Cellegiftbehandling for ulike typer kreft

Kjemoterapi for kreft er en av de effektive metodene som brukes til å behandle kreft av ulike etiologier og lokalisasjoner. La oss se på typene kjemoterapi for ulike kreftlesjoner, fordelene og ulempene med denne metoden. Og også sjansene for bedring ved bruk av kjemoterapi for kreft.

Kjemoterapi er introduksjon av legemidler til pasienten som ødelegger kreftceller. Hovedprinsippet for cellegift er å bremse veksten og delingen av kreftceller og ødelegge dem fullstendig. Men slike virkninger av cellegift påvirker negativt utviklingen og delingen av friske celler i kroppen, for eksempel: tarmceller, munnslimhinne, benmarg, hårsekker og andre.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Kjemoterapi for hjernekreft

Kjemoterapi for hjernekreft er ikke den mest effektive behandlingsmetoden. Dette er fordi legemidler må passere gjennom blod-hjerne-barrieren som beskytter hjernen for å ødelegge kreftceller. I tillegg responderer ikke alle typer kreft på cellegift. Metoden for legemiddeladministrasjon avhenger av krefttypen og dens stadium. Dermed kan intravenøs, intramuskulær og intraarteriell administrasjon brukes. I noen tilfeller brukes oral administrering av legemidler som trenger inn i hjernen med blodet.

Ulike medisiner og kombinasjoner av medisiner brukes til å behandle hjernekreft. Et standard behandlingsregime kan omfatte:

• Temozolomid er et antitumormedisin som brukes til å behandle pasienter med hjernekreft. Det særegne ved dette legemidlet er at det har høy effektivitet og få bivirkninger (forstoppelse, svakhet, kvalme, hodepine, oppkast). Legemidlet tas i tablettform.
• Platinabaserte cellegiftmedisiner – legemidler som cisplatin (platinol) og karboplatin (paraplatin) regnes som standard for behandling av hjernekreft. Legemidlene administreres intravenøst. De viktigste bivirkningene er oppkast, kvalme, muskelsvakhet og skallethet.

[ 6 ]

Kjemoterapi for hjernekreft

Kjemoterapi for hjernekreft brukes for å forhindre tilbakefall av sykdommen, som en postoperativ forebyggende behandling. Kjemoterapi kan brukes i kombinasjon med andre behandlingsmetoder, som strålebehandling, for å forbedre pasientens allmenntilstand og forventede levealder. Kjemoterapi brukes når fjernmetastaser oppdages.

Men som en uavhengig behandlingsmetode er cellegiftbehandling ineffektiv ved hjernekreft. Dette forklares med at det i dag ikke finnes universelle antitumormedisiner som effektivt virker på alle typer svulster og kreftformer. Ineffektiviteten til cellegiftbehandling forklares også med at legemidler i behandlingen av hjernekreft må passere gjennom blod-hjerne-barrieren. Men ikke alle legemidler klarer denne oppgaven med hell.

Det finnes flere metoder for å administrere legemidler som øker effektiviteten av cellegiftbehandling. La oss se på dem:

• Intratekal kjemoterapi – denne metoden innebærer å introdusere et legemiddel direkte i cerebrospinalvæsken som sirkulerer i hjernen og ryggraden. Dette gjør det mulig å omgå blod-hjerne-barrieren og virke direkte på kilden til lesjonen.
• Systemisk terapi – innebærer intravenøse injeksjoner gjennom en port eller oral administrering av cellegift.

Som andre typer cellegift forårsaker cellegiftbehandling for hjernekreft bivirkninger. Samtidig kan langtidseffekter av behandlingen oppstå etter flere år. Cellegiftbehandling er spesielt skadelig for reproduksjonssystemet.

[ 7 ]

Kjemoterapi for brystkreft

Kjemoterapi for brystkreft er prosessen med å bruke legemidler med antitumorvirkning. Som regel administreres legemidler intravenøst eller tas oralt. Kjemoterapi regnes som en systemisk type behandling, siden cytostatika, etter å ha kommet inn i den systemiske blodbanen, hemmer veksten av mulige kreftceller ikke bare i brystet, men også i andre organer. Ved brystkreft kan kurativ eller adjuvant behandling brukes.

• Terapeutisk cellegiftbehandling utføres før operasjonen. Hovedmålet er å redusere svulstens størrelse og ødelegge metastaser.
• Adjuvant (forebyggende) cellegift brukes etter kirurgisk behandling. Antitumormedisiner påvirker metastaser i andre organer og ødelegger dem.

Varigheten av cellegiftbehandling for brystkreft avhenger av pasientens individuelle egenskaper. Behandlingsvarigheten påvirkes av kreftformen og kroppens følsomhet for legemidlene som brukes. Varigheten av cellegiftbehandling kan være fra flere måneder til et år.

Bivirkninger av cellegiftbehandling avhenger av pasientens kropp. Oftest lider pasientene av kvalme, tap av matlyst, skallethet, oppkast og menstruasjonsuregelmessigheter. Pasientene opplever redusert immunsystemfunksjon og økt tretthet. Disse symptomene forsvinner imidlertid innen en måned etter at cellegiftbehandlingen er avsluttet.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Kjemoterapi for kreft i bukspyttkjertelen

Det finnes flere typer cellegiftbehandling for kreft i bukspyttkjertelen. Det finnes adjuvant cellegiftbehandling, dvs. forebyggende, første- og andrelinjes cellegiftbehandling, samt støttende eller palliativ cellegiftbehandling. La oss se nærmere på hver type cellegiftbehandling for kreft i bukspyttkjertelen.

• Adjuvant cellegiftbehandling

Det brukes etter kirurgisk fjerning av kreft i bukspyttkjertelen. Hovedmålet med cellegiftbehandling er å forhindre mulige tilbakefall av kreftsvulsten. Ved kreft i bukspyttkjertelen utføres adjuvant cellegiftbehandling med legemidlet Gemcitabin (Gemzar) eller en kombinasjon av Cisplatin (Platinol) med alfa-interferon og strålebehandling. Det er mulig å utføre neoadjuvant cellegiftbehandling (før operasjon), men ved kreft i bukspyttkjertelen brukes denne typen behandling svært sjelden.

• Førstelinje cellegiftbehandling

Denne typen cellegift brukes til å behandle metastatisk kreft i bukspyttkjertelen. Som regel brukes monokjemoterapi med gemcitabin. Denne behandlingen forhindrer mulige tilbakefall og forbedrer livskvaliteten til en kreftpasient. I tillegg til gemcitabin kan andre antitumormedisiner brukes.

• Andrelinje cellegiftbehandling

Det brukes når førstelinjebehandling med cellegift ikke har hatt ønsket effekt og kreften fortsetter å vokse. Behandlingen utføres med cellegiftene 5-FU og oksaliplatin. Terapi er kun mulig hvis pasientens allmenntilstand er tilfredsstillende.

• Palliativ cellegiftbehandling

Brukes for å lindre symptomer på kreft i bukspyttkjertelen. Kan brukes sammen med alle de ovennevnte cellegifttypene og i alle stadier av kreften.

Kjemoterapi for kreft i bukspyttkjertelen forårsaker reversible bivirkninger. De vanligste av disse er: oppkast, kvalme, diaré, tretthet, sårdannelse i munnslimhinnene, skallethet. Bivirkningene forsvinner etter at cellegiftkuren er avsluttet.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Kjemoterapi for leverkreft

Cellegiftbehandling for leverkreft er en av metodene for behandling av onkologiske sykdommer. Fordelen med cellegiftbehandling er at antitumormedisinene som brukes ødelegger et stort antall kreftceller og bremser utviklingen av dem. Medisinene injiseres i leverarterien eller hovedvenen, slik at antitumormedisinene når kilden til lesjonen.

Kjemoterapi for leverkreft kan utføres poliklinisk eller innlagt. Hovedforløpet av cellegiftbehandling er en flertrinnsbehandling. Først får pasienten antitumormedisiner, og deretter gjennomgår restorativ cellegiftbehandling. Denne behandlings-restorative alterneringsordningen brukes gjennom hele forløpet av cellegiftbehandling for leverkreft.

