Lymfom i øyet

Lymfomer i øyesykeapparatet (konjunktiv, tårkirtel og bane) utgjør ca 8% av alle ekstranodale lymfomer. Lymfom, som godartet lymfoid hyperplasi, refereres til som lymfoproliferative sykdommer. Mellom disse to formene ligger den såkalte "gråsonen" av mellomprodukter, hvor diagnosen som bruker tradisjonelle histologiske teknikker er umulig.

[1], [2]

Symptomer på øye lymfom

Lymfom i øyet manifesterer seg i 6-8 år med livsfarlige symptomer.

• Det er lokalisert i noen del av bane og noen ganger har en tosidig karakter.
• Front lokalisering kan nås av palpasjon og har en elastisk konsistens.
• Noen ganger er lymfom begrenset til konjunktiv eller lacrimal kjertel og påvirker ikke bane.

Systemisk undersøkelse av pasienter med lymfoid hyperplasi lesjoner bane omfatter bryst radiografi, elektroforese av serum immunoglobuliner, thoraco-abdominal CT for å detektere mulig retroperitoneal fordeling, dersom det er nødvendig - benmarg punktering.

Forløpet av lymfom i øyet er variert og kan være uforutsigbart. Hos noen pasienter histologisk, blir de tilsynelatende ondartede lesjonene resonert spontant eller etter bruk av steroider. Omvendt gir godartet lymfoid hyperplasi som utvikler seg etter noen år opphav til lymfom.

Klassifisering av øyelymfom

Euro-amerikansk klassifisering av lymfomer (REAL) deler lymfom i 5 typer i henhold til økt risiko for ekstranodal spredning, formidling med tid og dødelighet.

• Extranodal B-celle lymfom i marginal sone.
• Lymfom i midten av follikel.
• Diffus storcelle B-lymfom.
• Plasmacvtom.
• Lymphoplasmosis lymfom.

[3], [4], [5], [6], [7], [8], [9],

Behandling av øyelymfom

Behandling av øyelymfom inkluderer strålebehandling for lokaliserte prosesser og kjemoterapi for formidlede former.