Caposide

Capozide er et legemiddel med antihypertensive og vanndrivende egenskaper.

Indikasjoner Caposida

Det brukes til å redusere for høyt blodtrykk.

Utgivelsesskjema

Stoffet frigjøres i tabletter, 15 stk hver, pakket i blisterpakninger. Pakken inneholder 2 slike striper.

Farmakodynamikk

Legemiddelkomponenten, hydroklortiazid, er et tiazidlignende vanndrivende middel med moderat effekt. Denne komponenten kan redusere reabsorpsjonen av natriumioner inne i det kortikale segmentet i Henle-sløyfen. I tillegg reduserer legemidlet blodtrykket ved å endre reaktiviteten til karveggene, redusere den pressoriske effekten av vasokonstriktorelementer (som adrenalin med noradrenalin) og forsterke den pressoriske effekten på autonome ganglier. Legemidlet påvirker ikke syre-base-parametrene.

Komponenten kaptopril er en ACE-hemmer som bidrar til å redusere utskillelsen av aldosteron og volumet av dets dannelse fra angiotensin 1 og 2. Den har en potenserende effekt på koronar- og nyresirkulasjonen, og reduserer samtidig post- og preload, og senker også blodtrykket. Dette stoffet har en mer uttalt vasodilaterende effekt på arterier enn vener.

Langvarig bruk av legemidlet fører til en reduksjon i blodplateaggregering, en økning i blodtilførselen til iskemiske områder av myokardiet, og i tillegg svekker det intensiteten av hypertrofi av arterielle membraner og myokardiet, som har en resistiv natur.

Dosering og administrasjon

Capozide bør tas i henhold til følgende skjema: 1 tablett, oralt, 1 gang daglig. Denne prosedyren bør utføres 60 minutter før måltider.

[ 2 ]

Bruk Caposida under graviditet

Det er forbudt å foreskrive Capozide til ammende eller gravide kvinner.

Kontra

Blant kontraindikasjonene:

• tilstedeværelsen av intoleranse mot stoffets bestanddeler, sulfonamidderivater, samt tiaziddiuretika;
• takykardi;
• Conns syndrom;
• alvorlig nyresvikt;
• alvorlig leverdysfunksjon (prekoma eller leverkoma);
• reduserte blodtrykksverdier;
• kardiogent sjokk;
• hjertesvikt;
• bruk hos personer som nylig har hatt en nyretransplantasjon;
• arteriell stenose av en enkelt nyre eller en tosidig form av sykdommen;
• hypertrofisk kardiomyopati av obstruktiv natur;
• mitral- eller aortastenose;
• Quinckes ødem (historie; sykdom forårsaket av bruk av ACE-hemmere).

Forsiktighet er nødvendig når du bruker legemidlet i følgende situasjoner:

• kombinasjon med GCS, prokainamid, litiummidler, cytostatika, samt immunsuppressiva eller allopurinol;
• eldre mennesker (over 65 år);
• sklerodermi, nodulær periarteritt og SLE;
• gikt, hypokalemi, n-volemi eller n-natremi, samt hyperkalsemi, kollagenose eller proteinuri;
• problemer med nyrefunksjonen av moderat art.

Bivirkninger Caposida

Å ta medisinen kan forårsake noen bivirkninger:

