Lactuvit

En person som har problemer med tarmene føler seg svært ukomfortabel: det være seg diaré, løs avføring eller tvert imot forstoppelse. Den ukrainske fabrikken OOO Yuriy-Pharm presenterer forbrukeren et moderne, effektivt naturlig avføringsmiddel som perfekt gjenoppretter tarmens funksjon - Lactuvit, hvis aktive ingrediens er laktulose.

Folk som selv har møtt dette problemet, kan forstå hvordan en person med avføringsproblemer lider. Moderne farmasøytiske selskaper prøver å hjelpe folk med denne sykdommen. På apotekhyllene finnes et slikt legemiddel som Lactuvit - et høykvalitets, effektivt og godt tolerert middel av menneskekroppen, utviklet og produsert på grunnlag av naturlige komponenter. Du bør bare huske at du ikke bør foreskrive dette legemidlet til deg selv og foreskrive en dosering. Dette bør kun gjøres av en kvalifisert spesialist. Det er han som kan vurdere situasjonen riktig og foreskrive effektiv behandling.

[ 1 ], [ 2 ]

Indikasjoner Lactuvit

Legemidlet det gjelder, Lactuvit, ble utviklet av produksjonsselskapets vitenskapelige gruppe som et naturlig avføringsmiddel for å normalisere tarmfunksjonen. Mange sykdommer kan forårsake problemer med avføring. Derfor kan indikasjonene for bruk av Lactuvit være som følger:

1. Kronisk forstoppelse.
2. Hepatitt.
3. Leverdysfunksjon.
4. Leverencefalopati.
5. Salmonellose, inkludert stadiet når pasienten fungerer som bærer av bakterien.
6. Prekomatøs og komatøs tilstand assosiert med leversykdom.
7. Tarmdysbakteriose.
8. Skrumplever.
9. Hyperkolesterolemi - kolesterolnivået i blodet øker.
10. Forgiftning av kroppen av enhver etiologi.
11. Hemoroider.
12. Preoperativ periode, som et forberedende stadium før operasjonen (hvis pasienten har problemer med avføring).
13. Postoperativ periode, for å lette avføring, for å forhindre suturdivergens.
14. For putrefaktivt dyspepsisyndrom.

[ 3 ]

Utgivelsesskjema

Et avføringsmiddel av naturlig opprinnelse, med ATX-koden A06A D11 - Lactuvit - presenteres på det farmakologiske markedet i form av sirup - dette er den eneste formen for frigjøring. Men det er én forskjell. Dette legemidlet produseres i to volumer: en 100 ml flaske og en 200 ml flaske.

Den viktigste aktive ingrediensen er laktulose, hvorav det er omtrent 3,335 g i 5 ml medisinsk væske.

Det aktive stoffet i Lactuvit er en modell av melkesukrose utvunnet fra myse. På grunn av sin naturlighet er det aktuelle produktet trygt for menneskekroppen, men viser samtidig en utmerket avførende effekt.

Fortynningsmiddelet for laktulose er destillert vann.

Farmakodynamikk

I hovedsak er Lactuvit sammenlignbart med naturlig kostfiber, som er et utmerket næringsmedium for laktobaciller og bifidobakterier (grunnlaget for tarmmikrofloraen), hvis balanse gjenoppretter tarmfunksjonen. Denne medisinen stimulerer veksten og reproduksjonen deres, og bringer ubalansen tilbake til det normale. Når nivået av laktobaciller og bifidobakterier gjenopprettes, reduseres den patogene floraens evne til å reprodusere seg aktivt. Forgiftning av kroppen med produktene fra deres vitale aktivitet reduseres også.

Avføringsmiddelets farmakodynamikk spilte en positiv rolle. Takket være det kommer Lactuvit uendret inn i tykktarmen, uten tap, og omgår alle tidligere organer i fordøyelseskanalen. Her omdannes laktulose til organiske lavmolekylære syrer som reduserer pH-verdien i miljøet, og bidrar også til å mykgjøre avføringen og aktivere tarmperistaltikken. Når avføringen myknes, øker volumet, slik at den naturlige avføringsprosedyren kan normaliseres.

Ved leverdysfunksjon binder Lactuvit effektivt proteinnedbrytningsprodukter, noe som reduserer dannelsen av disse. På grunn av reduksjonen i pH-parameteren
stoppes aktiviteten til nitrogenholdige toksiner, noe som forhindrer absorpsjon av dem i blodet.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Farmakokinetikk

Når man bruker et spesifikt legemiddel i behandlingen av en bestemt sykdom, er den behandlende legen, i tillegg til farmakodynamikk, også interessert i dets farmakokinetikk. Tross alt er en viktig faktor i enhver behandling legemidlets evne til raskt å absorberes av slimhinnen, eller omvendt, å opprettholde sin integritet til det når det nødvendige organet i menneskekroppen. Og ikke minst viktig er kroppens evne til effektivt å fjerne rester eller metabolitter av legemidlet.

Avføringsmiddelet Lactuvit absorberes ikke av mage-tarmslimhinnen etter oral administrering, men når tykktarmen uendret. Når legemidlet administreres i doser anbefalt av farmakologer (i dette tilfellet innenfor området 40 til 75 ml), blir legemidlet fullstendig bearbeidet av bakterielle strukturer og skilles ut med avføring. Prosentandelen laktulose og dets metabolitter som skilles ut i urin er ganske lav og utgjør bare 3 %. Utskillelse skjer i løpet av de første dagene etter administrering.

Når høyere doser administreres, forblir noe av medisinen uendret i pasientens kropp.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Dosering og administrasjon

Alle medisiner, inkludert Lactuvit, er foreskrevet og foreskrevet kun for bruk av en kvalifisert og erfaren spesialist. Utviklerne av legemidlet har kun foreslått den anbefalte administrasjonsmåten og doseringen, en mer spesifikk tidsplan for administrasjon og doseringsjustering forblir hos den behandlende spesialisten. Selvforskrivning av medisiner er uakseptabelt.

Lactuvit er inkludert i behandlingsprotokollen for voksne pasienter som lider av hard avføring. Startdosen er 20 ml per dag. Men om nødvendig (alvorlig klinisk bilde eller individuelle egenskaper ved menneskekroppen), kan dette volumet økes til 30–40 ml per dag. Etter at problemet er løst, reduseres denne dosen gradvis til et daglig vedlikeholdsnivå på 10 ml.

Leger og farmasøyter fra produksjonsselskapet anbefaler å ta dette legemidlet én gang daglig før forventet måltid. Det anbefales å velge morgen eller kveld.

Avføringsmiddelet må skylles ned med et glass væske. Store mengder vann vil forbedre virkningen av Lactuvit.

Prinsippene for å ta avføringsmiddel for barn ligner på de som er beskrevet ovenfor, med den eneste forskjellen at de tillatte dosene endres og avtar. Så for barn mellom seks og tolv år anbefaler leger å gi 5-7,5 ml to ganger daglig. Hvis barnet ikke er seks år gammelt ennå, er dosen enda mindre - 2,5 ml to ganger daglig.

Leger anbefaler at pasienten begynner å ta medisinen med de minste tillatte dosene. Og først over tid, når de slutter å gi det nødvendige resultatet, kan denne mengden av stoffet økes. Den terapeutiske effekten kan observeres flere dager etter behandlingsstart, noe som lindrer problemet. Hvis positive endringer ikke observeres innen et par dager, kan vi snakke om å øke den nødvendige dosen av Lactuvit. Det bør huskes at ved kolitt bør ikke behandlingssyklusen overstige en uke.

Ved prekomatøse og komatøse leversykdommer eller encefalopati tas legemidlet av en voksen pasient etter et annet skjema. Legemidlet tas tre ganger daglig. Startdosen anbefales å være mellom 30 og 50 ml, men ikke mer enn 190 ml daglig. Etter at den kritiske situasjonen er over, reduseres dosen til et vedlikeholdsnivå, men tas også tre ganger daglig.

Om nødvendig bør doseringen økes gradvis med små trinn. Dette vil bidra til å forhindre tegn på luft i magen. Hvis symptomer på diaré oppstår, er det nødvendig å fjerne Lactuvit fra behandlingsprotokollen og konsultere behandlende lege.

Når det gjelder små pasienter, finnes det for øyeblikket ingen data om bruk av det aktuelle avføringsmiddelet for hepatisk encefalopati.

Bruken av dette legemidlet for å løse problemer med avføring har ingen negativ innvirkning på pasientens psykosomatiske og fysiologiske reaksjoner, noe som gjør at han trygt kan sette seg bak rattet på en bil og jobbe med komplekse mekanismer som krever økt oppmerksomhet.

[ 15 ]

Bruk Lactuvit under graviditet

Enhver vordende mor som bærer frem babyen sin i påvente av fødselen, gjør sitt ytterste for å minimere inntaket av farmakologiske midler. Og dette stemmer, siden de aktive kjemiske forbindelsene i legemidlet er i stand til å påvirke hele kroppen og kan skade fosteret som utvikler seg i livmoren hennes. Men som medisinske studier har vist, er bruk av avføringsmiddelet Lactuvit under graviditet ikke kontraindisert. På grunn av dets naturlige grunnlag er det trygt for både kvinnen og det ufødte barnet.

Leger gir lignende anbefalinger ved forstoppelse hos en kvinne i perioden når hun ammer sitt nyfødte barn. Det viktigste er at alle anbefalinger om dosering og metode for inntak av medisinen følges.

Kontra

Hvert farmasøytisk produkt påvirker kroppen til personen som tar det i større eller mindre grad. Dette er den eneste måten å påvirke det syke området på, og forårsake de nødvendige endringene. Men menneskekroppen er en helhet, og ved å påvirke ett område, påvirker medisinen hele kroppen som helhet. Og det er ingen vei utenom dette.

Som praksis har vist, til tross for det naturlige grunnlaget, er det kontraindikasjoner for bruk av legemidlet Lactuvit, som diskuteres i denne artikkelen.

