Kalium-normin

Et stoff som bidrar til å eliminere kaliummangel i menneskekroppen er kalium-normin. Dette preparatet ble utviklet og produsert av det felles ungarsk-tyske farmasøytiske selskap Alcaloid Chemical Company for MEDA Pharma GmbH & Co. KG.

Indikasjoner Kalium-normin

Legemidlet som ble vurdert var spesielt utviklet, og ble utgitt som et stoff med en smalt regissert effekt. Indikasjoner for bruk Kalium-normin er en cupping av problemet med mangel på slik mikroelementer som er nødvendig for en organisme som kalium, noe som forårsaker hypokalemi i mangel. Genesis av dette problemet kan være forskjellig:

1. En rekke sykdommer som forårsaker tap av kalsium.
2. Kontinuerlig bruk av diuretika. Sammen med urin fra kroppen vaskes kalium også bort.
3. Inntak av legemidler av andre farmakologiske grupper: hjerteglykosider, glukokortikosteroider.
4. Oppkast.
5. Slike symptomer på diaré som diaré.
6. Forebygging av hypokalemi.

[1],

Utgivelsesskjema

Produsentfirmaet produserer det aktuelle stoffet bare i form av tabletter - dette, til dags dato, er en form for utgivelse.

Det er verdt å merke seg at moderne tabletter av kalium-normin har en langvarig type handling.

Preparatets enhet har avrundede former med sider flankert fra begge sider. Legemidlet er tilgjengelig i en hvit nyanse. Tabletten er bitter i smak, uten en åpenbar lukt.

Det viktigste virkestoffet i legemidlet er kaliumklorid (kaliumkloridum), konsentrasjonen derav i medisinske enheten er 1 g, noe som tilsvarer 524,44 mg kaliumioner.  

Ytterligere kjemiske forbindelser som er elementer av doseringsenheten er: cetylalkohol (0,017 g), talk (0,008 g), polyvinylbutyral (0,0575 g), vannfri kolloidal silika (0,01 g), magnesiumstearat (0,001 g).

Legemidlet selv, kalium-normin på hyllene til apotekets avdelinger, kan bli funnet pakket i en blaster for ti enheter. En papppakke, der en pakning - en liner med anbefalinger for bruk av et legemiddel nødvendigvis er inkludert - inneholder tre slike blaster. Det vil si at det er 30 tabletter av kalium i pakken.

[2]

Farmakodynamikk

Den viktigste aktive substansen i det kalium-norminske legemidlet er kaliumklorid. Det er hans farmakologiske egenskaper som bestemmer farmakodynamikken til dette legemidlet.

Kaliumklorid hemmer excitabiliteten til myokardiet, effektivt reduserer konduktiviteten. Dette stoffet hemmer toksikologiske manifestasjoner av hjerteglykosider, mens de fortsatt er inerte for deres positive inotrope funksjon.

Ved innføring av lave doser kaliumklorid, observeres en økning i passasjen av koronarbeinene. I dette tilfellet, som studier har vist, reduserer store blodkar tvert imot denne indikatoren.

Kalium - normal normaliserer nivået av ledning av nerveimpulser og aktiverer syntesen og operasjonen av mange cytoplasmatiske enzymer. Kaliumkloridmonitorer og normaliserer prosessen med proteinsyntese, normaliserer det osmotiske stresset i cellen, deltar i transport av aminosyrer gjennom kroppen.

Kalium - normin positiv effekt på muskelskjelettmuskel, forårsaker den til å krympe Bole aktivt, idet diagnosen av myasthenia gravis (en genetisk lidelse, som åpenbarer hurtig utmatting av tverrstripet muskler) eller muskeldystrofi.

[3], [4], [5], [6], [7]

Farmakokinetikk

Med introduksjonen av et spesifikt stoff i behandlingsprotokollen, er den spesialist som fører sykdommen, i tillegg til farmakologisk dynamikk i medisinen, også interessert i sin farmakokinetikk. En viktig faktor for enhver behandling er mulighetene for stoffet, i dette tilfellet kalium - en normal, raskt absorbert av slimhinnen, og ikke minst kroppens evne til effektivt å fjerne rester av stoffene eller metabolitter av legemidlet fra pasientens kropp.

Etter at stoffet har kommet gjennom munnhulen i kroppen, absorberes det raskt nok med en stor kvantitativ prosentandel. Adsorbsjonsnivået for dette legemidlet er ca. 70%. Samtidig viste analysen av kliniske studier at konsentrasjonen av kaliumklorid gir signifikant høyere verdier i tynntarmen enn i blodplasmaet.

Under fordøyelseskanalen blir tabletten gradvis sakte, oppløses, og det aktive stoffet slippes ut, klar for "arbeid".

