjon) opptil 3 ganger i løpet av dagen.

Leger anbefaler "Ambrobene" i løsning (dråper på vann) til bruk både oralt og som en del av inhalasjonsløsninger. I pediatri brukes det fra nyfødtperioden.

Det anbefales å ta løsningen etter måltider, og fortynne den med nøytrale drikker eller vann.

Spedbarn og småbarn opptil 2 år anbefales en dose på 1 ml. Som inneholder 15 mg av den aktive ingrediensen. Antall doser - 2 ganger daglig. Barn opptil 6 år får samme dose 3 ganger daglig.

Barn i alderen 6–12 år bør ta 2 ml av den terapeutiske sammensetningen tre ganger daglig. Dosen for pasienter over 12 år er 4 ml med samme doseringsfrekvens.

Maksimalt 120 mg ambroksol per dag (16 ml) kan tas i løpet av de første dagene av behandlingen.

For inhalasjoner brukes vanligvis 2-3 ml løsning, og prosedyrene utføres opptil 2 ganger daglig.

Sirupen, som inneholder 15 mg ambroksol per 5 ml, er også egnet for behandling av de yngste pasientene. Doseringen for barn fra fødsel til 5 år er 2,5 ml per administrering, men babyer under 2 år bør ta denne dosen 2 ganger daglig, og barn i alderen 3-5 år - 3 ganger.

For barn under 12 år anbefales en dose på 5 ml per administrasjon med en hyppighet på opptil 3 ganger daglig. Voksne bør ta 10 ml per administrasjon 3 ganger daglig i løpet av de første behandlingsdagene, deretter bør hyppigheten av legemiddeladministrasjon reduseres til 2 ganger daglig.

Kontraindikasjoner for bruk. Legemidler av noen form for frigjøring skal ikke brukes ved overfølsomhet for ambroxol eller andre komponenter i legemidlet for våt hoste. De kan også provosere frem en forverring av magesår og tolvfingertarmsår. Sirup bør tas med forsiktighet av personer med nedsatt sukkermetabolisme.

Ambroxol anses som farlig i de første månedene av svangerskapet (opptil 12–14 uker), når bruken er svært uønsket. Det er heller ikke indisert for ammende mødre (hvis moren trenger behandling, overføres barnet til kunstig amming).

Bivirkninger: "Ambrobene"-preparater tolereres godt av de fleste pasienter. Oftest er det klager på allergiske reaksjoner, og ved langvarig bruk er det mulige symptomer fra mage-tarmkanalen (magesmerter og kvalme).

Interaksjon med andre legemidler. Ved samtidig administrering av "Ambrobene" og noen antibiotika øker innholdet av sistnevnte i bronkial sekresjon, deres konsentrasjon i lungevevvet, noe som øker effektiviteten av antimikrobiell behandling for smittsomme sykdommer i luftveiene.

Oppbevaringsforhold. Alle preparater av "Ambrobene" anbefales å oppbevares på et mørkt sted ved en temperatur på opptil 25 grader. Dråper og sirup kan ikke avkjøles mye, den nedre grensen for anbefalte temperaturer - 8 grader.

Holdbarheten til enhver form for "Ambrobene" er 5 år (unntatt injiserbar løsning, som kan lagres i 4 år fra utgivelsesdatoen), men etter åpning kan flaskene med sirup og orale dråper lagres i ikke mer enn 1 år.

Lasolvan

Et legemiddel som i sin aktive substans er analogt med legemidler som "Ambroxol" og "Ambrobene". Det er tilgjengelig i form av tabletter, dråper (løsning for svelging og inhalasjon) og sirup (barn inneholder 15 mg ambroxol, voksen - 30 ml ambroxol per 5 ml). Dosering, administrasjonsvei og all annen informasjon om legemidlet, inkludert holdbarhet, er lik de som er beskrevet ovenfor (se "Ambrobene").

Prospan

Et annet effektivt middel mot våt hoste er basert på eføy. Alle former for legemidlet (søte brusetabletter som skal løses opp i kaldt eller varmt vann, søt sirup, suspensjon i pinner som ikke inneholder sukker) inneholder eføyekstrakt og tilleggskomponenter som er forskjellige for hver form.

Legemidlet fremmer avslapning av bronkiene, bidrar til å redusere viskositeten til separert sputum og lette dets bevegelse utover. Mild hostestillende effekt forstyrrer ikke reguleringen av pusten i hjernen, noe som er karakteristisk for legemidler mot tørrhoste.

Administrasjonsmåte og dosering. Tablettene løses helt opp i et glass vann før bruk. De kan tilbys pasienter fra 4 år.

Standard enkeltdose av legemidlet er 1 tablett. Hyppigheten av administrasjonen av legemidlet reguleres avhengig av pasientens alder. Barn under 12 år bør ta en halv dose 3 ganger om dagen, eldre pasienter - en full dose to ganger daglig.

Sirup er en medisin for ulike aldre, fra fødselen av. Produsenter anbefaler at barn opptil 6 år tilbyr medisinen i en dose på 2,5 ml, fra 6 til 14 år - 5 ml, eldre - opptil 7,5 ml. Medisinen bør tas i alle aldre tre ganger daglig.

Suspensjon (oral oppløsning uten alkohol) er beregnet for behandling av pasienter over 6 år. Barn opptil 12 år skal få 1 stift av legemidlet to ganger daglig, eldre pasienter får samme mengde tre ganger i løpet av dagen.

Sirupen kan tas ren eller med vann, avhengig av toleranse. Løsningen trenger ikke fortynning.

Søte tabletter og sirup er former som ikke anbefales for diabetikere og personer med nedsatt sukkeropptak. En suspensjon uten søtningsmidler er mer egnet for slike pasienter.

Kontraindikasjoner og bivirkninger av "Prospan" samsvarer med de ovenfor beskrevne legemidlene med samme aktive ingrediens, for eksempel "Ivy Extract Gerbion".

Du kan oppbevare medisinen "Prospan" ved romtemperatur i tre år. Men det er viktig å ta hensyn til at åpnede hetteglass og poser har en mye kortere holdbarhet. De kan oppbevares i ikke mer enn 3 måneder fra datoen for første gangs bruk.

"ACC."

En mer moderne analog av legemidlet "Acetylcystein" med samme aktive ingrediens, som er et derivat av aminosyren cystein. Det er tilgjengelig i form av former for oral administrasjon: brusetabletter med forskjellige doseringer, granulært pulver i doseposer (med og uten smakstilsetninger) og flasker (barne-ACC), ferdig oral løsning med kirsebærsmak (sirup).

Farmakodynamikk: Legemidlet regulerer viskositeten til bronkial sekresjon (mukoregulator), påvirker direkte strukturen til slim (mukolytisk), har uttalte antioksidantegenskaper som er karakteristiske for aminosyrer, forbedrer funksjonaliteten til det bronkopulmonale systemet.

Farmakokinetikk. Legemidlet absorberes raskt fra mage-tarmkanalen ved oral administrasjon. Det skilles hovedsakelig ut via nyrene i inaktiv tilstand, men deler av metabolittene kan finnes i avføring.

