Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Medisiner
Lanotan
Sist anmeldt: 23.04.2024
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Lanotan er en analog av PG. Det er et miotisk antiglaukomiddel.
Indikasjoner Lanotana
Det vises i slike tilfeller:
- å redusere økt intraokulært trykk hos personer som lider av åpenvinklet glaukom, samt å ha økt nivå av intraokulært trykk;
- å redusere det økte intraokulære trykket hos barn med høyt intraokulært trykk, samt barns form for glaukom.
[1]
Utgivelsesskjema
Produsert i form av øyedråper i et hetteglass på 2,5 ml.
[2]
Farmakodynamikk
Den aktive komponenten er Latanoprost (PG F2a analog) - typen FP prostanoide reseptor-selektive agonist senke intraokulært trykk ved å øke utstrømningen av okulære vandig humor. Reduksjonen i nivået av intraokulært trykk begynner ca. 3-4 timer etter bruk av legemidlet, og etter 8-12 timer observeres maksimalt av medikamenteffekten. Den hypotensive effekten varer minst 24 timer.
Grunnleggende tester har vist at latanoprost er svært effektivt i monoterapi. Kliniske tester ble også utført for å kombinere medikamenter med andre legemidler. De viste effekten av stoffet i kombinasjon med p-blokkere (for eksempel timolol). Kort (1-2 uker) testing har vist at Latanoprost er en additiv virkning i tilfellet med kobling med adrenergiske agonister (for eksempel epinefrin dipivalil) og IKA (for eksempel acetazolamid). I tillegg er en delvis additiv effekt kombinert med kolinimetika (som pilokarpin).
Kliniske tester viser at Lanotan har liten effekt på produksjon av intraokulær væske. Det er ingen informasjon om effekten av stoffet på hemato-oftalmologiske barriere.
Med en kort behandling, forårsaker latanoprost ikke lekkasje av fluorescein inne i det bakre okulære segmentet.
En merkbar terapeutisk effekt på kardiovaskulærsystemet og luftveiene når du bruker Lanotan i medisinske doser, oppstår ikke.
Farmakokinetikk
Latanoprost (med en molekylvekt på 432,58) er 2-isopropoksypropan av det aktive elementet (prodrug). Selve det er inaktivt, men etter hydrolyseprosessen, som et resultat av hvilken syre av latanoprost dannes, blir den bioaktiv.
Prodrugs er i stand til å passere gjennom hornhinnen. Som andre stoffer som trenger inn i det intraokulære fluidet, hydrolyserer de etter at de har penetrert gjennom hornhinnen.
Menneskelig testing viste at toppverdien i intraokulær væske ble observert 2 timer etter lokal bruk. Ved lokal bruk i aper, forekommer fordelingen av materien hovedsakelig i regionen av det fremre okulære segmentet, øyelokkene og konjunktiva. Bare en liten del av legemidlet når det bakre okulære segmentet.
Den viktigste prosessen med stoffskifte er utført i leveren. Den menneskelige halveringstid er 17 minutter.
Dosering og administrasjon
Størrelsen på terapeutiske doser er 1 dråpe i det syke øye en gang om dagen. Den mest kvalitative effekten er ved bruk av medisinen om kvelden.
Det anbefales ikke å bruke dråper i mer enn 1 gang daglig, siden det er tegn på at stoffets effektivitet avtar ved hyppig innånding. Hvis dosen er gått glipp, er det nødvendig å fortsette kurset ved å følge innstillingen på vanlig tid for prosedyren.
Som i tilfellet med å bruke noen øyedråper, for å redusere risikoen for systemisk absorpsjon, umiddelbart etter drypping av øyet skal være ca 1 minutt, vel klikk på lakrimalsekken i medial øyet vinkel (sperring tårekanalene).
Hvis en person bærer kontaktlinser, må de fjernes før innstillingsprosedyren. Returnere dem til nettstedet er tillatt etter 15 minutter.
Hvis det brukes flere lokale oftalmiske medisiner samtidig, er det nødvendig å bruke hver av dem i sin tur med intervaller på minst 5 minutter.
Bruk Lanotana under graviditet
Det foreligger ingen informasjon om sikkerheten ved bruk av stoffet hos gravide kvinner. Farmakologiske egenskaper av legemidler kan være potensielt farlig for fosteret eller nyfødte. På grunn av dette under graviditet, er Lanotan forbudt å bruke.
Kontra
Blant kontraindikasjoner: intoleranse av elementene i medisinen. Det er også bare begrenset informasjon om sikkerhet og effekt ved bruk av rusmidler til spedbarn opptil 1 år. Det er heller ingen tilgjengelig informasjon om bruk hos premature spedbarn (født før 36. Uke).
Bivirkninger Lanotana
Generelt er negative manifestasjoner knyttet til de visuelle organene. Ifølge resultatene av 5-årige legemiddelforsøk: i 33% av folket registrerte endringer i pigmenteringen av iris. Andre oftalmiske bivirkninger er vanligvis forbigående og vises kort etter bruk av dråper. Blant dem:
- Patologi parasittisk eller smittsom: herpetisk form av keratitt;
- organer i nasjonalforsamlingen: svimmelhet med hodepine;
- visuelle organer: sterk pigmentering av iris, rødhet i øyet slimhinnen (i mild eller moderat), irritasjon (brennende følelse i øynene der det er prikking og kløe i tillegg "sand", og tilstedeværelsen av et fremmed element). Kan også endre egenskapene til vellus hår øyevipper (de oppstår jevning, forlengelse, endre antallet og pigmentering) midlertidig punktkeratopati (vanligvis asymptomatisk). I tillegg har smerter i øynene, fotofobi, øyelokkødem, tørrøysyndrom og keratitt. Samtidig kan utvikle konjunktivitt eller uveitt, en betennelse i iris, tåkesyn. Også vises makulaødem, ødem symptomatisk erosjon i hornhinnen, periorbitalt ødem, øyevipper vokser i feil retning, på grunn av noe som kan irritere øynene. På grunn av fremveksten av en rekke ekstra voksende øyevipper nærheten excretory skrift av meibomian kjertler (utvikling distichiasis) utvikle noen endringer i strukturen av øyelokkene og periorbitale endringer. På grunn av dette forverres den gamle flokken. Iriscysten utvikler seg også;
- hjertefunksjon: utvikling av takykardi eller ustabil stadium av angina pectoris;
- organer i brystbenet med mediastinum, samt luftveiene: utvikling av dyspné eller bronkial astma, samt forverring av sistnevnte;
- subkutant vev med hud: utslett, lokale reaksjoner i øyelokkene, mørkgjøring av øyelokkene i palpebralområdet;
- bindevev og organer ODA: utvikling av artralgi eller myalgi;
- generelle manifestasjoner, samt lokale reaksjoner: smerte i brystbenet.
I ekstremt sjeldne tilfeller utviklet mennesker med alvorlige hornhinneskader, ved bruk av dråper, sin kalsifisering - fordi legemidlet inneholder fosfat.
[3]
Overdose
I tillegg til øyeirritasjon, samt rødhet i øyeslimhinnen, observeres ingen andre bivirkninger ved overdosering av stoffet.
Ved utvikling av slike forstyrrelser er det nødvendig med prosedyrer for å eliminere patologiske symptomer.
Interaksjoner med andre legemidler
Lagringsforhold
Oppbevar legemidlet på et sted utilgjengelig for små barn under normale forhold. Temperaturnivået ligger innen 2-8 ° C.
Holdbarhet
Oppmerksomhet!
For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Lanotan" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.
Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.