1. Individuell intoleranse av pasientens kropp mot laktulose.
2. Overfølsomhet for galaktose.
3. Lapp syndrom.
4. Diabetes mellitus.
5. Hvis pasienten har en historie med galaktosemi (nedsatt omdannelse av galaktose til glukose på grunn av en mutasjon i det tilsvarende genet).
6. Ved akutt smertesyndrom av ukjent etiologi.
7. Stenose.
8. Tarmobstruksjon.
9. Malabsorpsjon av galaktose - glukose.
10. Ved rektal blødning av ukjent etiologi.
11. Alvorlig dehydrering.
12. I nærvær av kvalme og oppkast.
13. Eldre pasient med svekket kropp.

Hvis pasienten har minst én av disse sykdommene i sin sykehistorie, bør han/hun konsultere en spesialist, kanskje han/hun vil foreskrive en annen medisin eller justere doseringen av Lactuvit.

[ 11 ]

Bivirkninger Lactuvit

En medisin er en medisin. Ved å produsere den nødvendige effekten på det syke området, påvirker legemidlet alltid andre systemer, organer og prosesser i kroppen, noe som kan forårsake uønskede bivirkninger i kroppen til pasienten som gjennomgår behandling. Lactuvit er intet unntak. I noen tilfeller kan bruken provosere frem:

1. Forbigående luft i magen. Dette kan forekomme i løpet av de første dagene av behandlingsforløpet.
2. Kramper i mageområdet.
3. Kvalme, noen ganger over i oppkast.
4. Luft i magen.
5. Tarmkolikk.
6. Allergisk reaksjon i kroppen: hudutslett, hyperemi på hudoverflaten, kløe.

Hvis bivirkninger av legemidlet oppstår, foreslås symptomatisk behandling, og hvis doseringen reduseres eller legemidlet seponeres, vil de patologiske symptomene forsvinne av seg selv.

Ved kronisk kolitt, når pasienten må ta Lactuvit ganske ofte, eller til og med i høye doser, kan alle tegn på diaré oppstå, og det oppstår elektrolyttforstyrrelser. Men når dosen reduseres eller legemidlet seponeres, forsvinner disse patologiske symptomene av seg selv.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Hvis pasienten ikke har andre helseproblemer og kun tar Lactuvit, er det nødvendig å bare overvåke din egen helsetilstand. Vanligvis absorberes det aktuelle avføringsmiddelet godt av kroppen og viser ingen negative symptomer. Hvis de dukker opp, er det nødvendig å informere legen din om det.

Hvis Lactuvit er en del av en kompleks behandlingsprotokoll, der medisiner fra andre farmakologiske grupper foreskrives, må legen som forskriver slik behandling være klar over hvilke medisiner som kan kombineres i én terapeutisk protokoll, og hvilke som, når de tas sammen, bare kan forverre situasjonen.

Det er viktig å kjenne til interaksjonene med andre legemidler og det aktuelle avføringsmiddelet.

I dag er resultatene av gjensidig administrering av Lactuvit og ikke-absorberbare syrenøytraliserende midler kjent. Som overvåking av virkningen av dette legemiddelparet har vist, forverres effekten av avføringsmiddelet i realiteten.

Et lignende bilde observeres når man arbeider med antibakterielle legemidler.

Ved samtidig bruk av pH-koblede legemidler med et avføringsmiddel av naturlig opprinnelse, er det nødvendig å ta hensyn til dens evne til å redusere surhetsnivået i tarmen når man foreskriver doseringen av Lactuvit.

[ 16 ], [ 17 ]

Lagringsforhold

For at behandlingen skal gi maksimal positiv endring i å stoppe problemet, er det, i tillegg til å følge alle anbefalingene fra den behandlende legen, verdt å gjøre seg kjent med og følge oppbevaringsbetingelsene for Lactuvit. Feil innhold av legemidlet reduserer stoffets farmakologiske egenskaper betydelig, eller til og med fullstendig opphever det.

Hvis du følger alle anbefalingene, kan du være sikker på at nivået av farmakodynamiske indikatorer for det aktuelle avføringsmiddelet vil forbli høyt nok gjennom hele den tillatte holdbarheten.

Det er nødvendig å opprettholde Lactuvit ved å oppfylle følgende krav:

1. Stedet der medisinen skal oppbevares må beskyttes mot direkte ultrafiolett sollys og andre typer sollys.
2. Lagringstemperaturen må ikke overstige følgende grenser: minimum - 10 grader, maksimum - 25 grader over null.
3. Ikke la legemidlet fryse.
4. Avføringsmidler bør oppbevares på steder som er utilgjengelige for tenåringer og små barn.

Holdbarhet

Ved markedsføring på det farmakologiske markedet må ethvert produkt fra farmasøytiske selskaper som produserer legemidlet, angi produksjonsdatoen på emballasjen. Et annet tall er sluttdatoen, etter hvilken legemidlet som følger med denne instruksjonen ikke skal brukes som et effektivt avføringsmiddel.

I dette tilfellet er holdbarheten til det naturlige avføringsmiddelet Lactuvit to år (eller 24 måneder).