Aktive metabolitter av acetylcystein kan krysse blod-hjerne-barrieren og akkumuleres i fostervann.

Bruksmåte og dosering. Brustabletter i forskjellige doser brukes, og løses opp i et glass vann (varmt eller kaldt).

Poser med preparat for tilberedning av en varm drikk med evnen til å utvide bronkiene (bronkodilatasjon) dyppes i varmt vann. Drikken drikkes uten å vente til den er avkjølt.

Pulver til fremstilling av en løsning for innvortes bruk, som har en lav dosering, løses opp i vann med alle temperaturer. Anbefalt vannvolum er 100 ml.

ACC for barn i pulverform, pakket i flasker, tilberedes i begynnelsen av behandlingen. Flasken tilsettes kaldt vann opp til de angitte merkene og ristes grundig. Prosedyren må gjentas flere ganger til volumet når det øverste merket. Under påføringen er det bare nødvendig å måle opp den nødvendige dosen.

Alle former for legemidlet er tillatt å bruke fra 2 år, men etter resept fra lege kan legemidlet i pulver og sirup foreskrives til barn fra 10 dager. En daglig dose på 100–150 mg acetylcystein fordelt på 2–3 doser anses som trygg for babyer opptil to år.

Barn over 2 år kan ikke gis mer enn 400 mg per dag, tatt hensyn til doseringen av den formen av legemidlet som brukes. Barn over 6 år og voksne kan ta opptil 600 mg acetylcystein per dag. For barn er det bedre å fordele den daglige dosen av legemidlet i 2-3 like deler.

Overdose med legemidlet er usannsynlig, men hvis det skjer, vil det hovedsakelig manifestere seg ved symptomer på dyspeptisk natur som ikke krever sykehusinnleggelse.

Kontraindikasjoner for bruk av ACE-preparater inkluderer overfølsomhet for komponentene i den valgte doseringsformen, forverring av magesår og tolvfingertarmsår, blødning (mage, lunge).

Når det gjelder bruk av legemidler under graviditet, er det ikke forbudt, til tross for at den aktive ingrediensen trenger inn i fostervannet. Det er imidlertid uønsket å ta legemidlet i denne perioden uten resept fra lege.

Bivirkninger forekommer sjelden ved bruk av acetylcystein-legemidler. Det kan være avføringsforstyrrelser, kvalme, halsbrann, hodepine, takykardi. Redusert blodtrykk og allergiske reaksjoner er mulige. I sjeldne tilfeller kan bronkial spasme, tinnitus og øresus forekomme.

Interaksjon med andre legemidler. Ved behandling av infeksjonssykdommer i luftveiene bør det tas i betraktning at det ikke anbefales å ta acetylcystein samtidig med noen antibiotika, da det påvirker effekten av begge legemidlene negativt. Det anbefalte intervallet mellom inntak av ACC og antibiotika er 2 timer eller mer.

Bruk av acetylcystein sammen med bronkodilatatorer gir en sterkere terapeutisk effekt.

Det anbefales ikke å ta ACZ og aktivt kull eller andre sorbenter samtidig, da dette vil redusere behandlingseffektiviteten.

Acetylcystein forsterker den spesifikke effekten av nitroglyserin og reduserer den toksiske effekten av paracetamol på leveren.

Oppbevaringsforhold. Pulver- og tablettprodusenten ACZ anbefaler lagring under normale forhold i ikke mer enn 3 år, og sirup i ikke mer enn 2 år. Det bør tas i betraktning at den ferdige løsningen kan lagres i ikke mer enn 12 dager på et kaldt sted (temperatur 2-8 grader Celsius). En åpnet flaske med sirup trenger ikke å plasseres i kulden, men den kan bare brukes i 1,5 uker, hvoretter restene kastes.

Fluditec

Mukoregulator og slimløsende middel basert på karbicystein. Under dette navnet finnes to versjoner av sirup på apoteket: søte barnesiruper med en konsentrasjon av aktiv ingrediens på 2 % og voksensiruper med en høyere konsentrasjon (5 %), men lavere sukroseinnhold. Ikke se etter tabletter "Fluditek" på apotek, siden denne formen for frigjøring ikke finnes. Men det finnes andre preparater i form av kapsler med samme aktive ingrediens som sirupen "Fluditek": "Carbocystein", "Mukosol", "Mukodin".

Farmakodynamikk. Preparater med virkestoffet karbocystein regnes som en mer moderne og lovende behandlingsmetode for sykdommer ledsaget av uutholdelig våt hoste. Karbocystein tilskrives samtidig både mukolytisk og mukoregulerende virkning. Det påvirker ikke direkte slimstrukturen, slik mukolytika gjør, men gjenoppretter dets elastiske egenskaper, utjevner balansen mellom beskyttende komponenter (muciner med antibakteriell og antiviral aktivitet) i slimet som produseres av bronkialkjertler, regulerer volumet av utskilt slim og bidrar til å øke lokal immunitet, noe som er spesielt viktig ved tilbakevendende infeksjoner.

Den aktive ingrediensen i sirupen "Fluditek" har også regenererende (gjenoppretter skadede bronkiale epitelceller), antioksidant og antiinflammatoriske effekter, som regulerer immunforsvaret.

Farmakokinetikk. På grunn av rask absorpsjon av karbocystein i mage-tarmkanalen for å oppnå en rask effekt, trenger ikke legemidlet å injiseres. Etter et par timer observeres maksimal konsentrasjon av virkestoffet i blodet, og den terapeutiske effekten opprettholdes i 8 timer.

Utskillelsen av karbocysteinrester og metabolitter håndteres primært av nyrene.

Bruksanvisning og dosering. Barnesirup som inneholder 100 mg karbocystein per 5 ml løsning, kan behandles av barn over 2 år. Den er også egnet for behandling av voksne pasienter. Anbefalt enkeltdose for barn i alle aldre er 5 ml, men babyer under 5 år bør ta denne dosen 2 ganger daglig, og eldre barn - 3 ganger daglig.

Sirup med en konsentrasjon på 250 mg karbocystein per 5 ml er tillatt for bruk fra 15 år. Enkeltdosen for voksne er 15 ml (750 mg karbocystein). Den bør tas 3 ganger i løpet av dagen.

Siruper har en behagelig smak og lukt, så de kan tas ufortynnet, om ønskelig, med litt vann. Leger anbefaler ikke å ta medisinen sammen med måltider. Det er bedre å gjøre det en time før et måltid eller et par timer etter det.

Behandlingsvarigheten med legemidlet bestemmes individuelt av legen. Hvis legemidlet brukes uten resept, bør det huskes at legemidler basert på ambroxol, acetylcystein, bromheksin, karbocystein og andre mukolytika kan brukes i ikke mer enn 5-10 dager. Muligheten og nødvendigheten av videre bruk bør avtales med en spesialist.

