Lendacin

Lendacin er et antibakterielt stoff med høy systemisk aktivitet. Han er i kategorien cefalosporiner av 3. Generasjon. Det spesifiserte middel er introdusert ved den parenterale metoden.

Legemidlet har kraftige bakteriedrepende egenskaper, som gir en terapeutisk effekt på et visst antall bakterier (gram-positiv, så vel som negativ). Den aktive komponenten er elementet ceftriaxon, som viser en markert motstand angående aktiviteten av p-laktamase.

[1], [2]

Indikasjoner Lendacina

Det brukes i en rekke sykdommer, hvor utviklingen av disse er forbundet med aktiviteten av stammer av visse mikrober:

• infeksjoner av infeksiøs og inflammatorisk natur som påvirker luftveiene;
• patologi av otolaryngologisk natur;
• sepsis ;
• hjertesykdommer - en inflammatorisk-inflammatorisk endokardiell lidelse;
• etablert meningokokk infeksjon;
• gastroenterologiske problemer - ulike sykdommer knyttet til arbeidet i mage-tarmkanalen og har smittsom genetisk utvikling;
• uro- eller nevrologi, samt gynekologi;
• infeksjoner assosiert med felles og benvev;
• lesjoner av epidermis og subkutane lag (også som følge av integriteten av deres integritet - skade eller skade);
• feber tyfus natur, samt shigellose eller salmonellose, provosert av invasjoner;
• Lyme sykdom;
• diagnostisert neutropenisk feber assosiert med ondartede svulster.

[3]

Utgivelsesskjema

Utløsningskomponenten er i form av et lyofilisat for fremstilling av injeksjonsvæske. Inne i boksen inneholder 1, 5 eller 10 flasker med lyofilisat.

[4]

Farmakodynamikk

Lendacin demonstrerer en bakteriedrepende effekt på følgende patogener:

• pneumokokker, epidermal eller Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans, gonokokker med Haemophilus influenzae, meningokokker, Dyukreya pinner, og peptostreptokokki blek Treponema, Borrelia og tilsetning Burgdorfera, martsestsens Serratia, Yersinia pestis, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis;
• salmonella, citrobacter, enterobacter med intestinal bacilli, Klebsiella med morgan bakterier, shigella og providence (ingen effekt på stammer som bidrar til produksjon av β-laktamase).

Det har ingen terapeutisk effekt på sykdommer forårsaket av Campunobacter jejuni, clostridiumforskjell, acinetobakterier med fraterisbakteroid, Listeria monocytogenes, Pseudomonas baciller, fecale enterokokker og stafylokokker som er resistente mot meticillin.

Resistens mot virkningen av Lendacin utviser chlamydia, mycoplasma og Koch-pinner.

Legemidlet vil være effektivt mot bakteriestammer som er resistente mot andre legemidler fra den angitte gruppen.

Farmakokinetikk

Legemidlet viser intens absorpsjon etter intramuskulær injeksjon. Indikatorer Cmax inne i plasmaet når dette skjer ganske raskt. Nivået på biotilgjengelighet er 100%.

Vd verdier av stoffet er ganske høye; Legemidlet går raskt inn i det indre av væsker med vev.

Ved behandling av infeksjoner assosiert med meningokokker i barn (siden fødselen) trer 17% av legemidlet inn i CSF. Hos voksne med samme sykdom etter 2-24 timer fra tidspunktet for påføring av 50 mg / kg, overstiger nivået av legemidler inne i cerebrospinalvæsken verdiene for BMD.

Eliminering av rusmidler gjennomføres hovedsakelig gjennom nyrene (ca. 55%), og i tillegg til tarmene (ca. 45%). Gjennomsnittlig term for halveringstiden til et stoff er ca 8 timer.

Slike halveringstider bidrar til å bevare plasma- og vevverdier av legemidlet (ca. 24 timer), som overstiger vevs- og plasmanivået av BMD i noen sykdomsfremkallende bakterier som er følsomme for Lendacin. Takket være dette kan bare en injeksjon av legemidlet utføres per dag.

Det er nødvendig å ta hensyn til forskjellen i farmakokinetikken til rusmidler hos små barn (mindre enn 8 dager) og eldre - gjennomsnittlig halveringstid er 16 timer.

I tillegg er det endringer i fjerning av medisinering hos nyfødte - utsöndringshastigheten i urinen øker til 70%.

[5]

Dosering og administrasjon

Legemidlet injiseres parenteralt - gjennom intramuskulære injeksjoner eller intravenøse infusjoner (ved lav hastighet, minst en halv time).

Personer eldre enn 12 år kreves å bruke 1-2 g av legemidlet 1-fold eller 2 ganger (med 12-timers intervall) per dag. På en dag, med en 2-gangs infusjon av medisinering, administreres ikke mer enn 4 g medisinering.

For personer over 18 år, for gonoré, blir 0,25 g intramuskulært brukt, en gang om dagen. En dag kan ikke bruke mer enn 0,25 g av stoffet.

For barn under 12 år brukes 50-75 mg / kg medikamenter en eller to ganger daglig (med en 12-timers pause) per dag. For dagen kan barnet ikke komme inn i mer enn 2 g Lendacin.

Ved behandling av meningokokker blir pasienter under 12 år administrert 1 gang eller 2 ganger (12-timers intervall) per dag ved 0,1 g / kg. Maksimalt 4 g av et stoff er tillatt per dag. Varigheten av behandlingsforløpet varierer fra 7-14 dager.

Nyfødte barn, med lav hastighet, bruker 20-50 mg / kg av legemidlet. Antall prosedyrer per dag og maksimum tillatt del per dag er valgt personlig.

