Kaliumorotat

Et legemiddel som tilhører gruppen anabole stoffer - kaliumorotat - produseres av JSC Scientific and Production Center Borshagovsky Chemical and Pharmaceutical Plant, samt av mange andre farmasøytiske anlegg.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Indikasjoner Kaliumorotat

I følge instruksjonene er indikasjonen for bruk av legemidlet:

1. Hjerteinfarkt.
2. Anemi.
3. Hjertesvikt, i kronisk form (stadium II og III).
4. Bakteriell eller medikamentell forgiftning.
5. Atrieflimmer.
6. Progresjon av muskelvevsdystrofi.
7. Toksisk skade på lever og galleveier (unntatt ascitessyndrom ved levercirrose).
8. Dystrofiske forandringer i myokardiet.
9. Ekstrasystoli.
10. Dermatose.
11. Dystrofier hos barn med fordøyelses- og infeksiøs-fordøyelsesgenese.
12. Rekonvalesensperioden etter smittsomme sykdommer, under høy fysisk anstrengelse.
13. Behandling av ødem under graviditet, normalisering av kaliumbalansen.

[ 7 ]

Utgivelsesskjema

Tablettene er runde og sylindriske, avgrenset av to plan med avkortede kanter. Ett av planene har en delelinje.
Emballasje: 10 tabletter i én blisterpakning. Pappemballasje kan ha 1, 2, 3 eller 6 blisterpakninger.
Legemidlet produseres i mengder på 20–30 tabletter og i polymerflasker.
Den aktive ingrediensen i legemidlet er kaliumorotat, konsentrasjonen i én tablett er 500 mg.
Ytterligere stoffer: stearinsyre, potetstivelse, medisinsk gelatin og laktose.

[ 8 ]

Farmakodynamikk

Orotisk syre er et legemiddel med anabole ikke-steroide effekter.
Legemidlet normaliserer metabolismen av lipider og proteiner, og er en forløper for ribonukleotidene tymin, uracil og cytosin. Dets involvering i karbohydratmetabolismen skyldes effekten på galaktosemetabolismen. Aktiverer syntesen av nukleinsyrer.
Kaliumorotat har en regenererende og reparerende effekt. Det har en vanndrivende effekt.
Kaliumorotat fremmer bedre toleranse for hjerteglykosider og aktiverer syntesen av albuminer i leveren.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Farmakokinetikk

Absorpsjonsnivået av legemidlet fra slimhinnen i fordøyelseskanalen er ganske lavt og er ikke mer enn en tidel av det totale volumet av legemidlet som tas.
I leveren metaboliseres legemidlet til en av dets metabolitter - orotidin-5-fosfat.
Kroppen skilles ut kaliumorotat gjennom nyrene sammen med urin.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Dosering og administrasjon

Legemidlet anbefales å tas oralt én time før måltider eller fire timer etter måltider. Dosering: 250–500 mg to eller tre ganger daglig. Behandlingsvarigheten er fra 20 til 40 dager.
Om nødvendig kan den daglige dosen kaliumorotat økes til 3 g, som tilsvarer 6 tabletter.
Hvis terapeutisk effekt ikke oppnås og gjentatt behandling er nødvendig, kan den startes tidligst en måned etter slutten av første kur.
For barn beregnes den daglige dosen av legemidlet ved hjelp av formelen: 10–20 mg per kilogram av barnets vekt. Den resulterende mengden deles inn i 2–3 doser.
Gravide kvinner anbefales å ta 1 tablett to eller tre ganger daglig. Overvåking av væskevolumet som skilles ut av nyrene er obligatorisk.
Kardiologipasienter anbefales å administrere kaliumorotat mens de tar magnesium. Kaliumorotat er ikke foreskrevet som et kaliumholdig legemiddel i kaliumerstatningsterapi.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Bruk Kaliumorotat under graviditet

Legemidlet kan brukes under graviditet. Det er foreskrevet til gravide kvinner som et middel for å kompensere for kaliummangel i kroppen.

Kontra

Det er også kontraindikasjoner for bruk av kaliumorotat:

1. Høy fysisk aktivitet.
2. Ascites ved levercirrose.
3. Nefrolitiasis.
4. Kronisk nyresvikt.
5. Individuell intoleranse mot stoffets komponenter, inkludert orotisk syre.

Bivirkninger Kaliumorotat

Legemidlet tolereres godt av kroppen, men kaliumorotat kan fortsatt forårsake forskjellige bivirkninger:

1. Allergisk dermatose: utslett, flassing, hyperemi, kløe, svie og hevelse.
2. Dyspepsi.

Disse symptomene er kortvarige og forsvinner av seg selv etter at medisinen er avsluttet.

[ 16 ], [ 17 ]

Overdose

Det finnes ingen registrerte data om overdosering av legemidlet kaliumorotat.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Når kaliumorotat tas sammen med legemidler i tetracyklingruppen, forringes absorpsjonsnivået av sistnevnte.
Toksisiteten til hjerteglykosider reduseres. Men den gjensidige påvirkningen av kaliumorotat og folsyre-, magnesium- eller cyanokobalamin-legemidler øker effektiviteten til begge.
Når det tas samtidig med p-piller, glukokortikosteroider, insulin, diuretika eller muskelavslappende midler, forringes de farmakologiske egenskapene til kaliumorotat.
Natriumfluorid og jernpreparater absorberes dårligere av mage-tarmslimhinnen når de tas sammen med kaliumorotat.

[ 26 ], [ 27 ]

Lagringsforhold

Oppbevaringsforholdene for legemidlet kaliumorotat består av en rekke punkter:

1. Legemidlet skal oppbevares tørt, beskyttet mot direkte sollys.
2. Romtemperaturen bør ikke overstige +25 grader over null.
3. Legemidlet må oppbevares på steder som er utilgjengelige for tenåringer og små barn.

[ 28 ], [ 29 ]

Holdbarhet

Holdbarheten til det anabole kaliumjodidet er fire år (48 måneder).

[ 30 ], [ 31 ]