Kontraindikasjoner for bruk. Overfølsomhet for komponentene i legemidlets sammensetning er bare én av kontraindikasjonene. Sirup "Fluditek" anbefales ikke for pasienter med forverring av magesår og tolvfingertarmsår, glomerulonefritt, løping i akutt eller kronisk form (eventuelle tilbakefall), betennelse i blæren. Hvis sykdommene ovenfor er i remisjon, må du fortsatt være forsiktig så du ikke provoserer en forverring.

Det er ekstremt uønsket å ta stoffet i de første 3 månedene av svangerskapet, og i påfølgende perioder er det verdt å være forsiktig så du ikke bruker stoffet uten resept fra lege (spesielt den voksne versjonen av sirupen).

Barne- og voksensirup har sine egne nedre grenser for akseptabel bruk (2 og 15 år), som ikke må brytes.

Sirup inneholder sukrose, noe som er noe man bør huske på for pasienter med diabetes.

Bivirkninger. Det skal sies at bivirkninger fra bruk av legemidlet ikke oppstår så ofte. Vanligvis kan pasienter klage over magesmerter, kvalme, avføringsforstyrrelser og dyspepsi. Nervesystemet kan reagere med svimmelhet og svakhet. Allergiske og anafylaktiske reaksjoner på legemidlet er ekstremt sjeldne.

Ved overdosering av legemidlet oppstår symptomer på fordøyelsessystemet, som krever symptomatisk behandling.

Interaksjon med andre legemidler. Bruk av sirup "Fluditec" i systemisk behandling av patologier i det bronkopulmonale systemet bør utføres under hensyntagen til at dette legemidlet kan forsterke effekten av andre legemidler (antibiotika, kortikosteroider, bronkodilator teofyllin). I kombinasjon med glukokortikosteroider observeres gjensidig forsterkning av terapeutiske effekter.

Effekten av karbocystein påvirkes sterkt av atropinlignende legemidler.

Oppbevaringsforhold. Både barne- og voksenversjoner av legemidlet anbefales å oppbevares ved romtemperatur under 25 grader C. Holdbarheten til sirup er 2 år.

Dr. MOM

En serie med preparater som kan brukes til å effektivt gi en kompleks effekt på symptomer på forkjølelse og influensa. For å bekjempe hoste - et universelt symptom på disse og andre sykdommer i bronkopulmonalsystemet, er sirup designet, som kan brukes til å behandle hele familien, inkludert barn over 3 år, og sugetabletter for voksne "Doctor MOM".

Farmakodynamikk. Legemidlene "Doctor MOM" er laget på plantebasis. Dette er et flerkomponentmiddel, laget med tanke på samspillet mellom urter, som forsterker og forlenger den terapeutiske effekten. I sirupen finner vi ekstrakter av: basilikum, lakris, gurkemeie, ingefær, solsikke, søtvier, elecampane, cubeba pepper, terminalia, aloe, mynte (mentol). Ulike sirupkomponenter:

• Har evnen til å redusere betennelse i bronkopulmonalt vev,
• Har en ødeleggende effekt på patogener,
• Bidra til reduksjon av høy kroppstemperatur,
• Lindre smerte,
• Øk bronkial sekresjon og utvide bronkiallumen,
• Reguler viskositeten til sputum og legg til rette for eliminering av det,
• Reparer det berørte vevet, etc.

Pastiller med forskjellige smaker inneholder 4 aktive komponenter: ingefær, lakris, emblica, mentol. Emblica er et godt betennelsesdempende, febernedsettende og slimløsende middel med antiviral og soppdrepende aktivitet.

Sirup og pastiller "Doctor MOM" regnes som universelle midler for våt og tørr hoste, hvis farmakokinetikk ikke er studert fordi det er umulig å separat spore mulige reaksjoner som er forbundet med hver komponent i det komplekse legemidlet.

Bruksanvisning og dosering: Sirupen, beregnet for hele familien, bør doseres i henhold til pasientens alder. Den effektive dosen for barn under 6 år er 2,5 ml, for barn i alderen 6-14 år kan den økes til 5 ml. Voksne pasienter anbefales å gi 5 ml av løsningen om gangen, men etter legens anbefaling kan denne dosen dobles (opptil 10 ml).

Leger anbefaler å ta medisinen tre ganger daglig etter hovedmåltidene.

Pastiller for voksne er en form beregnet for tygging. Intervallet mellom inntak av legemidlet bør være 2 timer. Enkeltdosen er 1 pastill (ikke mer enn 10 pastiller i løpet av dagen).

Behandlingen gis i 3 til 5 dager, og hvis pasientens tilstand ikke bedres, vurderes andre alternativer. Det totale behandlingsforløpet kan variere fra 5 til 21 dager.

Overdosering av legemidlet er kun mulig ved langvarig bruk. Hevelse kan oppstå, blodtrykket kan øke og smerter bak brystbenet på venstre side kan forekomme. Slike symptomer er ikke farlige og behandles symptomatisk.

Kontraindikasjoner for bruk. Til tross for at sirupen "Dr. MOM" er et plantebasert preparat, som mange anser som tryggere enn syntetiske stoffer, har den en ganske imponerende liste over kontraindikasjoner. Disse inkluderer, i tillegg til overfølsomhet for stoffets bestanddeler (en eller flere, aktive eller hjelpestoffer), inkluderer:

• Hypertensjon (vedvarende høyt blodtrykk),
• Lever- og nyresykdom,
• Gallesteinsykdom, brudd på gallegangenes åpenhet, deres betennelse (kolangitt),
• Sykdommer i tykktarmen av inflammatorisk natur, inkludert hemoroider, kronisk diaré, etc.
• Forstyrrelser i tarmpermeabiliteten av ulik opprinnelse,

Legemidlet anbefales ikke for barn med tendens til anfall og spasmer og akutt betennelse i strupehodet (krupp), samt pasienter med diabetes mellitus, høy grad av fedme, bronkial astma, de som følger et kalorifattig kosthold eller har arvelige sykdommer forbundet med nedsatt sukkermetabolisme.

Sirup bør ikke gis til barn under 3 år for å unngå respirasjonsdysfunksjon, og sugetabletter med attraktive og varierte smaker brukes ikke i barnemedisin i det hele tatt, så de bør oppbevares utilgjengelig for barn.

Under graviditet og amming anbefales verken sirup eller pastiller "Doctor MOM" på grunn av tilstedeværelsen av lakris og muligheten for allergiske reaksjoner.

Bivirkninger. Vanligvis reagerer fordøyelsessystemet først og fremst på legemidlet. Symptomer fra fordøyelsessystemet er kvalme, sjelden avføring, halsbrann, oppblåsthet i magen og ubehag i epigastrium, smerter forårsaket av spasmer i mage og tarm. Hevelse, økt blodtrykk og ubehag i hjerteområdet kan forekomme. Noen mennesker har allergiske reaksjoner (kan oppstå både umiddelbart og etter en stund), utslett og kløe på huden, sjelden - angioødem. Det var klager på tørr munn, slimhinner og svimmelhet.

Interaksjon med andre legemidler. Sirup og pastiller "Doctor MOM" kombineres godt med antibakterielle midler, noe som øker effektiviteten av behandlingen av smittsomme sykdommer i luftveiene.

