Med blonder

Texamen er et legemiddel med smertestillende egenskaper.

Indikasjoner Teksamena

Den brukes til personer med sykdommer innen muskuloskeletale vev, som er degenerative og inflammatoriske i naturen, og ledsaget av smertefulle opplevelser:

• gikt;
• revmatoid artritt;
• osteoartrose med osteokondrose;
• ankyloserende spondylitt.

Injeksjonene brukes til å raskt eliminere smerte som oppstår på grunn av:

• skader forårsaket av skader;
• myositis med tendinitt;
• lesjoner i ligamentet;
• lumbago, polyarthritis og periatritis, samt nevralgi.

Utgivelsesskjema

Utløsningen er laget i form av et pulver med et væskeoppløsningsmiddel (i hetteglass), så vel som i tabletter. Inne i boksen er det en slik flaske eller en blisterpakning med 10 tabletter.

Farmakodynamikk

Det aktive elementet i stoffet er en del av gruppen oxycomas og har antipyretiske, antiinflammatoriske og smertestillende effekter. Virkningsmekanismen er basert på nedbremsing av prosessene for binding av PG og metabolisme av arakidonsyre, og i tillegg til undertrykkelse av COX-aktivitet.

Texamen A fremmer inhibering av histaminfrigivelse, så vel som frekvensen av fagocytose, og derved reduserer betennelse.

Legemidlet reduserer påvirkning som utøves av bradykinin på endene, hemmer utskillelsen av makrogeneriske ledbånd, normaliserer styrken av lysosomvæggene, og styrker styrken av kapillærene ytterligere.

Farmakokinetikk

Den aktive bestanddelen absorberes fullstendig og med høy hastighet i mage-tarmkanalen. Nivået på biotilgjengelighet er 100%. Peakverdier er notert etter 2 timer etter bruk av stoffet. Omtrent 99% av det aktive stoffet syntetiseres med proteinene i plasma.

Metabolske prosesser forekommer i leveren. Disintegrasjonsprodukter utskilles i urinen, så vel som galle. Substansen av tenoxicam kan trenge inn i hematoplacentalbarrieren (hos gravide kvinner), så vel som BBB.

[1], [2]

Dosering og administrasjon

Legemidlet i tabletter forbrukes internt - standard administrasjonsmåte: bruk av 20 mg av legemidlet hver dag.

I det akutte stadiet av gikt, tas to tabletter med 20 mg i 2 dager en gang daglig, og deretter byttes til det daglige inntaket av den første pillen. Du kan ta Texamen i 1-2 uker.

For å eliminere de uttrykte smertefulle opplevelsene, er det nødvendig å bruke legemidlet i form av injeksjoner. Det er nødvendig å administrere legemidlet intramuskulært - i henhold til det første hetteglasset, hvorav volumet er 20 mg, hver dag. Legemidlet i ampuller kan brukes i maksimalt 5 dager.

Bruk Teksamena under graviditet

I dyreforsøk ble teratogene egenskaper ikke påvist. Det er ingen informasjon om den negative effekten av det aktive legemiddelelementet på fosteret.

Den medisinske komponenten er i stand til å skille ut med morsmelk, slik at stoffet ikke kan administreres til kvinner som ammer.

Kontra

De viktigste kontraindikasjoner:

• Tilstedeværelsen av intoleranse med hensyn til stoffets elementer;
• gipolaktaziya;
• nærvær i anamnesen til "aspirintriaden";
• diabetes mellitus;
• sykdom i fordøyelsessystemet (sår eller gastritt);
• patologier som påvirker leverfunksjonen;
• hjertesvikt;
• primær hypertensjon
• koagulasjonsforstyrrelser;
• sykdommer forbundet med vestibulær apparatet;
• problemer med auditiv oppfatning;
• søknad i barndommen.

[3], [4]

Bivirkninger Teksamena

Bruk av stoffet fører til utvikling av visse bivirkninger:

• forstyrrelser i fordøyelsessystemet: distensjon, avføring lidelser, gastropati halsbrann, smerter i magesekkens, stomatitt, anoreksi, oppkast, erosjon og økt AST eller ALT-verdier;
• hematopoietiske sykdommer og CAS-funksjoner: økt blodtrykk, trombocytopeni, takykardi og agranulocytose;
• problemer som påvirker arbeidet i nasjonalforsamlingen: depresjon, alvorlig angst eller døsighet, svimmelhet og migreneanfall, og i tillegg, irritasjon av slimhinner øye, øre støy og endringer i visuell eller auditiv persepsjon;
• Annet: Noen ganger er det spasmer av bronkier, hyperhidrose, tegn på allergi, angioødem, kløe i huden og en økning i nivået av urea nitrogen.

Texamin-injeksjonene tolereres godt nok, og forårsaker bare sporadisk utvikling av vanlige bivirkninger.

Overdose

Når du bruker stoffet i store deler, utvikler en følelse av døsighet eller agitasjon, oppkast, smerte i epigastrium, og i tillegg en forstyrrelse av avføringen. Ved alvorlig forgiftning oppstår kramper, følelse av desorientering og blødning i mage-tarmkanalen.

Texamen har ikke motgift, så når det er gift, er det nødvendig å utføre symptomatiske tiltak.

Interaksjoner med andre legemidler

Kortikosteroider, salicylater og også midler fra kategorien NSAID øker risikoen for sår på mageveggene.

Legemidlet øker alvorlighetsgraden av virkningen av sulfonylurea-derivater, og i tillegg til indirekte antikoagulantia. Substansen av probenecid øker hastigheten på utskillelse av tenoxicam fra kroppen.

Texamen reduserer nivået av SG i blodet.

Legemidler med potensiell nefrotoksisitet, antagonister av serotonin-endinger, antiaggreganter, samt vanndrivende legemidler kombinert med Texamen er forbudt.

Når det kombineres med antibiotika fra kinolongruppen, øker kramperaktiviteten.

Medikamentets effektivitet av mifepristonelementet reduseres når det kombineres med legemidlet.

Lagringsforhold

Texman skal holdes ved temperaturer innen 25 ° C.

Holdbarhet

Texman er lov til å brukes i 2 år fra datoen for utgivelsen av legemidlet.

Analoger

Blant de strukturelle substituttene for stoffet er Tobitol med Tenikam og Tenoktil.

Medivalis og Meloxicam-legemidler er analoger av stoffet.

Anmeldelser

Texman i injeksjonene overføres perfekt, uten at det fører til utvikling av lokale negative effekter, dersom de aseptiske reglene blir observert.

I medisinske vurderinger om effektiviteten av narkotika, er det en høy grad av effekten, og dette er ekstremt viktig i tilfelle behovet for å eliminere alvorlig smerte.

De fleste vurderingene om stoffet er positive, og markerer den kvalitative terapeutiske effekten i behandlingen av betennelser forbundet med beinsystemet.