I ileum og colon av kaliumioner (K ⁺ ) «byttet ut" med positive natriumioner (Na ⁺ ), slik at de kan skille ut sammen med urinen. Med urin gjennom nyrene forlater organismen en tiendedel av sporelementet.

Etter innføring av kaliumklorid i kroppen i løpet av de neste åtte timene, utføres distribusjonsprosedyren.

Halveringstiden til elementene i legemidlet Kalium-normin (T _1/2 ) på bakgrunn av adsorpsjonen er i gjennomsnitt 1 time og 20 minutter. Denne frigivelseshastigheten for en enhet av retardmedikamenter (inhibering av biologiske prosesser) tar ca. 6 timer.

[8], [9], [10], [11]

Dosering og administrasjon

Enhver person er forpliktet til å vite at et legemiddel, inkludert Kaliy-normin, skal foreskrives av en kvalifisert, erfaren spesialist. Kun den anbefalte administrasjonsmåten og doseringen av det aktuelle legemiddelet er foreslått av narkotikautviklere, og en mer spesifikk administrasjonsplan, behandlingsmetode og dosejustering forblir hos behandlingspraksis.

Produsenten anbefaler at man tar tablettene oralt i en daglig dosering på 1-2 g (avhengig av pasientens kropps kliniske patologi og individuelle egenskaper).

Hvis terapeutisk effekt ikke har skjedd, og situasjonen krever justering av daglig dose, er det mulighet for å øke den til 6 g, men ikke mer.

Opptakstidspunktet bestemmes av den behandlende legen individuelt. Og bare han kan ordinere medisiner, justere doseringen hans, og avbryte sin opptak.

[19], [20], [21],

Bruk Kalium-normin under graviditet

Enhver normal kvinne som er i graviditet eller amming, sørger for at det i hennes kropp er så få stoffer som mulig som kan påvirke den naturlige utviklingen av fosteret. Men kvinnens helse bør ikke glemmes, fordi denne faktoren kan føre til problemer i utviklingen av barnet og med fødselspleie.

Hittil har nivået av påvirkning av stoffet i spørsmålet på embryoet, dets formasjon og utvikling til slutten, ennå ikke blitt studert. Derfor anbefales det ikke å bruke kaliumnorminmedikamenter og apotek under graviditet.

Et unntak kan være situasjonen når det medisinske behovet for å hjelpe helsen til den fremtidige moren oppveier den mulige risikoen for at babyen utvikler seg.

Dette skyldes manglende data om den potensielle negative virkningen og inntrengning av kalium - normin og amming morsmelk, leger anbefaler, om nødvendig på tidspunktet for behandlingen en kvinne er amming av nyfødte med morsmelk fôring bør avbrytes.

For behandlingsvarigheten blir babyen spist fra brystet ved å overføre den til fôring med spesialtilpassede blandinger.

Kontra

Farmasøytisk produkt er derfor også et legemiddel som kan utøve en viss innflytelse på pasientens kropp. Og ikke alltid denne innflytelsen, med rettet lindring av ett problem, påvirker ikke andre områder og systemer i menneskekroppen, noe som påvirker funksjonaliteten.

Kontraindikasjoner for bruk av kalium - vanlig legemiddel gjenspeiles i listen nedenfor:

1. Hyperkalemi er en patologisk tilstand som følge av økt kaliumkonsentrasjon i det ekstracellulære væske og blodplasma.
2. Økt individuell intoleranse av pasientens organisme til en eller flere bestanddeler av kalium-normin.
3. Tilnærming til allergiske reaksjoner.
4. Nyresvikt, som har gått inn i scenen av kronisk sykdom.
5. Komplett AV blokkering - svekkelse av nerveimpulsoverføring i hjertets ledningssystem.
6. Dysfunksjon av binyrene.
7. Hypovolemi (reduksjon i totalt blodvolum) med hyponatremi (signifikant reduksjon i natriumkonsentrasjon i serum).
8. Erosive og ulcerative lesjoner i mage og duodenal slimhinne.
9. Acidose - overdreven vekst av blodets surhet.
10. Terapi som følger med inntak av kaliumsparende diuretika.
11. Perioder av svangerskapet av en kvinnes baby.
12. Laktasjonstid.
13. Ta ikke medikamentet kalium - normin, dersom pasienten ikke er 18 år gammel.

[12], [13], [14], [15], [16],

Bivirkninger Kalium-normin

Fortrinnsvis tolereres legemidlet godt av pasientens kropp. Men likevel kan i noen tilfeller bivirkninger av et vurdert preparat bli vist.