Forsiktighet bør utvises hos pasienter som tar hjerteglykosider og antiarytmika. Samtidig bruk av disse legemidlene med den beskrevne sirupen kan føre til redusert kaliuminnhold i kroppen og ødem. Samtidig bruk av kortikosteroider, diuretika og forstoppelsesmidler kan også forårsake forstyrrelser i vann-saltbalansen.

Det finnes rapporter om at sirupen "Doctor MOM" i samspill med antikoagulantia og antitrombotiske midler øker risikoen for blødning.

Oppbevaringsforhold. Pastiller "Doctor MOM" krever ingen spesielle oppbevaringsforhold. De er effektive i 5 år fra utgivelsesdatoen.

Sirup med samme navn har en holdbarhet på 3 år, den er ikke redd for temperaturer opptil 30 grader, men innholdet i den åpnede flasken kan kun brukes i 4 uker, hvoretter legemidlet anses som ubrukelig.

Mucaltin

Et legemiddel hvis navn taler for seg selv. Dette er et populært slimløsende middel, som ble behandlet av foreldrene våre. Imidlertid ble de vanlige tablettene som inneholdt 50 mg av den aktive ingrediensen (althea-rotekstrakt) senere supplert med to former til: tabletter med økt dosering (forte 100 mg og forte med vitamin C) og sirup.

Farmakodynamikk: Flytendegjøring av sputum som samler seg i bronkiene under betennelse er ikke den eneste positive effekten av urtepreparatet. Det endrer ikke bare sputumets egenskaper, men bidrar også til effektiv utskillelse, stimulerer produksjonen av sekresjon fra bronkialkjertler, har en antiinflammatorisk effekt, lindrer hoste, omslutter bronkialslimhinnen og reduserer dermed irritasjon. Legemidlet er preget av en viss hostestillende effekt. Det stopper ikke hosteanfall, men gjør dem sjeldnere og ikke så intense.

Vitamin C i Forte-tablettene har en febernedsettende og immunstimulerende effekt, forbedrer vitaliteten til vev i organer involvert i gassutveksling (respirasjon) og blodsirkulasjon.

Dette slimløsende midlet er ment å behandle produktiv hoste med vanskelig opphostning av slim.

Administrasjonsmåte og dosering. Tablettene "Mukaltin 50" og "Mukaltin Forte 100 mg" anbefales ikke å knuses, de bør svelges hele og drikkes i en nøytral væske. Tablettene "Mukaltin 100 med vitamin C" er et preparat for resorpsjon, som ikke trenger å drikkes.

Begge legemiddelformene er beregnet på behandling av ungdom og voksne pasienter. Det anbefales ikke å ta Forte-tabletter inntil 12 år (selv om legen noen ganger kan foreskrive dette legemidlet for barn over 3 år, 1 tablett tre ganger daglig). Konvensjonelle tabletter brukes aktivt i pediatri, fra ettårsalderen.

Leger anbefaler å ta tablettene 3–4 ganger i løpet av dagen før måltider. Den daglige dosen er 100 mg (1 tablett Forte eller to tabletter med en dosering på 50 mg).

Vanlige tabletter "Mukaltin" kan gis til barn over 1 år, og dosen beregnes basert på barnets alder. Den anbefalte enkeltdosen for barn under 12 år er 50 mg (1 tablett). Opptil 3 år bør en slik dose gis til babyen tre ganger daglig, etter 3 år - 4 ganger i løpet av dagen.

Hvis tablettene gis til et barn som ikke kan svelge dem, bør de løses opp i 70 ml varmt vann. Et søtningsmiddel eller fruktsirup kan tilsettes for å forbedre smaken.

"Mukaltin Forte" kan gis til pasienter over 3 år 1 tablett 3-4 ganger daglig (som foreskrevet av lege). Samme dosering bør følges hvis behandling utføres med legemidlet "Mukaltin Forte med vitamin C".

Voksendosen er 100 mg mukaltin 4 ganger daglig i 5-7 dager.

Sirup "Mukaltin" er beregnet for behandling av pasienter over 2 år. Anbefalte doser avhenger av pasientens alder. Spedbarn under 6 år bør gis 5 ml av løsningen, barn 6-14 år - 10 ml, eldre pasienter - 15 ml. Brukshyppigheten bestemmes av legen, da den kan variere fra 4 til 6 ganger daglig. Sirup, som tabletter, bør tas før måltider.

Det finnes ingen informasjon om overdosering med legemidlet. Det er bare kjent at kvalme kan oppstå ved langvarig bruk.

Kontraindikasjoner for bruk av tabletter og sirup "Mukaltin" er begrenset til overfølsomhet for komponentene i doseringsformen. I tabletter beriket med askorbinsyre er kontraindikasjonene litt flere. Disse inkluderer trombose, diabetes mellitus, feniketonuri, nyresykdommer, arvelige forstyrrelser i sukkerfordøyelighet, alder under 3 år.

Sirup inneholder sukker, så det anbefales ikke for pasienter med diabetes og forstyrrelser i karbohydratmetabolismen.

Studier av effekten av "Mukaltin" på fosteret og graviditeten er ikke utført, så stoffet i denne perioden, så vel som under amming, kan kun brukes med tillatelse fra en lege.

Bivirkninger. Vanligvis forårsaker ikke mukaltin-tabletter negative reaksjoner. Hos noen pasienter er allergiske manifestasjoner mulige.

Bruk av tabletter med vitamin C kan være ledsaget av hodepine, mage-tarmlidelser, feber, allergiske og anafylaktiske reaksjoner, som også forekommer sjelden.

Inntak av sirup kan øke spyttproduksjonen og forårsake symptomer forbundet med irritasjon i mageslimhinnen.

Forekomsten av noen av symptomene ovenfor er en grunn til å revurdere resepten.

Interaksjon med andre legemidler vurderes i forbindelse med tablettene "Mukaltin Forte med vitamin C". Bruk av dem sammen med sulfonamider kan redusere sistnevntes toksisitet. Tabletter med askorbinsyre forbedrer absorpsjonen av antibiotika i penicillin- og tetracyklin-serien. Legemidlet forbedrer absorpsjonen av jern.

Men det er preget av negative reaksjoner. "Mukaltin Forte" reduserer den spesifikke effekten av heparin og indirekte antikoagulantia. Bruk sammen med salisylater øker risikoen for nyrestein. Kombinasjonen av askorbinsyre og deferoksamin øker jerntoksisiteten til muskler, inkludert myokard (intervallet bør være minst 2 timer).

Administrasjon av høye doser av legemidlet samtidig med trisykliske antidepressiva og nevroleptika reduserer effektiviteten av sistnevnte og kan påvirke utskillelsen av legemidler via nyrene.

Oppbevaringsforhold. Tabletter og sirup "Mukaltin" anbefales å oppbevares under normale forhold. Tablettene beholder sin effektivitet i 4 år, sirup - i 3 år. Etter åpning av sirupflasken skal den oppbevares i kjøleskapet i ikke mer enn 2 uker.

