Kagotsel

Kagocel refererer til antimikrobielle midler for systemisk bruk, nemlig antivirale legemidler. Navnet på den farmakologiske gruppen, som inkluderer Kagocel, inkluderer immunmodulatorer, slik at stoffet har to aktive retninger.

Legemidlet er i stand til å gi antivirale, antimikrobielle, immunmodulerende effekter, stimulerer produksjonen av interferon, som er den viktigste ikke-spesifikke immunfaktoren.

I tillegg stimulerer stoffet syntesen av alfa-, beta- og gamma-interferoner, hvis tiltak er rettet mot å hemme produksjonen av RNA og proteiner fra viruset. I tillegg observeres direkte og indirekte aktivitet av interferoner mot tumorceller.

Den terapeutiske effekten etter den første administrasjonen av Kagocel er observert etter 4 timer, hvorpå et høyt nivå av interferoner holdes i opptil 4-5 dager. Legemidlet har ingen toksisk effekt på kroppen og oppsamles ikke i vevet, forutsatt at de anbefalte dosene blir observert. 

Kagocel er et kraftig stoff med antiviral effekt, stimulerer produksjonen av interferoner og aktivering av immunsystemet. I tillegg betraktes stoffet som en immunmodulator, som også har en skadelig effekt på sykdomsforløpet.

[1], [2], [3]

Indikasjoner Kagotsel

Basert på de viktigste terapeutiske egenskapene til stoffet, kan du identifisere sykdommene der stoffet vil være mest effektivt.

Indikatorene for bruk av Kagocel innebærer derfor bruk hos voksne for å forhindre infeksjon og behandle patologien av viral opprinnelses natur. Vanligvis brukes stoffet for influensainfeksjon og andre respiratoriske patologier av viral opprinnelse.

I barndommen (fra 3 til 6 år) kan Kagocel kun brukes til medisinske formål ved virussykdommer. Spesielt er legemidlet effektivt i ARVI med manifestasjoner av rhinitt eller nasofaryngitt.

Som for eldre barn (fra 6 år), så kan de Kagocel brukes ikke bare med terapeutisk retning, men også forebyggende. Det er spesielt viktig å bruke medisinen om vinteren, når barnets kropp er svekket og utsatt for hyppige virusangrep, så vel som når influensapidemien nærmer seg.

Indikasjoner for bruk Kagocel inkluderer også behandling hos voksne med herpesinfeksjon med hyppige kliniske manifestasjoner i form av utslett og generelle symptomer (feber, svakhet, hodepine og vondt ledd). I tillegg er legemidlet effektivt i kombinert infeksjon i nærvær av respiratorisk sykdom og aktiviteten til det herpes forårsakende middel.

Som et hjelpemiddel, brukes Kagocel til behandling av urogenitale klamydiose.

[4]

Utgivelsesskjema

Den viktigste aktive ingrediensen i stoffet er kagocel. Av hjelpekomponentene skal tildeles potetstivelse, kalsiumstearat, Ludipres (laktosemonohydrat, krospovidon, povidon).

Formen av Kagocel presenteres av en tablettpreparat. Hver tablett inneholder 12 mg kagocel, som gjør det mulig å følge doseringen nøye og unngå forekomsten av bivirkninger og overdosering.

De viktigste fysisk-kjemiske egenskapene til legemidlet er en rund form, en konveks overflate på begge sider, og farge - fra lyskrem til brun med små inneslutninger.

Denne form for frigjøring tillater ikke bruk av stoffet hos barn under 3 år, men hver tablett inneholder en viss mengde aktiv substans, som sikrer bruk av stoffet uten å dele tabletten i deler.

Tablettformen av stoffet er lett å bruke, da det er strengt dosert og ikke forårsaker et stort antall bivirkninger.

[5],

Farmakodynamikk

Kagocel er et antiviralt medikament, som bestemmer dets virkemekanisme. Legemidlet er et stimulerende middel for interferonproduksjon.

Farmakodynamikk Kagocel gir produksjon av sen interferon, representert ved en kombinasjon av alfa- og beta-interferoner, som er preget av en kraftig antiviral effekt. Kagocel stimulerer produksjonen i alle celler som er ansvarlige for immunresponsen. Blant dem er de mest aktive lymfocytter (T- og B-), granulocytter, endotel- og makrofagceller, samt fibroblaster.

