^

Helse

Heleks sr

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Helex sr er tabletter for behandling av psykoneurologiske sykdommer. Tenk på indikasjonene på bruk, dosering, mulige bivirkninger og kontraindikasjoner.

Legemidlet er foreskrevet for symptomatisk behandling av depressive og engstelige forhold. Farmakologisk gruppe av stoffet - beroligende midler.

trusted-source[1]

Indikasjoner Heleks sr

Siden stoffet er inkludert i kategorien av beroligende midler, kan det bare brukes til medisinske formål. La oss vurdere de viktigste indikasjonene på bruken av Helex:

  • nevroser
  • Alarmtilstander
  • Konstant følelse av fare
  • bekymre
  • Langsiktig stress
  • Forverring og søvnmangel
  • irritabilitet
  • Somatiske lidelser
  • Neurotiske reaktive depressive lidelser
  • Angst-depressive forhold
  • Redusert appetitt mot angst
  • fobier
  • Panikkforstyrrelser

Hvis Helex er foreskrevet til pasienter med endogen depresjon, brukes kombinert terapi i kombinasjon med antidepressiva. Langsiktig bruk av tabletter kan føre til utvikling av manisk og hypoman tilstand. Med spesiell forsiktighet er resept foreskrevet for pasienter med nedsatt nyre- og leverfunksjon.

Abrupt kansellering eller reduksjon av hurtig dose fører til en rekke bivirkninger. Pasienter klager over søvnløshet, spasmer i magen og skjelettmuskulaturen, et lite vekttap, oppkast, økt svette, kramper og rystelser i ekstremiteter. Under bruk av dette legemidlet er kontraindisert ved bruk av alkohol, anbefales det også å forlate kjøringen av kjøretøy og styringsmekanismer.

trusted-source[2], [3], [4], [5]

Utgivelsesskjema

Legemidlet frigis i form av tabletter til oral administrering. Utgivelsesformen lar deg beregne den terapeutisk nødvendige doseringen. Hver pakning inneholder 2,3 og 6 blisterpakninger med en dose på 0,5 mg, 1 mg og 2 mg alprazolam.

De grunnleggende fysisk-kjemiske egenskapene til tabletter indikerer deres modifiserte frigivelse. 0,5 mg - grønn-gul, rund, bikonveks; 1 mg - hvite, runde kapsler og 2 mg - lyseblå, litt bikonvekse, runde tabletter.

trusted-source[6]

Farmakodynamikk

Medikamentet inneholder det aktive stoffet alprazolam, et derivat av triazolo-benzodiazepin. Farmakodynamikk indikerer at den aktive komponenten har antikonvulsiv, hypnotisk, beroligende og anxiolytisk effekt. Virkningsmekanismen er basert på inhibering av endogent GABA i sentralnervesystemet på grunn av økt reseptorfølsomhet for mediatoren på grunn av stimulering av benzodiazepinreceptorer (lokalisert i allosterisk senter). Legemidlet hemmer polysynaptiske spinalreflekser og reduserer excitabiliteten til hjernens subkortiske strukturer.

Reduksjon av emosjonell spenning, angst og angst forekommer samtidig med hypnotisk virkning. Tabletter reduserer søvnperioden, øker søvnens varighet og reduserer antall nattlige oppvåkninger. Sleeping action er basert på inhibering av cellulære strukturer av retikulær dannelse av hjernestammen. Sleeping reduserer virkningen av vegetative, følelsesmessige og motoriske stimuli.

trusted-source[7]

Farmakokinetikk

Tabletter absorberes raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen. Farmakokinetikk indikerer maksimal konsentrasjon i blodplasmaet innen 1-2 timer etter oral administrering.

Nivået på binding til blodplasma proteiner er 80%. Det aktive stoffet metaboliseres i leveren. Halveringstiden er 12-15 timer. Alprosolam utskilles som metabolitter av nyrene.

trusted-source[8], [9], [10]

Dosering og administrasjon

For å oppnå en terapeutisk effekt må bruk av medisinering kontrolleres av behandlende lege. Administrasjonsmåten og dosen Helex velges individuelt for hver pasient. Vanligvis brukes den minimale effektive doseringen, som justeres under behandlingen avhengig av oppnådd resultat og toleranse. Dersom en økning i dose er nødvendig, bør dette skje gradvis for å hindre bivirkninger.

For en gang ta 2,5-5 mg 2-3 ganger om dagen, øker til nødvendig til 4,5 mg. For eldre pasienter og med svekket immunforsvar er anbefalt dose 2,5 mg 2-3 ganger daglig, og opprettholder 5-7,5 mg per dag. Vurder det viktigste behandlingsregimet som passer for de fleste pasienter:

  • Angst og engstelig depressiv lidelse - 1 mg en gang daglig eller 0,5 mg for to delte doser. Som vedlikeholdsterapi tar 4 mg daglig, delt inn i 2 inntak av 2 mg.
  • Panikkforstyrrelser - 0,5 mg ved sengetid, opprettholde en dose på 1 mg.