Linkas

Ufullstendig analog av "Doctor Mom"-linjen. Hosteserien inneholder to former for legemidlet: sirup og smakstilsatt pastiller med en rik urtesammensetning. Sirupen inneholder komponenter som finnes i sammensetningen av legemiddellinjen "Dr. Mom" og legemidlet "Mukaltin": ekstrakter av pepper, lakris, althea. Men det er ikke begrenset til dette. Løsningen inneholder unike komponenter: ekstrakter av adhatoda, fiolett, isop, alpinia, cordia, ziziphus, onosma - planter, hvis navn mange lesere vil gjenkjenne for første gang.

Pastillene inneholder kun 6 av de ovennevnte plantene: adhatoda, lakris, langpepper, fiolett, isop, alpinia. Både pastiller og sirup inneholder søtningsmidler, noe som er til hinder for bruk av dem av personer med nedsatt karbohydratmetabolisme.

Farmakodynamikk. "Lincas tilhører kategorien slimløsende midler som fremmer flytendegjøring og lettere utskillelse av sputum. Det øker hosteproduktiviteten og reduserer antall smertefulle anfall, reduserer ødem i bronkialvevet (stopper betennelse)."

Påføringsmåte og dosering. Sirupens rike urtesammensetning har ifølge produsenten ingen negativ effekt på barns kropper, fremkaller ikke pustevansker og bronkial obstruksjon hos små barn, så det er tillatt å bruke det fra seks måneders alder.

Babyer opptil 3 år kan gis flytende søt medisin i en mengde på 2,5 ml per dose, barn i alderen 3-8 år bør ta 5 ml av legemidlet flere ganger i løpet av dagen.

Barn over 8 år bør ta en dose på 5 ml 4 ganger daglig, og anbefalt enkeltdose for voksne pasienter vil være 10 ml (30-40 ml per dag).

Pastiller med navnet «Linkas ENT», som i tilfellet med pastiller «Doctor MOM», er medisiner for voksne. De bør tas 1 stk. med intervaller på 2–3 timer (ikke mer enn 8 sugetabletter per dag).

Behandlingsforløpet med legemidlet overstiger vanligvis ikke 7 dager, med mindre legen forlenger behandlingen i noen dager.

Kontraindikasjoner for bruk. Alle former for legemidlet er ikke egnet for behandling av barn under 6 måneder. Sugetabletter brukes ikke i pediatri.

Ikke foreskriv legemidlet ved overfølsomhet for dets aktive stoffer eller hjelpestoffer, diabetes mellitus, forstyrrelser i sukkermetabolismen. Forsiktighet bør utvises hos pasienter med sykdommer i det kardiovaskulære systemet, alvorlige lever- og nyrepatologier, alvorlig fedme, kaliummangel.

Bruk under graviditet. Tilstedeværelsen av lakris i sammensetningen av begge former av legemidlet er et hinder for bruk av legemidler under graviditet. Planten har østrogenlignende virkning og kan provosere frem tidlig avslutning av svangerskapet. Amming mens du tar sirup eller sugetabletter er også uønsket.

Bivirkninger. "Linkas" er et av de legemidlene som kjennetegnes av god toleranse og sjelden forekomst av bivirkninger. Av og til er det klager på allergiske reaksjoner, som vanligvis forekommer i mild form, men det er fortsatt et signal om å slutte å ta legemidlet.

Oppbevaringsforhold. Enhver form for legemiddelet "Linkas" kan lagres i 3 år i romforhold uten tilgang til sollys. Men etter utløpsdatoen skal legemidlet ikke brukes.

Eucabal

Plantekomponenter vi finner i sammensetningen av legemidlet "Eucabal". Sirup med dette navnet er en kombinasjon av to naturlige aktive stoffer: plantainekstrakt og timian. I sammensetningen av balsamen, som brukes eksternt og til inhalasjon, finner vi essensielle oljer av furu og eukalyptus.

Begge formene av legemidlet har en uttalt betennelsesdempende effekt, øker hosteproduktiviteten og letter utskillelsen av sputum som akkumuleres i bronkialtreet. Legemidlet tilhører midlene mot våt hoste.

Bruksmåte og dosering. Sirup bør tas ufortynnet, helst etter måltider. Minimumsalder for pasienter - 1 år.

Spedbarn under 5 år bør gis 5 ml sirup to ganger daglig, barn i alderen 6–12 år kan få foreskrevet 15 ml to ganger daglig eller 10 ml 3–5 ganger daglig. Pasienter over 12 år kan bruke 15–30 ml sirup 3 til 5 ganger daglig.

Behandlingsforløpet er langt, i gjennomsnitt 2-3 uker.

Eucabal-balsam er tillatt å bruke til behandling av spedbarn fra 2 måneder. Opptil 2 år kan babyer få terapeutiske gnisser og tilsette salven i badevannet.

For å gni inn balsamen brukes den 2–3 ganger om dagen, med en stripe av produktet klemt ut av tuben med en lengde på 3–5 cm. Barn under 2 år bruker halvparten av salvemengden, som påføres huden på brystet og ryggen mellom skulderbladene.

For badekar med et volum på 20 liter, ta en balsamstrimmel med en lengde på 8 til 10 cm. Vanntemperaturen er mellom 36-37 grader, prosedyrens varighet - 10 minutter. I badekar for barn over 2 år, tilsett mengden balsam som finnes i en 20 cm strimmel.

Bad bør ikke tas hver dag, men med intervaller på 1-2 dager.

Dampinhalasjon med balsam "Eucabal" er tillatt fra 5 år. De er de samme som gnidninger, utført 2-3 ganger daglig. I vannet for inhalasjon (1 liter) må du legge til en stripe på 4-6 cm i lengde. Samtidig, ved behandling av barn under 12 år, er det nødvendig å overholde den nedre grensen for normen.

Kontraindikasjoner for bruk. Sirup og balsam brukes ikke ved overfølsomhet for sammensetningen. Sirup inneholder sukker, så det anbefales ikke for pasienter med diabetes, de som har alvorlig fedme eller forstyrrelser i karbohydratmetabolismen. Det er ikke indisert for refluksøsofagitt og reflukssykdom, høy magesyre og relaterte inflammatoriske prosesser kalt gastritt, magesår og tolvfingertarmsår, lever- og nyresykdom med nedsatt funksjon.

Balsam brukes ikke ved bronkial astma, kikhoste, pseudokrup, predisposisjon for spasmer og kramper, overfølsomhet i luftveiene forbundet med sykdommer i strupehodet, stemmebåndene, etc. Salven påføres ikke skadet hud.

Bivirkninger. Under bruk av sirup kan man oppleve forstyrrelser i mage-tarmkanalen i form av kvalme, avføringsforstyrrelser osv. Både sirup og balsam kan forårsake allergiske reaksjoner. Inhalasjonsbehandling og gnidninger, der det forekommer inhalasjon av aktive stoffer, kan være ledsaget av bronkial spasme (oftere hos små barn). Riktignok kan forekomsten av bivirkninger også være forbundet med en overdose av sirup, noe som krever symptomatisk behandling og seponering av legemidlet.

