Kalium-normin

En medisin som bidrar til å eliminere kaliummangel i menneskekroppen - Kalium-normin. Dette legemidlet ble utviklet og produsert av det felles ungarsk-tyske farmasøytiske selskapet Alkaloid Chemical Company ZAO for "MEDA Pharma GmbH & Co. KG".

Indikasjoner Kalium-normin

Det aktuelle legemidlet ble spesielt utviklet og utgitt som et legemiddel med smal virkning. Indikasjoner for bruk av Kalium-normin er lindring av problemet med mangel på et så essensielt mikroelement som kalium, som forårsaker hypokalemi når det er mangelfullt. Opprinnelsen til dette problemet kan være forskjellig:

1. Ulike typer sykdommer som forårsaker kalsiumtap.
2. Langvarig bruk av vanndrivende midler. Kalium vaskes også ut av kroppen sammen med urin.
3. Tar medisiner fra andre farmakologiske grupper: hjerteglykosider, glukokortikosteroider.
4. Kaste opp.
5. Symptomer på diaré som løs avføring.
6. Forebygging av hypokalemi.

[ 1 ]

Utgivelsesskjema

Produksjonsselskapet produserer det aktuelle legemidlet kun i tablettform – dette er til dags dato den eneste formen for utgivelse.

Det er verdt å merke seg at moderne tablettformer av kaliumnormin har en langvarig virkning.

Legemiddelenheten har en avrundet form med konvekse sider på begge sider. Legemidlet er produsert i en hvit fargetone. Tabletten er bitter på smaken, uten en klar lukt.

Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er kaliumklorid (kalii chloridum), hvis konsentrasjon i en enhet medisin er 1 g, som tilsvarer 524,44 mg kaliumioner.

Ytterligere kjemiske forbindelser som er elementer i den medisinske enheten er: cetylalkohol (0,017 g), talkum (0,008 g), polyvinylbutyral (0,0575 g), vannfritt kolloidalt silisiumdioksid (0,01 g), magnesiumstearat (0,001 g).

Selve medisinen, Kalium-normin, finnes i apotekhyllene pakket i blastere på ti enheter. Pappemballasjen, som alltid inkluderer en pakningsvedlegg med anbefalinger for bruk av legemidlet, inneholder tre slike blastere. Det vil si at pakken inneholder 30 tabletter med Kalium-normin.

[ 2 ]

Farmakodynamikk

Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet som vurderes, Kalium-Normina, er kaliumklorid. Det er dets farmakologiske egenskaper som bestemmer farmakodynamikken til dette legemidlet.

Kaliumklorid hemmer myokardens eksitabilitet og reduserer effektivt dens konduktivitet. Dette stoffet hemmer de toksikologiske manifestasjonene av hjerteglykosider, samtidig som det forblir inaktivt overfor deres positive inotrope funksjon.

Ved administrering av mindre doser kaliumklorid observeres en økning i strømningstverrsnittet av koronarkarene. Samtidig, som studier har vist, reduserer store blodkar derimot denne indikatoren.

Kalium - Normin normaliserer nivået av ledningsevne til nerveimpulser og aktiverer syntesen og arbeidet til en rekke cytoplasmatiske enzymer. Kaliumklorid overvåker og normaliserer prosessen med proteinsyntese, normaliserer osmotisk spenning inne i cellen og deltar i transporten av aminosyrer gjennom hele kroppen.

Kaliumnormin har en positiv effekt på skjelettmuskulaturens arbeid, noe som får dem til å trekke seg sammen mer aktivt, og fjerner diagnosen myasteni (en genetisk patologi manifestert av rask utmattelse av tverrstripete muskler) eller muskeldystrofi.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Farmakokinetikk

Når man introduserer et spesifikt legemiddel i behandlingsprotokollen, er spesialisten som behandler sykdommen, i tillegg til legemidlets farmakologiske dynamikk, også interessert i dets farmakokinetikk. En viktig faktor i enhver behandling er legemidlets evne, i dette tilfellet Kalium-Normin, til å absorberes raskt av slimhinnen, og kroppens evne til effektivt å fjerne rester eller metabolitter av legemidlet fra pasientens kropp er ikke den minst viktige faktoren.

Etter at legemidlet har kommet inn i kroppen gjennom munnhulen, absorberes det av slimhinnen ganske raskt og med en stor kvantitativ prosentandel. Adsorpsjonsnivået av dette legemidlet er omtrent 70 %. Samtidig har analysen av kliniske studier vist at konsentrasjonen av kaliumklorid gir betydelig høyere indikatorer i tynntarmen enn i blodplasma.

Etter hvert som tabletten passerer gjennom fordøyelseskanalen, løses den gradvis opp, og den aktive ingrediensen frigjøres, klar til å «virke».

