Kalia Iodide

Metabolitten, kaliumjodid, produsert av mange farmakologiske planter, brukes mye i medisin for behandling av mange patologiske forhold og sykdommer, hvor årsakssamfundene er jod- og kaliummangel i menneskekroppen.

[1]

Indikasjoner Kalia Iodide

Indikasjon for bruk av stoffet er:

1. Grå stær.
2. Hypertyreose.
3. Nodulær erytem.
4. Forbehandling før kirurgi for tyrotoksikose.
5. Hørrheten i hornhinnen glasslegeme, blødningen i øyets skall.
6. Inflammatoriske sykdommer i luftveiene.
7. Hud og lymfatisk sporotrichose.
8. Bronkial astma.
9. Candidiasis lesjoner av hornhinnen og det ytre skallet i øyebollet.
10. Hjelpemiddel i behandlingen av syfilis.

[2], [3], [4]

Utgivelsesskjema

Tabletter (uten beskyttende strøk eller med beskyttende belegg) er tilgjengelige i en dose på 100 og 200 μg kaliumjodid aktiv ingrediens (KI). 

Pakking er kapasiteten til det gule glasset.
En annen form for frigjøring - 3% - løsning, produsert som øyedråper. Emballasje er en 10 ml polyetylenflaske med en dispenserhett. En glassflaske med et volum på 200 ml - 0,25%, 10% og 20% innhold av kaliumjodid aktiv ingrediens.
Hjelpestoffer: natriumtiosulfat, renset vann, klorhexidindiacetat, natriumklorid.

[5], [6], [7],

Farmakodynamikk

Ved opptak til legemet viser stoffet farmakodynamikken som er iboende i dets aktive bestanddel, kaliumjodid. Ved å fylle jod mangel manifesterer antithyroid legemiddelvirkning, normal syntesen av hormoner tyroksin (T4) og trijodtyronin (T3), skjoldbruskkjertelceller utført.
Kaliumjodid mukolytisk (slimløsende), og å løse handling, slik at en effektiv måte uten å endre omfanget fluidisere og aktivt å trekke tilbake de akkumulerte slim i bronkiene.

Kaliumjodid har reseptive og antisklerotiske egenskaper, som tillater bruk av det ved behandling av en rekke oftalmiske sykdommer. Effektiv resorpsjon av infiltrater av syfilittisk keratitt og hemophthalmia.
Kaliumjodid undertrykker effektivt veksten og multiplikasjonen av invaderende soppformer. Den har proteolytiske egenskaper, aktiverer metabolske prosesser. Påvirker utvekslingen av lipider og proteiner, bidrar det til å øke lipoproteinnivået i plasma.
Takket være kalibreringsvirkningen av kalium, bidrar jodid til å beskytte skjoldbruskkjertelen fra akkumulering av radioaktivt jod i den. Det virker som en beskyttende barriere mot de negative effektene av stråling.
Jodioner bidrar til å redusere blodets viskositet, slik at prosessen med aldring og utvikling av aterosklerose blir "bremset".

[8], [9], [10], [11], [12]

Farmakokinetikk

Preparatets farmakokinetikk er ikke grundig studert. Det er bare kjent at kaliumjodid ikke metaboliseres i pasientens kropp og utskilles av nyre nyre sammen med urin.

[13], [14], [15], [16], [17],

Dosering og administrasjon

Ved oral inntak for å unngå irritasjon av slimhinnen, anbefales det å drikke medisinen med søtet te eller melk og ta det etter å ha spist.
Ved candidisk infeksjon i luftveiene er legemidlet foreskrevet på en spiseskje fire ganger om dagen i form av 10-20% løsning.
Med diffus goiter er startdosen 40 mg tre ganger daglig. Gradvis øker mengden av stoffet og når 125 mg 1-2 ganger om dagen. Behandlingsforløpet - 20 dager. Om nødvendig, etter en ti-dagers pause, kan behandlingen gjentas.
Når den patologiske effekten av radioaktiv skade på skjoldbruskkjertelen er forhindret, blir legemidlet gitt 125 mg en gang daglig i 5-10 dager.