Oppbevaringsforhold. Både sirup og balsam "Eucabal" krever ikke spesielle oppbevaringsforhold. De beholder perfekt terapeutisk kraft i 3 år.

Bromheksin

Et syntetisk legemiddel basert på plantekomponenten vasocin. Tidligere kunne man bare finne tabletter med dette navnet i salg, i dag finner man også løsningen (dråper) og sirupen "Bromheksin" i apotekhyllene.

Farmakodynamikk: Dette er et typisk middel mot våt hoste med en uttalt slimløsende effekt, som øker bronkial sekresjon, reduserer viskositeten til sputum, stimulerer rytmiske bevegelser i bronkialepitelet og fremmer bevegelsen av sputum mot svelget. Legemidlet har ingen merkbar toksisk effekt, hemmer ikke nervesystemets aktivitet og påvirker ikke blodsirkulasjonen.

Farmakokinetikk: Etter inntreden i mage-tarmkanalen absorberes det nesten fullstendig. Det aktive stoffet akkumuleres ikke i kroppen selv ved langvarig bruk. Metabolittene skilles ut i urinen.

Bromheksin har evnen til å trenge inn i morkakebarrieren og over i morsmelken, noe gravide og ammende mødre må huske på hvis de er tilbøyelige til å selvmedisinere.

Administrasjonsmåte og dosering. Tabletter "Bromheksin" er godkjent for bruk fra 6 år. Dosering for behandling av slike pasienter finnes i produsentens instruksjoner. For yngre barn er det bedre å bruke sirup (blanding) eller dråper i form av inhalasjoner, muligheten for behandling med tabletter og deres respektive doseringer bør diskuteres med behandlende lege (ofte foreskrives legemidlet til barn i alderen 2-6 år i en halvert dosering: ½ tablett 3 ganger daglig).

For barn under 14 år anbefaler leger å gi tabletter 3 til 1 stk., eldre pasienter - 1-2 tabletter per dose. Administrasjonshyppigheten er i alle tilfeller 3 ganger daglig, selv om legen i noen tilfeller kan insistere på 4 ganger daglig.

Tablettene bør tas etter måltider, med vann eller annen nøytral væske. Behandlingsforløpet er vanligvis begrenset til 4–5 dager, men det kan forlenges. Videre administrering av legemidlet er kun mulig etter anbefaling fra en spesialist.

Sirup anbefales til behandling av barn over 2 år og voksne. Bruk av medisinen til små barn er ikke forbudt, men bør utføres under tilsyn av en barnelege.

Spedbarn under 6 år bør ta 5 ml sirup som inneholder 4 mg aktiv ingrediens per slikt volum. Barn i alderen 6-14 år anbefales en enkeltdose på 10 ml, eldre pasienter kan ta fra 10 til 20 ml om gangen. Anbefalt administrasjonshyppighet er 3 ganger i løpet av dagen.

Ta sirupen etter måltider, og drikk nok vann.

Hos pasienter med alvorlige lever- og nyrepatologier med nedsatt funksjon er dosejustering nødvendig.

Løsningen (dråper) "Bromheksin", som inneholder 6 mg aktiv ingrediens per 5 ml, kan brukes oralt til å behandle pasienter over 12 år. Legemidlet tas 3 ganger daglig. Enkeltdosen for ungdom i alderen 12-14 år er 5 ml (23 dråper), eldre pasienter kan ta 5-10 ml (23-46 dråper) om gangen.

For inhalasjon i forstøver, bruk en løsning fortynnet med renset eller destillert vann i like store mengder. Før bruk varmes den opp til en temperatur på 37 grader Celsius. Mengden løsning som brukes (og dermed doseringen) avhenger av pasientens alder. For babyer opptil 2 år er 5 dråper nok, fra 2 til 6 år - 10 dråper.

For inhalasjon hos barn i alderen 6-10 år, ta 1 ml løsning, for barn i alderen 10-14 år - 2 ml, for pasienter eldre - 4 ml.

Det anbefales å utføre prosedyren 2 ganger daglig, helst etter å ha tatt en bronkodilatator, som vil lette utskillelsen av sputum.

Overdosering av legemidlet er usannsynlig og ikke farlig, selv om det kan forårsake ubehagelige opplevelser: kvalme, tyngde i epigastriumet, avføringsforstyrrelser, samt hodepine og svimmelhet, økt respirasjon, nedsatt koordinasjon av bevegelser og balanse, dobbeltsyn. Men slike symptomer hos babyer forårsaker ikke engang doser som er mange ganger høyere enn normen (opptil 40 mg bromheksin).

Om nødvendig utføres mageskylling og symptomatisk behandling.

Kontraindikasjoner for bruk. Midler til oral administrasjon kan ikke tas ved overfølsomhet for komponentene i den valgte doseringsformen. De kan forårsake forverring av tilstanden til pasienter med magesår og tolvfingertarmsår.

Bromheksin er et sterkt mukolytisk middel, så det brukes ikke hvis sykdommen er preget av frigjøring av store mengder flytende sputum.

Forsiktighet bør utvises ved behandling av pasienter med bronkial astma og bronkial obstruksjon (spesielt inhalasjonsbehandling). Her må bronkodilatatorer og bronkodilatatorer inkluderes i sammensetningen av kompleks terapi.

Dråper med mer enn 40 % alkohol og essensielle oljer i sammensetningen anbefales ikke til behandling av barn på grunn av den negative effekten på nervesystemet og risikoen for allergiske (anafylaktiske) reaksjoner.

Sukkersirup bør tas med forsiktighet av pasienter med diabetes mellitus. Ved forstyrrelser i sukkermetabolismen anbefales ikke denne formen.

Det skal sies at legemidlet ikke er forbudt å bruke under graviditet, men spesialisten bør vurdere mulige risikoer for mor og foster. Spesiell forsiktighet bør utvises i første trimester av svangerskapet, når barnets vitale systemer dannes. Bruk av dråper som inneholder alkohol i denne perioden er svært uønsket.

Behandling med "Bromhexin" for ammende mødre er mulig ved midlertidig overføring av babyen til andre matkilder, fordi det aktive stoffet er i stand til å trenge inn i morsmelk.

Bivirkninger. Vanligvis tolereres "Bromheksin" i forskjellige former godt, men noen pasienter kan oppleve ubehagelige opplevelser fra fordøyelsessystemet (magesmerter, kvalme, oppblåsthet i magen, halsbrann, som ofte indikerer forverring av kroniske magesykdommer). Det er også klager på utbredt trykkhodepine, feber, svimmelhet, hyperhidrose. Noen ganger er det økt hoste, luftveisforstyrrelser, bronkial spasme (oftere ved innånding), allergiske og i noen tilfeller anafylaktiske reaksjoner.

Interaksjon med andre legemidler. Bromheksin brukes mot hoste forårsaket av både sykdommer i bronkopulmonalsystemet og kardiovaskulære patologier sammen med bronkodilatatorer (bronkodilatatorer) og antibakterielle legemidler. Samtidig bruk med antibiotika kan øke konsentrasjonen av sistnevnte i sputum, noe som bidrar til en mer effektiv kamp mot den smittsomme faktoren.