I ileum og tykktarmen "bytter" kaliumioner (K ⁺ ) plass med positive natriumioner (Na ⁺ ), noe som gjør at de kan skilles ut fra kroppen sammen med urinen. Med urinen, gjennom nyrene, forlater en tidel av mikroelementet kroppen.

Etter å ha blitt introdusert i kroppen, gjennomgår kaliumklorid en distribusjonsprosess i løpet av de neste åtte timene.

Halveringstiden for legemiddelelementene Kalium-Normin (T1 _/2 ) under adsorpsjon er i gjennomsnitt 1 time og 20 minutter. Denne indikatoren for frigjøring fra en enhet av legemidlet, retardasjon (nedbremsing av biologiske prosesser), varer i løpet av omtrent seks timer.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Dosering og administrasjon

Enhver person bør være klar over at et legemiddel, inkludert Kalium-normin, kun må foreskrives av en kvalifisert og erfaren spesialist. Utviklerne av legemidlet har kun foreslått anbefalt administreringsmåte og doser av det aktuelle legemidlet, og en mer spesifikk administreringsplan, behandlingsmetode og doseringsjustering forblir hos den behandlende spesialisten.

Produsenten anbefaler å ta tabletter oralt i en daglig dose på 1–2 g (avhengig av det kliniske bildet av patologien og pasientens individuelle egenskaper).

Hvis terapeutisk effekt ikke er oppnådd og situasjonen krever justering av den daglige dosen, er det mulig å øke den til 6 g, men ikke mer.

Behandlingsvarigheten bestemmes individuelt av den behandlende legen. Og bare han kan foreskrive medisinen, justere doseringen og avbryte bruken.

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Bruk Kalium-normin under graviditet

Enhver normal kvinne som er gravid eller ammer sørger for at kroppen hennes får så få stoffer som mulig som kan påvirke fosterets naturlige utvikling. Men man bør ikke glemme kvinnens helse, fordi denne faktoren kan forårsake problemer både i babyens utvikling og under fødselshjelp.

Til dags dato er ikke påvirkningsnivået av det aktuelle legemidlet på embryoet, dets dannelse og utvikling fullstendig studert. Derfor anbefales ikke bruk av legemidlet Kalium-Normin under graviditet av leger og farmasøyter.

Et unntak kan være en situasjon der det medisinske behovet for å hjelpe den vordende morens helse oppveier den mulige risikoen som truer babyens utvikling.

Dette skyldes mangelen på data om potensialet for negative effekter og penetrasjon av kaliumnormin i morsmelk. Leger anbefaler at dersom en kvinne ammer en nyfødt på tidspunktet for nødvendig behandling, bør ammingen avbrytes.

Under behandlingen, avvenn babyen fra brystet og bytt til mating med spesialtilpassede morsmelkerstatninger.

Kontra

Et farmasøytisk produkt er et legemiddel fordi det er i stand til å ha en viss effekt på pasientens kropp. Og denne effekten, når den er rettet mot å lindre ett problem, påvirker ikke alltid andre områder og systemer i menneskekroppen, noe som påvirker deres funksjonalitet.

Kontraindikasjoner for bruk av legemidlet Kalium-normin gjenspeiles i listen nedenfor:

1. Hyperkalemi er en patologisk tilstand som følge av en økning i konsentrasjonen av kalium i ekstracellulær væske og blodplasma.
2. Økt individuell intoleranse hos pasienten mot en eller flere komponenter i kalium-normin.
3. Tendens til allergiske reaksjoner.
4. Nyredysfunksjon som har utviklet seg til kronisk sykdom.
5. Fullstendig AV-blokk er en forstyrrelse av overføringen av nerveimpulser i hjertets ledningssystem.
6. Dysfunksjon i binyrene.
7. Hypovolemi (redusert totalt blodvolum) med hyponatremi (signifikant reduksjon i serumnatriumkonsentrasjon).
8. Erosive og ulcerøse lesjoner i mageslimhinnen og tolvfingertarmen.
9. Acidose er en overdreven økning i blodets surhetsgrad.
10. Terapi som ledsager bruk av kaliumsparende diuretika.
11. Perioden der en kvinne føder et barn.
12. Ammingstid.
13. Det er ikke tillatt å ta legemidlet Kalium-normin hvis pasienten er under 18 år.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Bivirkninger Kalium-normin

Vanligvis tolereres medisinen godt av pasientens kropp. I noen tilfeller kan imidlertid bivirkninger av det aktuelle legemidlet forekomme.