Etter en enkelt dose av legemidlet øker interferontiteren til maksimumsnivået etter to dager. Videre sirkulerer interferoner langs blodbanen i 4-5 dager.

Farmakodynamikk Kagocel har en kraftig antiviral, antimikrobiell og immunmodulerende effekt dersom stoffet blir brukt senest den fjerde dagen etter den akutte begynnelsen av en smittsom sykdom. For å forebygge sykdom kan stoffet tas når som helst, spesielt etter kontakt med en smittsom kilde.

Farmakokinetikk

Legemidlet brukes til oral administrasjon, etter at en enkeltdose hvorav aktivering av interferonproduksjon observeres og når sitt maksimale nivå etter 48 timer.

Når det administreres oralt, blir bare 20% av legemidlet tatt til det vanlige blodet. Etter en dag akkumuleres det viktigste aktive stoffet i stoffet i vev i leveren og lungene, tarmkirtlen, urinorganene og lymfeknuter.

Farmakokinetikk Kagocel forårsaker en liten opphopning i musklene, plasma delen av blodet, myokard, hjernevev, testikler og fettvev. En liten mengde aktiv substans i hjernen skyldes den betydelige molekylmassen av stoffet, som et resultat av hvilket det ikke er i stand til å trenge inn i BBB.

Legemidlet transporteres i en bundet tilstand langs blodbanen. Så dets bærere kan være lipider, bindende kagocel med 47%, samt proteiner - opptil 37%. De resterende 16% av stoffet er en ikke-relatert del.

Med vanlig medisinering i 5-7 dager sikrer farmakokinetikken Kagocel maksimal gruppering av det aktive stoffet i milt og knuter i lymfesystemet.

Prosessen med å fjerne lekartsva er hovedsakelig gjennom fordøyelseskanalen. En uke etter begynnelsen av bruk av medisinen utskilles 90% av det akkumulerte volumet av legemidlet fra kroppen. Tarmene fjerner 90% av stoffet, og nyrene - de resterende 10%. Kagotsel utskillelsesorganer i luftveiene ble ikke påvist.

[6], [7]

Dosering og administrasjon

Kagocel påføres oralt ved den foreskrevne doseringen, med en liten mengde vann. Veiledning og dose avhenger av personens alder og tilstand av helse. I tillegg bør formålet med legemidlet vurderes - for behandling eller forebygging, som også påvirker dosen.

Med terapeutisk formål med en smittsom sykdom, som influensa eller akutt respiratorisk virusinfeksjon, anbefales det at to tabletter tas tre ganger daglig i de første 2 dagene etter at akutte kliniske symptomer er oppstått. Deretter skal du ikke ta mer enn 1 tablett tre ganger om dagen i løpet av de neste 2 dagene. Varigheten av terapeutisk kurs er 4 dager, hvor en person tar ca 18 tabletter.

 Bruksmåten og dosen med forebyggende formål er noe annerledes. Så, for å hindre influensa og SARS, anbefales det å ta kurs. Du må starte med et enkelt inntak av 2 tabletter i 2 dager, hvorpå du må ta en pause i 5 dager. Så igjen, gjenta stoffet og igjen ta en pause. Dermed kan forebyggende kurs vare fra en uke til en måned.

Med det formål behandlings barn fra 3 til 6 år kan ta den første tabletten to ganger om dagen for de 2 første dagene, etter som nok de første tabletter to ganger om dagen i 2 dager varighet. Den totale behandlingstiden er selvfølgelig 4 dager hvor babyen tar 10 tabletter.

Barn eldre enn 6 år bør ta 1 tablett tre ganger daglig i 2 dager, hvoretter dosen reduseres til 1. Pille to ganger daglig i 2 dager. I 4 dager tar barnet 10 tabletter.

Med forebyggende formål gjennomføres kurset med 7-dagers sykluser hos barn over 6 år. I 2 dager bør du ta 1 pille en gang om dagen, hvorpå 5 dager må du ta en pause og igjen for å gjenta mottaket. Varighet av forebyggende kurs er fra en uke til en måned.

For å behandle herpesinfeksjon må voksne ta 2 tabletter tre ganger daglig i opptil 5 dager. Varigheten av behandlingsforløpet er 5 dager, for hvilket totalt antall tabletter er 30 tabletter.

Ved bruk av tabletter i behandling av urogenitalt klamydia som hjelpemiddel, er det nødvendig å observere dosen på 2 tabletter tre ganger daglig i 5 dager.

[12], [13], [14]

Bruk Kagotsel under graviditet

Gjennom graviditeten i en kvinnes kropp er det kardinale forandringer som gjelder nesten alle organer og systemer. Alle 9 måneder fra den gravide kvinnen krever store krefter for å sikre optimale forhold for full vekst og utvikling av fosteret.

I tillegg til endringer i hormonbakgrunnen, brystkirtler og organer i det kvinnelige reproduktive systemet, gir kvinnens immunitet også seg til gode "tester".

Bruken av Kagocel under graviditet er kontraindisert i lys av at stoffet har en immunostimulerende effekt, noe som negativt påvirker graviditet og fosterhelse.

Til tross for at organdannelsen blir observert i løpet av de tre første månedene av graviditeten, skjer det likevel i løpet av resten av tiden deres vekst og utvikling.

Bruken av Kagocel under graviditet er til enhver tid forbudt for å unngå trusselen om opphør av graviditet og forverring av tilstanden til både gravide og foster.

I tillegg er stoffet ikke tillatt å bruke i løpet av perioden når barnet er ammet. Når en kvinne får et legemiddel, øker risikoen for at den aktive ingrediensen kommer inn i melken og dermed til barnet, noe som er uakseptabelt i sin alder.

Kontra

På grunn av at hver organisme er unik, kan reaksjonene på å ta medisinen også være helt annerledes. Tilstedeværelsen av slike manifestasjoner skyldes de individuelle egenskapene til organismen. En av kontraindikasjoner for bruk av Kagocel anses å være overfølsomheten til en person til hovedaktiv ingrediens eller hjelpekomponenter.

I tillegg inkluderer kontraindikasjoner for bruk av Kagocel barn under 3 år, men opptil 6 år anbefales det ikke å bruke legemidlet til forebyggende formål, bare for behandling av infeksjonssykdommer i luftveiene.

En av de viktigste er kontraindisert under graviditet og amming en baby, siden bruk av Kagocel kan ha en negativ effekt på svangerskap og foster helse.

Det er verdt å huske at stoffet ikke kan brukes av mennesker som er mangelfull i laktase, eller er intolerante for dette enzymet. I tillegg betraktes glukose-galaktosemalabsorpsjon som en kontraindikasjon.

Kontraindikasjoner for bruk av Kagocel foreslår et forbud mot bruk av slike legemidler, dersom det allerede har vært bivirkninger ved bruk av stoffet i anamnesen.

[8]

Bivirkninger Kagotsel

Avhengig av sammensetningen av stoffet og den menneskelige arvelighet, kan det være bivirkninger av stoffet når det brukes. Etter en eller flere Kagocel-mottakelser kan det oppstå en allergisk reaksjon hos en person.

De viktigste kliniske symptomene er systemiske manifestasjoner i form av svakhet, svimmelhet, hodepine, kvalme og smerte i magen. Bivirkninger Kagocel kan manifestere seg utelukkende av utslett på huden, følelse av prikking, kløe, økt følsomhet og liten hevelse.

Bivirkninger av Kagocel kan manifestere seg i en hvilken som helst alder, avhengig av nivået av organismenes følsomhet og legemet som er lagt genetisk.

Så snart noen kliniske symptomer som ikke er karakteristiske for Kagocel er observert, er det nødvendig å avbryte videre bruk. I tillegg bør du kontakte en spesialist for å utføre en undersøkelse og utelukke overdosering.

Generelt tolereres Kagocel godt nok forutsatt at doseringen og anbefalingene for mangfoldig anvendelse overholdes. Også før du bruker stoffet, er det nødvendig å gjøre deg kjent med kontraindikasjoner av stoffet for å unngå forverring av tilstanden.

[9], [10], [11]

Overdose

Ved overholdelse av doser og mottaksfrekvens er overdoseringen praktisk talt ekskludert. Imidlertid anbefales det fortsatt å kjenne de kliniske manifestasjonene av en overdose for å avbryte stoffet i tide og ta tiltak for raskt å fjerne stoffet.

Overdose kan oppstå kvalme, oppkast, svimmelhet, svakhet og smerte i magen. I dette tilfellet anbefales det å gå til sykehuset for magesekke på et sykehus, samt for "tvungen diurese".

Magesvikt utføres for å fjerne rester av stoffet som fortsatt er i magen og stoppe videre absorpsjon av legemidlet.

For å akselerere prosessen med å fjerne stoffet fra kroppen, er det nødvendig å gjennomføre avgiftningsbehandling og stimulere utskillelsen av stoffet med furosemid.

I fremtiden er det nødvendig å strengt kontrollere doseringen for å unngå gjenoppbygging av en overdose. Dette gjelder spesielt for småbarn, siden de er mest sensitive for ulike medisiner.

Interaksjoner med andre legemidler

Legemidlet tolereres godt av kroppen, men det er verdt å vurdere samspillet mellom Kagocel og andre legemidler. I lys av det faktum at stoffet brukes til å kontrollere infeksjonsmidler for influensa og ARVI, er det i enkelte tilfeller ikke en Kagocel som er nok til å bekjempe infeksjon.

I dette tilfellet anbefales det å bruke parallelt et ekstra antiviralt middel som ikke hemmer farmakokinetikken og farmakodynamikken til Kagocel. Generelt kan antivirale legemidler brukes sammen med Kagocel for å øke den terapeutiske effekten.

Samspillet mellom Kagocel og andre legemidler, for eksempel antibakterielle midler, er også helt trygt. I de fleste tilfeller, i tillegg til viral infeksjon i kroppen, observeres en ny infeksjon av bakteriell natur. Som et resultat er det nødvendig å behandle sykdommen både et antiviralt middel og et antibakterielt middel.

I tillegg kan Kagocel brukes parallelt med immunmodulatorer, men det er nødvendig å holde seg nære dosene deres for å unngå overdreven stimulering av interferonproduksjon og aktivering av immunsystemet.

[15], [16], [17]

Lagringsforhold

For å sikre at medisinske egenskaper av legemidlet vedvarer i en viss tidsperiode (holdbarhet), er det nødvendig å følge anbefalingene for lagring.

Kagocel lagringsforhold forutsetter vedlikehold av det optimale temperaturregimet, fuktighet og belysning. For dette legemidlet er det nødvendig å holde temperaturen ikke mer enn 25 grader.

I tillegg skal det bemerkes at under direkte sollys medisinen kan endre strukturen, noe som resulterer i nedsatt farmakokinetikk og farmakodynamikk.

Dermed mister stoffet sine helbredende egenskaper. For å unngå dette anbefales det at lagringsforholdene til Kagocel opprettholdes gjennom hele holdbarheten.

Vær særlig oppmerksom på barns tilgang til medisinen. Hvis gutta finner stoffet, er det mulig å ta det i store mengder, noe som truer med overdose eller forgiftning. Ved denne alderen kan symptomene på bivirkninger manifestere seg med maksimal kraft, noe som truer barns helse og liv.

[18],

Holdbarhet

Ved produksjon av et legemiddel, må utløpsdatoen være angitt. Den består av produksjonsdato og siste mottakelse. Disse dataene er angitt på ytterkartongen for rask tilgang.

I tillegg er utløpsdatoen angitt på hver blister med stoffet. Hvis den ytre emballasjen er tapt, bør datoen for siste bruk fortsatt være kjent for å unngå bruk av stoffet ved slutten av utløpsdatoen.

I løpet av denne perioden beholder medisinen sine medisinske egenskaper mens man overholder anbefalingene om lagringsbetingelsene. Hvis stoffet var i et rom der temperaturen var betydelig høyere enn 25 grader og solens stråler rammet, er det mulig at medisinen endret strukturen. Dermed kan de fleste av dets helbredende effekter gå tapt før utløpsdatoen.

[19], [20]