Cytotoksiske, eller krefthemmende, legemidler brukes til behandling. Legemidlene kommer inn i den systemiske blodbanen og fordeles gjennom hele kroppen. De mest brukte legemidlene er: Doxorubicin, Cisplatin, Fluorocyl, Gemcitabin. Kjemoterapi utføres kun hvis leverfunksjonen ikke er nedsatt. Antitumormedisiner bidrar til å bli kvitt kreftsymptomer og redusere svulsten. Men kjemoterapi forårsaker en rekke bivirkninger: tap av appetitt, kvalme, oppkast, nyresvikt, nedsatt immunitet. For å eliminere bivirkninger brukes medikamentell behandling og legemidler for å øke produksjonen av røde blodlegemer.

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Kjemoterapi for blærekreft

Kjemoterapi for blærekreft brukes oftest i kombinasjon med andre behandlingsmetoder og prosedyrer. Som en uavhengig metode for behandling av blærekreft er kjemoterapi ineffektiv. For å oppnå en positiv terapeutisk effekt foreskriver onkologer kombinasjoner av kreftmedisiner som: Metotreksat, Vinblastin, Adriablastin, Cisplatin og intravesikale instillasjoner.

I dag finnes det omtrent 10 antitumor-kjemoterapilegemidler i medisinsk praksis som brukes i kjemoterapi for blærekreft. De mest effektive og populære av dem er: 5-fluorouracil, bleomycin, mitomycin C, diiodbenzotef, cyklofosfamid, VM-26 og andre. Administrasjonen av legemidler avhenger av svulstens lokalisering i blæren. Dermed kan systemisk, intraarteriell, intravesikal eller endolymfatisk administrering brukes.

Prinsippet for cellegiftbehandling er å virke på kreftceller, bremse veksten deres, ødelegge separerte metastaser og lindre pasientens tilstand. Men etter cellegiftbehandling er det bivirkninger eller komplikasjoner av behandlingen. Pasienter lider av problemer med mage-tarmkanalen, oppkast, økt svakhet, skallethet og nedsatt immunsystemfunksjon.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Kjemoterapi for prostatakreft

Kjemoterapi for prostatakreft er en behandlingsmetode der pasienten får antitumormedisiner som ødelegger kreftceller, deres vekst og deling. Under cellegiftbehandling kan medisiner administreres intravenøst eller tas oralt. Hver metode lar medisiner komme inn i den systemiske blodbanen og spre seg gjennom kroppen, noe som påvirker både hovedfokuset på sykdommen og fjerne metastaser.

Kjemoterapi for prostatakreft brukes vanligvis til å behandle kreft i stadium 3 og 4, tilbakefall etter operasjon, hormonresistent kreft og kreft som har spredt seg. Kjemoterapi brukes ikke i tidlige stadier av prostatakreft. Behandlingen gis i sykluser med hvileperioder for å la kroppen komme seg.

Følgende antitumor-kjemoterapimedisiner brukes oftest til behandling:

• Docetaxel – et legemiddel som administreres intravenøst, bremser veksten og delingen av kreftceller og kreftsvulster.
• Mitoxantron – stoffets virkning er basert på å blokkere enzymet som deltar i syntesen av DNA i kreftceller. På grunn av dette forstyrres veksten og delingen av patogene celler.
• Epirubicin – de aktive ingrediensene i legemidlet binder seg til DNA i kreftceller og stopper veksten og delingen deres.

Legemidlene kan administreres enkeltvis eller i kombinasjon. Kjemoterapiforløpet for prostatakreft forårsaker bivirkninger. Komplikasjoner av behandlingen avhenger av hvilket legemiddel som ble brukt til å behandle prostatakreft, og hvilken dosering av legemidlet. Av spesiell betydning er individuelle pasientreaksjoner på cellegiftmedisiner. Dermed kan én pasient ha færre bivirkninger enn en annen, men med samme behandlingsregime.

[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ]

Kjemoterapi for nyrekreft

Kjemoterapi for nyrekreft er ikke en effektiv behandlingsmetode. Dette forklares med at svulsten i de fleste tilfeller ikke er følsom for kreftmedisiner. Men cellegift har en gunstig effekt på tilbakevendende og metastatiske svulster. For å oppnå positive behandlingsresultater kombineres cellegift med immunterapi.

