Medakson

Medaxone er et antibiotikum fra kategorien av cephalosporiner administrert av den parenterale ruten. Har bakteriedrepende aktivitet.

Indikasjoner Medaksona

Det brukes til å behandle ulike lidelser:

• infeksjon, provosert av aktiviteten av mikroflora, som har følsomhet til ceftriakson (blant de lesjoner som påvirker åndedrettskanalene, LOP, organer, knokler, ledd, peritoneum, epidermis, nyrer, urinrør kanaler og bindevev);
• sepsis eller meningitt, samt infeksjoner i urogenitale området;
• patologier som er av smittsom natur, hos mennesker med svekket immunforsvar.

Det er foreskrevet for å forhindre forekomst av infeksjoner i perioder etter kirurgiske inngrep.

Utgivelsesskjema

Frigivelsen er laget i form av et lyofilisat til fremstilling av injeksjoner (intravenøs eller intramuskulær), innvendig flasker av glass med en kapasitet på 500 eller 1000 mg. Inne i pakke 1 en slik flaske.

Farmakodynamikk

Effekten av stoffet er basert på undertrykkelse av celleveggbindingsprosesser. Legemidlet har bakteriedrepende aktivitet mot et stort utvalg av mikrober, og demonstrerer samtidig motstand mot enzymer produsert av bakterier (cephalosporinase med penicillinaser).

Farmakokinetikk

Element ceftriaxon etter parenteral bruk ved høy hastighet absorberes og passerer inn i vevet og kroppsfluidet.

Den gjennomsnittlige halveringstiden er 8 timer; hos eldre er denne perioden lengre nesten to ganger.

Nivået på biotilgjengelighet etter intramuskulær injeksjon er 100%. Den bakteriedrepende effekten av legemidler med hensyn til følsomme bakterier fortsetter i en periode på 24 timer. Syntesen med protein er 85-95%.

Utskillelse av uendret ceftriaxon med urin er 50-60%, og ytterligere 40-50% utskilles med galle.

Dosering og administrasjon

Legemidlet skal administreres intravenøst eller intramuskulært. I en dag blir vanligvis 1-2 g av legemidlet administrert (én gangs prosedyre). Utfør bilder med intervaller på 24 timer. Noen ganger (med alvorlige former for alvorlighetsgrad av patologier eller i nærvær av bakterier med moderat følsomhet), kan daglig dosering økes opp til 4 år.

Ungdom over 12 år injiseres med en dose beregnet i henhold til skjemaet på 20-75 mg / kg. Hvis barnets vekt er over 50 kg, administreres medisinen i voksne doser. Dimensjoner av doser for nyfødte bør ikke være over 50 mg / kg.

Varigheten av behandlingssyklusen bestemmes av typen patogen bakteriepatogen, så vel som av patologienes natur. Vanligvis varer det i 4-14 dager.

For å forhindre fremveksten av infeksjoner etter kirurgiske prosedyrer, 60 minutter før operasjonens start, 1 gangs administrasjon av legemidlet i en dose på 1-2 g.

[2]

Bruk Medaksona under graviditet

Det er forbudt å bruke Medaxone under graviditet eller amming.

Kontra

De viktigste kontraindikasjoner:

• nærvær av sterk følsomhet overfor stoffet;
• utilstrekkelig nyre- eller leverfunksjon
• Tilstedeværelse i anamnese om blødning eller sykdommer som påvirker mage-tarmkanalen (ulcerøs form av kolitt eller enteritt).

Bivirkninger Medaksona

Bruk av medisinering kan føre til fremveksten av visse bivirkninger:

• Lokale manifestasjoner av allergier: elveblest, kløe, feber og utslett. Av og til er eosinofili, MEE, bronkospasme, anafylaksi og serumsykdom;
• Fordøyelsessykdommer: oppkast, forstoppelse, stomatitt, hevelse, kvalme eller diaré, og i tillegg til denne enterocolitt, magesmerter, smak og dysbiose;
• forstyrrelser i hematopoietisk funksjon: neutron, leuko- eller granulocytopeni, hemolytisk form for anemi og hypokoagulering;
• problemer med arbeidet med nyrene og urinveiene: hematuri eller anuria, azotemi eller oliguri, og i tillegg en økning i blodverdiene av urea;
• andre: smerter som oppstår under venen, neseblod, svimmelhet, flebitt, hodepine og candidiasis.

[1]

Overdose

Når forgiftning med Medaxone kan øke alvorlighetsgraden av negative symptomer.

Interaksjoner med andre legemidler

På grunn av mangel på kompatibilitet mellom ceftriaxon og aminoglykosider, bør de brukes separat, men ikke overskride størrelsen på de foreskrevne dosene.

Ceftriaxon har heller ikke kompatibilitet med etylalkohol.

Kjemisk inkompatibilitet tillater ikke blanding av stoffet med andre antibiotika i en enkelt sprøyte eller infusjonskapasitet.

[3], [4]

Lagringsforhold

Medaxone bør oppbevares ved temperaturverdier som ikke overstiger 25 ° C.

Holdbarhet

Medaxone kan brukes innen 24 måneder etter frigjøring av terapeutisk middel.

Analoger

Drug analoger er stoffer av aksoner, Megion, Lifakson, Azaran med Betasporinom, og i tillegg Biotrakson, Longatsef, Steritsef og Lendatsin med Movigipom. Listen også Rocephin, Triakson, Tsefatrin, Torotsef med Hyson og Oframaksom og tilsetning Tertsef, Tsefogram, Fortsef, Tsefson med Cefaxone, ceftriakson natrium og ceftriaxone og også Tseftriabol.

Anmeldelser

Medaxone mottar positiv tilbakemelding fra pasienter som noterer seg den høye terapeutiske effektiviteten. Selv om det også er mennesker som ikke har ønsket resultat. Men i disse tilfellene nevnte kommentatorene ikke tester som bidrar til å bestemme mikrobiell mikrofloras følsomhet i forhold til stoffet, noe som er svært viktig for effektiviteten av antibiotikabehandling.