I alvorlige stadier av lever- eller nyreforstyrrelser er det nødvendig å endre standarddoseringsregimet av legemidlet. Det er nødvendig å introdusere halvparten av standarddelen, og i tillegg til å overvåke plasmanivåene av legemidlet under behandlingen.

Ordningen for fremstilling av væsken og dens påfølgende bruk.

Intramuskulære injeksjoner.

Væske for slike prosedyrer fremstilles ved hjelp av løsningsmidler som har en smertestillende effekt (for å redusere smerten som oppstår når injeksjonen gis). Ved fremstilling av legemidler fortynnes 1 g lyofilisat fortynnet i 1% lidokain (3,5 ml, 0,25 g per 2 ml).

Injeksjonen er gjort dypt inne i gluteus muskel. Det er forbudt å bruke mer enn 1 g for den første baken. For å minimere risikoen for lokale tegn på allergi, gjøres injeksjoner i sin tur i hver balle.

Væske produsert med lidokain kan ikke brukes til IV-prosedyrer.

Intravenøse injeksjoner.

Løsningsmidlet er injisert vann med en beregning av 1 g av legemidlet per 10 ml væske (0,25 g / 5 ml).

Den skal legges inn med lav hastighet - i 2-4 minutter.

Intravenøse infusjoner.

For 2 g pulver brukes 40 ml løsningsmiddel - ikke-kalsium infusjonsvæske (0,45% / 0,9% NaCl, 5% levulose, 2,5% / 5% / 10% dextrose eller 6% dextran med dextrose).

Infusjonen utføres ved lav hastighet - i minst en halv time.

[7]

Bruk Lendacina under graviditet

Beslutningen om bruk av narkotika under graviditet skal gjøres av den behandlende legen, idet man tar hensyn til forholdet mellom fordelene for kvinnen og sannsynligheten for negative konsekvenser for fosteret.

Det er umulig å amme et barn under bakteriedrepende behandling ved bruk av Lendacin, fordi det aktive elementet utskilles fra morsmelk. Med behovet for å bruke medisinen, er det nødvendig å nekte å amme under behandlingen.

Kontra

Det er kontraindisert å bruke ved diagnostisert intoleranse i forhold til legemidler av den angitte kategorien.

Med ekstrem forsiktighet foreskrevet i slike situasjoner:

• sterk følsomhet forbundet med penicilliner (fordi det er stor sannsynlighet for å intensivere tegn på allergi);
• tilstedeværelsen av hepatologisk eller nefropatologi;
• forstyrrelser i mage-tarmkanalen;
• sykdomshistorie forbundet med galleblæren.

[6]

Bivirkninger Lendacina

Blant bivirkningene er:

• problemer med fordøyelsessystemet og mage-tarmkanalen: oppkast, stomatitt, flatulens, kvalme, diaré og i tillegg hyperbilirubinemi, økt aktivitet av intrahepatiske enzymer og kolitt av det pseudomembrane variasjonen;
• skade på hematopoietisk funksjon: en reduksjon i antall eosinofiler med leukocytter, en økning i blodproppens dannelse, anemi av hemolytisk form og en reduksjon eller økning i antall blodplater inne i blodet;
• urinveier: redusert urinutgang eller økning i blodkreatininverdier;
• lidelser forbundet med sentralnervesystemet: svimmelhet eller hodepine;
• Lokale tegn: utvikling av flebitt eller smerte og ubehag under innføringen av narkotika og etter fullføring av injeksjonen;
• manifestasjoner av allergi: epidermal utslett og kløe, hypertermi, dermatitt, angioødem, erytematøs utslett, ledsaget av ekssudat, samt urtikaria og anafylaktoide symptomer (reduksjon i blodtrykk og bronkialpasm).

Overdose

Ved overdosering med medisinering, oppkast, kvalme eller løs og hyppig avføring kan det oppstå, og i tillegg til kramper eller lidelser i bevisstheten.

Etter forekomsten av ovennevnte manifestasjoner bør konsultere en medisinsk faglig. Tilsvarende symptomatiske tiltak utføres. Lendacin har ingen motgift. Hemodialyse vil være ineffektiv.

Interaksjoner med andre legemidler

Kombinasjonen med syklosporin forårsaker en økning i plasmanivåene, noe som resulterer i at dets toksisitet økes.

Bruk sammen med antiplatelet midler eller NSAIDs øker sannsynligheten for blødning.

Kombinasjonen med diklofenak fører til en endring i eliminering av narkotikautskillelsen svekkes med samtidig økning i intestinal utskillelse sammen med galle.

Bruk i kombinasjon med acetazolamid fører til hyperkoncentrasjon av stoffet i mageinnholdet.

Ikke bruk eller bland Lendacin med antibakterielle midler (antibiotika fra andre farmakologiske kategorier).

Infusjonsvæsker som inneholder elementet Ca, må ikke blandes med medisiner.

[8], [9], [10]

Lagringsforhold

Lendacin må lagres på et mørkt og tørt sted, ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

Holdbarhet

Lendacin kan brukes innen 3 år fra datoen for fremstilling av legemidlet. Den ferdige væsken har en holdbarhet på 6 timer ved oppbevaring ved 25 ° C, samt 24 timer ved kjøling (2-8 ° C).

Søknad om barn

Ikke bruk nyfødte barn som har blitt diagnostisert med økt bilirubin-frekvens.

[11], [12]

Analoger

Analoger av medisinen er legemidlene Hazaran, Movigip, Torotsef, Axon med Longacef, og foruten Betasporin, Rotsefin, Medaxone med Biotriaxone og Stericef med Megion. I tillegg Ifitsef liste Tsefatrin, Lifakson og Tornakson, Tsefogram og Oframaks, Tseftriabol med Tertsefom, Hyson og Triakson med Tsefsonom og Fortsef, Ceftriaxone og Cefaxone.