Kjemoterapi for nyrekreft innebærer bruk av visse cellegiftmedisiner. Disse stoffene går inn i den systemiske blodbanen og påvirker hele kroppen. La oss se på de mest populære og effektive medisinene for cellegift mot nyrekreft:

• Nexavar er et cellegiftmiddel som blokkerer tumorcelleproliferasjon ved å forstyrre veksten og delingen deres. Legemidlet brukes til å behandle nyrekreft og leverkreft i sent stadium. Legemidlet forårsaker bivirkninger, de viktigste er: blodproppsforstyrrelser, hypertensjon, hudutslett, hevelse og andre.
• Sutent er et antitumorlegemiddel i tyrosinkinasehemmergruppen. Legemidlet er effektivt i behandlingen av gastrointestinale stromale svulster. Bivirkningene ligner på de som er beskrevet ovenfor for legemidlet.
• Torisel er et antitumormedisin som brukes til cellegiftbehandling ved nyrekreft. Legemidlet virker ved å blokkere angiogeneseprosessen og ødelegge kreftceller.

De ovennevnte legemidlene øker forventet levealder for pasienter med nyrekreft, reduserer smertefulle symptomer og bremser utviklingen av kreftsvulsten.

[ 32 ], [ 33 ]

Kjemoterapi for blodkreft

Cellegiftbehandling for blodkreft er en metode for å behandle en av de mest komplekse og alvorlige sykdommene. Det særegne ved blodkreft er at beinmargsskader sprer seg gjennom hele blodsystemet og påvirker alle friske celler og organer. Blodkreft inkluderer leukemi, myelomatose og lymfom.

Den mest effektive metoden for behandling av blodkreft er cellegiftbehandling med cytostatika. Varigheten av cellegiftbehandlingen tar vanligvis to år. Pasienten tilbringer omtrent seks måneder på sykehus, og resten av tiden behandles poliklinisk. Cellegift brukes til å behandle blodkreft i de tidlige stadiene av sykdommen. Pasienten får kontinuerlige intravenøse infusjoner i 1-2 uker. Hele behandlingsperioden foregår under hygieniske forhold. Pasienten er beskyttet mot kontakt med omverdenen.

Når cellegiftbehandlingen har ført til en periode med remisjon, retter onkologer behandlingen for å befeste det oppnådde resultatet. Ved tilbakefall av blodkreft gjennomgår pasienten en benmargstransplantasjon. Prognosen for behandlingen avhenger av kreftstadiet, skadeomfanget og pasientens alder. Dermed er den mest positive prognosen for behandling av blodkreft hos små barn, overlevelsesraten er 70 % av tilfellene.

[ 34 ], [ 35 ], [ 36 ], [ 37 ], [ 38 ]

Kjemoterapi for testikkelkreft

Kjemoterapi for testikkelkreft gis vanligvis etter at testikelen er fjernet, dvs. for å forhindre tilbakefall av sykdommen. Kjemoterapi kan kurere alle typer kreft som har spredt seg utover testikelen eller har kommet tilbake. Kjemoterapi gis ved intravenøse injeksjoner på sykehus. Antall kurer avhenger av kreftens omfang og pasientens respons på medisinene som brukes.

• Hvis cellegift gis etter operasjon for å forhindre tilbakefall av sykdommen, kalles slik behandling adjuvant cellegift. Pasienten får administrert karboplatin-legemidler, samt legemidler - cisplatin, bleomycin, etoposid. I gjennomsnitt tar behandlingsforløpet omtrent 3 uker.
• Hvis testikkelkreft har metastasert eller fått tilbakefall, utføres behandlingen ved å øke cellegiftkuren. Pasienten får sterkere doser medikamenter og gjennomgår flere cellegiftkurer med pauser.

[ 39 ], [ 40 ], [ 41 ], [ 42 ], [ 43 ]

Kjemoterapi for spiserørskreft

Kjemoterapi for spiserørskreft brukes sjelden som monoterapi. Oftest brukes kjemoterapi i kombinasjon med andre behandlingsmetoder. Et terapeutisk kompleks av kjemoterapi og strålebehandling er svært effektivt. Behandlingen utføres både før og etter operasjonen. Kjemoterapimedisiner kan administreres intravenøst i den systemiske blodbanen eller administreres oralt.

Ved spiserørskreft foreskrives cellegiftbehandling fra sykdommens andre stadium. Behandlingen tar sikte på å ødelegge ondartede kreftceller. Hvis cellegift utføres i det fjerde stadiet av spiserørskreft, brukes palliativ behandling som terapi, noe som bremser svulstens vekst og forlenger pasientens liv.

Bruk av cellegift i den postoperative perioden øker effektiviteten av kirurgisk behandling. Ved bruk av kombinasjonsbehandling er pasientens overlevelse 18 %, og forventet levealder er ikke mer enn 3 år.

[ 44 ], [ 45 ], [ 46 ], [ 47 ], [ 48 ]

Kjemoterapi for halskreft

Kjemoterapi for halskreft innebærer bruk av legemidler som har en destruktiv effekt på kreftceller. Prinsippet for kjemoterapi er basert på det faktum at kreftceller er preget av et intensivt metabolismenivå, men dette gjør dem følsomme for ulike antitumor-kjemoterapimedisiner. Ved kreft i halsen kan kjemoterapi utføres på to måter:

• Før kirurgi og strålebehandling for å redusere svulstens størrelse.
• Etter operasjon eller strålebehandling, for å ødelegge eventuelle gjenværende kreftceller og fjerne lymfeknuter.

Ved cellegiftbehandling administreres alle medisiner systemisk slik at antitumormidler kommer inn i blodet og påvirker alle vev og organer hos pasienten. Men slike virkninger av cellegiftmedisiner påvirker den generelle helsen negativt og forårsaker en rekke bivirkninger. Bivirkningene avhenger av typen legemiddel som brukes og doseringen som brukes. Oftest forårsaker cellegift bivirkninger som:

• Undertrykkelse av blodcellevekst – pasienter opplever en reduksjon i nivået av hvite blodlegemer, noe som gjør kroppen sårbar for smittsomme sykdommer.
• Skallethet – antitumormedisiner påvirker alle celler i menneskekroppen. Epitelceller (hårsekker, celler i mage-tarmkanalen) er mest utsatt for virkningen av cellegift. Hårveksten gjenopprettes etter at cellegiftbehandlingen er avsluttet.
• Lesjoner i mage-tarmkanalen – pasienten opplever tap av matlyst, kvalme, oppkast, diaré og magesår på leppene og i munnhulen. For å undertrykke kvalme foreskriver onkologen antiemetiske legemidler som forbedrer pasientens velvære.

[ 49 ], [ 50 ], [ 51 ]

Kjemoterapi for strupekreft

Cellegiftbehandling for strupekreft utføres før operasjonen for å redusere størrelsen på svulsten, og etterpå for å ødelegge eventuelle gjenværende kreftceller. Neoadjuvant cellegiftbehandling (før operasjonen) består vanligvis av to kurer med en kort pause. Pasienten får antitumormedisiner som forbereder kroppen på den kommende operasjonen.

Intraarteriell neoadjuvant polykjemoterapi er spesielt populær. Bruken av denne typen behandling muliggjør vellykket kirurgi og forbedrer prognosen for sykdommen og varigheten av den tilbakefallsfrie perioden. Prosedyren innebærer kateterisering av den eksterne halspulsåren. Hvis kreften har metastasert til de regionale lymfeknutene, fjernes pasientens metastatiske lymfeknuter før intraarteriell neoadjuvant polykjemoterapi.

[ 52 ], [ 53 ]

Kjemoterapi for tungekreft

Kjemoterapi for tungekreft er den samme som for andre onkologiske lesjoner i kroppen. Valg av legemidler, behandlingsvarighet og antall kurer avhenger av stadium av tungekreft, svulstens volum og pasientens generelle tilstand. For behandling brukes både terapi med ett valgt antitumormiddel og et kompleks.

Kjemoterapi har som mål å undertrykke kreftceller. Den største ulempen med denne typen behandling for tungekreft er mulig dysfunksjon i nyrer, nervesystem og blære. Et riktig valgt behandlingsregime for tungekreft lar pasienten vende tilbake til et fullverdig liv. Ved behandling i de tidlige stadiene av kreft observeres bedring hos 80 % av personer, med kreft i stadium 3-4 - hos 30 % av pasientene. Femårsoverlevelse for pasienter er 60-90 %.

[ 54 ], [ 55 ], [ 56 ], [ 57 ]

Kjemoterapi for skjoldbruskkreft

Kjemoterapi for kreft i skjoldbruskkjertelen brukes oftest ved anaplastisk eller medullær kreft. Kjemoterapi innebærer intravenøs administrering av legemidler som, når de kommer inn i den systemiske blodbanen, har en destruktiv effekt på kreftceller i hele pasientens kropp. Avhengig av kreftstadiet kan behandlingen være enten innleggelse eller poliklinisk.

Som regel brukes cellegiftbehandling for kreft i skjoldbruskkjertelen som en hjelpemetode. Dermed brukes cellegiftbehandling for å redusere størrelsen på svulsten, forhindre tilbakefall av sykdommen og ødelegge fjerne metastaser. Legemidlene for cellegiftbehandling og doseringen deres velges individuelt for hver pasient, og avhenger av kreftstadiet, svulstens volum og pasientens alder.

Som alle kreftbehandlinger forårsaker cellegift en rekke bivirkninger. Pasienten kan oppleve munnsår, tap av appetitt, diaré og mage-tarmproblemer, tap av appetitt hos andre. Disse symptomene forsvinner etter at cellegiftbehandlingen er avsluttet.

[ 58 ], [ 59 ], [ 60 ]

Kjemoterapi for lymfeknutekreft

Kjemoterapi for lymfeknutkreft er en medikamentell behandling for en onkologisk sykdom som påvirker lymfeknuter av forskjellige grupper (aksillære, lyske-, cervikale). Som regel utføres kjemoterapi i kurer, noe som gjør det mulig å oppnå fullstendig remisjon av kreften. Så hvis pasienten etter 5-6 kurer med kjemoterapi ikke har oppnådd stabil remisjon, brukes mer grundige behandlingsmetoder. Behandlingens suksess og prognosen for bedring kan bestemmes av pasientens tilstand etter to kurer med kjemoterapi. For å gjøre dette tar pasienten en rekke tester og gjennomgår undersøkelser som gjør det mulig å observere den positive dynamikken i behandlingen.

Ved lymfeknutekreft kan aggressiv cellegiftbehandling brukes, som har en destruktiv effekt på benmargsceller. Med denne typen behandling vil pasienten gjennomgå en benmargstransplantasjon, en intensiv cellegiftkur og strålebehandling. Dette øker sannsynligheten for bedring og forlenger perioden med remisjon av kreften.

[ 61 ], [ 62 ], [ 63 ], [ 64 ]

Kjemoterapi for beinkreft

Kjemoterapi for beinkreft er en systemisk behandling som oftest brukes for Ewings sarkom og osteosarkom. Kjemoterapi virker ved å spre kreftmedisiner gjennom hele kroppen gjennom blodet.

For å gjennomføre en cellegiftkur for beinkreft brukes følgende antitumormedisiner:

• Etoposid (VP-16).
• Doksorubicin.
• Vinkristin.
• Ifosfamid.
• Cyklofosfamid (Cytoxan).
• Metotreksat.
• Karboplatin.

Vanligvis vil en onkolog utarbeide en behandlingsplan som bruker to eller tre legemidler samtidig. Kombinasjon av kreftmedisiner øker effektiviteten av behandlingen og sjansene for bedring.

[ 65 ], [ 66 ], [ 67 ], [ 68 ], [ 69 ]

Cellegiftbehandling for hudkreft

Kjemoterapi for hudkreft har som mål å ødelegge kreftceller. Kjemoterapi involverer flere metoder for å ta antitumormedisiner.

• Påfør direkte på huden

Til disse formålene brukes preparater i form av lotion, gel eller krem. Slike kreftbekjempende midler brukes i de tidlige stadiene av sykdommen, vanligvis ved plateepitelkreft og basalcellekreft. Preparater påføres huden 2-3 ganger daglig for å ødelegge kreftceller i de øvre hudlagene.

Men bruk av slike legemidler kan forårsake hevelse, kløe og utslett. Huden blir svært følsom for sollys og annen stråling. Bivirkningene forsvinner etter at bruk av antitumormedisiner er avsluttet.

• Intravenøs eller oral administrering

Legemidlene injiseres i blodet eller tas oralt. Dette gjør at legemidlet sprer seg raskt i kroppen. Denne typen cellegift utføres på sykehus.

Hvis kreften er på beinet eller armen, injiseres cellegiften i blodet i lemmet. Men dette forstyrrer blodstrømmen midlertidig, slik at legemidlet kan bli værende i svulstområdet i en kort periode.

[ 70 ], [ 71 ], [ 72 ], [ 73 ]