^

Helse

Lamizil Dermgel

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Lamizil Dermgel er produsert av Novartis Consumer Helles SA, Sveits.

trusted-source[1], [2]

Indikasjoner Lamizil Dermgel

  1. Flerfarget (lichen) lav, forårsaket av sopp av slekten Malassezia furfur.
  2. Epidermofytose av huden i inngangsregionen.
  3. Onychomycosis - skade på neglestrukturen ved soppdermatofytter.
  4. Dermatitt, fremkalt av gjærspororganismer (f.eks. Candida-mikroorganismer).
  5. Ringorm.
  6. Mykose i hodebunnen.

Utgivelsesskjema

Formen av Lamizil Dermgel - rør av forskjellig volum: 5 g, 15 g, 30 g. Det stive pakningsrøret er plassert i en pappkasse.

Den viktigste aktive ingrediensen i Lamisil Dermgel er 1% terbinafinhydroklorid.

Farmakodynamikk

Den aktive ingrediensen Lamisil Dermgel terbinafinhydroklorid tilhører gruppen allylaminer. Terbinafin påvirker utviklingen av dermatofytter, mugg og dimorfe spore mikroorganismer. Undertrykkeren virker på en rekke gjær sopp. Lamisil Dermgel kan fungere som et soppdrepende og fungistatisk stoff - avhengig av forskjellige gjærmikroorganismer.

Terbinafin gir biologisk syntese av sopp steroler som provoserer mangel på ergosterol og føre til akkumulering i cellulære strukturer squalen spore-celler på grunn av hemming av enzymet skvalenepoksidase. Slike endringer fører til svampens død. Lamizil Dermgelya påvirker ikke den hormonelle bakgrunnen i menneskekroppen.

Farmakokinetikk

Terbinafinhydroklorid Lamisil Dermgel i tilfelle ekstern bruk absorberes med fem prosent, slik at absorpsjon av bestanddeler av stoffet i blodet er minimal.

trusted-source[3]

Dosering og administrasjon

Lamizil Dermgel brukes kun eksternt. Legemidlet er brukt til behandling av bare voksne pasienter og ungdommer som har fylt 12 år.

Gelen påføres det område som er rammet av sopp, som tidligere har blitt renset, avfettet og tørket. Programmet utføres litt masserende bevegelser, et lite lag.

Hvis sykdommen legges til blæreutslett, anbefaler legene stedet for gelbehandling, toppen med et sterilt serviett og fikser det. Slike steder er vanligvis mellomrummet mellom fingrene og tærne, lysken, det mellomliggende området, huden som ligger i brettene under brystet.

Lamizil Dermgel brukes en gang om dagen, og den mest vellykkede behandlingstiden er kveld.

Varigheten av behandlingskurset avhenger av typen sopp.

  • Interdigital dermatofytose, candidiasis eller epidermophytia av foten - en behandling per dag i en uke.
  • Flerfarget lav - en - to daglige prosedyrer daglig i en uke.
  • Kutan candidiasis i inngangssonen og resten av kroppsoverflaten - en prosedyre i løpet av dagen i en uke.
  • Onychomycosis - en - to behandlinger av lesionsstedet per dag i seks eller tolv uker. For denne perioden bør en komplett utskifting av negleplaten foregå.
  • Dermatofytose og dermatomykose av kroppens hud, regionen av shin og inguinal sone - en behandling daglig i en uke.

Den synlige terapeutiske effekten observeres etter 3 til 5 dager. Uregelmessighet i behandlingen av det berørte området og tidlig opphør av terapi kan provosere et tilbakefall av sykdommen.

Hvis etter en uke med regelmessig bruk av forbedringen ikke kommer, må du søke råd fra en spesialist.

Det er nødvendig å sørge for at Lamisil Dermgel ikke kommer inn i øynene og andre deler av slimhinnen. Hvis stoffet er på øyeslimhinnen, bør legemidlet skylles raskt under rennende vann. Hvis irritasjonssymptomer ikke går bort, bør du konsultere en øyelege.


 

Bruk Lamizil Dermgel under graviditet

Legene anbefaler ikke bruk under graviditeten og laktasjonen av det antifungale legemidlet Lamizil Dermgel, på grunn av mangel på data om effekten av stoffet på utviklingen av fosteret.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av Lamizil Dermgel er som følger:

  1. Økt individuell intoleranse mot terbinafin eller andre komponenter av Lamizil Dermgel.
  2. Graviditet og amming.
  3. Tilnærming til allergiske reaksjoner.
  4. Det anbefales ikke å bruke stoffet for barn under tolv år.

trusted-source

Bivirkninger Lamizil Dermgel

Bruk av Lamisil Dermgel kan forårsake noen bivirkninger:

  1. Hyperemi av huden i applikasjonsstedet til gelen.
  2. Vis brennende følelse.
  3. Kløe.

Mindre vanlig diagnostisert er:

  1. Nok av et angioneurotisk ødem.
  2. Generell utslett.

Manifestasjonen av slike symptomer krever avskaffelse av lamizil dermgelya. 

trusted-source

Overdose

Overdosering Lamizil Dermgelya manifesterer sjeldent som allergi symptomer.

trusted-source

Interaksjoner med andre legemidler

Resultatene av interaksjon med andre Lamisil Dermgel-preparater er ikke kjent.

trusted-source[4], [5]

Lagringsforhold

Krav til lagringsbetingelser Lamizil Dermgel:

  1. Temperaturregimet for lagring er ikke mer enn 30 grader.
  2. Hold antisvampemiddelet i mørke områder, ikke tilgjengelig for tenåringer og små barn.

trusted-source

Holdbarhet

Holdbarheten til Lamizil Dermgelya er tre år (36 måneder). 

Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Lamizil Dermgel" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.