Magurol

Kardiovaskulære midler Magurol er en narkotikablokker av a-adrenerge reseptorer.

[1]

Indikasjoner Magurol

Medisinske middel Magurol er indisert for behandling:

• høyt blodtrykk;
• godartet prostatisk hyperplasi.

Magurol inngår ofte i kombinert terapeutisk regime, sammen med tiazider, beta-blokkere, ATP-hemmere eller kalsiumantagonister.

[2]

Utgivelsesskjema

Magurol er en tablett med en aktiv ingrediens i doxazosin mesylat. Tabletter doseres ved 2 og 4 mg. Fargen på tablettene er hvit, formen er rund, flatet. På den ene siden er det et hakk for muligheten for å dosere stoffet.

Blisterplaten inneholder 10 tabletter, og pakken består av to blisterplater i en pappkasse.

Farmakodynamikk

Magurol er en selektiv konkurrerende blokkering av postsynaptiske alfa- _1- adrenoreceptorer. Legemidlet bidrar til utvidelsen av perifer vaskulær seng - dette igjen tilskynder en nedgang i OPSS og blodtrykk.

Virkningen av Magurol fører til en økning i koeffisienten av totalt kolesterol-HDL-kolesterol, samt en reduksjon i totalt antall triglyserider med kolesterol.

På bakgrunn av langvarig behandling med medikamentet oppdages omvendt utvikling av hypertrofiske endringer i venstre ventrikkel, trombocytaggregasjon undertrykkes, innholdet av plasminogenstimulerende middel i vevstrukturer øker.

Blokkering av alfa- ₁ -adrenoseptor, som er plassert i stroma og prostata kapsel i eidet blæren aktiverer senke motstanden og trykket i urinrøret, men også analoge prosesser i urinrøret åpningen.

Magurol stabiliserer urologisk dynamikk og eliminerer tegn på godartet proliferasjon av prostata.

Farmakokinetikk

Etter intern mottak er det en kvalitativ absorpsjon av et preparat: nivået i blodplasma blir så mye som mulig allerede etter 2 timer etter bruk av en tablett.

Fra plasma blir Magurol utskilt i to trinn, og slutthalveringstiden er 22 timer. Denne egenskapen tillater at man tar pillen en gang om dagen.

Med nedsatt nyrefunksjon ble det ikke observert noen signifikante egenskaper i kinetikken av legemidlet.

Metabolismen av stoffet utføres hovedsakelig i leveren, og med patologiske forandringer av dette organet, er Magurol derfor brukt svært nøye.

Omtrent 98% av den aktive komponenten danner et bindemiddel med plasmaproteinene.

Metabolisme skjer hovedsakelig gjennom O-demetylering og hydroksylering.

[3]

Dosering og administrasjon

Legemidlet til Magurol tas om morgenen eller kvelden.

• Ved høyt blodtrykk er doseringen av Magurol alltid foreskrevet individuelt, i gjennomsnitt - fra 1 til 16 mg per dag. Behandlingen starter som regel med en mindre mengde av legemidlet, men om nødvendig øker dosen.
• Ved godartet prostatahyperplasi startes behandling med 1 mg av legemidlet daglig. Noen ganger økes doseringen til 2 mg, og deretter til 4 mg. Maksimum anbefalt anbefalt mengde Magurol er 8 mg. Behandlingsforløpet varer vanligvis 7-14 dager.

For eldre pasienter er dosejustering ikke nødvendig.

[5],

Bruk Magurol under graviditet

Studier utført på dyr har ikke oppdaget en skadelig effekt av stoffet på fosteret. Det ble imidlertid bemerket at administrasjonen av legemidlet i store doser førte til en begrensning av muligheten for overlevelse av fosteret.

Studier som involverer gravide har ikke blitt utført så langt, derfor er det ingen mulighet for å påstå en fare, eller for sikkerheten til Magurol for graviditetsprosessen og for fosteret.

Av denne grunn bør spørsmålet om hensiktsmessigheten av behandling med gravide avgjøres av legen i hver spesiell situasjon.

Gjennomføringen av stoffet i sammensetningen av morsmelk er bevist, derfor er det bedre å ikke kombinere behandlingen med Magurol og amming.

Kontra

Magurol har en liten liste over kontraindikasjoner. Blant dem:

• Overfølsomhet overfor kinazolinpreparater;
• overfølsomhet over for doxazosin eller hjelpestoffer av tabletter.

Bivirkninger Magurol

• Vestibulære lidelser, kvalme, svimmelhet.
• Ødem, generell ubehag, sløret bevissthet.
• Rennende nese.
• Følelse av støy i ørene.
• Sløret syn.
• Dyspepsi, tørst, økt gassproduksjon.
• Smerte i kroppen.
• Gulsott forbundet med trange galle.
• Allergi.
• Endring i leverparametere.
• Endring i kroppsvekt.
• Smerter i leddene, ryggraden, musklene.
• Skjelving, nummenhet i lemmer.
• Søvnforstyrrelser, angst, depressive tilstander.
• Endre diuresis, inkontinens.
• Krenkelser av styrke.
• Hoste, kortpustethet, bronkial spasmer.
• Kløe, utslett.
• Rødhet i ansiktet, feber.
• Redusert blodtrykk.
• Smerter i hjertet, forandring i hjerterytmen.

[4]

Overdose

Å ta en stor mengde medikamentet på en gang kan føre til en kraftig nedgang i blodtrykket. Hvis dette skjer, skal pasienten få en horisontal posisjon, og legger hodet lavere i forhold til kroppen. Hvis nødvendig, foreskrive symptomatiske legemidler.

I tilfelle av overdose anses hemodialyse å være ineffektiv.

Interaksjoner med andre legemidler

Kombinasjonen av Magurol og andre betyr at lavere blodtrykk, bidrar til styrking av handlingen i en gjensidig retning.

Kombinasjonen av Magurol og kalsiumkanalblokkere kan føre til en markert reduksjon av blodtrykket.

Nitrater, preparater for generell anestesi, trisykliske antidepressiva og preparater basert på etylalkohol kan forårsake en økning i den antihypertensive effekten av Magurol.

Magurol er godt kombinert med diuretika, furosemid, beta-blokkere, ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer, antibiotika, antidiabetika og antikoagulantia.

[6], [7]

Lagringsforhold

Magurol kan oppbevares i vanlige romforhold, slik at barn ikke lagrer lagring av medisiner.

Holdbarhet

Magurol kan lagres i opptil 5 år.