Kaliumjodid

Kaliumjodid, et metabolsk produkt produsert av mange farmasøytiske planter, er mye brukt i medisin for behandling av mange patologiske tilstander og sykdommer, hvis årsaksfaktorer er jod- og kaliummangel i menneskekroppen.

[ 1 ]

Indikasjoner Kaliumjodid

Indikasjoner for bruk av legemidlet er:

1. Katarakt.
2. Hypertyreose.
3. Erythema nodosum.
4. Forberedende behandling før kirurgi for tyreotoksikose.
5. Uklarhet i hornhinnens glasslegeme, blødning i øyets membran.
6. Inflammatoriske sykdommer i luftveiene.
7. Kutan lymfatisk sporotrikose.
8. Bronkial astma.
9. Candidainfeksjon i hornhinnen og det ytre skallet av øyeeplet.
10. Et adjuvant legemiddel i behandlingen av syfilis.

[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Utgivelsesskjema

Tabletter (med eller uten beskyttende belegg) er tilgjengelige i doser på 100 og 200 mcg av virkestoffet kaliumjodid (KI).

Emballasje – en gul glassbeholder.
En annen form for frigjøring er en 3 % løsning, som frigjøres som øyedråper. Emballasje – en 10 ml polyetylenflaske med dispenserkork. Glassflaske med et volum på 200 ml – 0,25 %, 10 % og 20 % innhold av virkestoffet kaliumjodid.
Hjelpestoffer: natriumtiosulfat, renset vann, klorheksidindiacetat, natriumklorid.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Farmakodynamikk

Når legemidlet kommer inn i kroppen, viser det farmakodynamikk som er iboende i dets aktive substans - kaliumjodid. Ved å kompensere for jodmangel, viser legemidlet en antityreoid effekt, som normaliserer syntesen av hormonene tyroksin (T4) og trijodtyronin (T3), utført av skjoldbruskkjertelcellene.
Kaliumjodid har en mukolytisk (ekspektorant) og resorptiv effekt, som gjør det mulig å effektivt, uten å endre volumet, gjøre slim som er akkumulert i bronkiene flytende og aktivt fjerne det.

Kaliumjodid har resorpsjons- og antisklerotiske egenskaper, noe som gjør at det kan brukes i behandlingen av en rekke oftalmologiske sykdommer. Effektiv resorpsjon av syfilitisk keratitt og hemoftalmosinfiltrater.
Kaliumjodid undertrykker effektivt veksten og reproduksjonen av invasive soppformer. Det har proteolytiske egenskaper og aktiverer metabolske prosesser. Ved å påvirke metabolismen av lipider og proteiner, kan det øke nivået av lipoproteiner i plasma.
På grunn av den radiobeskyttende effekten av kaliumjodid, bidrar det til å beskytte skjoldbruskkjertelen mot akkumulering av radioaktivt jod i den. Det fungerer som en beskyttende barriere mot de negative effektene av stråling.
Jodioner bidrar til å redusere blodets viskositet, slik at du kan "bremse" aldringsprosessen og utviklingen av aterosklerose.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Farmakokinetikk

Legemidlets farmakokinetikk er ikke grundig studert. Det er bare kjent at kaliumjodid ikke metaboliseres i pasientens kropp og skilles ut av nyrene sammen med urin.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Dosering og administrasjon

For å unngå irritasjon av slimhinnen ved oral inntak anbefales det å drikke medisinen med søtet te eller melk og ta den etter måltider.
Ved candida-skade på luftveiene foreskrives legemidlet i en spiseskje fire ganger daglig i form av en 10-20 % løsning.
Ved diffus struma er startdosen 40 mg tre ganger daglig. Mengden legemiddel økes gradvis og når 125 mg 1-2 ganger daglig. Behandlingsforløpet er 20 dager. Om nødvendig kan behandlingen gjentas etter en ti-dagers pause.
For å forebygge patologiske effekter av radioaktiv skade på skjoldbruskkjertelen foreskrives legemidlet med 125 mg én gang daglig i 5-10 dager.