Forsiktighet bør utvises ved kombinasjon av bromheksidinpreparater og NSAIDs, som også har en irriterende effekt på mageslimhinnen.

Oppbevaringsforhold. Legemidlet "Bromhexidin" i enhver form for frigjøring kan lagres under normale forhold (helst bør omgivelsestemperaturen ikke stige over 25 grader Celsius). Samtidig er det viktig å ta hensyn til forskjellen i holdbarheten til legemidlene. Så tabletter kan lagres i 5 år, sirup - bare 2 år, og dråper beholder sine egenskaper i 5 år. Men når du åpner flasken med en løsning eller blanding, reduseres holdbarheten merkbart: sirup i romforhold beholder sine egenskaper i en måned, dråper - i seks måneder.

Ascoril

Et kombinasjonslegemiddel der virkningen av bromheksin støttes av to eller tre ytterligere topiske komponenter. Legemidlet produseres i form av tabletter og sirup. Sirupen har en redusert konsentrasjon av bromheksin, slik at den kan brukes til behandling av små pasienter.

Sammenlignet med "Bromhexin" har dette legemidlet en sterkere effekt, så det anbefales å bruke det bare hvis det samler seg ganske mye sputum, men hosten forblir uproduktiv på grunn av økt viskositet, samt å overføre en tørrhoste til en produktiv våthoste. Bruk av legemidlet ved økt bronkial sekresjon kan provosere bronkospasme med nedsatt respirasjonsfunksjon.

Farmakodynamikk. Vi har allerede snakket om effekten bromheksin har på bronkialsekresjonen. Det andre aktive stoffet i sirupen og tablettene er salbutamol. Dette stoffet bidrar til å avslappe bronkienes muskler og redusere deres følsomhet for irritanter, fremmer transporten av bronkialsekresjon til de øvre luftveiene. Den tredje aktive komponenten - guaifenesin - et stimulerende middel for bronkialsekresjon av planteopprinnelse. Ved å øke mengden produsert sekresjon reduserer det viskositeten til sputum.

I sirupens sammensetning finner vi også en slik komponent som mentol, til en viss grad, som også bidrar til utvidelse av bronkiene, stimulerer produksjonen av sekresjon og har en viss antiseptisk effekt.

Farmakokinetikk: Alle komponentene i "Ascoril" absorberes godt i mage-tarmkanalen og spres med blodet gjennom kroppen, inkludert luftveiene. Utskillelse av legemidlets komponenter og dets metabolitter som dannes i leveren håndteres hovedsakelig av nyrene, så ved funksjonsfeil i disse organene er det nødvendig å følge forholdsregler: reduser doseringen eller hyppigheten av legemiddeladministrasjon.

Administrasjonsmåte og dosering. Tablettene er tillatt for bruk fra 6 år. Pasienter under 12 år kan tilbys 0,5–1 tablett per dose, dosen for voksne er 1 tablett. Brukshyppigheten er 3 ganger i løpet av dagen.

"Ascoril" i sirupform er tillatt for bruk hos barn, men det anbefales ikke å gi det til barn under ett år. Hyppigheten av sirupadministrasjon er den samme som for tabletter. Doseringen avhenger av pasientens alder. Barn under 12 år anbefales å gi 5 ml, eldre pasienter - 10 ml om gangen.

Medisinen tas uavhengig av matinntak. Tablettene skal skylles med vann, sirup kan tas ren.

Behandlingsvarigheten er vanligvis mindre enn en uke, men om nødvendig kan stoffforløpet forlenges (legekonsultasjon er nødvendig).

Overdosering. Misbruk av legens anbefalinger og økte doser kan føre til symptomer på overdosering: hypereksitabilitet, nedsatt bevissthet, svak, men hyppig pust, skjelving i hendene. Mulig: smerter bak brystbenet på venstre side, økt puls, forstyrrelser i hjerterytmen, blodtrykksfall, klager over kvalme, kramper, etc.

I de første minuttene etter administrering av legemidlet anbefales mageskylling, deretter er symptomatisk behandling og hjerteovervåking begrenset.

Kontraindikasjoner for bruk. Legemidlet anbefales ikke ved overfølsomhet for minst én av komponentene i den valgte formen av legemidlet. Det kan ikke brukes ved alvorlige hjertesykdommer, spesielt de med hjerterytmeforstyrrelser, tyreotoksikose (hyperfunksjon av skjoldbruskkjertelen), alvorlig lever- og nyresykdom, glaukom. Legemidlet anbefales ikke under graviditet og amming.

Forsiktighet bør utvises ved forskrivning av våthostemidler med "Ascoril" til pasienter med tendens til anfall, diabetes mellitus, høyt blodtrykk, hjertesykdommer, ikke-akutte erosive ulcerøse lesjoner i mage-tarmkanalen, bronkial astma. Pasienter med akutt magesår og tolvfingertarmsår kan utvikle blødninger.

Bivirkninger. Bivirkninger forbundet med administrering av "Ascoril" regnes som et sjeldent fenomen. Likevel er klager over ubehag i epigastrium, kvalme, hodepine og svimmelhet, nattlig søvnløshet og tidligere oppvåkning, døsighet på dagtid, forekomst av kramper, skjelving i hendene mulige. Pasienter kan oppleve en markant reduksjon i blodtrykk, økt hjertefrekvens, muskelsmerter, i noen tilfeller - bronkospasme og allergiske reaksjoner, inkludert angioødem.

Interaksjon med andre legemidler. Sannsynligheten for bivirkninger øker ved kombinert bruk av "Ascoril" og beta-adrenomimetika eller teofyllin. Det anbefales ikke å kombinere legemidlet med ikke-selektive beta-adrenoreseptorhemmere (spesielt ved bronkial astma), MAO-hemmere. "Ascoril" kan øke blodinnholdet av digoksin noe.

Risikoen for hypokalemi (kaliummangel som påvirker hjertet) øker hvis du tar kortikosteroider eller diuretika sammen med "Ascoril".

Det er uønsket å kombinere legemidlet med trisykliske antidepressiva, adrenalin, midler som inneholder kodein og etanol.

Legemidlet kombineres ikke med alkaliske løsninger, da dette reduserer effektiviteten. Forsiktighet bør utvises dersom pasienten trenger anestesi.

Oppbevaringsforhold. Tabletter og sirup "Ascoril" kan lagres hjemme i to år. Åpen sirup anbefales å brukes innen en måned.

Vi har sett på medisiner som har slimløsende virkning. Disse stoffene letter opphostingen av slim, og selv om de reduserer hostehyppigheten litt, stopper de den ikke helt. Ved våt hoste er opphopning av slim i bronkiene en faktor som fremkaller alle slags komplikasjoner.

Slike legemidler med slimløsende effekt bør ikke tas samtidig med hostedempende midler som hemmer funksjonen til hostesenteret i hjernen. Slik behandling hindrer bare bedring. Ved smertefull produktiv hoste kan man foretrekke slike legemidler som reduserer antall og intensitet av hostehandlinger litt, og hostedempende midler er fornuftig å ta når det er lite eller ingen sputum (tørrhoste), forutsatt at det ikke er noen aktiv infeksjon i kroppen.