Som mukolytisk kaliumjodid administreres i form av en sirup eller 1 - 3% løsning, oralt. Det anbefales å ta 2 - 3 ss (tilsvarende 0,3 - 1,0 g) 3-4 ganger om dagen.
For oftalmiske sykdommer brukes en 3% løsning av legemidlet. Det anbefales å sette inn 2 dråper i konjunktivalen, og bruke 3 til 4 prosedyrer per dag i to uker. I henhold til terapeutiske indikasjoner kan behandlingsforløpet gjentas.
Med endemisk goiter blir kaliumjodid-legemidlet administrert en gang i uka i en dose på 40 mg. I områder med lavt jodinnhold i vann eller med økt strålingsbakgrunn, anbefales befolkningen å berike kaliumklorid med jodid, etterfulgt av forbruk i mat. For 100 kg natriumklorid anbefales å ta 1,0 til 2,5 g jodholdig medikament.
Ved behandling av syfilis, som et farmakologisk hjelpemiddel, foreskrives legemidlet tre ganger daglig etter et måltid i form av 3-4% løsning.

[20], [21], [22], [23]

Bruk Kalia Iodide under graviditet

Under graviditet og amming, er legemidlet godkjent for bruk, men tas av en kvinne under streng overvåking av en lege. Dette skyldes risikoen for undertrykkelse av skjoldbruskkjertelen hos en kvinne og en økning i størrelsesparametrene i fosteret. Amming vil trolig utvikle allergi symptomer.

Kontra

Følgende kontraindikasjoner for bruk av kaliumjodid-legemidlet utmerker seg:

1. Tuberkulose i lungene.
2. Hyperfunksjon skjoldbrusk (tyrotoksikose).
3. Pyoderma.
4. Hemorragisk diatese.
5. Nefritt.
6. Overfølsomhet mot jod.
7. Nefrose.
8. Acne.
9. Furunkulose.
10. Allergiske reaksjoner i anamnesen
11. Toksisk adenom skjoldbrusk.
12. Graviditet.
13. Kreft er skjoldbrusk.
14. Herpetiform dermatitt av Dühring.

Med forsiktighet er legemidlet foreskrevet for brudd på funksjonell tilstand av nyrene. Krever konstant overvåkning av kaliumnivået i blodet.

[18]

Bivirkninger Kalia Iodide

På grunn av bruk av stoffet kan det oppstå bivirkninger av stoffet, uttrykt av symptomer:

1. Rennende nese.
2. Kvalme.
3. Tegn på jodisme.
4. Diaré.
5. Hypertyreose.
6. Oppkast.
7. Takykardi.
8. Gipotireoz.
9. Giperkaliemiya.
10. Angioødem.
11. Symptomer på allergi.
12. Edema av Quincke.
13. Dyspepsi.
14. Økt svette og salivasjon.
15. Ubehag i den epigastriske regionen.
16. Gastralgia.

[19],

Overdose

Når det administreres oralt, kan en overdose av legemidlet forekomme, som manifesterer seg ved manifestasjon av slike symptomer:

1. Endre fargen på munnslimhinnen til en brun fargetone.
2. Rennende nese.
3. Betennelse i mageslimhinnen og tynntarmen.
4. Bronkitt.
5. Ødem av vokalledninger.
6. Kollapse.
7. Problemer med separasjon av urin, opp til anuria.
8. Blødning fra urinrørene.

[24], [25], [26], [27], [28]

Interaksjoner med andre legemidler

Inntaket av to eller flere antithyroid-legemidler øker antityroidegenskapene til hverandre.
Felles mottak med ACE-hemmere provoserer utviklingen av hyperkalemi.
Ved høye doser av legemidlet, administrert mot bakgrunnen av behandling med kaliumsparende diuretika, er det stor sannsynlighet for hjerterytmeforstyrrelser og utvikling av hyperkalemi.
Felles mottak med et skjoldbruskstimulerende hormonpreparat fører til økt opphopning av jod i skjoldbruskens vev. Et lignende arbeid av kaliumjodid og preparater basert på kaliumtiocyanat og kaliumperklorat, tvert imot, reduserer opphopningen av jod.
Ved behandling av kaliumjodid og litiumpreparater - høy risiko for hypothyroidisme.

[29]

Lagringsforhold

Lagringsbetingelsene for kaliumjodid-legemidlet er enkle, men er obligatoriske:

1. Plass innholdet skal være tørt og beskyttet mot direkte sollys.
2. Temperaturen i rommet bør ikke overstige + 25 grader over null.
3. Hold medisinen på steder som ikke er tilgjengelige for ungdom og små barn.
4. Etter å ha åpnet glasspakken eller plastflasken (form av løsnings-øyedråper eller -løsning), får legemidlet ikke bruke mer enn en måned.

[30], [31]

Holdbarhet

Holdbarhet for metabolismen Kaliumjodid er tre år (36 måneder).

[32], [33], [34], [35]