Som et slimløsende middel foreskrives kaliumjodid i form av sirup eller 1-3 % løsning, oralt. Det anbefales å ta 2-3 spiseskjeer (tilsvarende 0,3-1,0 g) 3-4 ganger daglig.
Ved oftalmologiske sykdommer brukes en 3 % løsning av legemidlet. Det anbefales å dryppe 2 dråper i konjunktivalsekken, og utføre 3-4 prosedyrer per dag i to uker. I henhold til terapeutiske indikasjoner kan behandlingsforløpet gjentas.
Ved endemisk struma foreskrives legemidlet kaliumjodid én gang i uken i en dose på 40 mg. I områder med lavt jodinnhold i vann eller med økt strålingsbakgrunn anbefales det at befolkningen beriker bordsalt med kaliumjodid, med påfølgende forbruk i mat. For 100 kg natriumklorid anbefales det å ta fra 1,0 til 2,5 g jodholdig legemiddel.
Ved behandling av syfilis, som et hjelpemiddel for farmakologisk middel, foreskrives legemidlet en spiseskje tre ganger daglig etter måltider i form av en 3-4% løsning.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Bruk Kaliumjodid under graviditet

Under graviditet og amming er legemidlet tillatt for bruk, men tas av en kvinne under streng overvåking av en lege. Dette skyldes risikoen for undertrykkelse av skjoldbruskkjertelen hos en kvinne og en økning i størrelsesparametere hos fosteret. Ved amming er det høy sannsynlighet for å utvikle allergisymptomer.

Kontra

Følgende kontraindikasjoner for bruk av legemidlet kaliumjodid skilles ut:

1. Lungetuberkulose.
2. Hyperfunksjon av skjoldbruskkjertelen (tyreotoksikose).
3. Pyoderma.
4. Hemoragisk diatese.
5. Nefritt.
6. Overfølsomhet for jod.
7. Nefrose.
8. Akne.
9. Furunkulose.
10. Historie med allergiske reaksjoner
11. Giftig skjoldbruskkjerteladenom.
12. Svangerskap.
13. Kreft i skjoldbruskkjertelen.
14. Dermatitt herpetiformis Dühring.

Legemidlet forskrives med forsiktighet ved nedsatt nyrefunksjon. Konstant overvåking av kaliumnivået i blodet er nødvendig.

[ 18 ]

Bivirkninger Kaliumjodid

Som et resultat av bruk av legemidlet kan bivirkninger av legemidlet oppstå, uttrykt ved symptomer:

1. Rennende nese.
2. Kvalme.
3. Tegn på jodisme.
4. Diaré.
5. Hypertyreose.
6. Kaste opp.
7. Takykardi.
8. Hypotyreose.
9. Hyperkalemi.
10. Angioødem.
11. Allergisymptomer.
12. Quinckes ødem.
13. Dyspepsi.
14. Økt svette og spyttsekresjon.
15. Ubehag i den epigastriske regionen.
16. Gastralgi.

[ 19 ]

Overdose

Ved oral administrering er en overdose av legemidlet mulig, noe som uttrykkes av følgende symptomer:

1. Endring i fargen på munnslimhinnen til en brun fargetone.
2. Rennende nese.
3. Betennelse i slimhinnen i magesekken og tynntarmen.
4. Bronkitt.
5. Hevelse i stemmebåndene.
6. Kollapse.
7. Problemer med urinutskillelse, opp til og inkludert anuri.
8. Blødning fra urinveiene.

[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Å ta to eller flere antityreoide legemidler forsterker hverandres antityreoide egenskaper.
Kombinert bruk med ACE-hemmere fremkaller progresjon av hyperkalemi.
Ved store doser av legemidlet administrert under behandling med kaliumsparende diuretika er det høy sannsynlighet for hjerterytmeforstyrrelser og utvikling av hyperkalemi.
Kombinert bruk med et tyreoidstimulerende hormon fører til økt akkumulering av jod i skjoldbruskkjertelvevet. Lignende virkning av kaliumjodid og legemidler basert på kaliumtiocyanat og kaliumperklorat reduserer derimot akkumuleringen av jod.
Ved behandling med kaliumjodid og litiumpreparater er det høy risiko for hypotyreose.

[ 29 ]

Lagringsforhold

Oppbevaringsforholdene for legemidlet kaliumjodid er enkle, men obligatoriske:

1. Oppbevaringsområdet må være tørt og beskyttet mot direkte sollys.
2. Romtemperaturen bør ikke overstige +25 grader over null.
3. Legemidlet må oppbevares på steder som er utilgjengelige for tenåringer og små barn.
4. Etter åpning av glassemballasjen eller plastflasken (frigjøringsform - øyedråper eller løsning), kan medisinen brukes i maksimalt én måned.

[ 30 ], [ 31 ]

Holdbarhet

Holdbarheten til metabolsk kaliumjodid er tre år (36 måneder).

[ 32 ], [ 33 ], [ 34 ], [ 35 ]