På grunn av kroppens individuelle egenskaper kan kaliumnormin provosere:

1. Utseendet til kvalme i den epigastriske regionen, som, hvis intens, kan provosere oppkast.

2. Forvirring.

3. Løs avføring, diaré, trang til å gjøre avføring mer enn tre ganger om dagen.

4. Forekomsten av indre gastrointestinal blødning.

5. Allergi mot legemidlet.

6. Magesmertesyndrom.

7. Blodtrykksfall.

8. Perforering av mage-tarmslimhinnen.

9. Redusert muskeltonus.

10. Tarmobstruksjon.

11. Parestesi – en forstyrrelse i hudens følsomhet, nummenhet i ekstremitetene.

12. Blokkering eller fullstendig hjertestans.

13. Hyperkalemi er en for høy mengde kalium i ekstracellulær væske og blodplasma.

[ 17 ], [ 18 ]

Overdose

Som kliniske observasjoner har vist, er en overdose av den viktigste aktive kjemiske komponenten i kaliumnormin, som er kaliumklorid, fullt mulig både på grunn av et overskudd av den administrerte mengden av stoffet og på grunn av pasientens individuelle følsomhet. I dette tilfellet reagerer pasientens kropp på dette med en patologisk responssymptomatologi:

1. Fremveksten av faktorer som indikerer forekomst og utvikling av hyperkalemi. Det er verdt å huske at denne komplikasjonen kan utvikle seg asymptomatisk og føre til død i løpet av kort tid. Derfor er regelmessig overvåking av kaliumionnivåene i kroppen nødvendig under behandlingen.

1. Redusert hastighet på impulser utført av hjertemusklene.
2. Redusert muskeltonus.
3. Nummenhet i lemmene, nedsatt hudfølsomhet.
4. Forstyrrelser i hjertets rytme, helt opp til og med stans.

Det finnes for tiden ingen enkelt motgift som kan stoppe problemet fullstendig. Behandlingen er symptomatisk. Om nødvendig kan peritonealdialyse eller hemodialyse inkluderes i gjenopplivningsprotokollen.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Svært ofte introduseres det aktuelle legemidlet, kaliumnormin, i behandlingsprotokollen for kompleks behandling av sykdommen. Når dette legemidlet forskrives, må den behandlende legen være klar over hvilke farmakologiske strukturer som kan kombineres i én terapeutisk protokoll, og hvilke som, når de administreres sammen, bare kan forverre situasjonen.

Det er nødvendig å kjenne til interaksjonene med andre legemidler og det aktuelle legemidlet Kalium-Normin.

Som kliniske observasjoner har vist, reduserer administrering av kaliumklorid den kvantitative og kvalitative intensiteten av bivirkninger av hjerteglykosider.

Samtidig bruk (eller hvis slik tandemadministrasjon er nødvendig, kreves streng overvåking av prosessen) av Kalium-normin med legemiddelgrupper av kaliumsparende diuretika, ACE (angiotensin-konverterende enzym)-hemmere, direkte kaliumbaserte legemidler, samt ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, bør ikke tillates. Denne forsiktigheten skyldes det faktum at samarbeidet mellom slike par øker sannsynligheten for å utvikle hyperkalemi.

Ved tandemadministrasjon av kaliumnormin og kinidin viser overvåking av behandlingsprosessen en økning i sistnevntes farmakologiske egenskaper.

Men når de kombineres med disopyramid, viser resultatene av bruken en økning i symptomene på disopyramid-bivirkninger.

[ 25 ], [ 26 ]

Lagringsforhold

For at behandlingen skal gi maksimal effekt, er det nødvendig å følge nøye ikke bare anbefalingene og kravene fra den behandlende legen som foreskrev behandlingen, men det vil også være nyttig å gjøre seg kjent med og følge oppbevaringsbetingelsene for Kalium-Normin, som nødvendigvis er beskrevet i pakningsvedlegget - instruksjonene som er vedlagt ethvert farmakologisk middel. Hvis legemidlet oppbevares feil, kan effektiviteten av bruken i behandlingsprotokollen reduseres betydelig.

Hvis du følger absolutt alle anbefalingene, kan du være sikker på at legemidlet effektivt vil "tjene" i hele den tillatte holdbarheten som er bestemt av spesialistene fra produksjonsselskapet.

Legemidlet skal oppbevares i samsvar med følgende krav:

1. Stedet der kaliumnormin skal oppbevares må beskyttes mot direkte sollys.
2. Romtemperaturen må være innenfor akseptable grenser: fra +15 til +30 grader over null.
3. Fuktighetsprosenten er ganske lav.
4. Legemidlet må oppbevares på steder som er utilgjengelige for tenåringer og små barn.

[ 27 ]

Holdbarhet

Alle produkter som lanseres av en produsent og som kommer inn på apotekmarkedet, må være merket med datoindikatorer på emballasjen som angir når det aktuelle legemidlet ble produsert. Det andre tallet markerer sluttdatoen, etter hvilken det aktuelle legemidlet ikke skal brukes til å behandle en bestemt sykdom.

Da kaliumnormin ble utgitt, ble utløpsdatoen satt til 3 år fra produksjonsdatoen for legemidlet.

[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ]