Cagocel

Kagocel er et antimikrobielt middel for systemisk bruk, nemlig antivirale legemidler. Navnet på den farmakologiske gruppen, som inkluderer Kagocel, inkluderer immunmodulatorer, så legemidlet har to aktive retninger.

Legemidlet er i stand til å utøve antivirale, antimikrobielle og immunmodulerende effekter ved å stimulere produksjonen av interferon, som er den viktigste uspesifikke immunfaktoren.

I tillegg stimulerer legemidlet syntesen av alfa-, beta- og gammainterferoner, hvis virkning er rettet mot å hemme produksjonen av RNA og proteiner i viruset. I tillegg observeres direkte og indirekte aktivitet av interferoner mot tumorceller.

Den terapeutiske effekten etter den første dosen Kagocel observeres etter 4 timer, hvoretter det høye nivået av interferoner opprettholdes i opptil 4-5 dager. Legemidlet har ingen toksisk effekt på kroppen og akkumuleres ikke i vev, forutsatt at anbefalte doser overholdes.

Kagocel er et kraftig legemiddel med antiviral virkning, som stimulerer produksjonen av interferoner og aktiverer immunforsvaret. I tillegg regnes legemidlet som en immunmodulator, som også har en skadelig effekt på sykdomsforløpet.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Indikasjoner Cagocel

Basert på stoffets viktigste terapeutiske egenskaper, er det mulig å identifisere sykdommer som stoffet vil være mest effektivt for.

Indikasjoner for bruk av Kagocel innebærer derfor bruk hos voksne for å forebygge infeksjon og behandle patologier av viral opprinnelse. Oftest brukes medisinen mot influensainfeksjon og andre respiratoriske patologier av viral opprinnelse.

I barndommen (fra 3 til 6 år) er Kagocel kun tillatt å brukes til terapeutiske formål for virussykdommer. Spesielt er legemidlet effektivt for ARVI med manifestasjoner av rhinitt eller nasofaryngitt.

Når det gjelder eldre barn (fra 6 år), kan Kagocel ikke bare brukes til terapeutiske formål, men også forebyggende. Det er spesielt viktig å bruke medisinen om vinteren, når barnets kropp er svekket og utsatt for hyppige virusangrep, samt når en influensaepidemi nærmer seg.

Indikasjoner for bruk av Kagocel inkluderer også behandling av herpesinfeksjon hos voksne med hyppige kliniske manifestasjoner i form av utslett og generelle symptomer (økt kroppstemperatur, svakhet, hodepine og verkende ledd). I tillegg er legemidlet effektivt ved kombinert infeksjon i nærvær av en luftveissykdom og aktiviteten til herpespatogenet.

Som et hjelpemiddel brukes Kagocel i behandling av urogenital klamydia.

[ 4 ]

Utgivelsesskjema

Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er kagocel. Blant hjelpekomponentene er det verdt å fremheve potetstivelse, kalsiumstearat, Ludipress (laktosemonohydrat, krospovidon, povidon).

Utgivelsesformen for Kagocel er representert ved et tablettpreparat. Hver tablett inneholder 12 mg kagocel, noe som gjør at du kan følge doseringen strengt og unngå bivirkninger og overdosering.

De viktigste fysiske og kjemiske egenskapene til legemidlet er dets runde form, konvekse overflate på begge sider og farge – fra lys kremfarget til brun med små inneslutninger.

Denne frigjøringsformen tillater ikke bruk av legemidlet til barn under 3 år, men hver tablett inneholder en viss mengde av det aktive stoffet, som gjør at medisinen kan tas uten å dele tabletten i deler.

Tablettformen av legemidlet er praktisk å bruke, da det er strengt dosert og ikke forårsaker et stort antall bivirkninger.

[ 5 ]

Farmakodynamikk

Kagocel er et antiviralt legemiddel, som bestemmer virkningsmekanismen. Legemidlet stimulerer interferonproduksjonen.

Farmakodynamikk Kagocel sørger for produksjon av sent interferon, representert ved en kombinasjon av alfa- og beta-interferoner, som kjennetegnes av en kraftig antiviral effekt. Kagocel stimulerer produksjonen i alle celler som er ansvarlige for immunresponsen. Blant dem er de mest aktive lymfocytter (T og B), granulocytter, endotel- og makrofagceller og fibroblaster.

Etter en enkelt dose av legemidlet øker interferontiteren til maksimalt nivå innen to dager. Deretter sirkulerer interferoner i blodet i 4–5 dager.

Farmakodynamikk Kagocel har en kraftig antiviral, antimikrobiell og immunmodulerende effekt hvis legemidlet brukes senest den fjerde dagen etter den akutte debuten av en smittsom sykdom. For å forebygge sykdommen kan legemidlet tas når som helst, spesielt etter kontakt med en smittsom kilde.

Farmakokinetikk

Legemidlet brukes oralt, etter en enkelt dose observeres aktivering av interferonproduksjon og etter 48 timer når den sitt maksimale nivå.

Når det tas oralt, går bare 20 % av legemiddeldosen inn i blodomløpet. Etter 24 timer akkumuleres det viktigste aktive stoffet i legemidlet i lever- og lungevev, tymuskjertel, urinveier og lymfeknuter.

Farmakokinetikk Kagocel forårsaker en liten akkumulering i muskler, plasmadelen av blodet, myokard, hjernevev, testikler og fettvev. Det lave innholdet av virkestoffet i hjernen skyldes legemidlets betydelige molekylvekt, som et resultat av at det ikke er i stand til å trenge inn i hjernebarken.

Legemidlet transporteres i blodet i bundet tilstand. Dermed kan bærerne være lipider, som binder kagocel med 47 %, samt proteiner - opptil 37 %. De resterende 16 % av legemidlet er en ubundet del.

Ved regelmessig bruk av medisinen i 5-7 dager sikrer farmakokinetikken til Kagocel maksimal gruppering av det aktive stoffet i milten og lymfesystemets lymfeknuter.

Utskillelsen av legemidlet skjer hovedsakelig gjennom fordøyelseskanalen. En uke etter at medisinen er startet, er 90 % av det akkumulerte volumet av legemidlet eliminert fra kroppen. 90 % av legemidlet elimineres gjennom tarmene, og de resterende 10 % gjennom nyrene. Utskillelse av Kagocel via luftveiene oppdages ikke.

[ 6 ], [ 7 ]

Dosering og administrasjon

Kagocel tas oralt i foreskrevet dosering, med en liten mengde vann. Administrasjonsmåte og dosering avhenger av personens alder og helsetilstand. I tillegg bør formålet med bruk av legemidlet tas i betraktning - for behandling eller forebygging, noe som også påvirker doseringen.

For behandling av en infeksjonssykdom, som influensa eller akutt luftveisinfeksjon, anbefales det å ta 2 tabletter tre ganger daglig i løpet av de første 2 dagene etter akutt debut av kliniske symptomer. Deretter, i løpet av de neste 2 dagene, ikke ta mer enn 1 tablett tre ganger daglig. Varigheten av det terapeutiske forløpet er 4 dager, hvor en person tar omtrent 18 tabletter.

Påføringsmetoden og doseringen for profylaktiske formål er noe forskjellig. For å forhindre influensa og akutte luftveisinfeksjoner anbefales det derfor å ta kurer. Du må starte med en enkelt dose på 2 tabletter i 2 dager, hvoretter du må ta en pause på 5 dager. Gjenta deretter medisininntaket igjen og ta en pause igjen. Dermed kan det profylaktiske kuret vare fra en uke til en måned.

For terapeutiske formål kan barn i alderen 3 til 6 år ta 1 tablett to ganger daglig de første 2 dagene, hvoretter 1 tablett to ganger daglig er tilstrekkelig i ytterligere 2 dager. Den totale behandlingsvarigheten er 4 dager, hvor barnet tar 10 tabletter.

Barn over 6 år bør ta 1 tablett tre ganger daglig i 2 dager, hvoretter dosen reduseres til 1 tablett to ganger daglig også i 2 dager. I løpet av 4 dager tar barnet 10 tabletter.

Forebyggende utføres kuren i 7-dagers sykluser for barn over 6 år. I 2 dager bør du ta 1 tablett én gang daglig, hvoretter du bør ta en 5-dagers pause og gjenta kuren igjen. Varigheten av den forebyggende kuren er fra en uke til en måned.

For å behandle herpesinfeksjon bør voksne ta 2 tabletter tre ganger daglig i opptil 5 dager. Behandlingsvarigheten er 5 dager, hvor det totale antallet tabletter er 30 tabletter.

Når man bruker tabletter som hjelpelegemiddel i behandlingen av urogenital klamydia, er det nødvendig å følge doseringen på 2 tabletter tre ganger daglig i 5 dager.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Bruk Cagocel under graviditet

Gjennom hele svangerskapet gjennomgår kvinnens kropp radikale forandringer som påvirker nesten alle organer og systemer. I løpet av alle 9 måneder må den gravide kvinnen anstrenge seg enormt for å sikre optimale forhold for fosterets fulle vekst og utvikling.

I tillegg til endringer i hormonnivåer, brystkjertler og organer i det kvinnelige reproduksjonssystemet, er en kvinnes immunitet også utsatt for store "tester".

Bruk av Kagocel under graviditet er kontraindisert på grunn av at legemidlet har en immunstimulerende effekt, som kan påvirke svangerskapsforløpet og fosterets helse negativt.

Selv om dannelsen av organer observeres i løpet av de første tre månedene av svangerskapet, skjer veksten og utviklingen deres fortsatt i løpet av resten av tiden.

Bruk av Kagocel under graviditet er forbudt på noe tidspunkt for å unngå risikoen for svangerskapsavbrudd og forverring av tilstanden til både den gravide kvinnen og fosteret.

I tillegg er ikke legemidlet tillatt brukt i den perioden barnet ammes. Når en kvinne tar legemidlet, øker risikoen for at den aktive ingrediensen kommer inn i melken og dermed til babyen, noe som er uakseptabelt i hans alder.

Kontra

Siden hver organisme er unik, kan reaksjonene på å ta legemidlet også være helt forskjellige. Tilstedeværelsen av slike manifestasjoner skyldes organismens individuelle egenskaper. En av kontraindikasjonene for bruk av Kagocel anses å være en persons økt følsomhet for det viktigste aktive stoffet eller hjelpekomponentene.

I tillegg inkluderer kontraindikasjoner for bruk av Kagocel barn under 3 år, men det anbefales ikke å bruke legemidlet forebyggende for barn under 6 år, kun for behandling av smittsomme luftveissykdommer.

En av de viktigste kontraindikasjonene er graviditet og amming, siden bruk av Kagocel kan ha en negativ innvirkning på graviditetsforløpet og fosterets helse.

Det er verdt å huske at legemidlet ikke kan brukes av personer som har laktasemangel eller intoleranse mot dette enzymet. I tillegg anses glukose-galaktose-malabsorpsjon som en kontraindikasjon.

Kontraindikasjoner for bruk av Kagocel innebærer et forbud mot bruk av slike legemidler hvis det allerede har vært en historie med bivirkninger ved å ta legemidlet.

[ 8 ]

Bivirkninger Cagocel

Avhengig av legemidlets sammensetning og personens arv, kan bivirkninger fra legemidlet oppstå ved bruk. Etter en enkelt eller flere doser Kagocel kan en person oppleve en allergisk reaksjon.

De viktigste kliniske symptomene er systemiske manifestasjoner i form av svakhet, svimmelhet, hodepine, kvalme og magesmerter. Bivirkninger av Kagocel kan manifestere seg utelukkende i utslett på huden, prikkende følelse, kløe, økt følsomhet og lett hevelse.

Bivirkninger av Kagocel kan manifestere seg i alle aldre, avhengig av kroppens følsomhetsnivå og genetisk predisposisjon.

Så snart kliniske symptomer som ikke er typiske for Kagocel observeres, er det nødvendig å stoppe videre bruk. I tillegg bør du kontakte en spesialist for å gjennomføre en studie og utelukke en overdose.

