^

Helse

Latrene

, Medisinsk anmelder
Sist anmeldt: 03.07.2025
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Latren er en medisin som bidrar til å forbedre mikrosirkulasjonsprosesser, samt blodets reologiske egenskaper.

Indikasjoner Latrhena

Det brukes til å eliminere forstyrrelser i perifer blodstrøm, diabetisk nevropati, Raynauds syndrom, claudicatio intermittens og oblitererende endarteritt. Legemidlet brukes også til trofiske vevsforstyrrelser.

Legemidlet er foreskrevet i kombinasjon med andre legemidler for å eliminere gangren, åreknuter, posttromboflebittisk syndrom, trofasår og frostskader.

Latren brukes også ved cerebrale sirkulasjonsforstyrrelser, iskemisk hjerneslag, DEP, og i tillegg til dette aterosklerose i hjernens kar, mot bakgrunn av hvilket svimmelhet med hodepine, hukommelses- og søvnproblemer utvikler seg.

Samtidig brukes legemidlet til å eliminere blodstrømsforstyrrelser i den vaskulære membranen i netthinnen og øyet, og i tillegg til dette, til å behandle degenerative forandringer, der hørselen gradvis svekkes (dette skjer på grunn av sykdom i blodårene i det indre øret).

trusted-source[ 1 ]

Utgivelsesskjema

Den frigjøres som en infusjonsløsning i flasker på 100, 200 eller 400 ml.

Farmakodynamikk

Den aktive ingrediensen i legemidlet er elementet pentoksifyllin, som er inkludert i kategorien puriner som en perifer vasodilatator. Legemidlet lindrer glatte muskelspasmer inne i bronkiene med blodårer, samt andre indre organer. Det bremser også fosfodiesterase og bidrar til å øke mengden syklisk 3,5-AMP inne i glatte muskelkarceller og blodplater. Bruk av legemidlet øker mengden ATP inne i erytrocytter, og øker samtidig cellens energipotensial.

Latren bidrar til å slappe av glatte karmuskler og redusere total vaskulær motstand av perifer type (uten å endre hjertefrekvensindikatorene vesentlig), og i tillegg til dette øker blodvolumet (systolisk og minutt).

Legemidlet har antianginøse egenskaper på grunn av avslapning av glatte muskler i koronararteriene.

Legemidlet bidrar til å mette blodet med oksygen ved å utvide lungekarene og tone respirasjonsmusklene (interkostalrommuskler og diafragma), og samtidig forsterker det kollateral blodstrøm og øker volumet av blod som strømmer til vev og organer.

Latren har en positiv effekt på den bioelektriske funksjonen til sentralnervesystemet og bidrar til å øke nivået av ATP i hjerneceller.

Ved å påvirke egenskapene til erytrocyttmembranen øker legemidlet dens elastisitet. Dette fører til trombocytisk disaggregering og bidrar til å redusere blodets viskositet.

Økt kollateral blodstrøm forbedrer mikrosirkulasjonen i iskemiske områder.

Under behandling av claudicatio intermittens (lesjon i området av perifere arterier av okklusiv type), øker stoffet pentoksifyllin gangavstanden, eliminerer kramper i området av leggmusklene som oppstår om natten og forhindrer utvikling av smerte i rolig tilstand.

Farmakokinetikk

Legemidlet gjennomgår nesten fullstendig metabolisme, noe som resulterer i dannelsen av 5 nedbrytningsprodukter (inkludert farmakoaktive).

Utskillelsen av stoffet skjer hovedsakelig gjennom nyrene – i form av nedbrytningsprodukter. Halveringstiden for pentoksifyllin sammen med metabolittene er omtrent 0,5–1,5 timer. Hvis pasienten har problemer med lever-/nyrefunksjonen, kan halveringstiden forlenges.

Dosering og administrasjon

Latren-løsningen må administreres intravenøst. Dosen bestemmes av legen, tatt i betraktning pasientens vekt, samt pasientens toleranse for behandlingen og alvorlighetsgraden av sirkulasjonsforstyrrelser.

For voksne og ungdom over 12 år utføres intravenøs infusjon i henhold til følgende skjema: 200 ml oppløsning administreres intravenøst ved dryppmetoden over 90–180 minutter. Ved god toleranse for legemidlet er det tillatt å øke doseringen – intravenøs infusjon av 400–500 ml oppløsning ved jetmetoden.

Det gjennomsnittlige terapeutiske forløpet varer ofte omtrent 5–7 dager. Et mer presist tall avhenger av det kliniske bildet. Deretter kan pasienten overføres til oral form av legemidlet.

Ikke mer enn 300 mg av legemidlet kan administreres per dag.

Det er også mulig å bruke løsningen til behandling av barn under 12 år, samt nyfødte. I dette tilfellet beregnes doseringen med tanke på barnets vekt. Barn under 12 år får vanligvis foreskrevet en løsning på 10 ml/kg (5 mg av legemidlet).

Bruk Latrhena under graviditet

Det er forbudt å bruke Latren under amming eller graviditet.

Kontra

Blant kontraindikasjonene:

  • pasienten har overfølsomhet for ethvert element i legemidlet, så vel som for xantinderivater;
  • bruk for behandling av personer med porfyri, akutt hjerteinfarkt, samt hemorragisk hjerneslag, blødning i netthinnen og alvorlig aterosklerose i koronar- eller hjernekarene;
  • bruk hos personer med arytmi, lever-/nyresvikt, ukontrollert blodtrykksfall og kraftig blødning.

Forsiktighet er nødvendig ved bruk av personer med hjertesvikt, diabetes mellitus og magesår i mage-tarmkanalen. I tillegg foreskrives det med forsiktighet til eldre og de som nylig har gjennomgått kirurgi (hematokrit- og hemoglobinnivåer må overvåkes regelmessig).

Bivirkninger Latrhena

Bruk av løsningen kan forårsake følgende bivirkninger:

  • forstyrrelser i nervesystemet: søvnproblemer, svimmelhet, kramper, hodepine og en følelse av urimelig angst. Aseptisk meningitt observeres sporadisk;
  • skade på hematopoietisk system og kardiovaskulærsystem: hudhyperemi i ansiktet, samt overkroppen, hevelse, arytmi med angina og takykardi, samt kardialgi, redusert blodtrykk, trombocytopeni, leukopeni og pancytopeni;
  • dysfunksjon i mage-tarmkanalen og lever- og galleveissystemet: forekomst av kvalme eller oppkast, utvikling av intestinal atoni, kolestatisk hepatitt eller anoreksi, og i tillegg en økning i aktiviteten til leverenzymer og forverring av kolecystitt;
  • annet: forekomst av indre blødninger eller hematomer, forverring av synet og økt sprøhet i neglene;
  • allergisymptomer: utvikling av kløe, hudhyperemi, angioødem, urtikaria eller anafylaksi.

trusted-source[ 2 ]

Overdose

Som følge av pentoksifyllinforgiftning kan svimmelhet, døsighet, svakhet eller opphisselse oppstå, blodtrykket kan synke og besvimelse kan utvikles. Samtidig, hvis dosen fortsetter å økes, kan hypertermi, takykardi, arefleksi utvikles, samt kramper og blødninger i mage-tarmkanalen og bevissthetstap.

Legemidlet har ingen spesifikk motgift. Ved forgiftning er det nødvendig å utføre prosedyrer som tar sikte på å eliminere tegn på overdosering. Slik behandling utføres på sykehus under konstant medisinsk tilsyn.

Interaksjoner med andre legemidler

Den medisinske effekten av legemidler svekkes av røyking.

Latren i kombinasjon med trombolytika eller antikoagulantia (både direkte og indirekte) kan forsterke deres egenskaper. Samtidig bruk av disse legemidlene er kun tillatt under regelmessig overvåking av blodkoagulasjonsindikatorer.

Kombinasjonen av legemidlet med cefalosporiner forsterker effektiviteten av deres virkning.

Pentoksifyllin forsterker effekten av antihypertensive legemidler, valproater, insulin og antidiabetika.

Kombinert bruk med cimetidin øker plasmanivåene av pentoksifyllin.

Samtidig bruk av Latren med andre legemidler som er xantinderivater kan forårsake nervøs overeksitasjon hos pasienten.

trusted-source[ 3 ]

Lagringsforhold

Latren oppbevares under normale forhold for legemidler. Temperatur – maksimalt 25 ° C.

Spesielle instruksjoner

Anmeldelser

Latren regnes som et svært effektivt legemiddel, og ut fra anmeldelser fungerer det utmerket for ulike lidelser i det kardiovaskulære systemet. Det er svært effektivt som et middel for å forbedre blodsirkulasjonen.

Det brukes ofte til å behandle utslettende endarteritt.

Holdbarhet

Latren har lov til bruk i en periode på 2 år fra produksjonsdatoen for legemidlet.

Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Latrene" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.