• metabolske forstyrrelser: hypermagnesemi, urikemi, lipidemi og glykemi;
• problemer med vannlating: glukosuri, proteinuri, pollakisuri, og også polyuri eller oliguri. Hyponatremi eller økning i serumkreatinin, kaliumioner og urea observeres av og til. Langvarig bruk kan føre til nyredysfunksjon eller nefritt;
• forstyrrelser i funksjonen til det hematopoietiske systemet: økt titer av antinukleære antistoffer, leukopeni, nøytro- eller trombocytopeni, eosinofili, reduserte hematokritnivåer og anemi (kan være aplastisk eller hemolytisk);
• lesjoner som påvirker aktiviteten til PNS eller CNS: tremor, svimmelhet, kramper, parestesi, samt tinnitus, synsforstyrrelser, depresjon og ataksi. En følelse av døsighet, svakhet, tretthet eller depresjon, søvnforstyrrelser og hodepine kan også forekomme;
• Fordøyelsesforstyrrelser: hepatitt, hyperbilirubinemi, økt levertransaminaseaktivitet, akutt kolecystitt og kolestatisk gulsott. I tillegg kan hemoragisk pankreatitt, magesmerter, forstoppelse, tap av appetitt, epigastrisk ubehag, oppkast, diaré eller kvalme forekomme. Langvarig bruk forårsaker gingival hyperplasi eller smaksforstyrrelser;
• dermatologiske lesjoner: eksfoliativ dermatitt, TEN, erythema multiforme, utslett på epidermis (eksantem) og Stevens-Johnsons syndrom. I form av slike epidermale forandringer kan ledd- eller muskelsmerter, vaskulitt og temperaturøkning observeres. I sjeldne tilfeller observeres alopecia, onykolyse, psoriasislignende hudreaksjoner og lysfølsomhet;
• allergiske manifestasjoner: Quinckes ødem i strupehodet, leppene, tungen eller svelget, samt slimhinner, ekstremiteter og ansikt. Elveblest oppstår av og til;
• luftveisforstyrrelser: bihulebetennelse, tørrhoste, laryngitt, respirasjonssvikt, rennende nese og bronkospasme;
• EBV-indikatorlidelser: tørr munnslimhinne, tørste. Av og til reduseres tåresekresjonen;
• problemer med det kardiovaskulære systemets funksjon: en markant reduksjon i blodtrykket, ledsaget av svimmelhet og en følelse av svakhet. I tillegg hevelse i leggene, en følelse av varme, hodepine, en følelse av hjerterytme, blodspyling i ansiktet og takykardi;
• andre symptomer: impotens og progresjon av eksisterende nærsynthet.

[ 1 ]

Overdose

Forgiftning med stoffet fører til potensering av negative manifestasjoner. Symptomatiske tiltak iverksettes for å eliminere dem.

Interaksjoner med andre legemidler

Metenamin fører noen ganger til en svekkelse av de terapeutiske egenskapene til hydroklortiazid ved å øke den alkaliske responsen i urin.

Kombinasjon med kaliumsparende diuretika (for eksempel amilorid, spironolakton og triateren), heparin og kaliumsalter fører til utvikling av hyperkalemi.

Kolestyramin med kolestipolhydroklorid bremser ned og reduserer absorpsjonsgraden av hydroklortiazid.

Kombinasjon med metyldopa forårsaker utvikling av erytrocytthemolyse.

Når det kombineres med diazoksid, forsterker legemidlet de hyperukemiske, hypotensive og hyperglykemiske egenskapene til hydroklortiazid.

Samtidig bruk med legemidler som hemmer COX-aktivitet, indometacin og bordsalt reduserer den hypotensive effekten av legemidlet og svekker også absorpsjonen av hydroklortiazid.

Kombinasjon med legemidler som har intensiv proteinsyntese fører til forsterkning av den vanndrivende effekten.

Litiummidler hemmer utskillelsen av litiumioner, noe som fører til forsterkning av deres skadelige effekter på hjertet og sentralnervesystemet.

Bruk sammen med sovepiller, etylalkohol, trisykliske antidepressiva, MAO-hemmere, ganglioniske blokkere, samt verapamil, β-blokkere, nitrater og tiaziddiuretika, forsterker den antihypertensive effekten av legemidlet.

Hydroklortiazid forsterker effekten av legemidler som brukes i kirurgiske operasjoner som initierer anestesi og anestesi (inkludert gallamintrietiodid og tubokurarinklorid).

Den levermetabolismen av kaptopril reduseres når den kombineres med cimetidin, noe som resulterer i økte plasmanivåer av kaptopril.

Capozide forsterker de negative effektene av SG, spesielt når det kombineres med karbenoksolon, salisylater, samt avføringsmidler, penicillin G, diuretika, binyrebarkhormoner og amfotericin B.

Legemidlet reduserer effekten av adrenalin, legemidler mot gikt, orale antidiabetika og noradrenalin, og reduserer også utskillelsen av kinidin.

Legemidlet øker digoksinnivåene i blodplasma med 20 % og øker også biotilgjengeligheten av propranolol.

[ 3 ]

Lagringsforhold

Capozide kan oppbevares beskyttet mot fuktighet ved temperaturer ikke høyere enn 25 °C.

Holdbarhet

Capozide kan brukes innen 36 måneder fra utgivelsesdatoen for det terapeutiske middelet.

Søknad for barn

Legemidlet brukes ikke i pediatri (barn under 18 år).

Analoger

Analogene til legemidlet er Capotiazid, NormoPres og Captopril-Darnitsa.

Anmeldelser

Capozide får ganske gode anmeldelser - pasienter bemerker at det har høy medisinsk effekt og sjelden forårsaker utvikling av negative symptomer, selv ved langvarig bruk.