Opphør av behandling bør være gradvis, da en skarp avlysning fremkaller tilbakefall av den underliggende sykdommen. Avskaffelsen av tabletter utføres i lang tid med en gradvis reduksjon i den daglige dosen på 0,5 ml hver 2-3 dager. Når uttakssyndrom oppstår, er det nødvendig å gjenopprette tidligere behandlingstiltak til pasientens tilstand stabiliserer seg.

trusted-source[14],

Bruk Heleks sr under graviditet

Under graviditeten møter mange forventende mødre depressive og angstlidelser. For deres eliminering foreskrive trygge, men effektive stoffer, vanligvis på plantebasis. Bruken av Helex under graviditet er kontraindisert. Dette skyldes virkningsmekanismen til den aktive komponenten. Alprosolam øker risikoen for medfødte misdannelser i fosteret, da det har toksisk effekt. Langsiktig bruk av stoffet fører til fysisk avhengighet og utvikling av uttakssyndrom hos barn.

Bruk av Hepx på sen svangerskap forårsaker depresjon av føtal CNS. Bruk av tabletter før eller under arbeid kan føre til respiratorisk depresjon i nyfødt, hypotermi, hypotensjon og nedsatt muskelton. Medisinering brukes ikke under amming, siden aktiv substans i form av metabolitter utskilles i morsmelk, fremkaller døsighet og problemer med å mate barnet.

Kontra

Tranquilizers har mange restriksjoner på bruk, siden de har en deprimerende effekt. Grunnleggende kontraindikasjoner for bruk:

  • Graviditet og laktemi
  • Alder på pasienten under 18 år
  • Lukkvinklet glaukom
  • Akutt forgiftning med alkohol, søvnpiller og psykotrope stoffer, opioid analgetika
  • myasthenia
  • Coma, sjokk
  • Kronisk obstruktiv luftveis sykdom
  • Åndedrettssvikt
  • Alvorlig depresjon
  • Overfølsomhet overfor benzodiazepiner

trusted-source[11], [12]

Bivirkninger Heleks sr

Selvbeherskelse av Halex forårsaker en rekke negative symptomer. Bivirkninger av Helex manifesteres av mange organer og systemer:

  • Sentralnervesystemet - døsighet, økt tretthet, nedsatt konsentrasjon, desorientering, hodepine, skjelving, senking av mentale og motoriske reaksjoner, forvirring, muskelspasmer.
  • Fordøyelsessystemet - økt spytt, tørr munn, kvalme og oppkast, halsbrann, diaré og forstoppelse, halsbrann, gulsott, nedsatt leverfunksjon.
  • Det hemopoietiske systemet er anemi, nøytropeni, leukopeni, trombocytopeni.
  • Genitourinary system - inkontinens / urinretensjon, redusert / økt libido, dysmenoré, nedsatt nyrefunksjon.
  • Endokrine system - lidelser i menstruasjonssyklusen og libido, endringer i kroppsvekt, hudallergiske reaksjoner.
  • Kardiovaskulær system - takykardi, senking av blodtrykk.

trusted-source[13]

Overdose

Ved langvarig behandling og bruk av store doser av Hleks, oppstår en rekke bivirkninger. Overdose manifesterer seg ved slike symptomer:

  • Nedskrivning av bevissthet
  • døsighet
  • Overfladisk pusting
  • Arteriell hypotensjon
  • ataksi

For å eliminere disse symptomene, må pasienten oppkastes og magespyling utføres. Absorpsjon av aktive stoffer reduseres ved bruk av absorbenter og saltavføringsmidler. Pasienten skal være under medisinsk tilsyn.

trusted-source[15], [16]

Interaksjoner med andre legemidler

Helex har visse begrensninger når det brukes samtidig med andre medisiner som en del av komplisert terapi. Interaksjon med andre legemidler bør kontrolleres av den behandlende legen. Så, når man bruker psykotrope og antikonvulsive stoffer med etanol, observeres CNS depresjon. Blokkere av histamin H2-reseptorer øker CNS-depresjonen og reduserer clearance av den aktive substansen.

Ved samtidig administrering av hormonelle orale prevensiver og Helex øker elimineringsperioden. Når man interagerer med dextropropoksyfen, observeres en økning i konsentrasjonen av den aktive substansen i blodet og en inhibering av sentralnervesystemet. Digoksin øker risikoen for rus, og ketokonazol øker virkningen av alprazolam. Paroksetin øker effektiviteten av tranquilizer, og fluvoxamin forårsaker bivirkninger på grunn av en økning i nivået av alprazolam i blodet.

trusted-source[17]

Lagringsforhold

Legemidlet bør oppbevares i originalemballasjen, beskyttet mot fuktighet, sollys og utilgjengelig for barn. Overholdelse av lagringsforholdene gjør det mulig å forhindre skade på stoffet. Lagringstemperaturen bør ikke overstige 30 ° C.

trusted-source[18]

Holdbarhet

Helex sr må brukes innen 24 måneder fra produksjonsdato. Etter utløpsdatoen for tabletten er forbudt å ta og må fjernes. Legemidlet er kun utgitt på resept.

trusted-source[19]

Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Heleks sr" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.