Generelt tolereres Kagocel ganske godt, forutsatt at doseringen og anbefalingene for brukshyppighet overholdes. Før du bruker legemidlet, er det også nødvendig å gjøre deg kjent med kontraindikasjonene til legemidlet for å forhindre forverring av tilstanden.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Overdose

Hvis dosering og administrasjonshyppighet overholdes, er overdosering praktisk talt utelukket. Det anbefales imidlertid fortsatt å kjenne til de kliniske manifestasjonene av overdosering for å avbryte legemidlet i tide og iverksette tiltak for raskt å eliminere legemidlet.

Overdosering kan manifestere seg som kvalme, oppkast, svimmelhet, svakhet og smerter i mageområdet. I dette tilfellet anbefales det å oppsøke sykehus for mageskylling på sykehus, samt "tvungen diurese".

Mageskylling utføres for å fjerne eventuelle gjenværende legemiddelrester som fortsatt er i magen og for å stoppe videre absorpsjon av legemidlet.

For å fremskynde prosessen med å eliminere stoffet fra kroppen, er det nødvendig å utføre avgiftningsbehandling og stimulere elimineringen av stoffet med furosemid.

I fremtiden er det nødvendig å kontrollere doseringen strengt for å unngå gjentatt overdose. Dette gjelder spesielt for barn, da de er mest følsomme for ulike medisiner.

Interaksjoner med andre legemidler

Legemidlet tolereres godt av kroppen, men det er verdt å vurdere interaksjonen mellom Kagocel og andre legemidler. Siden legemidlet brukes til å bekjempe smittsomme stoffer ved influensa og akutte luftveisinfeksjoner, er Kagocel alene i noen tilfeller ikke nok til å bekjempe infeksjonen.

I dette tilfellet anbefales det å bruke et ekstra antiviralt middel parallelt som ikke hemmer farmakokinetikken og farmakodynamikken til Kagocel. Generelt er antivirale legemidler tillatt å brukes sammen med Kagocel for å forsterke den terapeutiske effekten.

Interaksjonen mellom Kagocel og andre legemidler, som antibakterielle midler, er også helt trygg. I de fleste tilfeller observeres en sekundær bakteriell infeksjon i tillegg til virusinfeksjon i kroppen. Som et resultat er både et antiviralt og et antibakterielt middel nødvendig for å behandle sykdommen.

I tillegg kan Kagocel brukes parallelt med immunmodulatorer, men det er nødvendig å følge doseringene strengt for å unngå overdreven stimulering av interferonproduksjon og aktivering av immunsystemet.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Lagringsforhold

For at legemidlets medisinske egenskaper skal bevares i en viss periode (holdbarhet), er det nødvendig å følge anbefalingene for lagring.

Oppbevaringsforholdene for Kagocel inkluderer å opprettholde optimal temperatur, fuktighet og belysning. For dette legemidlet er det nødvendig å opprettholde en temperatur på ikke over 25 grader.

I tillegg bør det tas i betraktning at legemidlet kan endre strukturen når det utsettes for direkte sollys, noe som fører til at farmakokinetikken og farmakodynamikken forstyrres.

Dermed mister legemidlet sine medisinske egenskaper. For å unngå dette anbefales det å overholde lagringsforholdene for Kagocel gjennom hele holdbarheten.

Spesiell oppmerksomhet bør rettes mot barns tilgang til medisinen. Hvis barn finner stoffet, er det mulig å ta det i store mengder, noe som truer med overdose eller forgiftning. I denne alderen kan symptomene på bivirkninger manifestere seg med maksimal kraft, noe som truer barns helse og liv.

[ 18 ]

Holdbarhet

Ved fremstilling av legemidler må utløpsdatoen angis. Den består av produksjonsdato og siste dose. Denne informasjonen er angitt på den ytre pappemballasjen for rask tilgang.

I tillegg er utløpsdatoen angitt på hver blisterpakning med medisinen. Hvis ytteremballasjen er mistet, bør datoen for siste bruk fortsatt være kjent for å unngå å bruke medisinen etter utløpsdatoen.

I løpet av den angitte perioden beholder medisinen sine medisinske egenskaper hvis anbefalingene for oppbevaringsforhold følges. Hvis medisinen var i et rom der temperaturen var betydelig høyere enn 25 grader og sollys falt på den, er det mulig at medisinen endret struktur. Dermed kan mesteparten av dens medisinske effekter gå tapt før utløpsdatoen.

[ 19 ], [ 20 ]