I forbindelse med kroppens individuelle egenskaper kan kaliumnormin provosere:

1. Utseendet til kvalme i epigastriske regionen, som ved høy intensitet kan provosere og kaste opp.

2. Forvirring av bevissthet.

3. Oppløsning avføring, diaré, oppfordrer til å avfeire mer enn tre ganger om dagen.

4. Utseendet til intern gastrointestinal blødning.

5. Allergi for å ta stoffet.

6. Abdominal smertsyndrom.

7. En blodtrykksfall.

8. Perforering av mucosa i fordøyelseskanalen.

9. Redusert muskel tone.

10. Intestinal obstruksjon.

11. Parestesi - et brudd på følsomheten i huden, følelsesløp i ekstremiteter.

12. Blokkering eller fullstendig stopp av hjerteaktivitet.

13. Hyperkalemi - En for høy mengde kalium i ekstracellulær væske og blodplasma.

[17], [18]

Overdose

Som vist ved hjelp av kliniske observasjoner ledende overdose av aktiv kjemisk komponent Kalium - normin, som er kaliumklorid, er det mulig som et resultat av overstiger den mengde av substans som administreres, og på grunn individuell respons hos pasienten. I dette tilfellet reagerer pasientens kropp på dette ved en responspatologisk symptomatologi:

1. Utseendet til faktorer som indikerer forekomsten og utviklingen av hyperkalemi. Det er verdt å huske at denne komplikasjonen kan utvikles asymptomatisk og på kort tid føre til et dødelig utfall. Derfor, mot bakgrunnen av terapi, er det nødvendig med regelmessig overvåking av innholdet av kaliumioner i kroppen.

1. Reduser hastigheten på impulser som bæres av muskler i myokardiet.
2. Forverring av muskeltonen.
3. Nummen i ekstremitetene, brudd på hudfølsomhet.
4. Feil i rytmen til hjertets arbeid, til det stopper.

En enkelt motgift, som helt kan stoppe problemet som er opprettet, eksisterer ikke i dag. Behandlingen er symptomatisk. Om nødvendig kan peritonealdialyse eller hemodialyse kobles til gjenopplivningsprotokollen.

[22], [23], [24]

Interaksjoner med andre legemidler

Svært ofte er det aktuelle stoffet, Kalium-normin, inngått i protokollen for behandling av kompleks behandling av sykdommen. Ved utnevnelse av dette legemidlet, må den behandlende legen veiledes, hvilke farmakologiske strukturer kan reduseres til en terapeutisk protokoll, og som i kombinasjon kun kan forverre situasjonen.

Det er nødvendig å kjenne interaksjonen med andre legemidler og det aktuelle stoffet er kalium-normin.

Som vist ved kliniske observasjoner, reduserer introduksjonen av kaliumklorid den kvantitative og kvalitative intensiteten av bivirkninger av hjerteglykosider.

Tillater ikke samtidig administrering av (eller i behov av slik en tandem-inngang krever streng overvåkning prosess) Kalium - normina med legemiddelgrupper kaliumsparende diuretika, ACE-inhibitorer (angiotensin converting enzyme) direkte medikamenter basert på kalium, såvel som med ikke-steroide anti-inflammatoriske midler. Denne forsiktighet stammer fra det faktum at det felles arbeid av parene øker sannsynligheten for å utvikle hyperkalemi.

Ved tandemopptaket av kaliumnormin og kinidin viser overvåkingen av behandlingsprosessen en økning i de farmakologiske egenskapene til sistnevnte.

Men i et par med disopyramid viser resultatene av deres mottakelse en økning i symptomene på uønskede manifestasjoner av disopyramid.

[25], [26]

Lagringsforhold

For å få maksimal effekt av behandlingen bør nøye utføre ikke bare de anbefalinger og krav til behandlende lege, utnevnt terapi, men ikke være galt å møte og overholde vilkårene lagring Kalium - normina, obligatorisk sign arket - anvisningen som følger med noen farmakologiske midler. Hvis innholdet i medisinen er feil, kan effekten av resultatet bli betydelig redusert i behandlingsprotokollet.

Når du gjør absolutt alle anbefalingene, kan du være sikker på at stoffet effektivt vil "tjene" hele gyldighetsperioden for utløpsdatoer bestemt av selskapets spesialistprodusenter.

Behold stoffet skal være, oppfylle slike krav:

1. Stedet hvor kaliumlagring skal være en norm bør beskyttes mot solstråles direkte stråler.
2. Temperaturen i rommet må være innenfor de tillatte grensene: fra + 15 til + 30 grader over null.
3. Andelen fuktighet er lav nok.
4. Inneholder medisinering er nødvendig på steder som ikke er tilgjengelige for ungdom og små barn.

[27],

Holdbarhet

Når det kommer inn på apoteksmarkedet, er ethvert produkt produsert av produsentens selskap nødvendigvis utstyrt på emballasjematerialet med datoindikatorer når legemidlet ble produsert. Det andre nummeret markerer sluttdatoen, hvoretter legemiddelet ikke bør brukes til å behandle en bestemt sykdom.

Ved frigjøring av kaliumnormin ble utløpsdatoen etablert som 3 år fra fremstillingsdato for legemidlet.

[28], [29], [30],