Klassifisering av polyneuropatiske syndromer

I. Akutt polyneuropati hovedsakelig med motoriske manifestasjoner og variable sensoriske og vegetative lidelser.

1. Guillain-Barre syndrom (akutt inflammatorisk demyeliniserende polyneuropati).
2. Akutt aksonal form av Guillain-Barre syndrom.
3. Akutt sensorisk nevropati syndrom.
4. Difteri polyneuropati.
5. Porphyria polyneuropati.
6. Noen former for giftig polyneuropati (thallium, trorthocresil fosfat).
7. Paraneoplastisk polyneuropati (sjelden).
8. Polynuropati med akutt pandisavtonomi.
9. "Tick-lammelse" er en stigende slap lammelse forårsaket av en tippbit, en bærer av en viral, bakteriell eller rickettsial infeksjon.
10. Polyneuropati av kritiske tilstander.

II. Subakutt polyneuropati med sensorimotoriske manifestasjoner.

A. Symmetriske polyneuropatier.

1. Mangelfull tilstander: alkoholisme (beriberi), pellagra, insuffisiens vit. B12, kroniske gastrointestinale sykdommer.
2. Intoxikasjon med tungmetaller og organofosforstoffer.
3. Narkotikaforgiftning: isoniazid, disulfuram, vincristin, cisplatinum, difenin, pyridoksin, amitriptylin, etc.
4. Uremisk polyneuropati.
5. Subakutt inflammatorisk polyneuropati.

B. Asymmetriske nevropatier (flere mononeuropatier).

1. Diabetes.
2. Nodulær periarteritt og andre inflammatoriske angiopatiske nevropatier (Wegeners granulomatose, vaskulitt, etc.).
3. Cryoglobulinemia.
4. Dry Sjogrens syndrom.
5. Sarkoidose.
6. Iskemisk nevropati i perifere vaskulære sykdommer.
7. Lyme sykdom.

C. Uvanlige sensoriske nevropatier.

1. Migrerer sensorisk nevropati av Wartenberg.
2. Sensorisk perineuritt.

D. Primær skade på rotler og membraner (polyradikulopati).

1. Neoplastisk infiltrering.
2. Granulomatøs og inflammatorisk infiltrasjon: Lyme sykdom, sarkoidose, etc.
3. Sykdommer i ryggraden: Spondylitt med sekundær involvering av rotler og membraner.
4. Idiopatisk polyradikulopati.

III. Syndrom av kronisk sensorimotorisk polyneuropati.

A. Ervervede former.

1. Paraneplasticheskaya: karsinom, lymfom, myelom, etc.
2. XVDP
3. Polynuropati med paraproteinemi (inkludert POEMS syndrom)
4. Uremia (noen ganger subakutt).
5. Bury-Berry (vanligvis subakutt).
6. Diabetes.
7. Sykdommer i bindevev.
8. Amyloidose.
9. Spedalskhet.
10. Gipotireoz.
11. Godartet sensorisk form for eldre.

B. Genetisk deterministiske former.

1. Arvelige polyneuropatier er hovedsakelig sensorisk type.
   1. Overordnet sensorisk polyneuropati med mutasjoner hos voksne.
   2. Resessiv sensorisk nevropati med mutasjoner hos barn.
   3. Medfødt ufølsomhet mot smerte.
   4. Andre arvelige sensoriske nevropatier, inkludert de som er forbundet med spinocerebellar degenerasjoner, Riley-Deia syndrom og syndromet for universell anestesi.

C. Arvelige polyneuropatier av blandet sensorimotorisk type.

1. Idiopatisk gruppe.
   1. Peroneal muskelatrofi av Charcot-Marie-Toot; arvelig motorisk sensorisk nevropati type I og II.
   2. Hypertrofisk polyneuropati av Dejerine-Sottas (voksne og barn type).
   3. Polynuropatisk syndrom av Russi-Levy (Roussy-Levy).
   4. Polynuropati med optisk atrofi, spastisk paraparesis, spinocerebellar degenerasjon, forsinket mental utvikling.
   5. Arvelig lammelse av press.
2. Arvelige polyneuropatier med kjent metabolsk defekt.
   1. Refsum er en sykdom.
   2. Metakromatisk leukodystrofi.
   3. Globoid celle leukodystrofi (Krabbe sykdom).
   4. Adrenoleykodistrofiya.
   5. Amyloid polyneuropati.
   6. Porphyria polyneuropati.
   7. Anderson-Fabry (Anderson-Fabry) sykdom.
   8. Abetalipoproteinemia og Tanger sykdom.

IV. Neuropati assosiert med mitokondrie sykdommer.

V. Syndrom av gjentakende polyneuropati.

• A. Guillain-Barre syndrom.
• B. Porphyry.
• V. HVDP.
• D. Noen former for flere mononeuropati.
• D. Beri-Beri og beruselse.
• E. Refsuma sykdom, Tanger sykdom.

VI. Syndrom mononeuropati eller plexopati.

• A. Brachial plexopati.
• B. Brachial mononeuropati.
• V. Kauzalgiya (CRPS type II).
• G. Lumbosakral plexopati.
• D. Crural mononeuropatier.
• E. Migrering av sensorisk nevropati.
• J. Tunnel-neuropati.

Syndrom POEMS (polynevropati, organomegali endokrinopati, M-protein, hudforandringer) - syndrom polynevropati, organomegali, endokroinopatii, høyt innhold av såkalt M-protein i blod, serum, forandringer i hudens pigment. Det observeres med noen former for paraproteinemi (oftest med osteosklerotisk myelom).

[1], [2], [3], [4], [5],