Midler mot alvorlig våt hoste

Når det gjelder hoste ledsaget av økt produksjon av trakeobronkial sekresjon, mistenker legene umiddelbart en akutt infeksjon. Ved hjertesykdom, inntrengning av fremmede stoffer i luftveiene og noen andre omstendigheter, hvis sputum frigjøres, da i små mengder. Ved infeksjon er den inflammatoriske prosessen i seg selv en stimulator for slimproduksjon, pluss at epitelceller irriteres av bakterielle sekresjoner, noe som også øker slimproduksjonen.

En stor mengde sputum er ikke en dårlig ting, for jo mer sputum det er, desto bedre blir luftveiene renset. I dette tilfellet er det viktig å overvåke utflodens art. Hvis det er gjennomsiktig eller hvitaktig slim, er det ingenting å bekymre seg for. Men uklar utflod, endring i farge (gulaktig eller grønnaktig uklar sputum - et tegn på purulent betennelse), utseendet av blodstriper - dette er allerede alarmerende symptomer som krever mer seriøs behandling enn å bekjempe hoste.

Symptomene ovenfor kan indikere utvikling av bronkitt, lungebetennelse, tuberkulose eller lungeabscess. Og her trenger du ikke symptomatisk behandling, men kompleks behandling med bruk av sterke antibiotika og andre alvorlige legemidler, overholdelse av sengeleie, kosthold, etc.

Men faktum er at slike alvorlige sykdommer sjelden oppstår av seg selv. Mye oftere ses de som en komplikasjon av mindre dypt lokaliserte luftveissykdommer som ikke virker alvorlige nok. Feil uansvarlig tilnærming til behandling av "bagatelle" sykdommer fører til spredning av smitte i dypere deler av luftveiene. Og her er det svært viktig å forhindre tetthet i utgangspunktet.

Midler mot våt hoste bidrar til å unngå alvorlige komplikasjoner av smittsomme sykdommer ved å optimalisere prosessen med å rense luftveiene for slim og patogener. Dette forhindrer at mikrober formerer seg og trenger dypere inn i lungene.

Hvordan og hvilke medisiner kan hjelpe mot våt hoste? Medisiner beregnet for behandling av produktiv hoste bør legge til rette for opphosting av sputum. Dette kan gjøres ved å øke peristaltikken (aktive kontraktile bevegelser) i bronkiene, øke produksjonen av bronkial sekresjon og redusere viskositeten.

Disse kravene oppfylles av to typer legemidler: mukolytika og slimløsende midler. De første bidrar til flytendegjøring av sputum, praktisk talt uten å påvirke produksjonen. Dette er mulig på grunn av ødeleggelsen av disulfidbindinger mellom svovelatomer i polysakkaridene som utgjør bronkialsekresjonen.

Ekspektoranter øker også fuktigheten og reduserer viskositeten til sputum, men på en annen måte. Refleksvirkende legemidler har en irriterende effekt på magereseptorer, som igjen stimulerer utskillelsen av spyttkjertler og bronkialkjertler. Direktevirkende ekspektoranter reagerer med komponentene i sputum og endrer dets kjemiske og fysiske egenskaper, noe som gjør at de ofte kategoriseres som mukolytiske (sekretolytiske) legemidler.

Både disse og andre legemidler som har slimløsende virkning, stimulerer samtidig sammentrekning av bronkienes muskelvegger, noe som fremmer fjerning av slim og smittestoff fra luftveiene.

Indikasjonene for bruk av mukolytika og slimløsende midler sier at disse legemidlene brukes ved bronkial- og lungesykdommer med nedsatt produksjon av slimsekresjon og vanskeligheter med å utvise sputum fra luftveiene. Disse legemidlene kan foreskrives både for tørrhoste (for eksempel i begynnelsen av sykdommen) og for våthoste, hvis utskillelsen av bronkialinnhold er vanskelig på grunn av endrede slimegenskaper eller utilstrekkelig slimproduksjon.

Leger foreskriver midler mot sterk våt hoste, som indikerer en akutt infeksjon, sammen med antibakterielle legemidler. Utseendet og intensiveringen av sykdomssymptomer etter inkubasjonsperioden indikerer at kroppen selv ikke kan takle det aktive patogenet, og det er mer enn uansvarlig å bare stole på slimløsende midler i dette tilfellet. Tross alt fjernes ikke alle aktive mikrober ved hosting, noe som betyr at de gjenværende kan fortsette å formere seg og fange flere og flere territorier i luftveiene.

Hvis det ikke er problemer med oppspytt av sputum, kan antibiotika hjelpe mot våt hoste selv uten bruk av ekstra midler som tynner ut sputumet og hjelper det med å bevege seg mot de øvre luftveiene.

Et viktig poeng er behovet for profesjonell forskrivning av medisiner. Selvbehandling med antibiotika er enda farligere enn selvvalg av slimløsende midler uten å ta hensyn til hostens art. Selv om disse legemidlene ikke medfører merkbar helseskade, kan de i fremtiden komplisere behandlingen av infeksjonen på grunn av utviklingen av resistens (motstand) hos mikroorganismer mot den aktive ingrediensen i antibiotikaen som brukes (dette problemet oppsto imidlertid på bakgrunn av ukontrollert bruk av antibakterielle midler med systemisk virkning). Dette er spesielt farlig ved tilbakevendende infeksjon med et uforanderlig patogen som konstant er i pasientens kropp.

Liste over bøker og studier relatert til studiet av medisiner mot våt og tørr hoste

1. "Hoste: Årsaker, mekanismer og terapi" - av Peter V. Dicpinigaitis (År: 2003)
2. "Kronisk hoste: En omfattende gjennomgang" - av Richard S. Irwin, Mahmood F. Bhutta (År: 2014)
3. "Hoste og andre respirasjonsreflekser" - av SN Andreev (År: 2014)
4. "Mekanismer og behandling av tørrhoste: Fra benk til sengekant" - av Giovanni Fontana, Paolo Tarsia (År: 2016)
5. "Håndtering av hoste" - av Alyn H. Morice (År: 2014)
6. "Hoste: Nåværende perspektiver på diagnose og behandling" - av Bradley A. Undem (År: 2019)
7. "Hostestillende legemidler: Fra preklinisk forskning til klinisk anvendelse" - av Kian Fan Chung, Alyn H. Morice (År: 2003)
8. "Prinsipper og praksis for farmakoterapi" - av Marie A. Chisholm-Burns, Terry L. Schwinghammer, Barbara G. Wells (År: 2015)
9. "Klinisk farmakologi og terapi" - av Gerard A. McKay (År: 2013)
10. "Håndbok i farmakoterapi" - av Barbara G. Wells, Joseph T. DiPiro, Terry L. Schwinghammer, Cecily V. DiPiro (År: 2021)

Litteratur

Belousov, YB Klinisk farmakologi: nasjonal veiledning / redigert av YB Belousov, VG Kukes, VK Lepakhin, VI Petrov - Moskva: GEOTAR-Media, 2014.