Texamen

Texamen er et legemiddel med smertestillende egenskaper.

Indikasjoner Texamena

Det brukes hos personer med sykdommer i muskel- og skjelettvevet som er degenerative og inflammatoriske og ledsaget av smerter:

• gikt;
• revmatoid artritt;
• slitasjegikt med osteochnodrose;
• Bekhterevs sykdom.

Injeksjoner brukes til raskt å lindre smerter som oppstår på grunn av:

• skader forårsaket av skader;
• myositt med senebetennelse;
• lesjoner i ligamentområdet;
• lumbago, polyartritt og periartritt, samt nevralgi.

Utgivelsesskjema

Produktet produseres i form av pulver med et flytende løsemiddel (i hetteglass), samt i tabletter. Esken inneholder 1 slikt hetteglass eller en blisterpakning med 10 tabletter.

Farmakodynamikk

Det aktive elementet i legemidlet er en del av oksikamgruppen og har febernedsettende, antiinflammatoriske og smertestillende effekter. Virkningsmekanismen er basert på å bremse prosessene med PG-binding og arakidonsyremetabolisme, samt å undertrykke aktiviteten til COX.

Texamen L bidrar til å hemme prosessene med histaminfrigjøring, samt fagocytosehastigheten, og reduserer dermed betennelse.

Legemidlet reduserer effekten av bradykinin på endene, hemmer fjerningen av makroenergetiske bunter, normaliserer styrken til lysosomers vegger, og styrker også styrken til kapillærene.

Farmakokinetikk

Den aktive ingrediensen absorberes fullstendig og raskt i mage-tarmkanalen. Biotilgjengelighetsnivået er 100 %. Toppverdier observeres etter 2 timers administrering av legemidlet. Omtrent 99 % av den aktive ingrediensen syntetiseres med proteiner i plasmaet.

Metabolske prosesser skjer i leveren. Nedbrytningsproduktene skilles ut i urin og galle. Stoffet tenoksikam kan trenge inn i hematoplacenta-barrieren (hos gravide) og BBB.

[ 1 ], [ 2 ]

Dosering og administrasjon

Legemidlet i tabletter tas oralt - standarddosen er 20 mg av legemidlet daglig.

I den akutte fasen av gikt, ta 2 tabletter LS med et volum på 20 mg én gang daglig i 2 dager, og bytt deretter til daglig inntak av 1 tablett. Du kan ta Texamen i 1-2 uker.

For å eliminere sterke smerter er det nødvendig å bruke medisinen i form av injeksjoner. Legemidlet bør administreres intramuskulært - 1 flaske, med et volum på 20 mg, daglig. Legemidlet i ampuller kan brukes i maksimalt 5 dager.

Bruk Texamena under graviditet

Dyreforsøk har ikke vist noen teratogene egenskaper. Det finnes ingen informasjon om den negative effekten av det aktive elementet i legemidlet på fosteret.

Den medisinske komponenten kan skilles ut i morsmelk, så legemidlet bør ikke foreskrives til ammende kvinner.

Kontra

De viktigste kontraindikasjonene:

• tilstedeværelsen av intoleranse mot elementene i stoffet;
• hypolaktasi;
• historien om "aspirin-triaden";
• diabetes mellitus;
• sykdom i fordøyelsessystemet (sår eller gastritt);
• patologier som påvirker leverfunksjonen;
• hjertesvikt;
• primær hypertensjon;
• koagulasjonsforstyrrelser;
• sykdommer forbundet med det vestibulære apparatet;
• problemer med auditiv persepsjon;
• bruk i barndommen.

[ 3 ], [ 4 ]

Bivirkninger Texamena

Bruk av stoffet fører til utvikling av visse bivirkninger:

• lidelser forbundet med fordøyelsessystemet: oppblåsthet, tarmlidelser, gastropati med halsbrann, smerter i epigastriet, stomatitt med anoreksi, oppkast, erosjoner og økte ALAT- eller AST-verdier;
• forstyrrelser i hematopoiesen og kardiovaskulær funksjon: økt blodtrykk, trombocytopeni, takykardi og agranulocytose;
• problemer som påvirker nervesystemets funksjon: depresjon, alvorlig opphisselse eller døsighet, svimmelhet og migreneanfall, samt irritasjon av øyets slimhinne, tinnitus og endringer i syns- eller auditiv persepsjon;
• Andre: Bronkospasmer, hyperhidrose, tegn på allergi, angioødem, kløe i huden og økte nivåer av ureanitrogen i blodet observeres av og til.

Texamen-injeksjoner tolereres ganske godt, og forårsaker bare av og til utvikling av generelle bivirkninger.

Overdose

Ved bruk av medisinen i store doser utvikles en følelse av døsighet eller opphisselse, oppkast, smerter i epigastrium, og i tillegg til dette, tarmproblemer. Ved alvorlig rusmiddelforgiftning oppstår kramper, en følelse av desorientering og blødninger i mage-tarmkanalen.

Texamen har ingen motgift, så ved forgiftning må symptomatiske tiltak iverksettes.

Interaksjoner med andre legemidler

Kortikosteroider, salisylater og NSAIDs øker risikoen for å utvikle sår på mageveggene.

Legemidlet øker effekten av sulfonylureaderivater, og i tillegg indirekte antikoagulantia. Stoffet probenecid øker utskillelsen av tenoksikam fra kroppen.

Texamen reduserer nivået av SG i blodet.

Legemidler med potensiell nefrotoksisitet, serotonin-endende antagonister, blodplatehemmere og vanndrivende legemidler er forbudt å kombineres med Texamen.

Når det kombineres med antibiotika fra kinolongruppen, øker den krampaktige aktiviteten.

Den medisinske effekten av elementet mifepriston reduseres når det kombineres med legemidlet.

Lagringsforhold

Texamen bør oppbevares ved temperaturer rundt 25 °C.

Holdbarhet

Texamen kan brukes i 2 år fra utgivelsesdatoen for legemidlet.

Analoger

Blant de strukturelle erstatningene for legemidlet: Tobitol med Tenikam og Tenoctil.

Analogene til legemidlet er Movalis og Meloxicam.

Anmeldelser

Texamen-injeksjoner tolereres godt uten å forårsake lokale negative effekter dersom aseptiske regler følges.

I medisinske vurderinger angående stoffets effektivitet er den høye virkningshastigheten bemerket, og dette er ekstremt viktig når det gjelder behovet for å eliminere alvorlig smerte.

De fleste anmeldelser av legemidlet er positive og bemerker dens høykvalitets terapeutiske effekt i behandlingen av betennelse forbundet med skjelettsystemet.