Laferobion

Laferobion er et legemiddel med antitumor-, immunmodulerende og antivirale egenskaper. Det har ingen toksisk effekt.

[ 1 ]

Indikasjoner Laferobion

Legemidlet brukes i kombinert behandling av følgende patologier:

• hos nyfødte (dette inkluderer premature babyer) - med akutte luftveisinfeksjoner, hjernehinnebetennelse med sepsis, lungebetennelse og ulike intrauterine infeksjoner (som klamydia med mykoplasmose og ureaplasmose, herpes, systemisk candidiasis og CMV);
• hos gravide kvinner - med lesjoner i urogenitalkanalen (som ureaplasmose med klamydia og mykoplasmose, papillomavirus, CMV, trichomoniasis, trøske og gardnerellose med genital herpes), pyelonefritt med bronkogen lungebetennelse, kroniske lungesykdommer, akutte luftveisinfeksjoner, samt hepatitt B eller C;
• for hepatitt kategori C, B eller D i kronisk grad (hos barn eller voksne), og i tillegg til dette, for levercirrose sammen med plasmaferese og hemosorpsjonsprosedyrer);
• for kronisk hepatitt type C, B eller D hos barn med onkologi (leukemi eller lymfogranulomatose, samt store neoplasmer);
• i det akutte stadiet av hepatitt type C hos et barn;
• for perinatale former av hepatitt kategori C, B eller CMV hos spedbarn under 1 år;
• i akutte stadier av hepatitt type C eller B for voksne;
• voksne med akutte luftveisinfeksjoner eller influensa (dette inkluderer sykdommer som forårsaker superinfeksjon);
• for herpes på slimhinner eller hud;
• for papillomavirus (anogenitale eller vanlige vorter, samt keratoakantomer).

Samtidig har Laferobion vist gode resultater i behandlingen av:

• ARI sammen med influensa, insulinavhengig diabetes mellitus og astma i barndommen;
• smittsomme lesjoner av bakteriell eller viral type - voksne eller barn som er syke ofte og i lang tid;
• herpes med klamydia, CMV, ureaplasmose og toksoplasmose - hos voksne eller barn;
• dysbakteriose og pyelonefritt med glomerulonefritt, duodenitt eller gastritt i kronisk stadium, forårsaket av enterovirus av meningitt (serøs type), kusma og difteri, som har en lokalisert natur - hos barn;
• juvenil revmatoid artritt;
• flåttbåren meningeal encefalitt;
• har prostatitt av forskjellig opprinnelse;
• purulente komplikasjoner som utviklet seg etter operasjonen.

[ 2 ], [ 3 ]

Utgivelsesskjema

Det frigjøres i form av stikkpiller, lyofilisat og nesepulver.

Pakken inneholder 3,5 eller 10 stikkpiller i en blisterpakning.

Lyofilisatet finnes i hetteglass på 1 000 000, 5 000 000 eller 3 000 000 IE, med 10 hetteglass per pakning. Hetteglasset kan også ha et volum på 6 000 000, 9 000 000 eller 18 000 000 IE, med 1 hetteglass per pakning. Legemidlet kan leveres med injeksjonsvæske i ampuller (1 eller 5 ml) – antallet ampuller tilsvarer antall hetteglass i pakningen.

Nesepulveret er tilgjengelig i flasker med 500 000 IE-dråper, én i en pakke. Eller i flasker med 100 000 IE-dråper, én i en pakke.

Farmakodynamikk

Etter at legemidlet er administrert, reagerer interferon-substansen med spesifikke ledere på celleveggene, og aktiverer dermed ulike intracellulære reaksjoner. Blant disse er produksjon av proteiner, hemming av celleproliferasjonsprosesser, stimulering av fagocytters aktivitet med makrofager, samt lymfocytters i forhold til målcellene. Samtidig hemmer legemidlet virusreplikasjon inne i celler som er berørt av infeksjonen.

Farmakokinetikk

Toppnivået av legemidlet i kroppen etter intramuskulær eller subkutan injeksjon observeres 3–12 timer etter prosedyren. Halveringstiden er 3 timer.

Dosering og administrasjon

Stikkpiller må administreres rektalt.

Legemiddelløsningen administreres intramuskulært eller intravenøst, og også ved endolymfatiske, intraabdominale, rektale, intravesikale, parabulbære eller subkonjunktivale metoder. I tillegg brukes den i form av nesedråper og en løsning administrert gjennom en forstøver. Injeksjoner administreres ofte ved bruk av ampuller på 1 000 000 IE.

Stikkpiller gis til nyfødte og premature spedbarn i mengden 150 000 IE. Barn må administrere 1 stikkpille to ganger daglig med 12 timers mellomrom. Denne behandlingen varer i 5 dager.

Ved bruk av medisinen i kombinasjon hos nyfødte med lungebetennelse av bakteriell opprinnelse, brukes 150 000 IE daglig - 1 stikkpille tre ganger daglig i 7 dager.

For spedbarn i alderen 4–6 måneder administreres 1 stikkpiller på 500 000 IE to ganger daglig, og for barn over seks måneder administreres 2 stikkpiller på 500 000 IE 2 ganger daglig.

Under kombinasjonsbehandling for barn med hepatitt B, C og D (kronisk type) foreskrives 3 000 000 IE IFN/m2 kroppsareal per dag ^. Legemidlet foreskrives daglig i mengden 1 stikkpille (2 doser per dag) i 10 dager, og deretter i henhold til et lignende skjema med bruk annenhver dag i 0,5–1 år. Kursvarigheten foreskrives under hensyntagen til laboratorie- og legemiddeldata.

Ved kombinert behandling av akutte stadier av hepatitt type B eller C (for voksne) brukes legemidlet i mengden 3 000 000 eller 1 000 000 IE i langtidsbehandlingsfasen eller under et langvarig sykdomsforløp. I tillegg administreres 1 stikkpille 2 ganger daglig med en frekvens annenhver dag. Terapien varer i 4–6 måneder.

Under eliminering av hepatitt av viral opprinnelse (i kronisk stadium) hos voksne pasienter brukes doser på 3 000 000 eller 1 000 000 IE daglig - 1 stikkpille administreres 2 ganger daglig i 1,5 uker. Deretter, i seks måneder, brukes annenhver dag (hvis det er hepatitt type C) eller annenhver dag i løpet av det første året (hvis det er hepatitt type B).

I forbindelse med kompleks terapi for influensa eller akutte luftveisinfeksjoner (for voksne) brukes stikkpiller i mengden 500 000 IE 1-2 ganger daglig i 5 dager.

Kompleks terapi for alvorlige stadier av influensa eller akutte luftveisinfeksjoner (for barn i alderen 1-7 år) innebærer bruk av 500 000 IE stikkpiller, og for barn i alderen 7-14 år – 1 000 000 IE stikkpiller. I slike tilfeller varer kuren i 5 dager – 1 stikkpille 2 ganger daglig.

For å eliminere pyelonefritt kreves stikkpiller på 150 000 IE - sett inn 1 stk 2 ganger daglig i 7 dager, og deretter 2 stikkpiller per dag (1 gang på 3 dager) i 1 måned.

Neseløsning er mest effektiv å bruke i den innledende fasen av sykdommen. For å eliminere patologier av viral-bakteriell opprinnelse og ARVI brukes nesedråper, inhalasjoner og spray.

For instillasjon er 5 dråper løsning (dose 50 000–100 000 IE) tilstrekkelig, som injiseres i begge neseborene minst 6 ganger daglig med intervaller på 1,5–2 timer. Slik behandling fortsetter i minst 2–3 dager. Inhalasjoner er også svært effektive.

Injeksjonsløsningen er tilgjengelig ferdiglaget eller som et lyofilisat, hvorfra den kan lages uavhengig.

Pulveret i ampuller må fortynnes med injeksjonsvæske – 1 ml er nok.

For å behandle det akutte stadiet av hepatitt kategori B, kreves en injeksjon på 1 000 000 IE av løsningen (administrert 2 ganger daglig) i 6 dager, hvoretter doseringen reduseres - samme porsjon administreres, men én gang daglig, i 5 dager. Det er forbudt å bruke legemidlet hvis pasienten har leverkoma eller kolestatisk hepatitt.

Hvis sykdommen ovenfor er kronisk, er det nødvendig å administrere 3–6 millioner IE én gang daglig med en frekvens annenhver dag. En slik kur varer maksimalt 24 uker.

For å bli kvitt flåttbåren encefalitt brukes 1-3 millioner IE av legemidlet 2 ganger daglig i 10 dager, hvoretter vedlikeholdsbehandling utføres - samme dosering, men den administreres én gang med intervaller på 1 dag i 10 dager.

Behandling av onkologiske patologier innebærer bruk av maksimalt mulige doser. Laferobion har utelukkende en cytostatisk effekt, og det er derfor det må brukes etter at svulsten har regresjonert eller når pasienten går i remisjon.

Under behandling av kronisk myelogen leukemi foreskrives 9 000 000 IE som skal brukes hver dag inntil remisjon er oppnådd, hvoretter vedlikeholdsdoser brukes: samme dose, men brukt annenhver dag.

For å eliminere lymfocytisk leukemi er det nødvendig å bruke 3 000 000 IE av legemidlet daglig inntil forbedring oppstår, og deretter bytte til vedlikeholdsbehandling - administrer samme dose tre ganger i uken.

Ved behandling av Kaposis angiosarkom administreres 36 millioner IE daglig over en lengre periode. For å stabilisere tilstanden overføres pasienten til vedlikeholdsdoser: 18 millioner IE tre ganger i uken.

[ 4 ]

Bruk Laferobion under graviditet

Gravide eller ammende mødre har forbud mot å bruke Laferobion. Hvis behandling med legemidler er nødvendig, er det nødvendig å veiledes av balansen mellom fordelene for kvinnen og risikoen for komplikasjoner for fosteret.

Kontra

Blant kontraindikasjonene:

• intoleranse mot α-interferon eller andre komponenter i legemidlet;
• autoimmun hepatitt;
• dekompenserte leverpatologier;
• CC-verdier mindre enn 50 ml/minutt;
• historie med hemoglobinopati.

Bivirkninger Laferobion

Bruk av stoffet kan forårsake utvikling av noen bivirkninger:

• utvikling av influensalignende symptomer: muskelsmerter, frysninger, feber, asteni, alvorlig svimmelhet, smerter i øynene, tretthet og hodepine;
• systemiske lidelser: dehydrering, allergiske symptomer, hyperglykemi, følelse av svakhet, hyperkalsemi, lymfadenitt med lymfadenopati, og i tillegg hypotermi, perifert ødem og overfladisk flebitt;
• skade på det hematopoietiske systemet: utvikling av anemi, trombocytopeni, nøytro-, leukopeni eller granulocytopeni, og i tillegg lymfocytose;
• reaksjoner fra det kardiovaskulære systemet: forekomst av angina pectoris, ekstrasystoli, arytmi, bradykardi med takykardi, og i tillegg til dette, ventrikkelflimmer og reduksjon i blodtrykk;
• endokrin dysfunksjon: utvikling av hyper- eller hypotyreose, og i tillegg virilisme eller gynekomasti;
• forstyrrelser i lever- og galdeveissystemets funksjon: utvikling av hepatitt eller hyperbilirubinemi, samt en økning i nivåene av LDH og leverenzymer;
• gastrointestinal dysfunksjon: utvikling av gingivitt eller anoreksi, forekomst av magesmerter, oppkast, dyspeptiske symptomer, kvalme og diaré;
• lesjoner i muskel- og skjelettsystemet: utvikling av hyporefleksi, spondylitt og artrose med leddgikt, samt senebetennelse, polyarteritt nodosa og muskelatrofi, samt forekomst av kramper;
• forstyrrelser i kjønnsorganene: utvikling av impotens, amenoré eller dysmenoré, samt problemer med vannlating;
• Psykiske lidelser og problemer med nervesystemet: utvikling av apati, depresjon, migrene, tremor, afasi, polynevropati og hukommelsestap. Parestesi, søvnforstyrrelser, problemer med koordinasjon og gange, hyperestesi, ekstrapyramidale symptomer, en følelse av opphisselse og svimmelhet forekommer også;
• skade på luftveiene: forekomst av rhinitt, hoste og kortpustethet;
• hudproblemer: kløe, utvikling av dermatitt eller alopecia.

Overdose

På grunn av Laferobion-forgiftning kan det oppstå bevissthetsforstyrrelser, sløvhet og en følelse av utmattelse. Disse symptomene er reversible og forsvinner etter seponering av legemidlet.

Interaksjoner med andre legemidler

Laferobion kan kombineres med alle legemidler som ofte brukes under behandling av sykdommene beskrevet ovenfor (antibiotika, kortikosteroider, cellegift, immunsuppressiva, samt interferonindusere).

[ 5 ], [ 6 ]

Lagringsforhold

Laferobion skal oppbevares utilgjengelig for små barn. Legemidlet oppbevares vanligvis i kjøleskap for å opprettholde temperaturgrensene: 2–8 ^° C.

Spesielle instruksjoner

Anmeldelser

Laferobion i alle produksjonsformer har vanligvis enten positive eller nøytrale anmeldelser. Foreldre som brukte stoffet til barna sine under kombinert behandling av influensa, akutte luftveisinfeksjoner og andre patologier snakker også godt om det.

Holdbarhet

Laferobion kan brukes i 3 år fra legemidlets utgivelsesdato. Den ferdigblandede pulverløsningen kan lagres i maksimalt 1 dag.